1、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
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2、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气 B.氮气 C.环氧乙烷 D.二氧化碳
3、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
4、多项选择题 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.输液中可加适量抑菌剂 E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
5、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
6、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物的水解 D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
7、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动 B.药物的溶解度 C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度 D.药物颗粒的大小 E.药物转运速度
8、多项选择题 关于乳剂特点的正确表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
9、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
10、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.浇注法 E.熔融法
11、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
12、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA. B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差 C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等 D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等 E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
13、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
14、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
15、多项选择题 制备渗透泵型片剂的关键因素有（）
A.片芯的处方组成 B.包衣膜的厚度 C.包衣膜的通透性 D.释药小孔的大小 E.释放介质的pH
16、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K B.r C.F D.η E.β
17、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
18、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术 B.离子导入技术 C.电穿孔技术 D.微纳米技术 E.传递体输送技术
19、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区 B.控制区 C.洁净区 D.安全区 E.无菌区
20、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现 B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性 C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性 D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关 E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
21、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
22、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉
23、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒 B.高速搅拌机 C.胶体磨 D.超声波乳化机 E.高压乳匀机
24、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
25、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
26、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
27、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86
28、多项选择题 关于隔室模型的概念正确的有（）
关于隔室模型的概念正确的有 A.是最常用的药物动力学模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体 C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等 D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义 E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
29、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠 B.三乙醇胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188
30、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
31、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
32、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂 B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
33、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
34、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类 B.糖浆剂 C.十二烷基硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.脂肪酸山梨坦
35、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
36、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
37、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.控制药物的释放速率 D.使药物浓集于靶区
38、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间，减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药
39、多项选择题 关于软膏剂制备正确的叙述是（）
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 B.乳剂型软膏采用乳化法制备 C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合 D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
40、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
41、单项选择题 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层 B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层 C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层 D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层
42、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
43、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良臭味 D.能使液态药物粉末化 E.增大药物的溶解度
44、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
45、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
46、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.生成不溶性沉淀 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
47、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法 B.气体吸附法 C.筛分法 D.显微镜法
48、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
49、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
50、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
51、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
52、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药 B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象 C.释药速度恒定，主要是一级过程 D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性 E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
53、多项选择题 处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A.盐酸调pH至6～7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
54、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.普通脂质体 E.热敏脂质体
55、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.表观分布容积具有生理学意义
56、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃ B.98℃ C.80℃ D.70℃ E.60℃
57、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
58、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B.适用于不能口服药物的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.产生局部定位作用 E.给药方便且安全性高
59、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D.B和C
60、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
61、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂 B.作交联固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节pH
62、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
63、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
64、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
65、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
66、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬
67、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
68、多项选择题 下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
A.分配系数 B.分子量 C.熔点 D.解离度 E.药物的颜色
69、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B.不适用于对温度敏感的药物 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
70、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂
71、多项选择题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
A.膜控释型 B.聚合物骨架型 C.微孔骨架型 D.复合膜型 E.多储库型
72、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
73、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
74、单项选择题 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）
A.0.22m B.0.22cm C.0.22dm D.0.22mm E.0.22μm
75、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂类
76、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化
77、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
78、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.溶解度改变有药物析出 E.生成低共熔混合物产生液化
79、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎 B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高 E.粉碎作用力为压缩和剪切
80、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
81、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 B.防止生产质量与医疗事故的发生 C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 D.对可能产生的配伍变化做到有预见性 E.保证用药的安全有效
82、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
83、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
84、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
85、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程 B.无饱和现象和竞争抑制现象 C.顺浓度梯度转运 D.不需要载体参与 E.不消耗能量
86、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯 B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆 D.甘油明胶 E.可可豆脂
87、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h B.剂量很大 C.药效很剧烈 D.溶解吸收很差 E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
88、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
89、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
