1、单项选择题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
A.《进口药品质量合格证》 B.《进口药品检验报告书》 C.《进口药品批件》 D.《进口药品通关文件》
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2、单项选择题 《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？
A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1]
3、单项选择题 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）?
A.10年 B.8年 C.5年内 D.终身
4、配伍题 (1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证
5、单项选择题 国家实行药品不良反应（）制度？
A.举证 B.报告 C.通报 D.保护
6、比较题 (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）
A.安全监管司的职责 B.市场监督司的职责 C.两者均是 D.两者均不是
7、判断题 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
8、判断题 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
9、配伍题 (1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） (2).直接与药品接触的是（）(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
A．标签 B．药品内包装 C．药品外包装 D．药品说明书
10、配伍题 (1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()
A．药品通用名 B．药品商品名 C．英文名 D．注册商标
11、单项选择题 不须印有规定标志的是（）。
A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品
12、判断题 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
13、判断题 药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。
14、比较题 (1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.3日常用量 B.7日常用量 C.两者均是 D.两者均不是
15、比较题 (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
A.处方药 B.非处方药 C.两者均是 D.两者均不是
16、单项选择题 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()？
A.本店负责人批准方可调配和销售 B.本店执业药师审核调整后方可调配销售 C.一名医师担保后方可调配销售 D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售
17、判断题 药品抽查检验，必须收取费用。
18、单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?
A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1]
19、单项选择题 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任？
A.药师或中药师专业技术职务 B.工程师或相当于工程师药专业技术职务 C.药房或药局副主任（含）以上职务 D.主管药师或主管中药师专业技术职务
20、配伍题 (1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
A．1年 B．6个月 C．2年 D．5年
21、单项选择题 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。
A.《药品经营质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品管理法》 D.《药品管理法实施条例》
22、单项选择题 药品监督管理行政机构不包括（）
A.国家局 B.省局 C.市局 D.乡局
23、配伍题 (1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了() (3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()
A．工作基础 B．政策依据 C．组织保证 D．管理办法
24、配伍题 (1).处方一般不得超过（）用量 (2).急诊处方一般不得超过（）用量(3).处方开具（）有效(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量
A．当日 B．１５日 C．３日 D．７日
25、单项选择题 S/R表示（）。
A、冠根比 B、茎根比 C、花叶比 D、花果比
26、配伍题 (1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） (4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）
A.新药 B.城镇职工基本医疗保险药品 C.非处方药 D.处方药
27、单项选择题 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
A.经营药品的专营或兼营企业 B.经营药品的专营企业或生产企业 C.经营药品的专营企业或兼营企业 D.经营药品的专营或零售企业
28、单项选择题 药事管理的目的不包括（）
A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平 D.制定法律监管体系
29、单项选择题 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?
A.防火、防盗设施 B.出入库制度 C.避光、通风和排水的设施 D.安全保卫措施
30、判断题 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
31、单项选择题 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满()后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）
A.15 B.30 C.45 D.60
32、单项选择题 新药是指（）
A.首次在中国市场上销售的药品 B.市场上知名度高的名牌药品 C.进口的药品在中国销售10年以上 D.检验合格的药品
33、单项选择题 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？
A.5日 B.10日 C.15日 D.12日
34、配伍题 (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药
35、判断题 药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
36、单项选择题 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品
37、单项选择题 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
38、单项选择题 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?
A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的
39、配伍题 (1).GSP认证初审时限（）(2).GSP认证受理审批时限（）(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。
A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月
40、比较题 (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）
A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.两者均是 D.两者均不是
41、配伍题 (1).大型药品零售企业质量管理负责人（）(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）(3).药品零售企业营业员（） (4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）
A.应具有药师以上的技术职称 B.应具有药士以上技术职称 C.应具有高中以上文化程度 D.应为执业药师
42、判断题 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
43、单项选择题 禁止发布广告的药品是（）
A.化学药品 B.生化药品 C.中成药 D.医疗机构制剂
44、判断题 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
45、单项选择题 药品经营企业检验部门负责人，应具有?
