药事管理与法规:药品经营与使用管理测试题(每日一练)
2019-06-03 04:33:30 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  同批号的药品()

A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装


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2、单项选择题  应当参照药敏试验结果选用的是()

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物


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3、单项选择题  提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有()

A.医疗机构制剂
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.非处方药


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4、单项选择题  某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠


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5、单项选择题  医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()

A.使用量异常增长的抗菌药物
B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C.企业违规销售的抗菌药物
D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物


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6、单项选择题  关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()

A.甲类非处方药的专有标识为红色
B.乙类非处方药的专有标识为绿色
C.乙类非处方 药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷


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7、单项选择题  后遗效应属于()

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


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8、多项选择题  对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()

A.服用后导致死亡的不良反应
B.服用后导致永久性耳聋的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.说明书中已载明的不良反应


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9、单项选择题  《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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10、多项选择题  销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()

A.将处方留存2年备查
B.配备执业药师
C.配备质量授权人
D.将口服和外用药分柜摆放


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11、单项选择题  有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是()

A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品


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12、单项选择题  停药综合征属于()

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


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13、多项选择题  医疗机构处方保存期限为1年的有()

A.普通处方
B.精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方


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14、多项选择题  药品生产质量管理的基本要求包括()

A.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作
B.建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品
C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生
D.降低药品发运过程中的质量风险


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15、单项选择题  《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更()

A.15日前
B.30日前
C.3个月
D.6个月


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16、多项选择题  由省级药品监督管理部门审批的事项包括()

A.变更《药品生产许可证》许可事项
B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C.变更生产、进口药品已获批准证明文件
D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项


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17、单项选择题  对非处方药专有标识的使用,错误的是()

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样


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18、单项选择题  不同 批号的中药饮片装斗前应当()

A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核


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19、单项选择题  医疗机构购进药品,必须有()

A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录


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20、单项选择题  门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


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21、多项选择题  有关处方管理,下列说法正确的有()

A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种


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22、单项选择题  基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()

A.由医疗机构药学部门制定
B.根据临床需要,随时增加总品种数
C.由省级药品监督管理部门审批
D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种


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23、单项选择题  医疗机构制剂批准文号有效期为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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24、单项选择题  对医师处方进行审核,签字的人员必须是()

A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.执业药师


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25、单项选择题  药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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26、单项选择题  有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪项?()

A.对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品


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27、单项选择题  经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物()

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


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28、多项选择题  医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括() 来源:www.91exam.org

A.使用量异常增长
B.发生药品不良反应
C.经常超适应证、超剂量使用
D.半年内使用量始终居于前列


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29、单项选择题  用于甲类非处方药的是()

A.非处方药专有标识
B.非处方药红色专有标识
C.非处方药绿色专有标识
D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识


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30、单项选择题  药品零售企业可以()

A.不凭处方销售处方药
B.不凭处方销售甲类非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.从城乡集市贸易市场采购中药饮片


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