1、填空题  连锁交换定律是由连锁交换定律是由（）于（）年提出的。

点击查看答案

本题答案：摩尔根；1912
本题解析：试题答案摩尔根；1912

2、问答题  回交在育种上有何作用？

点击查看答案

本题答案：由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手
本题解析：试题答案由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手段——回交育种。如果一个优良品种的一二个性状不能满足生产要求，而另一个品种或某些原始材料具有这种优良性状，就可采用此法进行改良，有缺陷而优良品种当为轮回亲本。同时育种的最后阶段是自交，另外植物雄性不育的转育也用此法。

3、填空题  染色体组是一个完整而协调的体系，缺少一个就会造成（）或性状的（）

点击查看答案

本题答案：不育；变异
本题解析：试题答案不育；变异

4、填空题  研究生物体遗传和变异现象的本质和规律的科学叫（）

点击查看答案

本题答案：遗传学
本题解析：试题答案遗传学

5、问答题  自由组合定律的实质是什么？

点击查看答案

本题答案：控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，
本题解析：试题答案控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。

6、问答题  简述遗传病的类型。

点击查看答案

本题答案：①单基因遗传病：由一个主要基因引起的疾病。

本题解析：试题答案①单基因遗传病：由一个主要基因引起的疾病。
②多基因遗传病：由多对微效基因和环境引起的疾病。
③染色体病：由染色体结构和数量异常引起的疾病。
④ 体细胞遗传病：由体细胞遗传物质突变所引起的疾病。
⑤线粒体遗传病：线粒体DNA缺陷引起的疾病。

7、名词解释  近亲

点击查看答案

本题答案：是在3-4代内有共同祖先的个体间的关系
本题解析：试题答案是在3-4代内有共同祖先的个体间的关系

8、名词解释  沉默子（silencer）

点击查看答案

本题答案：是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起
本题解析：试题答案是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起阻遏作用，根据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。

9、填空题  动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依赖（）淋巴细胞介导，而体液免疫依赖（）淋巴细胞发挥作用。

点击查看答案

本题答案：T；B
本题解析：试题答案T；B

10、名词解释  单一转录单位

点击查看答案

本题答案：原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译
本题解析： 试题答案原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译出一种蛋白质分子（或从一种多顺反子mRNA上翻译出几种蛋白质分子），这样的转录单位称为单一转录单位。

11、填空题  减数分裂后期Ⅰ是（）染色体分开；后期Ⅱ是（）分开。

点击查看答案

本题答案：同源；姊妹染色单体
本题解析：试题答案同源；姊妹染色单体

12、名词解释  突变的可逆性

点击查看答案

本题答案：即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成
本题解析： 试题答案即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成显性基因A

13、名词解释  顺式

点击查看答案

本题答案：当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条
本题解析：试题答案当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条染色体上

14、问答题  1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？

点击查看答案

本题答案：产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，
本题解析：试题答案产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，分别与正常卵子受精，形成45，X和/或47，XXY的后代。

15、问答题  倒位染色体的携带者为什么会出现习惯性流产的现象？

点击查看答案

本题答案：由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携
本题解析：试题答案由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携带者本身并无表型的改变，但在同源染色体配对联会时形成一个特殊的倒位环，倒位环内如果发生重组，则会产生四种异常配子，他们分别与正常配子受精后，后代可出现倒位携带者。完全正常的个体以及因为各种染色体异常而导致的流产，死胎，染色体病患者。

16、填空题  半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。

点击查看答案

本题答案：不育；可育
本题解析：试题答案不育；可育

17、问答题  一家系，第一代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结合，后育有1子3女，儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄是35，女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女，儿子在29岁发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

点击查看答案

本题答案：从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗
本题解析：试题答案从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗传病，且发病年龄迟，具有延迟显性的特点；此病传递具有遗传早现的现象，即一代比一代发病年龄提前，且病情加重；另外，此病有父亲传递，子女发病年龄提前，且比父亲病情严重，男性早发者的后代仍为早发，而女性早发者的后代病无早发现象，这说明此病的遗传具有遗传印记。

