1、单项选择题  下列药品中不得在市场销售的是（）。

A.仿制药品
B.中药饮片
C.中成药
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  医师的处方权取得是（）。

A.大学毕业后即取得
B.医师资格考试合格后取得
C.实习1年后即取得
D.到医疗单位工作即取得
E.按照注册医师的执业地点取得

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

3、单项选择题  药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。

A.可使用药品
B.不能使用药品
C.不合格药品
D.假药
E.劣药

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。

A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益

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本题答案：E
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5、单项选择题  医疗机构应为用药者提供（）。

A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品

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本题答案：C
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6、单项选择题  所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品

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本题答案：B
本题解析：《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：1药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。3变质的。4被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生产批号的。3超过有效期的。3直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

7、单项选择题  变质的药品属于（）。

A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.应召回药品

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本题答案：A
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8、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。

A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录

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本题答案：E
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9、单项选择题  处方药品名称书写应以（）。

A.英文名称为准
B.《中国药典》名称为准
C.商品名称为准
D.缩写名称为准
E.简写名称为准

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本题答案：B
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10、单项选择题  药品质量直接关系到 人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。

A.应是优质产品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分为等级产品
E.是二级产品

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本题答案：B
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11、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。

A.警告、降职
B.处分、没收违法所得
C.吊销执业医师证书
D.吊销执业许可证
E.记过、没收违法所得

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本题答案：C
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12、单项选择题  制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。

A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的利益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

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本题答案：B
本题解析：2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第20次会议修订的《药品管理法》第一章：总则提出制定药品管理法的目的：为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。所以制定药品管理法的目的不包括增进药品疗效。

13、配伍题  中药饮片处方的书写顺序一般是（）
处方应以国家批准的名称书写的是（）

A. 处方药品名称
B.君、臣、佐、使
C.前记、正文、后记
D.中成药书写规则
E.药品剂量与数量

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本题答案：B,A
本题解析：试题答案B,A

14、单项选择题  按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处 的是（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

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本题答案：E
本题解析：有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

15、配伍题  企业生产中药饮片应具有（）
生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）

A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号

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本题答案：B,E
本题解析：试题答案B,E

16、单项选择题  药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。

A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时

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本题答案：D
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17、单项选择题  在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。

A.企业定价
B.企业指导价
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价、政府指导价

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本题答案：E
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18、配伍题  处方一律用阿拉伯数字书写的是（）
按君、臣、佐、使顺序书写的是（）

A.前记、正文、后记
B.处方药品名称
C.药品剂量与数量
D.中药饮片处方
E.中成药书写规则

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本题答案：C,D
本题解析：试题答案C,D

19、单项选择题  按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）。

A.医疗诊断证明
B.患者用药凭证的医疗文书
C.用药的标准规范
D.用药的技术规范
E.资质证明文件

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本题答案：B
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20、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。

A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药

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本题答案：E
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21、单项选择题  依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量

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本题答案：E
本题解析：《处方管理办法》第二十三条规定：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过七日常用量；其他剂型每张处方不得超过三日常用量。

22、单项选择题  更改有效期的药品属于（）。

A.劣药
B.应召回药品
C.合格药品
D.等外药品
E.假药

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本题答案：A
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23、单项选择题  超过有效期的药品（）。

A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品

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本题答案：B
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24、配伍题  违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）

A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分

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本题答案：E,C
本题解析：试题答案E,C

25、单项选择题  保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。

A.重视的权利
B.履行的法定义务
C.告之患者的义务
D.关注的社会责任
E.审方配药的内容

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本题答案：B
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26、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。

A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康

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本题答案：E
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27、单项选择题  每张处方常用量一般（）。

A.不得超过七日
B.不得超过五日
C.不得超过三日
D.应为二日
E.应为三日

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本题答案：A
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28、单项选择题  依法按劣药论处的是（）。

A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品

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本题答案：A
本题解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

29、单项选择题  普通处方的保存期限是（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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本题答案：A
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30、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）。

A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告

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本题答案：E
本题解析：暂无解析