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1、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中,未角质化、有利于药物的全身吸收的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
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2、单项选择题 注射剂一般生产过程是()
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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3、单项选择题 聚丙烯酸酯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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4、单项选择题 胃溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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5、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高
D.温度升高,溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
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6、单项选择题 在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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7、单项选择题 转相()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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8、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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9、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()
A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
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10、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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11、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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12、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是()
A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
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13、单项选择题 软膏剂制备方法不包括()
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
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14、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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15、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是()
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数
E.患者可自行用药,并随时终止
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16、单项选择题 常用的浸出制剂是()
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
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17、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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18、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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19、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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20、单项选择题 下列能作助悬剂的是()
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
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21、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
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22、单项选择题 湿法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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23、单项选择题 表面适当修饰,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环系统时间()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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24、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序()
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
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25、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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26、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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27、单项选择题 包衣的基本类型不包括()
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
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28、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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29、单项选择题 栓剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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30、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是()
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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31、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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32、单项选择题 水()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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33、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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34、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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35、单项选择题 加料斗内的颗粒时多时少()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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36、单项选择题 制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
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37、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是()
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
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38、单项选择题 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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39、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是()
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
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40、单项选择题 干法制粒的方法有()
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
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41、单项选择题 被称为新洁尔灭是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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42、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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43、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
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44、单项选择题 静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生
A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%
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45、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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46、单项选择题 将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()
A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s
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47、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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48、单项选择题 配制10倍散需要剂量在()
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
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49、单项选择题 热压灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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50、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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51、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是()
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
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52、单项选择题 制备脂质体的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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53、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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54、单项选择题 软膏剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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55、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
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56、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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57、单项选择题 下列关于药典描述错误的是()
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D.药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
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58、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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59、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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60、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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61、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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62、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
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63、单项选择题 PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()
A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂
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64、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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65、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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66、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是()
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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67、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是()
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近,有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
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68、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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69、单项选择题 下述剂型属于主动靶向制剂的是()
A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂
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70、单项选择题 下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是()
A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO(C2H4O)-(C3H6O)-(C2H4O)H
C.本品随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加,亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂,具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
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71、单项选择题 司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
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72、单项选择题 影响药物分布的因素不包括()
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
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73、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成()
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
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74、单项选择题 溶胶剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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75、单项选择题 CMC()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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76、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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77、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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78、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是()
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
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79、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是()
A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能
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80、单项选择题 下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()
A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
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81、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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82、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()
A.沉降容积比值在1~0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
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83、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是()
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
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84、单项选择题 聚乙二醇属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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85、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
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86、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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87、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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88、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是()
A.溶胶中分散的微细粒子在1~100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
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89、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为()
A.100μm以上
B.1μm~100μm
C.10~1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
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90、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
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91、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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92、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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93、单项选择题 制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
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94、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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95、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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96、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是()
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚(茴香脑)
E.苯扎溴铵
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97、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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98、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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99、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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100、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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101、单项选择题 洁净室空气净化标准正确的是()
A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
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102、单项选择题 某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()
A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比
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103、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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104、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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105、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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106、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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107、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是()
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
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108、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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109、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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110、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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111、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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112、单项选择题 可作为片剂填充剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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113、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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114、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
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115、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是()
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
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116、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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117、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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118、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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119、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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120、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是()
A.适当加入酸,有利于生物碱的浸出
B.适当用碱,可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大,浸出越快,但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
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121、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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122、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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123、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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124、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是()
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
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125、单项选择题 输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
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126、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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127、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是()
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
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128、单项选择题 具有同质多晶性质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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129、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括()
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
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130、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括()
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
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131、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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132、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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133、单项选择题 甘油属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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134、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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135、单项选择题 羧甲基淀粉钠()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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136、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
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137、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成()
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
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138、单项选择题 下列药物用水描述错误的是()
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
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139、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是()
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
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140、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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141、单项选择题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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142、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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143、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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144、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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145、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
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146、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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147、单项选择题 硫柳汞()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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148、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是()
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
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149、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
