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医院药学(医学高级)：药剂学考点巩固（最新版）
2019-09-12 09:06:29 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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2、多项选择题  溶液型气雾剂的组成部分包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂


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3、单项选择题  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()

A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g


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4、单项选择题  粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度


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5、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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6、多项选择题  关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团


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7、多项选择题  一般将注射剂生产环境划分为（）

A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区


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8、多项选择题  有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）

A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用


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9、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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10、多项选择题  关于固体制剂稳定性的错误说法（）

A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解


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11、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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12、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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13、多项选择题  以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）

A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰


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14、单项选择题  某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg


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15、单项选择题  单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）

A.0.83
B.1.66
C.3.32
D.6.64
E.9.96


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16、单项选择题  药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）

A.增加药物的吸收
B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应
D.减小胃肠道刺激性


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17、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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18、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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19、多项选择题  肛门栓具有以下特点（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收


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20、多项选择题  单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）

A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂


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21、多项选择题  下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）

A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
B.明胶不需调节pH即可成囊
C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊
E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失


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22、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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23、多项选择题  关于滤过的影响因素错误的表述有（）

A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比


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24、单项选择题  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类


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25、单项选择题  对成膜材料的要求不包括()

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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26、单项选择题  全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）

A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉


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27、单项选择题  表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）

A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物


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28、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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29、多项选择题  关于乳化剂的说法正确的有（）

A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定


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30、多项选择题  （）可考虑制成混悬剂

A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用


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31、多项选择题  软胶囊的制备方法有（）

A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法


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32、单项选择题  下面关于输液的叙述，不正确的是（）

A.pH力求接近体液pH
B.等渗等张
C.尼泊金可用作输液的抑菌剂
D.用于脊椎注射的不加抑菌剂
E.不引起血象的任何变化


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33、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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34、单项选择题  在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水


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35、多项选择题  以下与表面活性剂有关的参数是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点


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36、单项选择题  下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物


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37、多项选择题  关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收


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38、单项选择题  在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）

A.改善凡士林的吸水性
B.调节基质稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂


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39、多项选择题  测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）

A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计


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40、单项选择题  关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）

A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定


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41、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d


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42、多项选择题  非离子表面活性剂不包括（）

A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦


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43、单项选择题  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT


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44、单项选择题  二相气雾剂指（）

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂


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45、单项选择题  将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）

A.是多相体系
B.热力学不稳定体系
C.对电解质很敏感
D.粒子大小在胶体范围内


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46、单项选择题  对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度


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47、单项选择题  无菌区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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48、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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49、单项选择题  起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）

A.经皮给 药制剂
B.吸入气雾剂
C.栓剂
D.滴丸剂


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50、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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51、单项选择题  水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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52、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬介质的黏度
D.混悬微粒的粉碎度


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53、单项选择题  环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。

A.外周
B.内部
C.碳原子连接处
D.开口处


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54、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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55、单项选择题  下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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56、单项选择题  在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.组成复方


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57、单项选择题  研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）

A.调剂学
B.制剂学
C.药剂学
D.方剂学


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58、多项选择题  复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）

A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解


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59、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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60、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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61、多项选择题  药物制剂配伍变化的分类包括（）

A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化


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62、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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63、多项选择题  利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂


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64、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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65、单项选择题  在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.

A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量


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66、多项选择题  药剂学的任务有（）

A.新剂型的研究与开发
B.新辅料的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发


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67、多项选择题  亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.

A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.浇注法
E.熔融法


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68、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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69、单项选择题  纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）

A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查


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70、多项选择题  片剂重量差异超限的产生原因有（）

A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好


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71、多项选择题  方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）

A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药


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72、单项选择题  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）

A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍


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73、单项选择题  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小


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74、多项选择题  下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂


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75、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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76、多项选择题  固体分散体的类型包括（）

A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物


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77、单项选择题  关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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78、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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79、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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80、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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81、单项选择题  下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂


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82、单项选择题  从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点


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83、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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84、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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85、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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86、单项选择题  以下关于包合物的叙述正确的是（）

A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物


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87、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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88、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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89、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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90、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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91、单项选择题  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法


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92、多项选择题  提高药物制剂稳定性的方法有（）

A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物


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93、单项选择题  栓剂置换价通常的基准基质是（）

A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类


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94、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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95、多项选择题  下面对乳剂的叙述，正确的是（）

A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射


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96、单项选择题  不具有助悬剂作用的辅料是（）

A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠


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97、单项选择题  在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）

A.大分子化合物
B.酶抑制剂
C.冻干保护剂
D.表面活性剂
E.缓冲液系统


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98、单项选择题  具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）