A.副主任药师以上的专业职称 B.主管药师以上的专业职称 C.药师以上的专业职称 D.相应的药学专业技术职称
46、单项选择题 销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是（）
A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查剂量
47、单项选择题 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()？
A.药学技术工作 B.医药专业工作 C.药学专业工作 D.临床药学工作
48、单项选择题 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()
A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称
49、单项选择题 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
50、单项选择题 设置国家药品检验机构的部门是（）。
A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门
51、单项选择题 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？
A.3日 B.5日 C.7日 D.10日
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52、判断题 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
53、单项选择题 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？
A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模
54、单项选择题 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
55、单项选择题 下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？
A.品种、规格 B.适应症 C.剂量与给药途径 D.副作用
56、单项选择题 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
57、单项选择题 被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）？
A.费用 B.上岗能力测试 C.继续教育 D.培训指导
58、问答题 简述认证过程。 申请：
59、比较题 (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
A.10个工作日内 B.15个工作日内 C.两者均是 D.两者均不是
60、单项选择题 深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?
A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发 B.药品经营行业从业人员上岗 C.药品进口备案 D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证
61、单项选择题 药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品
62、单项选择题 药品经营企业的GSP认证工作由（）。
A.本辖区县级药品监督管理部门负责 B.本辖区市级药品监督管理部门负责 C.本辖区省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责
63、单项选择题 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?
A.应恢复为守信级别 B.应恢复为高一个级别 C.1年才可恢复为守信级别 D.2年才可恢复为守信级别
64、单项选择题 城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外？
A.中药材 B.处方药 C.西药 D.中药制剂
65、单项选择题 执业药师是指经()。
A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
66、配伍题 (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.中国药品生物制品检定所
67、单项选择题 -i（前）是（）
A.舌尖、前、高、不圆唇单韵母 B.舌面、前、高、不圆唇单韵母 C.舌面、前、高、圆唇单韵母 D.舌尖、前、高、圆唇单韵母
68、判断题 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
69、单项选择题 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
70、单项选择题 应当对购进药品质量负责的是（）。
A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人 C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人
71、判断题 药士负责处方的审核及监督调配。
72、配伍题 (1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
A．严重失信等级 B．失信等级 C．警示登记 D．守信等级
73、判断题 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
74、单项选择题 药师在执业活动中可以（）?
A.劝说消费者把药品视为普通商品 B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用 C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品 D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别
75、单项选择题 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？
A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准
76、单项选择题 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。 C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
77 、多项选择题 以下哪些票据有安全线？（）
A.银行汇票 B.银行承兑汇票 C.商业承兑汇票 D.非清分机本票
78、单项选择题 非处方药是（）
A.凭医师处方调配.购买和使用的药品 B.顾客自行判断购买和使用的药品 C.顾客购买必须登记姓名的药品 D.与处方药搭配使用的药品
79、比较题 (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）(3).办理麻醉药品进口手续需（）(4).医疗单位购用麻醉药品需（）
A.运输凭照 B.麻醉药品专用章 C.两者皆可 D.两者皆不可
80、单项选择题 国家基本药物的来源不是（）
A.国家药品标准收载的品种 B.上市的新药 C.地方标准再评价后的品种 D.国家批准进口的药品
81、单项选择题 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？
A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案
82、比较题 (1).营业场所和仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备的是（）(2).营业场所和仓库应有检验和调节温、湿度的设备的是（）(3).个体工商户可以依法申请开办的是（）(4).具有与经营规模相适应的仓库条件的是（）
A．药品批发企业 B．药品零售企业 C．两者均是 D．两者均不是
83、比较题 (1).（）满分为：10分(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制(3).公众可以直接查阅（）信息(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息
A.药品零售企业信用 B.药师信用 C.两者均是 D.两者均不是
84、判断题 药师应当对处方用药合理性进行审核。
85、判断题 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
86、配伍题 (1).退货药品库（区）为（）。(2).不合格药品库（区）为（）。(3).合格药品库（区）为（）。(4).待发药品库（区）为（）。
A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色
87、配伍题 (1).处方有效期（）(2).处方限量（） (3).急诊处方限量（）(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）
A.一般不得超过3天用量 B.一般不得超过7天用量 C.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天 D.可适当延长，但医师必须注明理由
88、比较题 (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
A.3年 B.5年 C.两者均是 D.两者均不是
89、判断题 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
90、单项选择题 开办药品生产企业须经企业所在地（）？
A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
91、判断题 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。
92、单项选择题 GSP认证检查员库由（）建立？
A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门
93、配伍题 (1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。
A.企业主要负责人 B.企业质量管理机构的负责人 C.药品检验部门的负责人 D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
94、单项选择题 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）?
