1、问答题  简述常染色体STR。

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本题答案：短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长
本题解析：试题答案短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6个碱基对构成核心序列，呈串联重复排列，其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。
一般认为，人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座，为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。
与限制性片段长度多态性产生的DNA指纹相比，用聚合酶链反应技术（PCR）扩增STR基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短（100～300bp），对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕，PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。

2、填空题  法医物证的特点：①（）；②（）。

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本题答案：法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”
本题解析：试题答案法医物证的稳定性受环境条件的影响；法医物证属于“科学证据”

3、问答题  简述法医物证检材提取的注意事项。

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本题答案：不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。本题解析：试题答案不损失，不污染，不破坏检材的可检材性为基本原则。
①提取者必须戴手套持洁净器具，禁止用手直接触摸检材；
②检材附着于小件易携带物品，应整件提取；附着于大件不易携带物品，提取附着检材的部位；
③根据检材附着载体特性，应用剪切、刮削、擦试、吸敷、浸泡、锯凿、挖取等方法提取；
④不同部位的检材应分别提取；
⑤从各种载体上提取检材，均应提取检材附近材料作空白对照；
⑥提取的新鲜体液应取部分尽快检验，其余部分应制成纱布斑痕；应在阴凉通风处自然干燥成斑痕，切勿加热烘干或晒干；
⑦人体组织应干燥或冷冻保存或浸泡于75%乙醇中；
⑧对提取的检材应逐个做好详细记录和标签。

4、问答题  简述DNA多态性。

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本题答案：基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因
本题解析：试题答案基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。
DNA遗传标记可以出现在编码区，也可以存在于非编码区。在基因组DNA中，这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。

5、单项选择题  有关理想群体的条件中，哪一项是错误的。（）

A.群体无限大
B.婚配随机进行
C.有自然选择
D.没有新的突变
E.没有群体的大规模迁移

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

6、填空题  人类遗传方式主要为核内基因遗传方式；核外基因是（），它依照（）方式遗传。

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本题答案：线粒体DNA；母系遗传
本题解析：试题答案线粒体DNA；母系遗传

7、问答题  简述HLA遗传特征。

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本题答案：1）共显性遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HL
本题解析：试题答案1）共显性遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HLA每个基因座上有众多等位基因。故如果血清学方法分型时，个体只检测出了一个抗原则有三种可能：该抗原的纯合子、HLA血清板不完全、存在一种至今尚未发现的抗原。
2）单倍型遗传：单倍体是指一条染色体上HLA各基因座的基因紧密连锁组成的基因遗传单位。
3）连锁不平衡：HLA在实际群体调查发现，各基因座的基因并非完全随机组成单倍型，有些单倍型观察频率高于期望频率或低于期望频率，这种现象称为连锁不平衡。处于连锁部平衡状态说明HLA不同基因座的基因之间存在关联，具有一同遗传的趋向。
4）HLA高多态性。

8、单项选择题  法医学常见的检材是（），占80%以上。

A.血痕
B.精斑
C.唾液
D.毛发

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

9、问答题  简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）三个步骤。

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本题答案：1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。<
本题解析：试题答案1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。

10、问答题  简述PCR循环测序的基本原理。

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本题答案：PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定
本题解析：试题答案PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分为两个步骤：先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利用PCR直接测定序列。PCR测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。
每个测序循环包括：
①PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式；
②标记引物与其中的一条链上的互补序列退火；
③退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应。
本次循环产生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在下一轮测序循环中，再次被变性，释放出模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循环产生的链终止产物。
上述循环步骤重复20~40次，使链终止产物以线性方式获得扩增。

11、问答题  人类个体细胞可分几类？

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本题答案：（一）体细胞
体细胞又称二倍体细胞，含有23
本题解析：试题答案（一）体细胞
体细胞又称二倍体细胞，含有23对46条染色体，即含有23对46条DNA分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体，男、女性共有。一对为性染色体，决定性别。男性为xy，女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。
（二）性细胞
性细胞又称单倍体细胞，含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。

12、名词解释  父权相对机会

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本题答案：又称父权概率，PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会
本题解析：试题答案又称父权概率，PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会，通常将PI值换算成换算成一个条件概率即父权相对机会。父权相对机会既是亲子关系概率，也代表了判断AF是孩子生父的把握度大小。

13、填空题  ABO血型：（）发现的ABO系统是第一个血型系统。

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本题答案：1900年
本题解析：试题答案1900年

14、问答题  何谓VNTR？

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本题答案：小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。本题解析：试题答案小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。

