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1、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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2、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()
A.要达到增溶效果,就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
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3、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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4、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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5、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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6、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
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7、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述()
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
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8、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
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9、单项选择题 浸出液的干燥方法错误的是()
A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥
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10、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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11、单项选择题 将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()
A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s
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12、单项选择题 针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
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13、单项选择题 药物的体内过程不包括()
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
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14、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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15、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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16、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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17、单项选择题 膜剂的特点中不包括()
A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
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18、单项选择题 紫外线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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19、单项选择题 聚山梨酯80()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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20、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎
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21、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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22、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是()
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次
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23、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是()
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
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24、单项选择题 口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
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25、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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26、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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27、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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28、单项选择题 对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()
A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响
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29、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括()
A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物
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30、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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31、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是()
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
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32、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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33、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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34、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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35、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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36、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是()
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
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37、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是()
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
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38、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是()
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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39、单项选择题 下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()
A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂
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40、单项选择题 甲基纤维素()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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41、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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42、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是()
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
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43、单项选择题 用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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44、单项选择题 下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()
A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml
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45、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括()
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
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46、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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47、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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48、单项选择题 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%
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49、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是()
A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
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50、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是()
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
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51、单项选择题 制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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52、单项选择题 气雾剂中的附加剂不包括()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂
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53、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成()
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
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54、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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55、单项选择题 羧甲基淀粉钠()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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56、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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57、单项选择题 絮凝()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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58、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是()
A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
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59、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括()
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
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60、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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61、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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62、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是()
A.空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
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63、单项选择题 磁性脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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64、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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65、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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66、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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67、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是()
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
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68、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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69、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是()
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
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70、单项选择题 液状石蜡()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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71、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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72、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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73、单项选择题 以下属于主动靶向给药系统的是()
A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物
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74、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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75、单项选择题 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
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76、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是()
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
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77、单项选择题 包隔离层的主要材料是()
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
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78、单项选择题 乳化剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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79、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是()
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
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80、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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81、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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82、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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83、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是()
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
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84、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
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85、单项选择题 复方碘溶液处方:碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml,其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂()
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
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86、单项选择题 滤过的影响因素不包括()
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
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87、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
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88、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括()
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
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89、单项选择题 静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生
A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%
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90、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
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91、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是()
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
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92、单项选择题 流能磨粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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93、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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94、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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95、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
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96、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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97、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
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98、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是()
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
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99、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是()
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
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100、单项选择题 溶解于植物油中可形成典型的触变胶是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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101、单项选择题 粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
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102、单项选择题 加料斗内的颗粒时多时少()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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103、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
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104、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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105、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是()
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
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106、单项选择题 注射剂的附加剂不包括()
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
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107、单项选择题 多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是()
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
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108、单项选择题 借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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109、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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110、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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111、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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112、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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113、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
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114、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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115、单项选择题 每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物()
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
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116、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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117、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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118、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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119、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
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120、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
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121、单项选择题 复凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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122、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是()
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
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123、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是()
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
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124、单项选择题 硬脂酸镁用量过多()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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125、单项选择题 包合物材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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126、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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127、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是()
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
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128、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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129、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置,其工作原理是使洁净空气(经高效过滤器后)在操作台形成低速层流气流,直接覆盖整个操作台面,以获得局部多少级的洁净环境()
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
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130、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是()
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
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131、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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132、单项选择题 栓剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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133、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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134、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
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135、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
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136、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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137、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是()
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
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138、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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139、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
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140、单项选择题 液体制剂的优点不包括()
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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141、单项选择题 注射于靶区内动脉末端()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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142、单项选择题 药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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143、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是()
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
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144、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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145、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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146、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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147、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为()
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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148、单项选择题 肠溶型包衣材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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149、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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150、单项选择题 脊椎腔注射剂的pH值为()
A.2.0~6.0
B.3.0~7.0
C.5.0~8.0
D.6.0~9.0
E.8.0~11.0