A.球磨机
B.气流式粉碎机
C.Ⅴ型混合机
D.冲击式粉碎机
E.胶体磨


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99、单项选择题  离子交换树脂仅适合（）药物的控释。

A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离


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100、多项选择题  软膏基质分为（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质


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101、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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102、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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103、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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104、单项选择题  关于亲水胶体叙述错误的是（）

A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀


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105、单项选择题  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


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106、单项选择题  下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）

A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂


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107、多项选择题  关于微球特点叙述正确的是（）

A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药


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108、单项选择题  下列关于栓剂的表述中，错误的是（）

A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异


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109、多项选择题  下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）

A.渗漉法浸出效率低于浸渍法
B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E.渗漉法得到的浸出液浓度高


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110、单项选择题  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤


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111、单项选择题  某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）

A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2


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112、单项选择题  滴丸的脂溶性基质不包括（）

A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯


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113、单项选择题  如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）

A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色


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114、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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115、多项选择题  下列哪些药剂属于均相液体药剂（）

A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂


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116、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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117、多项选择题  药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验


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118、多项选择题  对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）

A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快


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119、单项选择题  滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）

A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂


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120、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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121、单项选择题  关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式


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122、多项选择题  关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C.需加凝聚剂
D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂
E.单凝聚法属于相分离法的范畴


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123、多项选择题  药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）

A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型


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124、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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125、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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126、单项选择题  根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）

A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比


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127、多项选择题  可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）

A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球


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128、单项选择题  注射剂pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4


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129、多项选择题  将药物制成包合物的主要目的是（）

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度


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130、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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131、单项选择题  高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）

A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加


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132、多项选择题  关于微孔滤膜的错误表述有（）

A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞


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133、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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134、单项选择题  有关注射用水错误的是（）

A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存


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135、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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136、多项选择题  变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）

A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解


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137、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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138、单项选择题  氯化钠等渗当量是指（）

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量
B.与10g药物成等渗的氯化钠重量
C.与1g药物成等渗的氯化钠重量
D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量


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139、多项选择题  下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D.输液中可加适量抑菌剂
E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合


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140、多项选择题  不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）

A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液


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141、多项选择题  可用作包合材料的是（）

A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精


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142、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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143、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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144、单项选择题  颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜

A.1%
B.2%
C.3%
D.6%


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145、多项选择题  下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等


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146、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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147、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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148、多项选择题  下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）

A.红外光谱
B.X射线衍射
C.差示扫描量热法
D.核磁共振
E.紫外法


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149、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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150、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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151、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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152、单项选择题  苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）

A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6


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153、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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154、单项选择题  月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂


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155、单项选择题  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ


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156、单项选择题  不属于物理配伍变化的是（）

A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚


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157、多项选择题  下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）

A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色


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158、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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159、多项选择题  混合的影响因素有哪些（）

A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度


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160、多项选择题  影响药物稳定性的处方因素有（）

A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂


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161、单项选择题  关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）

A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法


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162、多项选择题  下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）

A.由液-液组成的均相体系
B.由液-液组成的非均相体系
C.由固-液组成的均相体系
D.由固-液组成的非均相体系
E.分散散质点直径在0.1～100μm间


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163、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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164、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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165、多项选择题  甘油的作用包括（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增塑剂
D.溶剂
E.保湿剂


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166、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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167、单项选择题  下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂


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168、多项选择题  包合物在药剂学中常用于（）

A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应


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169、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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170、单项选择题  软膏剂中加入硅酮所起的作用是()

A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂


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171、单项选择题  下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）

A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射


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172、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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173、多项选择题  可用哪些方法测定有效粒子径（）

A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法


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174、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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175、多项选择题  关于包合物以下描述正确的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物


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176、单项选择题  注射用辅酶A，临用前应加入（）

A.灭菌注射用水
B.灭菌蒸馏水
C.超纯水
D.注射用水


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177、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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178、单项选择题  滴丸剂的制备工艺流程一般如（）

A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥


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179、多项选择题  关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。

A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药


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180、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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181、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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182、多项选择题  影响透皮吸收的因素是()

A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂


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183、多项选择题  透皮吸收促进剂的作用机制包括（）

A.促进脂质分子的有序排列
B.干扰脂质分子的有序排列
C.增加脂质的流动性
D.降低脂质的流动性
E.促进皮肤的水化


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184、单项选择题  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法


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185、多项选择题  单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=


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186、单项选择题  常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）

A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂


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187、单项选择题  关于喷雾剂叙述错误的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药


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188、多项选择题  影响注射剂配伍变化的因素有（）

A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化


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189、单项选择题  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH


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190、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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191、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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192、单项选择题  滴丸与胶丸的相同点是()

A.均为丸剂
B.均可滴制法制备
C.均选用明胶为成膜材料
D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质
E.均含有药物的水溶液