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
95、配伍题 (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A.一律用阿拉伯数字书写 B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C.应有病历记录 D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
96、单项选择题 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的 D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
97、单项选择题 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
98、单项选择题 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?
A.合法性 B.广泛性 C.代表性 D.可靠性
99、配伍题 (1).生产、销售假药，致人死亡的，处以() (2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以() (3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以()(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以()
A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产 D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产《中华人民共和国刑法》规定
100、单项选择题 《药品管理法》共有（）？
A.10章108条组成 B.10章106条组成 C.11章106条组成 D.12章106条组成
101、单项选择题 医疗机构制剂是指（）
A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
102、单项选择题 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）
A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
103、单项选择题 下列按劣药处理的是（）
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.被污染的
104、单项选择题 处方一般不得超过()日用量；急诊处方一般不得超过3日用量？
A.[4] B.[5] C.[6] D.[7]
105、单项选择题 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）
A.负责全国药品质量检验 B.负责生物制品的质量检验 C.负责药品的强制性检验 D.负责进口药品的质量检验
106、单项选择题 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
107、配伍题 (1).禁止采猎的野生药材物种是（）(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） (3).资源严重减少的野生药材是（）(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）
A.羚羊角 B.黄芩 C.天麻 D.甘草
108、比较题 (1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
A.不得生产或者进口、销售和使用 B.应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布 C.两者皆可 D.两者皆不可
109、比较题 (1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
A．国家药品监督管理局 B．国家药品不良反应监测中心 C．两者均是 D．两者均不是
110、判断题 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
111、单项选择题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
A.市级药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.国家食品药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请
112、单项选择题 药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）
A.购并 B.加盟 C.联合 D.个体
113、单项选择题 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
A.药品批发企业和零售企业 B.经营药品的专营或兼营企业 C.经营药品的批发企业和零售企业 D.经营药品的专营或零售企业
114、单项选择题 小型药品零售企业年药品销售额是（）。
A.2000万元以下 B.1500万元以下 C.1000万元以下 D.500万元以下
115、配伍题 (1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
A.医疗机构 B.计划生育技术服务机构 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 D.药品经营企业
116、单项选择题 “一分”是（）
A.判分的回合 B.不予判分的回合 C.重发球的回合
117、单项选择题 《药品管理法》规定，国家保护（）？
A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源
118、比较题 (1).国家对（）实行分类管理(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）(4).（）可以采用开架自选的销售方式
119、单项选择题 药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?
A.企业负责人 B.企业主要负责人 C.质量管理人员 D.企业采购负责人
120、配伍题 (1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） (4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）
A．150平方米 B．100平方米 C．50平方米 D．1000平方米
121、比较题 (1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
A.假药 B.劣药 C.两者均是 D.两者均不是
122、单项选择题 《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置？
A.正本 B.副本 C.原件 D.复印件
123、判断题 药品经营企业退货记录需要保存一年。
124、单项选择题 （）最安全。
A.包过滤防火墙 B.屏蔽子网防火墙 C.屏蔽主机防火墙 D.双宿主网关防火墙
125、单项选择题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
126、比较题 (1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()
A.《药品流通监督管理办法》 B.《处方管理办法》 C.两者均是 D.两者均不是
127、单项选择题 药品不良反应是指（）
A.合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 C.不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应 D.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
128、单项选择题 药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?
