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主管药师：药剂学考试题（每日一练）
2019-09-17 02:53:47 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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2、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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3、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例


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4、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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5、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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6、单项选择题  下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）

A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E.增加溶出界面，溶出速度增加


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7、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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8、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度


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9、单项选择题  油脂性软膏基质灭菌温度是（）

A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃


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10、单项选择题  空胶囊的制备流程是（）

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理


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11、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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12、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括（）

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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13、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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14、单项选择题  直肠给药的特点不包括（）

A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗


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15、单项选择题  不是乳剂的制备设备的是（）

A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机


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16、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法


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17、单项选择题  常作防腐剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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18、单项选择题  下列叙述不正确的是（）

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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19、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是（）

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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20、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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21、单项选择题  属于微囊的制备方法的是（）

A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法


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22、单项选择题  以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）

A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过


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23、单项选择题  下列属于非极性溶剂的是（）

A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯


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24、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是（）

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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25、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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26、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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27、单项选择题  0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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28、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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29、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是（）

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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30、单项选择题  关于羊毛脂的叙述中错误的是（）

A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂


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31、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）

A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的


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32、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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33、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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34、单项选择题  借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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35、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义


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36、单项选择题  软膏剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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37、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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38、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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39、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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40、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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41、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法


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42、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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43、单项选择题  下列关于栓剂叙述中不正确的是（）

A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确


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44、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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45、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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46、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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47、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是（）

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型


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48、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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49、单项选择题  下列关于空气净化的叙述正确的是（）

A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的


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50、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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51、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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52、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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53、单项选择题  CMC（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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54、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是（）

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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55、单项选择题  二氧化钛（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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56、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细


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57、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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58、单项选择题  下列是软膏类脂类基质的是（）

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素


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59、单项选择题  粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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60、单项选择题  5%葡萄糖注射液（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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61、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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62、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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63、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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64、单项选择题  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）

A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂


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65、单项选择题  下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性


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66、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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67、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是（）

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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68、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18


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69、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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70、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型


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71、单项选择题  下列不属于浸出药剂的是（）

A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂


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72、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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73、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响


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74、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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75、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是（）

A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象


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76、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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77、单项选择题  下列为缓释包衣材料的是（）

A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素


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78、单项选择题  可用作乳剂型基质保湿剂的是（）

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油


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79、单项选择题  制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用


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80、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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81、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力


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82、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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83、单项选择题  以下关于环糊精的说法，错误的是（）

A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β


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84、单项选择题  热原不具有的性质是（）

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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85、单项选择题  蒸馏水（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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86、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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87、单项选择题  下列属于膜剂制备方法的是（）

A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法


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88、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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89、单项选择题  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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90、单项选择题  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）

A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸


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91、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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92、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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93、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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94、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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95、单项选择题  被动扩散的特点是（）

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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96、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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97、单项选择题  司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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98、单项选择题  有关眼膏剂的表述错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆


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99、单项选择题  纳米粒（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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100、单项选择题  下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）

A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能


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101、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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102、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


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103、单项选择题  作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）

A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上


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104、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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105、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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106、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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107、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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108、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜


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109、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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110、单项选择题  不属于射线灭菌法的是（）

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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111、单项选择题  栓剂中不含有的附加剂是（）

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂


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112、单项选择题  抗氧剂为（）

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类


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113、单项选择题  1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min


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114、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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115、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）

A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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116、单项选择题  在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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117、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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118、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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119、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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120、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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121、单项选择题  下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用


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122、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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123、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括（）

A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物


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124、单项选择题  影响皮肤吸收的因素不包括（）

A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况


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125、单项选择题  以下不用于制备纳米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法


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126、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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127、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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128、单项选择题  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽


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129、单项选择题  常用的潜溶剂不包括（）

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇


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130、单项选择题  表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）

A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂


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131、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备


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132、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低


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133、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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134、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶


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135、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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136、单项选择题  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时


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137、单项选择题  表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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138、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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139、单项选择题  制粒方法不包括（）

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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140、单项选择题  根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品


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141、单项选择题  有关栓剂的表述错误的是（）

A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂


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142、单项选择题  抛射剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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143、单项选择题  比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）

