1、判断题  经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

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本题答案：对
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2、比较题  (1).假冒他人的注册商标属于（）
(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）
(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）
(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）

A.不正当竞争行为和不正当价格行为 
B.不正当竞争行为 
C.两者皆是 
D.两者皆不是

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本题答案：B|B|B|A
本题解析：试题答案B|B|B|A

3、配伍题  (1).负责中药保护品种的注册是由（）
(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）
(3).负责审批药品广告是由（）
(4).负责审核临床药理基地是由（）

A.国家药品监督管理局药品注册司 
B.国家药品监督 管理局安全监管司 
C.国家药品监督管理局市场监督司 
D.国家药品监督管理局办公室

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本题答案：A,D,C,B
本题解析：试题答案A,D,C,B

4、单项选择题  药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

A.“三查五对”
B.“三查七对”
C.“四查五对”
D.“四查十对”

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本题答案：D
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5、单项选择题  《药品流通监督管理办法》适用于（）?

A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
D.药品消费个人

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本题答案：A
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6、单项选择题  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家

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本题答案：B
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7、判断题  执业药师可不接受继续教育。

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本题答案：错
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8、比较题  (1).医疗单位制剂室必须取得（）
(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）
(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）
(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）

A.《药品生产企业许可证》 
B.《药品经营企业许可证》 
C．两者均需要 
D．两者均不需要

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本题答案：D|A|B|A
本题解析：试题答案D|A|B|A

9、配伍题  (1).GSP认证初审时限（）
(2).GSP认证受理审批时限（）
(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）
(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

A.10个工作日
B.15个工作日
C.25个工作日
D.3个月

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本题答案：A,C,B,B
本题解析：试题答案A,C,B,B

10、判断题  对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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本题答案：对
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11、判断题  药士负责处方的审核及监督调配。

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本题答案：错
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12、单项选择题  药品可以采用（）等方式销售？

A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销

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本题答案：D
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13、单项选择题  麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。

A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量

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本题答案：C
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14、配伍题  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的 注意事项应列在（）
(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（）
(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

A.适应证 
B.注意事项 
C.药物相互作用 
D.禁忌

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本题答案：C,A,B,D
本题解析：试题答案C,A,B,D

15、单项选择题  药品批发企业应设置（）。

A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
C.药品检验部门和验收、养护等组织
D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织

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本题答案：B
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16、单项选择题  特殊管理的药品（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品

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本题答案：A
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17、单项选择题  关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级
B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定
C.以年度为评定周期
D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正

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本题答案：D
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18、单项 选择题  第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?

A.白色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.淡红色

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本题答案：A
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19、单项选择题  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）

A.2个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月

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本题答案：B
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20、单项选择题  药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？

A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]

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本题答案：D
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21、判断题  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。

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本题答案：错
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22、判断题  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。

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本题答案：错
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23、配伍题  (1).中国药品通用名称的英文缩写是（）
(2).国际非专利药名的英文缩写是（）
(3).世界卫生组织的英文缩写是（）
(4).非处方药（）

A.WHO 
B.OTC 
C.INN 
D.CADN

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本题答案：D,C,A,B
本题解析：试题答案D,C,A,B

24、单项选择题  有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款
C.给予警告
D.责令停止销售、使用，没收违法所得

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本题答案：A
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25、单项选择题  药品生产企业可以从事的销售活动是？

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动
C.在本地代销其他企业生产的药品
D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 

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本题答案：A
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26、单项选择题  按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。

A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品零售连锁企业
D.药品零售连锁门店

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本题答案：D
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27、比较题  (1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）
(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）
(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）
(4).个体工商户可以依法申办的是（）

A.医药批发企业
B.医药零售企业 
C.两者均是
D.两者均不是

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本题答案：C|C|C|B
本题解析：试题答案C|C|C|B

28、单项选择题  人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策 制定、组织协调、资格考试、注册登记和()？

A.监督管理工作
B.培训工作
C.检查工作
D.备案工作

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本题答案：A
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29、单项选择题  医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

A.进货检查制度
B.验收检查制度
C.进货检查验收制度
D.质量验收制度

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本题答案：C
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30、单项选择题  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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本题答案：D
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