A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中
129、配伍题 (1).新药上市后监测是(2).治疗作用确证阶段是 (3).人体安全性初步评价阶段是(4).治疗作用初步评价阶段是
A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
130、单项选择题 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？
A.经营方式 B.登记事项 C.地址 D.范围
131、比较题 (1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任 C.两者均是 D.两者均不是
132、比较题 (1).文字表述应当形象生动的是（） (2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。
A．药品说明书 B．药品标签 C．两者均是 D．两者均不是
133、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）
A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
134、判断题 检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
135、单项选择题 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求
136、单项选择题 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?
137、判断题 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
138、配伍题 (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
A．药品不良反应 B．报告制度 C．越级报告 D．监测管理制度
139、单项选择题 执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?
A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明 C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明
140、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）
141、单项选择题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致？
A.营业 B.验收 C.购进 D.注册
142、单项选择题 药品说明书和标签应由（）予以核准？
A.县级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局
143、单项选择题 《药品经营许可证》变更分为（）。
A.许可事项变更和登记事项变更 B.经营方式变更和登记事项变更 C.注册地址变更和登记事项变更 D.负责人变更和登记事项变更
144、单项选择题 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
A.发现药品不良反应报告而未报告 B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
145、判断题 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
146、单项选择题 执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持()？
A.知识的领先性 B.知识的全面性 C.较高的专业水平 D.较高的思想觉悟
147、单项选择题 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？
A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂 C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品
148、单项选择题 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()？
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年
149、单项选择题 《GSP认证证书》由（）同意印制？
150、配伍题 (1).零货称取区采用（） (2).待验药品区采用（）(3).合格药品区采用（）(4).GSP中不存在的色标是（）
A．红色色标 B．黑色色标 C．绿色色标 D．黄色色标
151、单项选择题 下说法错误的是（）
A.我国实行的是“奖、助、减、免、贷”多元化的教育资助政策 B.申请国家助学贷款的学生必须具有完全的民事行为能力 C.学生贷款的偿还方式是多元化的，可以毕业前还清，也可以工作后偿还 D.经济困难的学生每月可获得国家助学金外，还有可能获得学校提供的各类助学金
152、配伍题 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了()(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了() (3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了()(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了()
A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，平等相待 C.依法执业，质量第一 D.尊重同仁，密切协作
153、单项选择题 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。
A.符合规定 B.符合GSP要求 C.符合药典标准 D.符合规范
154、单项选择题 药品生产企业设立的办事机构（）?
A.其活动由办事机构自行承担法律责任 B.为独立法人 C.不得进行销售活动 D.不得进行药品现货销售活动
155、单项选择题 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。
A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性
156、单项选择题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
157、单项选择题 下列属于假药的是（）
A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.超过有效期的 D.以其他药品冒充麻醉药品的
158、单项选择题 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？
A.1名 B.2名 C.3名 D.4名
159、比较题 (1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于()
A.药品合格证明 B.药品其他标示 C.两者均是 D.两者均不是
160、判断题 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
161、单项选择题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年
162、单项选择题 我国药品标准的主要类型不包括（）
A.《中国药典》 B.《企业内控标准》 C.《药品卫生标准》 D.国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准
163、判断题 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
164、配伍题 (1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处
165、单项选择题 医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。
A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度
166、配伍题 (1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）(2).适当放宽范围（）(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）(4).按基本医疗保险的规定支付（）
A.使用“甲类目录”药品所发生的费用 B.使用“乙类目录”药品所发生的费用 C.使用中药饮片所发生的费用 D.急救、抢救期间所需药品
167、单项选择题 《药品经营许可证》应当标明（）？
A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围
168、配伍题 (1).零货称取库(区)(2).待发药品库(区)(3).不合格药品库(区)(4).退货药品库(区)
169、判断题 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。
170、比较题 (1).处方药（）(2).甲类非处方药（）(3).中药材（）(4).中药饮片（）
A.必须取得药品批准文号 B.必须具有《药品经营许可证》才能销售 C.两者均是 D.两者均不是
171、单项选择题 药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？
A.麻醉药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.化学原料药
172、判断题 药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。
173、单项选择题 大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。
A.5000万元以上 B.10000万元以上 C.20000万元以上 D.30000万元以上
174、单项选择题 信用信息档案不包括（）?
