1、单项选择题  药物产生 www.91exAm.org个体差异是在哪一环节（）

A．药物剂型
B．药动学
C．药效学
D．临床病理
E．以上都能

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本题答案：E
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2、单项选择题  A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是

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本题答案：A
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3、单项选择题  从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）

A．易化扩散吸收
B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收
D．简单扩散吸收
E．通过载体吸收

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本题答案：D
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4、配伍题  药物作用的强弱取决于()
药物作用开始的快慢取决于()
药物作用持续的久暂取决于()
药物的t1／2取决于()
药物的Vd取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．与血浆蛋白的结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学

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本题答案：D,A,B,B,C
本题解析：试题答案D,A,B,B,C

5、单项选择题  副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）

A．治疗量
B．无效量
C．极量
D．LD50
E．中毒量

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本题答案：A
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6、多项选择题  药物影响其作用的本身因素有（）

A．药物的剂型
B．药物的剂量
C．药物的生物利用度
D．药物的给药途径
E．药物的有效期是否已过

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本题答案：A, B, C, D
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7、单项选择题  治疗指数为（）

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

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本题答案：A
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8、单项选择题  药物学的概念是

A．预防疾病的活性物质
B．防治疾病的活性物质
C．治疗疾病的活性物质
D．具有防治活性的物质
E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质

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本题答案：E
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9、单项选择题  下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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本题答案：C
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10、单项选择题  关于受体存在的部位，正确的是（）

A．离子通道受体主要位于细胞核上
B．酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
C．细胞膜上有受体，细胞内无受体
D．细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体
E．G蛋白偶联受体位于胞质中

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本题答案：B
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11、单项选择题  体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）

A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度
E．化学结构

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本题答案：D
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12、多项选择题  下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）

A．改变细胞周围环境的理化性质
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E．以上都不对

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本题答案：A, B, C, D
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13、单项选择题  对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）

A．神经安定药品
B．成瘾药品
C．麻醉药品
D．精神药品
E．以上都不是

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本题答案：B
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14、单项选择题  服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是（）

A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性

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本题答案：E
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15、单项选择题  哪种利尿药的效应强度最高（）

A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)
E．三氟噻嗪(等效剂量2mg)

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本题答 案：D
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16、配伍题  LD50／ED50()
ED50()
LD50()
(D1-ED99)／ED99()
LD5／ED95()

A．安全指数
B．治疗指数
C．半数致死量
D．安全界限
E．半数有效量

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本题答案：B,E,C,D,A
本题解析：试题答案B,E,C,D,A

17、单项选择题  关于不良反应，错误的是()

A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预知的
D．停药后不能恢复
E．副作用是不良反应的一种

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本题答案：D
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18、单项选择题  加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变

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本题答案：C
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19、多项选择题  关于效应强度的概念正确的是（）

A．药物产生最大效应的能力
B．药物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性
D．反映药物与受体的亲和力
E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示

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本题答案：B, D, E
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20、多项选择题  竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）

A．是表示拮抗相应激动药的强度
B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D．不同亚型受体pA2值不尽相同
E．是拮抗药摩尔浓度的数值

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本题答案：A, B, C, D
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21、配伍题  硝酸甘油()
青霉素G()
肾上腺素()

A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性

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本题答案：A,C,B
本题解析：试题答案A,C,B

22、单项选择题  有关撤药症状的叙述，正确的是（）

A．长期用药后突然停药时出现的症状
B．重复用药时机体对药物反应性降低的现象
C．长期用药后机体对药物的反应性增强的现象
D．连续用药后机体对药物产生依赖性
E．长期用药后出现中毒症状

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本题答案：A
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23、单项选择题  对血浆半衰期的描述错误的是（）

A．是药物浓度下降一半的时间
B．反映的是体内药量的消除速度
C．调节给药间隔时间的依据
D．其长短与药物剂量有关
E．一次给药后经1个半衰期就基本消除

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本题答案：D
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24、多项选择题  下列哪类药物不适宜采用口服给药()

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

25、单项选择题&nbs p;&nb sp;药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）

A．药效出现快慢
B．临床应用的价值
C．作用持续时间及强度
D．不良反应的大小
E．疗效的高低

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本题答案：C
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26、单项选择题  代谢药物的主要器官是（）

A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

27、多项选择题  易产生首关消除的药物是()

A．硝酸甘油
B．甲基睾丸素
C．吗啡
D．维拉帕米
E．阿托品

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本题答案：A, B, C, D
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28、多项选择题  一级消除动力学（）

A．药物半衰期与消除速率常数有关
B．药物半衰期与血药浓度高低有关
C．为绝大多数药物消除方式
D．其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率
E．其消除速度表示单位时间内消除实际药量

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本题答案：A, C, D
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29、单项选择题  药物在体内代谢和被机体排出体外称（）

A、解毒
B、灭活
C、消除
D、排泄
E、代谢

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本题答案：D
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30、多项选择题  药物的不良反应包括（）

A．副作用
B．变态反应
C．戒断效应
D．后遗效应
E．停药反应

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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析