1、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
点击查看答案
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★医院药学(医学高级)》或《医院药学(医学高级)：药剂学》题库
2、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力 B.加入适宜的乳化剂 C.有适当的相体积比 D.增加分散介质的黏度 E.形成牢固的乳化膜
3、多项选择题 处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A.盐酸调pH至6～7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
4、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
5、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
6、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
7、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
8、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂 B.阴离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
9、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
10、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
11、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
12、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
13、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用 B.盐析作用 C.成分的纯度 D.溶剂组成改变 E.混合顺序
14、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法 B.仅适合于水溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
15、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低 B.稳定性增加 C.挥发性增加 D.挥发性降低
16、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
17、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学
18、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂
19、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低 B.稳定性不变 C.挥发性增加 D.挥发性降低
20、单项选择题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范
21、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
22、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以减少分散介质的黏度 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
23、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融 B.药物的溶出与基质的比例无关 C.基质的一般用量是明胶与甘油等量 D.甘油与水的含量越高成品质量越好 E.常作为肛门栓的基质
24、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
25、单项选择题 关于喷雾剂叙述错误的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药
26、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收 B.插入肛门2cm处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
27、多项选择题 不具有崩解作用的辅料有（）
A.微粉硅胶 B.淀粉 C.CCNa D.L-HPC E.MCC
28、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
29、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
30、单项选择题 关于液体制剂特点的正确表述是（）
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速 C.药物制成液体制剂稳定性高 D.不适用于婴幼儿和老年人
31、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
32、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度 B.药物脂溶性越大，生物利用度越差 C.药物水溶性越大，生物利用度越好 D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高 E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
33、多项选择题 注射剂配制时要求有（）
A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 B.注射用油应用前先干热灭菌 C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体 E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理
34、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥 B.改造其结构 C.加入适宜辅料 D.喷雾干燥 E.改变溶剂
35、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法 B.制粒法 C.冷压法 D.研和法
36、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
37、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.界面缩聚法 E.液中干燥法
38、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
39、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定 B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性 C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性 D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性 E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
40、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D.原料质量好时宜采用浓配法
41、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
42、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
43、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
44、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
45、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D.药物分子量越大增溶量越少 E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
46、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
47、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
48、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可使药物速释 E.可使液态药物粉末化
49、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
50、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
51、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线
52、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
53、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝 B.油酸钠 C.蜂蜡 D.明胶 E.苄泽
54、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
55、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
56、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
57、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
58、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
59、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
60、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
61、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
62、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
63、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
64、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
65、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期 B.pK、解离度和水溶性 C.分配系数 D.吸收、代谢 E.剂量大小
66、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
67、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
68、多项选择题 下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
A.阿拉伯胶 B.触变胶 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.聚维酮
69、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
70、单项选择题 以下对包合物的叙述不正确的是（）
A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B.客分子的几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体
71、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
72、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织 B.特定的靶器官 C.靶细胞 D.靶细胞内结构 E.以上均不对
73、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.超滤法 E.反渗透法
74、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
75、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型 B.黏胶分散性 C.乳化型 D.储库型 E.基质型
76、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
77、单项选择题 属于主动靶向的制剂有()
A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
78、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化 B.生物配伍变化 C.化学配伍变化 D.液体配伍变化 E.药理配伍变化
79、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
80、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性 B.剂量大小 C.药物吸收 D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性
81、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
82、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
83、多项选择题 下列为膜剂成膜材料（）
A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.EVA D.甲基纤维素 E.Poloxamer
84、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
85、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
86、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
87、多项选择题 透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）
A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内 B.避免胃肠道及肝脏的首过效应 C.提高用药安全性 D.改善患者的顺应性 E.起效迅速
88、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.甘油为渗透压调节剂 D.大豆磷脂为乳化剂 E.80%油滴的直径应小于1μm
89、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
90、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g B.9.9g；9.9g C.50g；50g D.20g；80g E.60g；40g
91、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
92、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
93、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
94、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
95、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
96、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
97、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度
98、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
99、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
100、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助悬剂 E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
101、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
102、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
103、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值
104、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
105、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓 E.口腔栓
106、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂
107、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
108、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
109、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
110、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
111、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
112、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP B.糖类与醇类 C.有机酸类 D.EC
113、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D.氯离子 E.酸碱度
114、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.脂质体 D.结肠靶向前体药物
115、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
116、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
117、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
118、多项选择题 属于药效学相互作用的是（）
A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向 B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低 C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果 D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状 E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少
119、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
120、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
121、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度 B.油水分配系数 C.药物动力学 D.溶出速率 E.生物利用度
122、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装 D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
123、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
124、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
125、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面做定向排列 E.HLB值
126、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
127、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液 B.150℃灭菌1小时 C.180℃灭菌1小时 D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分
128、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
129、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
130、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性 B.温度 C.电流 D.介质pH
131、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
132、多项选择题 关于脂质体说法正确的是（）
A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封 B.脂质体可以显著降低药物毒性 C.脂质体不能生物降解，一般有毒 D.单室脂质体常用超声波法制备 E.脂质体可注射、口服、经皮给药
133、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
134、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
135、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
136、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
137、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
138、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论 B.空缺稳定理论 C.DLVO理论 D.混合效应理论
139、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
140、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学稳定性好 E.适于腔道用药
141、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
142、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
143、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
144、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
145、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁
146、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构 B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 C.布朗运动使胶粒很难聚结 D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
147、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
148、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价 B.肺吸收分子大小的限制 C.促进吸收的措施 D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法 E.给药装置质量差
