1、单项选择题  药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）

A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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本题答案：E
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2、单项选择题  既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）

A.闹羊花
B.蟾酥
C.雄黄
D.朱砂
E.红粉

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本题答案：B
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3、单项选择题  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）

A.货值金额2倍以上5倍以下
B.货值金额1倍以上3倍以下
C.2万元以上5万元以下
D.2万元以上10万元以下
E.1万元以上2万元以下

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本题答案：A
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4、单项选择题  药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

A.假药
B.劣药
C.合格药品
D.原料药
E.药用辅料

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本题答案：B
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5、单项选择题  每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）

A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量

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本题答案：B
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6、单项选择题  进口麻醉药品，必须具有（）

A.药品注册证书
B.进口药品注册证书
C.进口药品通关单
D.药品说明书
E.进口准许证

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本题答案：E
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7、单项选择题  医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格

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本题答案：A
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8、单项选择题  直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）

A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品

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本题答案：C
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9、单项选择题  核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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本题答案：D
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10、单项选择题  依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）

A.撤销批准文号
B.撤销《进口药品注册证》
C.撤销《医药产品注册证》
D.按假药处理
E.进行再评价

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本题答案：B
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11、单项选择题  药品广告批准文号的颁发机构是（）

A.国家工商行政管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家宣传监督管理部门

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本题答案：D
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12、单项选择题  不注明或者更改生产批号的药品是（）

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

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本题答案：B
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13、单项选择题  标签上必须印有规定标志的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂

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本题答案：B
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14、单项选择题   根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）

A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主

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本题答案：C
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15、单项选择题  下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

A.药品广告的内容必须真实、合法
B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

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本题答案：B
本题解析：药品广告的内容以国务院药品监 督管理部门批准的说明书为准。

16、单项选择题  每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）

A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量

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本题答案：C
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17、单项选择题  医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）

A.更改处方
B.采用代用品
C.拒绝调配
D.调配除了配伍禁忌的药
E.将剂量减少至正常量

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本题答案：C
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18、单项选择题  医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

A.处方药
B.非处方药
C.植物药
D.生物药
E.医疗机构配置的制剂

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本题答案：E
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19、单项选择题  药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格

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本题答案：B
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20、单项选择题  违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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本题答案：A
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21、单项选择题  可以发布处方药的媒介是（）

A.电视
B.普通报纸
C.广播
D.医学、药学专业刊物
E.普通期刊

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本题答案：D
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22、单项选择题  依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

A.国内供应不足的药品
B.首次在国外销售的药品
C.首次在国内销售的药品
D.已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材

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本题答案：C
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23、单项选择题  当事人对药品检验机构的检 验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是（）

A.三日内
B.五日内
C.七日内
D.十日内
E.十五日内

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本题答案：C
本题解析：《药品管理法》第六十七条规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验；《药品管理法》第七十一条规定：对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论做出之日起十五日内依法做出行政处理决定。

24、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A.向国务院药品监督管理部门登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

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本题答案：C
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25、单项选择题  进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）

A.药品注册证书
B.进口药品注册证书
C.进口药品通关单
D.药品说明书
E.进口准许证

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本题答案：C
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26、单项选择题  第一类精神药品每次处方（）

A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量

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本题答案：C
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27、单项选择题  超过有效期的药品是（）

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

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本题答案：B
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28、单项选择题  药品包装和标签上可以不必注明的是（）

A.通用名称
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期

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本题答案：B
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29、单项选择题  擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

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本题答案：B
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30、单项选择题  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A.市场调节，方便群众购药
B.合理布局，保证质量
C.合理布局，方便群众购药
D.品种齐全，诚实信用
E.公平合理，救死扶伤

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本题答案：C
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