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1、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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2、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是()
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
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3、单项选择题 注入静脉内,一次剂量几毫升至几千毫升()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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4、单项选择题 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
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5、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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6、单项选择题 枸橼酸钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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7、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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8、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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9、单项选择题 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是()
A.分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
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10、单项选择题 干燥灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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11、单项选择题 液状石蜡()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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12、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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13、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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14、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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15、单项选择题 下列对司盘的表述,不恰当的是()
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
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16、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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17、单项选择题 用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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18、单项选择题 药品生产质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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19、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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20、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
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21、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
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22、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
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23、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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24、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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25、单项选择题 下列药物用水描述错误的是()
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
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26、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
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27、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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28、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是()
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
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29、单项选择题 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
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30、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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31、单项选择题 眼部给药存在问题()
A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物
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32、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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33、单项选择题 氯化钠等渗当量是()
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
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34、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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35、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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36、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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37、单项选择题 下列注射剂型中,一般情况下药物释放速度最快的是()
A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液
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38、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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39、单项选择题 羧甲基淀粉钠()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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40、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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41、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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42、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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43、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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44、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
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45、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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46、单项选择题 下列属于药物制剂的是()
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
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47、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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48、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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49、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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50、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序()
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
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51、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是()
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
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52、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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53、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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54、单项选择题 聚乙二醇属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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55、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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56、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括()
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
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57、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括()
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
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58、单项选择题 不是片剂增塑剂的是()
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡
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59、单项选择题 包隔离层的主要材料是()
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
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60、单项选择题 将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()
A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s
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61、单项选择题 下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是()
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
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62、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是()
A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂
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63、单项选择题 阳离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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64、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是()
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
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65、单项选择题 具有处方药开具资格的是()
A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师
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66、单项选择题 下列属于膜剂制备方法的是()
A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法
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67、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
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68、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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69、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有()
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
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70、单项选择题 粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
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71、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()
A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
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72、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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73、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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74、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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75、单项选择题 我国现行药典的版本是()
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
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76、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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77、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
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78、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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79、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是()
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
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80、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素()
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
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81、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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82、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是()
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
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83、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
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84、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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85、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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86、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是()
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
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87、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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88、单项选择题 七氟丙烷()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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89、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是()
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
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90、单项选择题 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
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91、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
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92、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
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93、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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94、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
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95、单项选择题 下列可做为液体制剂溶剂的是()
A.PEG100~400
B.PEG200~500
C.PEG300~600
D.PEC400~700
E.PEG2000
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96、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
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97、单项选择题 注射剂中的溶剂()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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98、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是()
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
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99、单项选择题 下列哪种情况不宜制成混悬剂()
A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
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100、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是()
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
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101、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是()
A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
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102、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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103、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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104、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是()
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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105、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
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106、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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107、单项选择题 二氧化钛()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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108、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为()
A.100μm以上
B.1μm~100μm
C.10~1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
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109、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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110、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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111、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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112、单项选择题 软膏剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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113、单项选择题 空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm
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114、单项选择题 在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是()
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
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115、单项选择题 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
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116、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制备纯化水()
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
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117、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是()
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低
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118、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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119、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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120、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
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121、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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122、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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123、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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124、单项选择题 注射剂一般生产过程是()
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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125、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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126、单项选择题 制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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127、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
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128、单项选择题 固体分散体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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129、单项选择题 干法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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130、单项选择题 药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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131、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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132、单项选择题 影响药物经皮吸收的因素不包括()
A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色
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133、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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134、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是()
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
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135、单项选择题 硅橡胶压敏胶()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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136、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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137、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是()
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
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138、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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139、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强
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140、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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141、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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142、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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143、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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144、单项选择题 栓剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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145、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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146、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
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147、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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148、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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149、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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150、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是()
A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天
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151、单项选择题 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
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152、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
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153、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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154、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是()
A.凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小
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155、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()
A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
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156、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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157、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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158、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括()
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
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159、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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160、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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161、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是()
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
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162、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
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163、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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164、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
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165、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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166、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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167、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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168、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
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169、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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170、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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171、单项选择题 影响溶解度的因素不包括()
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
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172、单项选择题 片剂的黏合剂()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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173、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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174、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是()
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
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175、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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176、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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177、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
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178、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
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179、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括()
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
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180、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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181、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是()
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
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182、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括()
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
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183、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是()
A.分子量在1000~14000
B.HLB值为0.5~30
C.随分子量增加,本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂
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184、单项选择题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小,不利于吸收
E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
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185、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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186、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
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187、单项选择题 注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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188、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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189、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
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190、单项选择题 关于气雾剂表述正确的是()
A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
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191、单项选择题 常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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192、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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193、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
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194、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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195、单项选择题 甘油()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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196、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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197、单项选择题 片剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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198、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
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199、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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200、单项选择题 纳米粒的制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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201、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂()
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
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202、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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203、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
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204、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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205、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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206、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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207、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
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208、单项选择题 热原的性质为()
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐热
E.体积大,可挥发
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209、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是()
A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
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210、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------()
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
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211、单项选择题 表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是()
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
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212、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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213、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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214、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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215、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是()
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
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216、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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217、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
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218、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是()
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
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219、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
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220、单项选择题 关于软膏剂叙述错误的是()
A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除,不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性,能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用
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221、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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222、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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223、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
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224、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是()
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
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225、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
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226、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
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227、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是()
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
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228、单项选择题 下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是()
A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均,采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对
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229、单项选择题 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是()
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
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230、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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231、单项选择题 下列关于药典描述错误的是()
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D.药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
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232、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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233、单项选择题 糖浆剂的含糖量应不低于()
A.85%(g/ml)
B.80%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.70%(g/ml)
E.65%(g/ml)
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234、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气(氧)的影响
D.温度
E.金属离子
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235、单项选择题 出现裂片的原因不包括()
A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差
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236、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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237、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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238、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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239、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括()
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
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240、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
A.可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便,吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
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241、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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242、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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243、单项选择题 絮凝()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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244、单项选择题 包合物材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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245、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括()
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
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246、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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247、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是()
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
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248、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是()
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
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249、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
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250、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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251、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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252、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成()
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
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253、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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254、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是()
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
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255、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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256、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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257、单项选择题 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
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258、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是()
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软,可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用,也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
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259、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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260、单项选择题 可作为片剂填充剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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261、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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262、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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263、单项选择题 注射于靶区内动脉末端()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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264、单项选择题 无菌室空气()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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265、单项选择题 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有()
A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药
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266、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括()
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
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267、单项选择题 Krafft点()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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268、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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269、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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270、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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271、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
D.8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌
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272、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
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273、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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274、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳()
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
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275、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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276、单项选择题 下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
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277、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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278、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是()
A.溶胶中分散的微细粒子在1~100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
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279、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
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280、单项选择题 下列属于营养输液的是()
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
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281、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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282、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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283、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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284、单项选择题 用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为()
A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮
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285、单项选择题 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%
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286、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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287、单项选择题 具有保湿作用的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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288、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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289、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是()
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
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290、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是()
A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能
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291、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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292、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
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293、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为()
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
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294、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
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295、单项选择题 剂型()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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296、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是()
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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297、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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298、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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299、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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300、单项选择题 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是()
A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性
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