A.企业药学技术人员基本信息 B.药品零售企业的交易信息 C.企业登记注册的基本信息 D.药师信用等级评定信息
175、配伍题 (1).首次经营品种执行（）(2).药品出库执行（）(3).麻醉药品进出库执行（）(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）
A．质量审核制度 B．复核制度 C．不合格药品管理制度 D．双人收发货制度
176、单项选择题 国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()？
A.OTC和R B.一般非处方药和特殊非处方药 C.一类处方药和二类非处方药 D.甲类非处方药和乙类非处方药
177、单项选择题 医疗机构配制的制剂应当是（）
A.本单位科研需要的品种 B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.市场上急需的品种 D.市场上虽有供应但质量稍差的 E.其它医疗机构急需的品种
178、单项选择题 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格？
A.100平方米 B.200平方米 C.300平方米 D.400平方米
179、判断题 开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。
180、判断题 药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。
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181、配伍题 (1).医疗机构购进药品必须从（） (2).医疗机构药品采购（） (3).个人诊所不得配备（） (4).医疗机构必须( )
A.具有药品生产、经营资格的企业 B.实行集中管理、公开招标 C.制定和执行药品保管制度 D.常用药品、急救药品以外的其他药品
182、单项选择题 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？
A.守法 B.一般 C.守信 D.良好
183、单项选择题 《处方管理办法》由（）制定?
A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.中华人民共和国卫生部 D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
184、单项选择题 药品生产企业可以从事的销售活动是？
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
185、单项选择题 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。
A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求
186、单项选择题 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？
A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的
187、单项选择题 药师在执业活动中不得有（）。
A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为 B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为 C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为 D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为
188、判断题 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药。
189、单项选择题 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米
190、单项选择题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]
191、配伍题 (1).中国药品通用名称的英文缩写是（）(2).国际非专利药名的英文缩写是（）(3).世界卫生组织的英文缩写是（）(4).非处方药（）
A.WHO B.OTC C.INN D.CADN
192、配伍题 (1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(2).医药商品为待检品时应挂（） (3).医药商品经检验为合格品时应挂（）(4).属于外用药品应挂（）
A．规定标志 B．红色标志 C．黄色标志 D．绿色标志
193、单项选择题 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？
A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米
194、判断题 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
195、单项选择题 被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。
A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
196、判断题 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
197、配伍题 (1).主要方式是执业药师资格考试（）(2).目的是使执业药师不断更新知识（）(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）
A.执业药师资格认证管理 B.执业药师注册管理 C.执业药师继续教育管理 D.执业药师执业行为管理
198、单项选择题 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求
199、单项选择题 人的本质是（）
A、人的自然属性即食欲、情欲、求生欲 B、自私就是人的本质 C、追求自由 D、社会关系的总和
200、单项选择题 有下列哪种情形的药品为劣药？
A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的
201、单项选择题 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A.半年 B.一年 C.二年 D.三年
202、比较题 (1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）
A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者皆是 D.两者皆不是
203、单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
A.5 B.10 C.15 D.20
204、问答题 集体所有草原经营使用权转让必须符合哪些条件？
205、判断题 经注册的执业医师在任何地点都有处方权。
206、单项选择题 特殊管理的药品（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品 C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
207、单项选择题 开办药品批发企业须经企业所在地（）。
A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
208、判断题 药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。
209、比较题 (1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） (2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）(4).销售劣药的处罚包括（）
A.没收违法销售的药品和违法所得 B.处违法销售药品货值金额2-5倍的罚款 C.两者均是 D.两者均不是
210、判断题 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
211、单项选择题 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。
A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门
212、单项选择题 属于药品严重药品不良反应的是（）。
A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应 C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应
213、单项选择题 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人 C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人
214、比较题 (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
A.药品广告 B.广告 C.两者均是 D.两者均不是
215、单项选择题 与药事有关的说法不正确的是（）
A.与药有关的事情 B.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 C.包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动 D.依据是宪法和法律
216、单项选择题 大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。
A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.中级以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称
217、比较题 (1).新的中药复方制剂是（） (2).中药材的人工制成品是（）(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）
A.中药二类 B.中药三类 C.两者均是 D.两者均不是
218、判断题 执业药师受刑事处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。
219、单项选择题 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?