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193、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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194、多项选择题  生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用


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195、多项选择题  关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）

A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题


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196、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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197、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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198、单项选择题  β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）

A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物


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199、多项选择题  注射剂配伍变化的主要原因有（）

A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序


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200、多项选择题  软膏剂制备的方法有（）

A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法


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201、多项选择题  下列为膜剂成膜材料（）

A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer


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202、单项选择题  下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）

A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用


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203、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用


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204、单项选择题  配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）

A.0.35g
B.0.46g
C.0.50g
D.0.81g
E.0.93g


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205、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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206、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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207、多项选择题  下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）

A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌


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208、单项选择题  下列叙述错误的是（）

A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好


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209、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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210、多项选择题  关于混悬剂的说法正确的有（）

A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备


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211、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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212、单项选择题  不属于微粒分散体系的应用是（）

A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性


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213、单项选择题  Arrhenius方程定量描述（）

A.湿度对反应速度的影响
B.光线对反应速度的影响
C.pH值对反应速度的影响
D.温度对反应速度的影响


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214、单项选择题  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同


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215、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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216、多项选择题  下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）

A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%


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217、单项选择题  常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）

A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80


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218、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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219、多项选择题  采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）

A.增大溶解速度常数
B.增大药物溶出面积
C.增大药物粒子半径
D.提高药物溶解度
E.减少溶解速度常数


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220、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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221、单项选择题  下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）

A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜


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222、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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223、单项选择题  栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）

A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验


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224、多项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()

A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.胆固醇


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225、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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226、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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227、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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228、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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229、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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230、单项选择题  制成软胶囊的药物不适宜的是（）

A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液


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231、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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232、单项选择题  某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()

A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g


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233、多项选择题  属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego


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234、多项选择题  关于混悬剂的叙述，正确的是（）

A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块


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235、多项选择题  下列关于前体药物的叙述错误的有（）

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物


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236、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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237、单项选择题  促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）

A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用


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238、单项选择题  热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽


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239、单项选择题  氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜


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240、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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241、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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242、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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243、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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244、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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245、多项选择题  与一般注射剂相比，输液更应注意（）

A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值


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246、多项选择题  以下可以加入抑菌剂的是（）

A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂


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247、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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248、单项选择题  关于灭菌法的叙述错误的是（）

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同


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249、单项选择题  固体分散体增加溶出的机制不包括（）

A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性


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250、多项选择题  有关渗透压问题的正确表述有（）

A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目
B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩
C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液
D.等渗溶液一定是等张的
E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液


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251、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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252、单项选择题  二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na


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253、多项选择题  经皮给药贴剂的质量评价包括（）

A.外观
B.黏附力
C.含量均匀度
D.释放度
E.颜色


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254、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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255、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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256、多项选择题  显微镜法可以测得的粒径（）

A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径


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257、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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258、单项选择题  制备甲酚皂利用的原理是（）

A.改变溶剂
B.成乳
C.助溶作用
D.增溶作用


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259、单项选择题  盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）

A.中性玻璃
B.含钾玻璃
C.棕色玻璃
D.含钡玻璃
E.普通玻璃


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260、单项选择题  以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）

A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度


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261、多项选择题  提高混悬剂稳定性的方法有（）

A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度


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262、多项选择题  以下有关注射用水的表述，正确的是（）

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂


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263、单项选择题  乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）

A.增稠剂
B.乳化剂
C.防腐剂
D.吸收促进剂


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264、多项选择题  下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂


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265、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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266、多项选择题  关于生物技术药物特点的错误表述是（）

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢


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267、单项选择题  下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）

A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.交联PVPHPCCMS-Na
D.CCNa交联PVPCMS-Na


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268、多项选择题  非离子型表面活性剂的优点是（）

A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂


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269、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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270、单项选择题  吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.

A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm


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271、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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272、单项选择题  药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
E.呼气排泄


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273、多项选择题  下列有关水溶性基质错误的是（）

A.水溶性基质一般释放药物较快
B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂
E.水溶性基质须加保湿剂


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274、单项选择题  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸


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275、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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276、多项选择题  下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）

A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可


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277、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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278、多项选择题  药物水解反应表述，正确的是（）

A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2


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279、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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280、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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281、单项选择题  下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物


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282、单项选择题  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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283、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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284、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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285、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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286、单项选择题  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率


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287、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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288、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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289、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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290、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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291、单项选择题  以下缩写中表示临界胶束浓度的是()

A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na


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292、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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293、单项选择题  湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）

A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.可选尼龙筛网制粒


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294、多项选择题  下列有关影响增溶的因素正确的是（）

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用


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295、单项选择题  对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动


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296、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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297、单项选择题  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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298、单项选择题  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值


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299、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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300、单项选择题  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关


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