1、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9

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本题答案：E
本题解析：根据散剂的用途不同，其粒径要求有所不同，一般的散剂通过6号筛（100目，125μm）的细粉含量不少于95%；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散剂能通过7号筛（120目，150μm）的细粉含量不少于95%；眼用散全部通过9号筛(200目，75μm)。所以答案为E。

2、单项选择题  氯化钠是常用 的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃

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本题答案：C
本题解析：1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃。所以答案为C。

3、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

4、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂

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本题答案：D
本题解析：注射剂的分类包括：溶液型（包括水溶液和油溶液，如安乃近注射液属于水溶液注射液，二巯丙醇注射液属于油溶液注射液）、混悬型（水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。如醋酸可的松注射液、鱼精蛋白胰岛素注射液、喜树碱静脉注射液等）、乳剂型（水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液，如静脉营养脂肪乳注射液等）、注射用无菌粉末（指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，如青霉素、阿奇霉素、蛋白酶类粉针剂等）。

5、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

6、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

7、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低

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本题答案：C
本题解析：表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂毒性小于阳离子表面活性剂。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。表面活性剂在水溶液中达到CMC（临界胶束浓度）后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶，虽然表面活性剂具有一定的增溶作用，但并不是降低水溶液的黏度。所以答案为C。

8、单项选择题  下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）

A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂

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本题答案：C
本题解析：大量制备油脂性基质时，常用熔融法。特别适用于含固体成分的基质，熔点高的先加，熔点低的后加，混合均匀后，加入药物，加拌均匀冷却即可。必须迅速冷凝是不对的。所以答案为C。

9、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度

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本题答案：E
本题解析：增加溶解速度的方法主要有：增加固体的表面积，升高温度，增加溶出 介质的体积，增加扩散系数，减小扩散层的厚度。所以答案为E。

11、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度

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本题答案：E
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14、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气

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本题答案：C
本题解析：输液染菌后会出现霉团、云雾状、浑浊、产气等现象，也有一些外观并无变化。所以答案为C。

15、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料

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本题答案：C
本题解析：经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料、和保护材料。骨架材料常用一些天然与合成的高分子材料，如亲水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用的压敏胶有聚丙烯酸酯、聚异丁烯、和聚硅氧烷三类。控释膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。保护膜材料常用聚乙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料簿膜。

16、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min

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本题答案：D
本题解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃，30min，所以答案为D。

17、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素

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本题答案：A
本题解析：不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料，如聚乙烯、无毒聚氯乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在胃肠道中药物溶解，扩散而释放。生物溶蚀性骨架片是由药物分散于基质中如硬脂醇、硬脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成的。亲水性凝胶骨架片，由亲水性高分子化合物与药物混匀，制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道中骨架材料逐渐被水化形成亲水性凝胶层而逐渐溶解释放药物。制备脂质体所用辅 www.91exAm.org料主要有磷脂和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺少的辅料。

18、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止

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本题答案：A
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19、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂

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本题答案：C
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20、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物

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本题答案：E
本题解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂量不超过10~15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角质层、离子型药物一般不易透过角质层、熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物，所以答案为E。

21、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象

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本题答案：D
本题解析：固体药物制剂稳定性具有如下特点：一般属于多相体系的反应，反应系统中可能包括气相、液相和固相；固体药物降解速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法；降解反应一般始于固体表面，反应过程中，内部分子受到已反应的外部分子的保护；固体药剂中的均匀性较液体药剂差，重现性不如液体药剂；药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象，此时温度与反应速度的关系宜适用Van't Hoff方程。所以答案为D。

22、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子

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本题答案：B
本题解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH、辅料、离子强度。故本题答案选择B。

24、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

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本题答案：A
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25、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓

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本题答案：C
本题解析：发挥全身治疗作用的栓剂一般要求迅速释放药物，肛门栓通过直肠给药，药物直接通过直肠静脉吸收进入肝，进行代谢后人体循环，药物释放快。所以答案为C。

26、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米

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本题答案：B
本题解析：通长吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5微米范围内最适宜。《中国药典》2000年版二部附录规定吸入气雾剂的微粒或药物微粒的细度应控制在10微米以下，大多数应小于5微米。所以答案为B。

27、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上

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本题答案：E
本题解析：超声分散法系用20000Hz以上超声波所产生的能量使分散粒子分散成溶胶剂的方法。所以答案为E。

29、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
91ExAm.orgD.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精

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本题答案：C
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30、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药

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本题答案：A
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