A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》 C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》
220、单项选择题 除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？
A.执业药师 B.主管药师 C.主任药师 D.中药师
221、配伍题 (1).待验药品库（区）为（）。(2).零货称取库（区）为（）。(3).待发药品库（区）为（）。 (4).合格药品库（区）为（）。
222、单项选择题 药物是（）
A.使机体产生作用的化学物质 B.使机体产生效应的化学物质 C.防治和诊断疾病的化学物质 D.纠正机体生理紊乱的化学物质 E.影响机体细胞功能的化学物质
223、单项选择题 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?
A.以中文、汉语拼音为主 B.以中文为主 C.以中英文为主 D.以中文、拉丁文为主
224、比较题 (1).不得检出活螨的是（）(2).允许限量检出霉菌的是（） (3).暂不进行限度要求的是（）(4).不得检出大肠杆菌的是（）
A．中药口服药品 B．生化药口服药品 C．两者均是 D．两者均不是
225、配伍题 (1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为()
A．甲、乙两类 B．第一类和第二类 C．一、二级 D．甲类目录和乙类目录
226、判断题 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
227、单项选择题 可以在零售药店购买到的是（）？
A.吗啡 B.阿普唑仑 C.咖啡因 D.阿托品
228、单项选择题 全国人民代表大会常务委员会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动
229、判断题 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
230、单项选择题 毒性西药品种中不包括?
A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮
231、比较题 (1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）(4).个体工商户可以依法申办的是（）
A.医药批发企业 B.医药零售企业 C.两者均是 D.两者均不是
232、单项选择题 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？
A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药
233、单项选择题 《处方管理办法》的立法依据不包括（）？
A.《执业医师法》 B.《药品管理法》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《医疗机构管理条例》
234、配伍题 (1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 (2).国家对处方药和非处方药实行（）。 (3).国家保护野生药材资源（）。 (4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。
A.鼓励培育中药材 B.药品不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度
235、判断题 药品零售连锁企业可以不设置配货场所。
236、单项选择题 ()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？
A.处方药 B.中药制剂 C.生物制品 D.注射剂
237、单项选择题 依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()？
A.咨询活动 B.宣传活动 C.销售活动 D.现货销售活动
238、判断题 药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
239、单项选择题 新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？
A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内
240、单项选择题 执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()？
A.本单位在岗证明 B.参加继续教育的证明 C.从业时间年限的证明 D.所在地药品监督管理部门证明
241、单项选择题 “确认”是（）
A.通过试验对要求得到满足的认定 B.通过提供客观证据对试验结果有效性的认定 C.对规定要求得到满足的认定 D.对应用要求和预期用途得到满足的认定
242、单项选择题 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？
A.过敏史 B.相互作用 C.不良反应 D.副作用
243、判断题 城乡集市贸易市场可以出售非处方药。
244、单项选择题 有下列哪种情形的药品为假药？
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品
245、单项选择题 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()。
A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D.检验权
246、单项选择题 非处方药广告的忠告语是（）?
