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1、问答题 人类个体细胞可分几类?
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本题答案:(一)体细胞
体细胞又称二倍体细胞,含有23
本题解析:试题答案(一)体细胞
体细胞又称二倍体细胞,含有23对46条染色体,即含有23对46条DNA分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体,男、女性共有。一对为性染色体,决定性别。男性为xy,女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。
(二)性细胞
性细胞又称单倍体细胞,含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。
2、问答题 简述检材提取的三大原则和八大注意。
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本题答案:(一)三大原则:不损失、不污染、不破坏
(二
本题解析:试题答案(一)三大原则:不损失、不污染、不破坏
(二)八大注意:
1)翻动物件或是提取物证前,要先拍照、录像、绘图、记录和测量,以显示物证原始状态和位置
2)必须戴手套持洁净器具提取,禁止用手直接触摸检材
3)提取的检材宁多勿少,尽量保持其原状不受损伤
4)根据检材的种类采用适当的方法提取
5)不同部位的检材应分别提取、分别包装,并贴有唯一独特标记
6)根据案件的情况,应尽量采集相关的对照样本
7)提取的检材必须详细登记
8)严格遵守有关法律法规的规定
3、判断题 在血清样本中加入Hb,利用Hp与Hb特异结合的特点,电泳后利用Hb的过氧化物酶染色,根据谱带特点判断Hp型别。()
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本题答案:对
本题解析:暂无解析
4、名词解释 非父排除概率
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本题答案:指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。<
本题解析:试题答案指不是小孩生父的男子能被某个遗传标记系统排除的概率。
5、问答题 简述MVP序列。
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本题答案:称为具有变异核心序列的小卫星DNA,是一类既有长度多态
本题解析:试题答案称为具有变异核心序列的小卫星DNA,是一类既有长度多态性又有序列差异的DNA重复序列。
6、问答题 试述ABO血型的DNA分型方法。
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本题答案:1)PCR-SSP序列特异性引物PCR技术:特异性强、重复性
本题解析:试题答案1)PCR-SSP序列特异性引物PCR技术:特异性强、重复性好
2)PCR-RFLP
7、问答题 中和试验的基本原理?
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本题答案:1)不完全Ab
2)遮断作用
3)判
本题解析:试题答案1)不完全Ab
2)遮断作用
3)判断不完全Ab是否与Ag凝集
8、问答题 何谓排除父权的标准?
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本题答案:1)否定父权不仅需要考虑遗传标记在两代人之间是否符合遗传规律
本题解析:试题答案1)否定父权不仅需要考虑遗传标记在两代人之间是否符合遗传规律。
2)也要考虑遗传标记在亲子鉴定中的系统效能(DP)。
遗传标记数↑,CPE↑,鉴定能力↑;由于是的遗传标记↑,遇到遗传变异的可能性↑;
P285为了避免潜在遗传变异的影响,排除父权至少应根据两个以上遗传标记。
9、单项选择题 中和法测精斑ABO血型时,加A、B、O的所有凹均凝集,则该精斑血型为()。
A.AB型
B.A型
C.O型分泌型
D.O型非分泌型
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
10、名词解释 PCR-SSP序列特异性引物PCR
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本题答案:是根据等位基因的序列,设计具有序列特异性的引物,对样本
本题解析:试题答案是根据等位基因的序列,设计具有序列特异性的引物,对样本进行DNA分型。该方法是以引物决定分型特异性。有以下优点:特异性强、重复性好、结果易于判定。
11、问答题 试述精液斑与血痕ABO血型分型方法的区别。
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本题答案:1)精液斑:
中和试验(分泌型)
酶
本题解析:试题答案1)精液斑:
中和试验(分泌型)
酶标抗体免疫测定法(非分泌型)
2)血痕:
吸收试验(吸收-抑制试验)
解离试验(吸收-解离试验)
12、填空题 ()系统是最早发现,最重要的血型系统。人类学与遗传学研究、器官移植,以及法医学实践中的个人识别与亲子鉴定均需应用这个系统。
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本题答案:ABO血型
本题解析:试题答案ABO血型
13、问答题 &n bsp;简述红细胞血型血清学基本原理。
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本题答案:血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血
本题解析:试题答案血液的遗传学差异统称为血型。当一类血型抗原独立于其他血型系统时,则这一类血型抗原同属于某一个特殊的血型系统。
红细胞的遗传学差异称为红细胞血型。血型物质系红细胞表面抗原。同一种属中的某些个体,具有某种血型抗原,而其他个体没有这种抗原,所以同一种属的不同个体红细胞血型可同、也可不同。血型抗体存在于抗血清中,具有特异性,能与相对应的血型抗原发生特异性抗原抗体反应,决定血型,这种方法称为血型测定。
14、问答题 何谓PE?
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本题答案:PE:非父排除概率,是指不是小孩生父的男子(简称非父)
本题解析:试题答案PE:非父排除概率,是指不是小孩生父的男子(简称非父)能被遗传标记排除的概率。
是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的指标。不同遗传标记有不同PE值。
15、单项选择题 下列哪项不是免疫扩散试验的优点。()
A.可估计抗原含量
B.适用于混浊检材
C.易于保存、拍照
D.操作简单、快速
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
16、问答题 Oh型血清学特点?
