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1、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是()
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
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本题答案:D
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2、单项选择题 有关药品分类管理的说法,正确的是()
A.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
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本题答案:D
本题解析:(1)处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,故B错误。
(2)非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,故D正确。
(3)非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理 局批准,故C错误。
(4)非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类,故A错误。故选D。
3、单项选择题 抗菌药物分级管理的依据不包括()
A.安全性
B.疗效
C.稳定性
D.细菌耐药性
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本题答案:C
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4、单项选择题 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售()
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药和甲类非处方药
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
5、多项选择题 应当取消药师调剂资格的情形包括()
A.未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的
B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C.发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的
D.没有开展细菌耐药监测工作的
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本题答案:A, B, C
本题解析:药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药物调剂资格。故选ABC。
6、单项选择题 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()
A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过3个最小包装
C.不得开架销售
D.应当设置专柜由专人管理、专册登记
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本题答案:B
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7、多项选择题 不能纳入基本医疗保险用药范围的有()
A.人参酒
B.维生素C泡腾片
C.双黄连口服液
D.胎盘组织液
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本题答案:A, B, D
本题解析:暂无解析
8、单项选择题 GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送()
A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国家药品监督管理部门审查
D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
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本题答案:A
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9、多项选择题 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()
A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B.《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D.口服剂型的抗菌药物
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本题答案:A, B, C
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10、单项选择题 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
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本题答案:C
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11、单项选择题 门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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本题答案:B
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12、多项选择题 关于医疗机构处方开具、调剂和管理,正确的有()
A.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
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本题答案:A, D
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13、单项选择题 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
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本题答案:C
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14、单项选择题 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是()
A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品品种
D.该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重
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本题答案:D
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15、单项选择题 有关药品零售的说法,正确的是()
A.处方药可采用开架自选的销售方式
B.药品拆零销售应提供药品说明书原件
C.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿
D.应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告
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本题答案:C
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16、单项选择题 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.96小时内
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本题答案:A
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17、单项选择题 处方的有效期限一般为()
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
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本题答案:A
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18、多项选择题 药品零售企业质量管理制度的内容包括()
A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B.供货单位和采购品种的审核
C.药品拆零的管理
D.记录和凭证的管理
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本题答案:A, B, C, D
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19、单项选择题 生产企业有特殊质量控制要求的药品()
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
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本题答案:A
本题解析:药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装,故选A。
20、多项选择题 开办药品经营企业须具备的条件包括()
A.经企业所在地县级人民政府批准
B.通过药品生产质量管理规范的认证
C.配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
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本题答案:C, D
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21、单项选择题 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()
A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
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本题答案:A
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22、多项选择题 对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
A.服用后导致死亡的不良反应
B.服用后导致永久性耳聋的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.说明书中已载明的不良反应
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本题答案:A, B, C
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来源:91考试 网 23、单项选择题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
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本题答案:D
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24、多项选择题 有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()
A.处方药不得开架自选销售
B.药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药
C.非处方药不得采用有奖销售方式
D.非处方药可以开架自选销售
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本题答案:A, C, D
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25、单项选择题 医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为()
A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色
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本题答案:A
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26、多项选择题 有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是()
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
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本题答案:A, B
本题解析:(1)互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故A正确。(2)提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。故B正确。(3)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过食品药品监督管理部门审查批准。故C错误。(4)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。故D错误。
27、单项选择题 药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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本题答案:A
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28、单项选择题 急诊保存()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
29、单项选择题 药品零售企业质量管理、验收、采购人员()
A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、来源:www.91exam.org化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
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本题答案:B
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30、单项选择题 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
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本题答案:B
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