90、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.煮沸灭菌法 E.低温间歇灭菌法
91、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC E.CMC-Na
92、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
93、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.服用剂量少 D.药效缓和持久 E.定量方便
94、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
95、多项选择题 下面对乳剂的叙述，正确的是（）
A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系 B.乳剂属于热力学不稳定体系 C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂 D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂 E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射
96、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
97、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
98、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
99、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
100、多项选择题 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
A.降低浸出液黏度 B.提高浸出液温度 C.加入其他附加剂 D.保持最大浓度梯度 E.增加容器体积
101、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
102、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.羟苯乙酯 E.注射用水
103、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
104、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
105、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
106、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.堆密度 C.防潮性和稳定性 D.各混合成分的离析
107、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
108、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破裂 E.酸败
109、多项选择题 下列为膜剂成膜材料（）
A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.EVA D.甲基纤维素 E.Poloxamer
110、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
111、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B.前体药物在体外为惰性物质 C.前体药物在体内为惰性物质 D.前体药物为被动靶向制剂 E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
112、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
113、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
114、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期 B.药物的3～5个半衰期 C.药物的3～7个半衰期 D.药物的7～10个半衰期 E.药物的10～15个半衰期
115、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
116、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
117、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
118、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
119、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
120、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
121、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
122、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
123、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
124、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
125、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
126、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D.S-40 E.可可豆脂
127、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关 B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
128、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质 B.相容积分数 C.乳化的温度与时间 D.乳化剂的用量 E.以上均不是
129、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低 B.黏度增加 C.结晶型破坏 D.生物学活性丧失 E.更易被蛋白酶降解
130、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
131、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素 B.牡荆油 C.维生素AD乳状液 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液
132、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
133、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
134、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆 B.橙汁香精 C.薄荷油 D.阿拉伯胶 E.阿司帕坦
135、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽
136、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
137、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
138、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
139、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.增溶剂
140、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
141、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
142、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂
143、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
144、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用 B.盐析作用 C.成分的纯度 D.溶剂组成改变 E.混合顺序
145、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.在pH很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
146、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
147、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 B.具有胶体的分散性和不均匀性 C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性 D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
148、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统 B.生物黏附型胃内滞留系统 C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统 D.阻塞型胃内滞留系统等 E.胃溶蚀系统
149、多项选择题 污染热原的途径包括（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
150、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性 B.药物的晶型 C.溶剂的量 D.溶剂的极性
151、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
152、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
153、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
154、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备 C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
155、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
156、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分
157、多项选择题 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A.F B.k C.Cl D.Tmax E.α
158、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂 B.缓冲体系的种类 C.温度 D.药物溶液的离子强度 E.湿度与水分
159、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
160、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
161、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
162、单项选择题 最易溶于水的包合材料是（）
A.γ-环糊精 B.甲基-β-环糊精 C.α-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精
163、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
164、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
165、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C.膜剂成膜材料用量小，含量准确 D.载药量大，适合于大剂量的药物
166、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
167、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
168、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置
169、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
170、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂 B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
171、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 B.可维持恒定的血药浓度 C.延长有效作用时间 D.使用方便，可随时中断给药 E.适合所有药物
172、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
173、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激 B.具有足够的黏附力 C.化学性质稳定 D.薄 E.不粘手
174、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
175、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
176、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
177、多项选择题 对维生素C注射液的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
178、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
179、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
180、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物
181、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
182、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓 E.口腔栓
183、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
184、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
185、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
186、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂
187、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1 B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定
188、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
189、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
190、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液 B.饱和液 C.未饱和液 D.等渗液 E.等张液
191、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
192、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A.乙醇 B.甘油 C.液状石蜡 D.二甲基亚砜 E.水
193、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性 B.使用时注意配伍 C.疏水性强，注意控制用量 D.亲水性强，不影响片剂的崩解 E.疏水性强，但不影响药物溶出
194、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体 B.触变流体 C.牛顿流体 D.假塑性流体
195、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
196、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