15、问答题  简述真核细胞中的二套遗传物质遗传方式。

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本题答案：遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗
本题解析：试题答案遗传信息传递的特点称为遗传方式。
人类性状遗传方式可分二大类，即单基因遗传和多基因遗传。
单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行，它又分为常染色体遗传和性染色体遗传（伴性遗传）。多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。

16、问答题  简述染色体DNA。

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本题答案：1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋
本题解析：试题答案1?概念，
细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中的DNA称为染色体DNA。人类染色体中的DNA是双链线性多核苷酸，每个染色体中含有一个双链DNA分子。
2?遗传特点：
遗传方式符合孟德尔分离律和自由组合率。

17、问答题  红细胞血型抗原根据化学结构分为哪几类？

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本题答案：①ABH、Lewis与P抗原是：
糖脂质，型
本题解析：试题答案①ABH、Lewis与P抗原是：
糖脂质，型特异性决定于：寡糖结构；
②Rh及Kell抗原是：
膜内镶嵌蛋白，型特异性决定于：蛋白质结构；
③MN与Ss抗原分别是：
血型糖蛋白A和血型糖蛋白B，是膜内中性唾液酸糖蛋白，型特异性决定于：蛋白和寡糖。

18、问答题  简述抗A、抗B抗体的特性。

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本题答案：1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的
本题解析：试题答案1、抗A与抗B抗体最显著的血清效应是凝集反应，在适当的条件下也可以发生溶血反应；
2、ABO血型测定都在室温中（22～25℃）进行，偶尔在4℃下进行；
3、抗A和抗B抗体可以是天然的，也可以是免疫抗体；
4、B型与A型血液中的天然抗A与抗B抗体大多数是IgM；
5、天然IgM与IgG抗?A与抗?B抗体均能在盐水介质中使红细胞发生凝集反应，在室温中具有抗体活性。

19、问答题  简述合成引物的要点。

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本题答案：引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个
本题解析：试题答案引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5′磷酸二酯键连接。
第一步，是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5′-羟基的保护基团DMT，获得游离的5′-羟基。
第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3′端被活化，5′-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5′-羟基发生缩合反应。 来源:91考试网 www.91eXam.org
第三步，带帽（capping）反应，缩合反应中可能有极少数5′-羟基没有参加反应（少于2%），用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。
第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。
经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三 氯乙酸脱去它的5′-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。

20、判断题  抗人血清沉淀素和抗人Hb沉淀素血清反应阳性均可证 明检材中含有人血。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

21、填空题  联苯胺试验阴性，说明检材不含血痕或（）。

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本题答案：血痕已遭破坏
本题解析：试题答案血痕已遭破坏

22、问答题  简述联苯胺实验。

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本题答案：1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好本题解析：试题答案1）血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好
2）意义在于阴性结果可以否定血痕
3）原理：利用血痕中的Hb或正铁血红素具有的过氧化物酶活性，使过氧化氢释放出新生态氧，将无色联苯胺氧化为联苯胺蓝。
4）取材注意：刮取微量，节约检材

23、名词解释  父权排除概率

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本题答案：指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗
本题解析：试题答案指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

24、问答题  简述限制性片段长度多态性。

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本题答案：RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分
本题解析：试题答案RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型，其技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。

25、单项选择题  亲子鉴定最主要依据（）。

A.孟德尔遗传规律
B.妊娠期限
C.性交能力及生育能力
D.当事人的口供

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本题答案：A
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26、单项选择题  中和法测精斑ABO血型时，加A、B、O的所有凹均凝集，则该精斑血型为（）。

A.AB型
B.A型
C.O型分泌型
D.O型非分泌型

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本题答案 ：D
本题解析：暂无解析

27、问答题  简述PCR-STR分型的优势。

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本题答案：①高灵敏度；
②高鉴别能力；
③标
本题解析：试题答案①高灵敏度；
②高鉴别能力；
③标准化分型。

28、填空题  法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属于法医学中的（），是法医学研究的主要内容之一。

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本题答案：物证检验部分
本题解析：试题答案物证检验部分

29、名词解释  复合扩增

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本题答案：在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法。
本题解析：试题答案在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法。

30、名词解释  VNTR可变数目串联重复序列

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本题答案：又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百
本题解析：试题答案又称小卫星DNA，是一种重复DNA小序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10一1000不等。