18、问答题  三碱基重复会引发哪些人来的遗传病？

点击查看答案

本题答案：包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直
本题解析：试题答案包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直性肌营养不良。

19、名词解释  基因直线排列定律

点击查看答案

本题答案：三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单
本题解析：试题答案三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。

20、问答题  什么事脆性X染色体综合征？其主要临床表现是什么？

点击查看答案

本题答案：X染色体在Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，使其所连
本题解析：试题答案X染色体在Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，使其所连接的长臂末端形似随体，并且易断裂，则被称作为X染色体。若女性细胞中带有一条脆性X染色体，一般没有表型的改变为携带 者；带脆性X染色体的男性则会表现出一系列临床改变，称为脆性X染色体综合征，主要表现为重度智力低下，明显大于正常的睾丸及特殊面容。

21、名词解释  积加作用

点击查看答案

本题答案：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时表现另一
本题解析：试题答案两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时表现另一种性状，都不存在时又表现一种性状。

22、问答题  mtDNA遗传特征？

点击查看答案

本题答案：1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
本题解析：试题答案1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
3）母亲遗传
4）在有丝分裂和减数分裂间都要经过复制分离5）mtDNA具有阈值效应的特性
6）突变率与进化率极高
7）mrNDA的分离

23、问答题  常染色质和异染色质有什么差别？

点击查看答案

本题答案：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；
本题解析：试题答案常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不转录；收缩程度小。

24、问答题  牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

点击查看答案

本题答案：牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即
本题解析：试题答案牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。

25、名词解释  倍加作用

点击查看答案

本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除

26、问答题  番茄的红果对黄果为显性，二室对多室为显性，今有一株红果多室的番茄，怎样分析其基因型？

点击查看答案

本题答案：可用自交法或测交法来分析那株红果多室番茄的基因型。如用
本题解析：试题答案可用自交法或测交法来分析那株红果 91ExAM.org多室番茄的基因型。如用测交法，红果多室ⅹ黄果多室
①假如后代全是红果多室，则被测验的红果多室的基因型是YYmm
②假如后代有一半红果多室和一半黄果多室，则被测验的红果多室的基因型是Yymm.

27、填空题  缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。

点击查看答案

本题答案：败育；雌配子
本题解析：试题答案败育；雌配子

28、名词解释  发病阀值

点击查看答案

本题答案：指个体的易患性达到或超过一定的限度后就会患病，把该限度
本题解析：试题答案指个体的易患性达到或超过一定的限度后就会患病，把该限度的易患性叫做发病阀值。

29、问答题  请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现？

点击查看答案

本题答案：先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，
本题解析：试题答案先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，契合性为45，XO。主要临床表现为一，表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，但发育不完善，卵巢条索状，子宫发育不全；三，第二性征不发育，胸宽而平，乳腺、乳头发育较差，乳间距宽。

30、问答题  简述果蝇性别决定的分子机制？

点击查看答案

本题答案：X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的
本题解析：试题答案X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的比值是决定果蝇性别的第一步，当该比值高时，雌性化基因sxl基因在卵受精后2h激活，使胚胎启动朝向雌性发育的途径；若sxl基因失去功能，则胚胎出现雄性表型。但是，sxl基因转录激活不久，其第二个启动子激活，因此雄性胚胎也能产生SxlmRNA，此时雌性中已形成Sxl蛋白，可以将该mRNA剪接成雌性胚胎的SxlmRNA，但是雄性中转录是后来进行的，新合成的该mRNA被其它蛋白处理成雄性胚胎的SxlmRNA。此外，tra基因在雌雄胚胎中的转录物也不同，在两者中均有非专一的该蛋白，但雌性中还有雌性专一的TramRNA，该专一的蛋白与tra-2基因协同产生雌性表性，并且tra-2基因在雌性专一的Tra蛋白质存在的条件下，作用于dsx基因，抑制雄性性状发育。