197、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查 B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 C.鲎试剂法可以代替家兔法 D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查 E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
198、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
199、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
200、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
201、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
202、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
203、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率 B.每瓶总揿次 C.每揿主药量 D.二相气雾剂的粒度 E.喷射速率
204、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
205、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
206、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
207、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
208、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
209、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
210、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂 B.软膏基质 C.栓剂基质 D.助流剂 E.崩解剂
211、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿 B.反絮凝 C.助悬 D.保护胶
212、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿 B.乳化 C.增溶 D.防腐
213、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂 B.吸入气雾剂 C.栓剂 D.滴丸剂
214、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
215、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定 B.药物制剂的稳定性与晶型无关 C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
216、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1 B.2：1：4 C.4：1：2 D.1：2：4 E.1：2：2
217、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列 B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水 C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用 D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏 E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
218、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
219、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
220、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
221、多项选择题 混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A.助溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.润滑剂 E.助悬剂
222、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
223、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质 B.应检查鞣质 C.应检查树脂 D.应检查重金属 E.应检查颜色
224、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
225、单项选择题 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洁口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液 D.可制成浓溶液，用时稀释
226、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
227、单项选择题 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.果胶
228、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
229、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
230、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml） B.64.7%（ml/ml） C.85%（g/g） D.85%（g/ml）
231、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
232、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
233、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
234、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂 B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品 C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂 E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
235、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
236、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角 B.吸湿性 C.流出速度 D.压缩度 E.粉碎度
237、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
238、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
239、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
240、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂 B.脂肪酸单甘油酯 C.十二烷基硫酸钠 D.苯扎氯铵 E.脂肪酸山梨坦
241、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
242、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线 B.广义酸碱 C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
243、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
244、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
245、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
246、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.颗粒剂
247、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝 B.油酸钠 C.蜂蜡 D.明胶 E.苄泽
248、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.EudragitL
249、多项选择题 测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）
A.落球黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.毛细管黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
250、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
251、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
252、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
253、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C.软膏剂主要起保护、润滑作用 D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物 E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
254、单项选择题 用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）
A.紫外光谱 B.红外光谱 C.荧光光谱 D.圆二光谱
255、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
256、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力 B.压力的影响 C.微粒的沉降 D.微粒增长与晶型转变
257、多项选择题 生物技术药物的特点（）
A.药理活性强 B.给药剂量通常较化学药物小 C.药物稳定性差 D.透皮吸收较好 E.可用生物活性检验替代理化检验
258、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
259、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
260、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
261、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
262、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g
263、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度
264、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响 B.避免药物对胃黏膜刺激 C.减少药物的肝脏代谢 D.适用于不愿口服给药的患者 E.完全吸收进入下腔静脉
265、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
266、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
267、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
268、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87 B.PluronicF-108 C.PluronicF-127 D.PluronicF-68
269、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学
270、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 B.单糖浆的浓度为85%（g/ml） C.糖浆剂属于低分子溶液剂 D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
271、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
272、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
273、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
274、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间 B.HLB值在7～9之间 C.HLB值在8～16之间 D.HLB值在7～13之间
275、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
276、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年 B.1950年 C.1949年 D.1953年
277、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
278、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
279、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
280、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液 B.CMC-Na2.5%水溶液 C.牙膏 D.西黄蓍胶1%水溶液 E.甲基纤维素1%水溶液
281、单项选择题 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
282、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
283、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.片剂包糖衣材料 E.乳化剂
284、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
285、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
286、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂
287、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论 B.空缺稳定理论 C.DLVO理论 D.混合效应理论
288、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
289、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
290、单项选择题 下面关于输液的叙述，不正确的是（）
A.pH力求接近体液pH B.等渗等张 C.尼泊金可用作输液的抑菌剂 D.用于脊椎注射的不加抑菌剂 E.不引起血象的任何变化
291、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
292、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
293、单项选择题 制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂
294、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
295、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
296、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
297、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl B.硼酸 C.硫柳汞 D.硼砂 E.羟苯甲酯
298、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
299、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
300、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器