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本题答案:1)在RBC上及唾液中均无ABH抗原,即不被抗A、抗B
本题解析:试题答案1)在RBC上及唾液中均无ABH抗原,即不被抗A、抗B及抗H所凝集。
2)血清中有抗A、抗B及抗H凝集素,可分别凝集A、B、O型RBC。
17、问答题 何谓基因、基因型和表型?
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本题答案:1)基因型:
是指个体一个或多个基因座上等位基因
来源:91考试 网本题解析:试题答案1)基因型:
是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合,是生物体可见性状的实际基因组成。
2)表型:
是指生物体某特定基因所表现的性状。表型由基因型决定。
18、单项选择题 琼脂糖免疫扩散试验中所用琼脂糖浓度为()。
A.2%
B.0.2%
C.20%
D.0.05%
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
19、名词解释 STR短串联重复序列
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本题答案:由许多长度为2~6bp的串联重复单位组成的DNA序列,
本题解析:试题答案由许多长度为2~6bp的串联重复单位组成的DNA序列,重复单位的重复次数为10~60次。
20、问答题 简述DNA结构。
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本题答案:(一)核酸
(二)DNA的碱基组成
本题解析:试题答案(一)核酸
(二)DNA的碱基组成
(三)DNA的一级结构
(四)DNA的二级结构
(五)DNA的三级结构
21、问答题 mtDNA分型的优点?
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本题答案:1)高变区作为遗传标记用于法医鉴定,高变区又称D-环区
本题解析:试题答案1)高变区作为遗传标记用于法医鉴定,高变区又称D-环区
2)当细胞核DNA量不足而无法进行分型时,线粒体DNA技术分析是唯一可以利用的技术
3)生物检材中的毛发、骨干、牙齿和其他严重降解的检材也依赖线粒体DNA分析
4)简单易操作、检材灵敏度高
5)所需模板DNA减少
6)减少DNA二级结构干扰
22、名词解释 非母片段
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本题答案:在亲子鉴定中,首先对比母子,找出孩子图谱中来源于母亲的
本题解析:试题答案在亲子鉴定中,首先对比母子,找出孩子图谱中来源于母亲的片段,其他剩下的片段称为非母片段。
23、问答题 简述RFLP与Amp-FLP的比较。
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本题答案:
试题答案
24、问答题 简述红细胞凝集反应的步骤。
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本题答案:1、致敏抗原与抗体特异性结合,当介质中加入抗血清时,抗
本题解析:试题答案1、致敏抗原与抗体特异性结合,当介质中加入抗血清时,抗体的特异性结合部位与抗原决定族结构互补,由离子间相反电荷、氢键、离子键、疏水键等而发生结合,即致敏。这种结合是可逆的。
2、凝集反应结合了抗体的红细胞形成网状团块红细胞被致敏后,可以发 生凝集反应,也可以不发生凝集反应。取决于抗体的特征、抗原决定族的多少与部位、以及红细胞动电位的大小。
25、单项选择题 抗人精环沉试验中,哪项不对()。
A.抗人精效价为1万倍
B.抗人精加于浸出液之上
C.做空白、已知对照
D.黑色背景斜光下观察
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
26、问答题 简述Y-STR分型的优点。
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本题答案:1.Y-STR分型分析男女混合斑时,不受女性成分的干扰
本题解析:试题答案1.Y-STR分型分析男女混合斑时,不受女性成分的干扰,无需分离精液成分
2.分型灵敏度高,对于无精子或少精子的混合斑,Y-STR可对精液成分中上皮细胞及白细胞进行分型
3.对轮奸案混合斑,可以确定嫌疑人的人数
4.Y-STR基因座多态性分布具有明显的群体特征,可提示男性嫌疑人所属的人群来源
27、填空题 肉眼检查包括:血痕的()、血痕()、血痕的()、血痕的()。
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本题答案:部位;颜色;形状;范围
本题解析:试题答案部位;颜色;形状;范围
28、问答题 简述DNA长度多态性。
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本题答案:是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成
本题解析:试题答案是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列(VNTR),VNTR既存在于小卫星DNA中,也存在于微卫星DNA中。
由于命名习惯和为了便于区分,通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR,而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列(STR)。
29、问答题 ABO血型抗原有哪几种类型?
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本题答案:①水溶性糖蛋白:
主要存在于人体液、分泌液和
本题解析:试题答案①水溶性糖蛋白:
主要存在于人体液、分泌液和组织中,但不见于红细胞和血清中。
②醇溶性糖脂类:
主要存在于红细胞及其他组织细胞,但不见于脑组织和体液。
③膜糖蛋白:
主要是位于细胞膜的离子交换蛋白-Band3和葡萄糖转运蛋白-Band4、5。
30、问答题 简述DNA多态性。
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本题答案:基因水平上的多样性来自基因的突变,当基因突变以等位基因
本题解析:试题答案基因水平上的多样性来自基因的突变,当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留,并能够从亲代遗传给子代,可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。
等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同,也可以是因为碱基的插入或缺失引起 的片段长度不同,都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。
DNA遗传标记可以出现在编码区,也可以存在于非编码区。在基因组DNA中,这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。
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法学:法医物证学》题库,
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