149、多项选择题 下列哪些属缓释、控释制剂（）
A.胃内滞留片 B.植入剂 C.生物黏附片 D.渗透泵片 E.肠溶片
150、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属 B.缓冲液 C.表面活性剂 D.糖和多元醇 E.环糊精衍生物
151、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
152、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
153、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度 B.水溶性载体提高了药物的可润湿性 C.载体保证了药物的高度分散性 D.载体同药物分子间形成共价键 E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
154、单项选择题 将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）
A.是多相体系 B.热力学不稳定体系 C.对电解质很敏感 D.粒子大小在胶体范围内
155、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
156、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
157、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂 B.含甘油在30%以上时有防腐作用 C.DMSO的溶解范围很广 D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
158、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有Tyndall效应 D.可以形成凝胶 E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
159、多项选择题 影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。
A.粉碎度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度差 E.黏度
160、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
161、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
162、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
163、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
164、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧
165、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
166、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
167、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.盐析作用 D.化学变化 E.药理变化
168、多项选择题 在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A.研磨混合 B.扩散混合 C.搅拌混合 D.过筛混合 E.紊乱混合
169、多项选择题 在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
A.乳剂可能呈现分层现象 B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 C.乳剂可能呈现絮凝现象 D.乳剂不能外用 E.静脉乳剂具有靶向性
170、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
171、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
172、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
173、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿 B.反絮凝 C.助悬 D.保护胶
174、多项选择题 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.输液中可加适量抑菌剂 E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
175、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
176、单项选择题 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）
A.0.22m B.0.22cm C.0.22dm D.0.22mm E.0.22μm
177、单项选择题 关于物料混合的错误表述是（）
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
178、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
179、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量 B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用 C.速效 D.定位作用 E.稳定性好
180、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.G3号垂熔玻璃滤器 D.G4号垂熔玻璃滤器 E.微孔滤膜
181、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
182、多项选择题 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
A.降低浸出液黏度 B.提高浸出液温度 C.加入其他附加剂 D.保持最大浓度梯度 E.增加容器体积
183、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿 B.n-辛醇 C.乙酸乙酯 D.苯
184、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
185、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h B.3h C.2h D.1.5h
186、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
187、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
188、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
189、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
190、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子 D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
191、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
192、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
193、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬
194、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
195、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
196、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法 B.高温法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法
197、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
198、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
199、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
200、多项选择题 影响包合的条件包括（）。
A.主客分子比例 B.温度 C.附加剂 D.pH E.药物性质
201、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
202、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
203、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
204、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
205、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善患者的顺应性，不必频繁给药 E.使用方便，可随时给药或中断给药
206、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
207、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构
208、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
209、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
210、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法 B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E.渗漉法得到的浸出液浓度高
211、单项选择题 制备空胶囊时加入的明胶是（）
A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂
212、多项选择题 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物 B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物 C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物 D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂 E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
213、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
214、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽
215、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成 B.物相的鉴别 C.有无新化合物生成 D.有无氢键 E.药物是否被主分子包合
216、单项选择题 为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）
A.苯甲酸钠 B.精氨酸 C.乙酰胺 D.聚乙烯吡咯烷酮
217、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
218、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性 B.药物溶出速度 C.药物在胃肠道中的稳定性 D.胃肠液的成分与性质 E.胃排空速率
219、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
220、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
221、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
222、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺 B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶 C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺 D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
223、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性 B.耐热性 C.水溶性 D.不挥发性 E.滤过性
224、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.甘油 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 E.枸橼酸钠
225、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率 B.每瓶总揿次 C.每揿主药量 D.二相气雾剂的粒度 E.喷射速率
226、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
227、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
228、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
229、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分
230、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应 B.有化学计量特性 C.无化学计量特性 D.不发生化学反应 E.单纯的物理过程
231、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
232、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
233、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
234、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡
235、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法 E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
236、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
237、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
238、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
239、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
240、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
241、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒 B.高速搅拌机 C.胶体磨 D.超声波乳化机 E.高压乳匀机
242、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
243、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型
244、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
245、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型
246、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
247、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法
248、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
249、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
250、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
251、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
252、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
253、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
254、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.渗透压
255、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每48小时用药1次 C.应检查释放度 D.必须进行崩解时限检查 E.进行一个时间点的释放度检查
256、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
257、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
258、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度
259、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
260、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置
261、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
262、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
263、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
264、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃
265、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
266、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
267、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
268、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多 C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
269、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
270、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积 B.扩散路径长度 C.树脂的刚性 D.环境中离子种类、强度 E.温度
271、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
272、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束 B.接枝聚合物胶束 C.聚电解质胶束 D.共价键胶束 E.离子键胶束
273、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
274、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成盐类 D.应用混合溶剂 E.增加溶剂量
275、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
276、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
277、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高 B.可阻滞药物结晶析出 C.形成界面 D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体 E.低毒性
278、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
279、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
280、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
281、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
282、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
283、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
284、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
285、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服 B.口含 C.皮肤及黏膜 D.眼结膜囊内 E.阴道内
286、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g
287、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
288、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚 B.钾皂与松节油 C.苯甲酸钠与咖啡因 D.吐温与鱼肝油
289、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
290、多项选择题 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.二甲基硅油 D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡
291、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
292、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
293、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查 E.松密度的测定
294、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.控制药物的释放速率 D.使药物浓集于靶区
295、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质 B.应检查鞣质 C.应检查树脂 D.应检查重金属 E.应检查颜色
296、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
297、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法 B.鲎实验法 C.家兔法 D.狗试验法
298、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.流变性
299、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
300、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