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150、单项选择题 抛射剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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151、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
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152、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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153、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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154、单项选择题 需要载体参与,但不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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155、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是()
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
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156、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是()
A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
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157、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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158、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是()
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
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159、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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160、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
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161、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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162、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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163、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜()
A.0.25~2.5微米
B.0.5~5微米
C.0.75~7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
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164、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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165、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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166、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括()
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
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167、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
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168、单项选择题 生物药剂学的研究内容错误的是()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
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169、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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170、单项选择题 物理灭菌技术不包括()
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法
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171、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括()
A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物
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172、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
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173、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高,能混入较多的水
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174、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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175、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
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176、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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177、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同,造成上浮或下沉的现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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178、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是()
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
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179、单项选择题 注射用水规定应于制备后几小时内使用()
A.12
B.14
C.16
D.18
E.24
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180、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围,混悬剂呈反絮凝状态()
A.30~40mV
B.40~50mV
C.50~60mV
D.60~70mV
E.在25mV以下
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181、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是()
A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片
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182、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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183、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是()
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
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184、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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185、单项选择题 枸橼酸钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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186、单项选择题 酊剂系指()
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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187、单项选择题 乳剂酸败的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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188、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是()
A.分子量在1000~14000
B.HLB值为0.5~30
C.随分子量增加,本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂
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189、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
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190、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度
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191、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是()
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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192、单项选择题 气雾剂的组成不包括()
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
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193、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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194、单项选择题 甘油()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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195、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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196、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是()
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
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197、单项选择题 注射剂容器处理方法是()
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
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198、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是()
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
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199、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
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200、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是()
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低
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201、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
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202、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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203、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛()
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
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204、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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205、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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206、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质()
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
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207、单项选择题 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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208、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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209、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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210、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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211、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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212、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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213、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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214、单项选择题 用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需()
A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g
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215、单项选择题 常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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216、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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217、单项选择题 5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
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218、单项选择题 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是()
A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡
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219、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
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220、单项选择题 注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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221、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是()
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
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222、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
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223、单项选择题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
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224、单项选择题 当血脑屏障破坏时,通透性()
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
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225、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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226、单项选择题 浸出液的干燥方法错误的是()
A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥
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227、单项选择题 液体制剂因其分散质点大小不同,其稳定性有明显差异,不属于物理不稳定体系的是()
A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂
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228、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用()
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
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229、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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230、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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231、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是()
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
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232、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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233、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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234、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是()
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
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235、单项选择题 液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为()
A.100~300
B.300~600
C.400~800
D.500~1000
E.1000~2000
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236、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
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237、单项选择题 通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂,在使用时塞入距肛门口约为宜()
A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm
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238、单项选择题 黏合剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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239、单项选择题 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
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240、单项选择题 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()
A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
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241、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是()
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
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242、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
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243、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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244、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是()
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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245、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是()
A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天
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246、单项选择题 经皮渗透促进剂()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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247、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是()
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
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248、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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249、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
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250、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是()
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
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251、单项选择题 关于复合乳描述错误的是()
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
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252、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
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253、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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254、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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255、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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256、单项选择题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()
A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂
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257、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是()
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
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258、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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259、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
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260、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是()
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
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261、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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262、单项选择题 GMP()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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263、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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264、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些
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265、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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266、单项选择题 PEG()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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267、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
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268、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有()。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
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269、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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270、单项选择题 下列不能作为注射剂的抗氧剂的是()
A.0.1%~0.2%亚硫酸钠
B.0.5%~0.9%氯化钠
C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是
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271、单项选择题 0.3%~0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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272、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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273、单项选择题 免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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274、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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275、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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276、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
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277、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
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278、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
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279、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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280、单项选择题 煮沸除菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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281、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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282、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇的作用是()
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
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283、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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284、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
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285、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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286、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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287、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂,生产费用高
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288、单项选择题 栓剂()
A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限
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289、单项选择题 属于弱的W/O型乳化剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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290、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标()
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
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291、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括()
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
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292、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
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293、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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294、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是()
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
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295、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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296、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是()
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
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297、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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298、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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299、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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300、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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