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康
247、单项选择题 药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？
A.企业检验药品 B.企业销售药品 C.直接接触药品 D.企业采购药品
248、单项选择题 新的药品不良反应是（）?
A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应
249、单项选择题 医疗机构配制的制剂，必须取得（）。
A.药品批准文号后，方可配制 B.新药证书后，方可配制 C.制剂批准文号后，方可配制 D.制剂批文后，方可配制
250、单项选择题 零售连锁门店的药品供货企业档案（）?
A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立
251、判断题 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。
252、配伍题 (1).定点零售药店是指（）(2).外配处方必须由（）(3).处方外配是指（）(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（）
A.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 C.定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章 D.分别管理，单独建账
253、单项选择题 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?
A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告
254、单项选择题 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
255、单项选择题 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?
A.国家药品标准 B.药用要求 C.客户要求 D.行业要求
256、单项选择题 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款？
A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万
257、判断题 药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。
258、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）
259、单项选择题 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
260、单项选择题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责
261、单项选择题 药品，医疗器械广告可以?
A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明“按医生处方购买和使用”
262、配伍题 (1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局安全监管司 C.国家药品监督管理局市场监督司 D.国家药品监督管理局办公室
263、配伍题 (1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） (2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）(4).某农民私自种植少量婴粟（）
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 B.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处 C.依照公安管理处罚条例处罚 D.给予行政处分
264、单项选择题 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？
A.医学 B.药学 C.护理学 D.临床医学
265、单项选择题 信用信息档案不包括（）。
A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
266、单项选择题 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。
A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核
267、单项选择题 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验
A.1 B.2 C.3 D.4
268、配伍题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
A.适应证 B.注意事项 C.药物相互作用 D.禁忌
269、判断题 危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。
270、单项选择题 药品经营企业销售记录应（）？
A.票帐相符 B.票货相符 C.票帐货相符 D.帐货相符
271、单项选择题 新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？
A.疗效的宣传 B.医疗用语 C.表示功效的用语 D.药品的宣传
272、单项选择题 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得
273、单项选择题 药品零售企业及药师信用等级分为（）。
A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类
274、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
275、单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任 C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
276、配伍题 (1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（）
A.每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 B.每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 C.每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 D.每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
277、单项选择题 下列关于处方书写错误的是（）？
A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。
278、配伍题 (1).经注册的执业医师（） (2).经注册的执业助理医师开具处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）
A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
279、单项选择题 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
280、单项选择题 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。
A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米
281、判断题 经营药品必须具有《药品经营许可证》。
282、判断题 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。
283、配伍题 (1).处方药（）(2).医师开具处方（）(3).药学专业技术人员调剂处方（）(4).非处方药（）
A .应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权
284、单项选择题 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?
A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
285、判断题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
286、单项选择题 急诊处方一般不得超过（）。
A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量
287、比较题 (1).药品生产企业必须遵守（）(2).药品批发企业必须遵守（）(3).医疗机构（）(4).个体零售药店必须遵守（）
A.《药品管理法》 B.《药品流通监督管理办法》 C.两者均是 D.两者均不是
288、单项选择题 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。
A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量
289、单项选择题 药事是指（）
A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
290、单项选择题 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？
A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理 C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门
291、单项选择题 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？
A.工程师 B.执业药师 C.主管药师 D.主管中药师
292、单项选择题 药品经营企业购销药品，必须有（）？
A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录
293、判断题 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
294、单项选择题 英文缩写为D/D的是（）
A.信汇 B.电汇 C.票汇 D.汇票
295、判断题 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。
296、单项选择题 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）？
A.自制中药制剂 B.中药饮片 C.国家批准的中成药 D.中药材
297、单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
A.一般 B.卫生 C.企业 D.药用
298、单项选择题 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
299、单项选择题 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.分别管理、统一记账 D.分别管理、单独建账
300、单项选择题 GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？
A.所在地药品监督管理部门报告 B.销售地药品监督管理部门报告 C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 D.有关管理部门报告