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151、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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152、单项选择题 微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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153、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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154、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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155、单项选择题 微囊质量的评定包括()
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
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156、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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157、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是()
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
C.CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
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158、单项选择题 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()
A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
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159、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是()
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低
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160、单项选择题 在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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161、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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162、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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163、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
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164、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是()
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
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165、单项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点不包括()
A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性
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166、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是()
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
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167、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是()
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
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168、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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169、单项选择题 下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作用()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃
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170、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是()
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
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171、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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172、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()
A.应无色透明
B.熔点低,易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
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173、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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174、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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175、单项选择题 某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()
A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比
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176、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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177、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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178、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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179、单项选择题 栓剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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180、单项选择题 软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是()
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
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181、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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182、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是()
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
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183、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
D.8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌
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184、单项选择题 下列可做为液体制剂溶剂的是()
A.PEG100~400
B.PEG200~500
C.PEG300~600
D.PEC400~700
E.PEG2000
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185、单项选择题 油酸山梨坦是()
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
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186、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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187、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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188、单项选择题 关于溶液型气雾剂叙述错误的是()
A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2
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189、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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190、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是()
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
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191、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标()
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
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192、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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193、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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194、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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195、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是()
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
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196、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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197、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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198、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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199、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是()
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
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200、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强
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201、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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202、单项选择题 乳剂分层的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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203、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
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204、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是()
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
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205、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是()
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
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206、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
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207、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是()
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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208、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是()
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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209、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
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210、单项选择题 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
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211、单项选择题 需要载体参与,但不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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212、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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213、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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214、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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215、单项选择题 不是片剂增塑剂的是()
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡
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216、单项选择题 同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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217、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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218、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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219、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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220、单项选择题 脂质体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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221、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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222、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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223、单项选择题 薄膜包衣材料不包括()
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
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224、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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225、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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226、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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227、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性()
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
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228、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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229、单项选择题 我国现行药典的版本是()
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
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230、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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231、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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232、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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233、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
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234、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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235、单项选择题 易化扩散又称为()
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
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236、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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237、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是()
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
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238、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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239、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指()
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
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240、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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241、单项选择题 具有同质多晶性质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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242、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是()
A.局部净化是彻底消除人为污染,降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100~100000级,尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数,不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净,层流和紊流都可以达到超净目的
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243、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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244、单项选择题 被称为新洁尔灭是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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245、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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246、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是()
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
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247、单项选择题 不宜制成软胶囊药物的是()
A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液
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248、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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249、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是()
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
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250、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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251、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是()
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
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252、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是()
A.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否,可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同,应将粒径控制在5~10μm左右,否则药物不易停留在肺部
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253、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是()
A.凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小
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254、单项选择题 当血脑屏障破坏时,通透性()
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
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255、单项选择题 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
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256、单项选择题 注射剂一般生产总流程()
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
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257、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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258、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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259、单项选择题 甘露醇()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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260、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
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261、单项选择题 4%尼泊金溶液()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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262、单项选择题 聚乙烯醇()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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263、单项选择题 关于复合乳描述错误的是()
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
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264、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制
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265、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
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266、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是()
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
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267、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低
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268、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响
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269、单项选择题 栓剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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270、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是()
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
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271、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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272、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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273、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中,正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
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274、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是()
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
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275、单项选择题 软胶囊的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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276、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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277、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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278、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括()
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
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279、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
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280、单项选择题 栓剂水溶性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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281、单项选择题 GMP()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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282、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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283、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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284、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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285、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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286、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
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287、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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288、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是()
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单,便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
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289、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有()
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
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290、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是()
A.0.005~0.01μm
B.0.5~5μm
C.10~100μm
D.500~1000μm
E.1000~5000μm
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291、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
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292、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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293、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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294、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
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295、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是()
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
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296、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛()
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
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297、单项选择题 0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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298、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是()
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
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299、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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300、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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