A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时


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144、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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145、单项选择题  空胶囊的叙述错误的是（）

A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊


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146、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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147、单项选择题  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）

A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能


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148、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发


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149、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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150、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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151、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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152、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是（）

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂


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153、单项选择题  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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154、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是（）

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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155、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B


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156、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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157、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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158、单项选择题  氯霉素滴眼剂（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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159、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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160、单项选择题  干法制粒的方法有（）

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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161、单项选择题  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些


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162、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示


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163、单项选择题  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害


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164、单项选择题  下列不是片剂崩解的主要机制的是（）

A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入


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165、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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166、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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167、单项选择题  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）

A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素


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168、单项选择题  紫外线灭菌法（）

A.适用 于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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169、单项选择题  CAP（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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170、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏


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171、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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172、单项选择题  下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）

A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片


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173、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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174、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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175、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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176、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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177、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括（）

A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求


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178、单项选择题  药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）

A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小，吸收速度快


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179、单项选择题  复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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180、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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181、单项选择题  油酸山梨坦是（）

A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20


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182、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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183、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是（）

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学


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184、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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185、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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186、单项选择题  影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是


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187、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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188、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂


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189、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂


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190、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是（）

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液


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191、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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192、单项选择题  输液的质量检查不包括（）

A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查


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193、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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194、单项选择题  凝胶剂按分散系统分为（）

A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂


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195、单项选择题  不是片剂增塑剂的是（）

A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡


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196、单项选择题  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度


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197、单项选择题  栓剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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198、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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199、单项选择题  下列不属于水性凝胶基质的是（）

A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是


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200、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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201、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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202、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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203、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为（）

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm


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204、单项选择题  有关粉碎的表述错误的是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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205、单项选择题  脊椎腔注射剂的pH值为（）

A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0


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206、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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207、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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208、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况


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209、单项选择题  脂质体的制备方法包括（）

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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210、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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211、多项选择题  根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。

A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度


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212、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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213、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


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214、单项选择题  空胶囊规格中最小号为（）

A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号


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215、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm


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216、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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217、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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218、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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219、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎


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220、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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221、单项选择题  多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）

A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物


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222、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子


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223、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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224、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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225、单项选择题  水（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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226、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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227、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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228、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100


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229、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是（）

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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230、单项选择题  关于凝胶剂的叙述错误的是（）

A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶


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231、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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232、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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233、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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234、单项选择题  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）

A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁


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235、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出


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236、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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237、单项选择题  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂


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238、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%


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239、单项选择题  硅橡胶压敏胶（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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240、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法


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241、单项选择题  软膏剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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242、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括（）

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法


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243、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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244、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用（）

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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245、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是（）

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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246、单项选择题  O/W型基质的乳化剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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247、单项选择题  某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）

A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g


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248、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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249、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）


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250、单项选择题  影响片剂成形的因素有（）

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对


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251、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性


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252、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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253、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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254、单项选择题  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2


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255、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min


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256、单项选择题  下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法


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257、单项选择题  药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）

A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药


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258、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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259、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发


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260、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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261、单项选择题  防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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262、单项选择题  包合物材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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263、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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264、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象


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265、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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266、单项选择题  表面活性剂的应用不包括（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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267、单项选择题  关于CMC的叙述错误的是（）

A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同


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268、单项选择题  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂


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269、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是（）

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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270、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒


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271、单项选择题  聚山梨酯80（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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272、单项选择题  下列关于散剂说法不正确的是（）

A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确


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273、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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274、单项选择题  可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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275、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个


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276、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢


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277、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


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278、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂


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279、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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280、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸


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281、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物


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282、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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283、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是（）

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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284、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是（）

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮


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285、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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286、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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287、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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288、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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289、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指（）

A.1g基质所吸收水 的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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290、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


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291、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是（）

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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292、单项选择题  以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素


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293、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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294、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是（）

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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295、单项选择题  不用于复凝法制备微囊的材料是（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶


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296、单项选择题  下列属于营养输液的是（）

A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液


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297、单项选择题  影响溶解度的因素不包括（）

A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型


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298、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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299、单项选择题  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量


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300、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉


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