1、单项选择题  关于药品仓储条件的要求正确的是（）

A.药品码垛时应依墙码垛
B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D.库房内通道宽度应不小于20cm
E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此A错误，B正确；垛与地面的间距应不小于10cm，C错误；库房内通道宽度应不小于200cm，D错误；照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm，因此E也错误，所以正确答案为B。

2、单项选择题  制药用水不包括（）

A.饮用水
B.注射用水
C.灭菌注射用水
D.天然矿物质水
E.纯化水

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本题答案：D
本题解析：现行版《中国药典》所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。

3、单项选择题  肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是（）

A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量

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本题答案：A
本题解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定24小时以上。

4、单项选择题  在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是（）

A.贮存时间
B.空气
C.湿度
D.药品的理化性质
E.微生物和昆虫

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的储存与养护。药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。

5、单项选择题  环孢素注射液应储存在（）

A.毒性药品库
B.麻醉药品库
C.危险药品库
D.普通库
E.冷库

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本题答案：E
本题解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为2～8℃，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。

6、单项选择题  厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）

A.专用名
B.专利名
C.药品名
D.无其他命名
E.通用名称

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本题答案：A
本题解析：商品名(brand name)，也称专用名(proprietary names)，是厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性。

7、单项选择题  电子分析天平的使用方法错误的是（）

A.称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法
B.天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射
C.称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量
D.取放物品应戴手套
E.若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零

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本题答案：A
本题解析：称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。

8、单项选择题  碱式滴定管（）

A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
C.用于装碱性或具有还原性的滴定液
D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液
E.洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：C
本题解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中；②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

9、单项选择题  麻醉药品，每张处方注射剂不得超过（）常用量

A.2日
B.3日
C.7日
D.2年
E.3年

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本题答案：A
本题解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

10、单项选择题  麻醉药品，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）常用量

A.2日
B.3日
C.7日
D.2年
E.3年

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本题答案：B
本题解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备 查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

11、单项选择题  优级纯化学试剂的英文标志是（）

A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  下列选项中，不属于"发药"过程中，处方差错防范措施的是（）

A.对照药品逐一向患者交代每种药的使用方法
B.确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者
C.对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错
D.对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签
E.在咨询服务中确认患者／家属已了解用药方法

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本题答案：A
本题解析：在"发药"过程中，应确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者；对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配方及发药差错。对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签；在咨询服务中确认患者／家属已了解用药方法。

13、单项选择题  教育储蓄为（）。

A．整存整取定期储蓄存款
B．零存整取定期储蓄存款
C．整存零取定期储蓄存款
D．存本取息定期储蓄存款

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

14、单项选择题  自制薄层板的活化条件为（）

A.110℃活化30分钟
B.105℃活化30分钟
C.120℃活化20分钟
D.120℃活化50分钟
E.110℃活化60分钟

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本题答案：A
本题解析：自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

15、单项选择题  关于合剂叙述正确的是（）

A.酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀
B.合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生
C.挥发性药物或芳香性药物应先行加入
D.可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂
E.混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样

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本题答案：E
本题解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。

16、单项选择题  某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期为2015年5月8日
E.有效期为2015年5月9日

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期表示方法。药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2015年5月7日，到失效期2015年5月8起便不得使用。

17、单项选择题  关于无菌检查叙述错误的是（）

A .每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长
B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

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本题答案：A
本题解析：每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养14天，应无菌生长。

18、单项选择题  玻璃仪器保管方法正确的是（）

A.滴定管洗净后置于防尘的盒中
B.移液管洗净后置于移液管架上
C.长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存
D.需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林，以密封
E.移液管洗净后置于防尘的盒中

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本题答案：E
本题解析：移液管洗净后置于防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞 www.91exAm.org间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤而漏液。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。

19、单项选择题  气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）

A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等
B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等
D.气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
E.苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

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本题答案：A
本题解析：气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。

20、单项选择题  关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

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本题答案：D
本题解析：重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

21、单项选择题  Gtt．中文含义（）

A.隔日一次
B.静脉注射
C.滴眼剂
D.眼膏剂
E.隔日一次静脉注射

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

22、单项选择题  亚砷酸氯化钠注射液应储存在（）

A.毒性药品库
B.麻醉药品库
C.危险药品库
D.普通库
E.冷库

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本题答案：A
本题解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为2～8℃，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。

23、单项选择题  关于滴眼剂叙述错误的是（）

A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂
B.用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行
C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水
D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求
E.主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备

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本题答案：C
本题解析：滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。

24、单项选择题  下列不属于药学信息服务目的的是（）

A.促进合理用药
B.改善治疗效果
C.推动医院药学服务模式的转变
D.提高医院的收入
E.实现药师角 色的转换

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本题答案：D
本题解析：药学信息服务的目的是促进合理用药、改善治疗效果、推动医院药学服务模式的转变、实现药师角色的转换。

25、单项选择题  无菌检查方法或结果判断错误的是（）

A.若供试品管中任何一管显混浊，判断供试品不符合规定
B.若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定
C.试验若经确认无效，需依法重试
D.如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长；或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌
E.培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

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本题答案：A
本题解析：无菌检查结果判断：①若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定；②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长，判断供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含；③试验若经确认无效，需依法重试。

26、单项选择题  调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是（）

A.按使用频率摆放
B.按药理作用分类摆放
C.按内服药与外用药分开摆放
D.西药与中成药分类摆放
E.按剂型分类摆放

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本题答案：A
本题解析：按使用频率摆放是目前最广泛、最实用的摆放方法。使用频率高的药物放在最容易拿取的位置，既能减轻调配人员的劳动强度，又能提高工作效率，缩短患者取药等候时间。

27、单 项选择题  容量瓶的使用错误的是（）

A.容量瓶不能加热，也不能盛放热溶液
B.若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存
C.溶液定量稀释时，用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可
D.容量瓶只能用来配制溶液，不能用来贮存溶液
E.容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

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本题答案：B
本题解析：容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。

28、单项选择题  关于药品的在库检查描述错误的是（）

A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案
B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录
C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理
D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检
E.注意库房通风换气，并做检查记录

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本题答案：C
本题解析：考点在药品的储存与养护。检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，应清点登记，列表上报，必要时监督销毁，由监销人员签字备查，不得随便处理。

29、单项选择题  因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该（）

A.在用完前直接加入新药品
B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用
E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

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本题答案：D
本题解析：考点在药品的效期管理。再次补充药品时，一定将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药，因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对，因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。

30、单项选择题  按照在库药品色标管理标准，合格药品库（区）、待发药品库（区）色标为（）

A.黄色
B.绿色
C.红色
D.蓝色
E.白色

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本题答案：B
本题解析：考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。