1、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
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2、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
3、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液
4、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
5、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
6、单项选择题 有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂 C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂
7、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒 B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D.药物最易泄漏的纳米粒
8、单项选择题 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好 B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响 C.生产成本高、生物利用度高 D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
9、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒 B.高速搅拌机 C.胶体磨 D.超声波乳化机 E.高压乳匀机
10、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
11、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
12、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 B.可维持恒定的血药浓度 C.延长有效作用时间 D.使用方便，可随时中断给药 E.适合所有药物
13、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
14、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法 B.溶解法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔合法
15、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间 B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期 C.减少肝、脾、肺中的分布 D.主动靶向病变部位 E.EPR效应
16、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性
17、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
18、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.增溶剂
19、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关 B.水解反应与溶剂的极性无关 C.酯类酰胺类药物易发生水解反应 D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性 E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
20、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好 B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性 E.应具有很好的水溶性
21、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
22、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
23、单项选择题 类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 C.类脂囊泡比较容易泄漏 D.类脂囊泡比脂质体稳定
24、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成 B.物相的鉴别 C.有无新化合物生成 D.有无氢键 E.药物是否被主分子包合
25、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应 B.有化学计量特性 C.无化学计量特性 D.不发生化学反应 E.单纯的物理过程
26、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75% B.50℃，RH75% C.60℃，RH60% D.40℃，RH60%
27、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
28、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.煮沸灭菌法 E.低温间歇灭菌法
29、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子 B.客分子 C.空穴结构 D.分子聚集体 E.聚合物
30、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
31、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.砂滤棒目前多用于粗滤 C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用 D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤 E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
32、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
33、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
34、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质 B.动力学性质 C.电学性质 D.光学性质
35、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
36、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
37、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
38、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
39、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷
40、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
41、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
42、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片 B.不进行崩解时限检查 C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用
43、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.在pH很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
44、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液 B.饱和液 C.未饱和液 D.等渗液 E.等张液
45、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
46、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
47、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
48、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
49、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂 B.脂多糖 C.胆固醇 D.核酸 E.蛋白质
50、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
51、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
52、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
53、多项选择题 以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A.多剂量容器的注射剂 B.用滤过法除菌的注射剂 C.无菌操作法制备的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.静脉或脊椎腔用的注射剂
54、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
55、多项选择题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
A.膜控释型 B.聚合物骨架型 C.微孔骨架型 D.复合膜型 E.多储库型
56、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
57、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
58、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
59、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
60、单项选择题 下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制 B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法 C.无菌操作是一种避菌操作 D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
61、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.控制药物的释放速率 D.使药物浓集于靶区
62、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
63、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有Tyndall效应 D.可以形成凝胶 E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
64、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
65、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度就是脆碎度
66、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
67、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
68、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
69、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
70、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
71、单项选择题 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）
A.增加溶出速度 B.增加亲水性 C.减少对胃的刺激 D.增加崩解
72、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大 C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
73、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
74、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
75、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
76、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性
77、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
78、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧 B.避光 C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料
79、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
80、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
81、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
82、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大、后减小
83、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小 B.药物从结晶转变为无定形 C.药物与载体材料间的相互作用 D.增加药物水溶性
84、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片 B.植入片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片
85、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
86、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
87、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
88、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
89、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
90、单项选择题 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并
91、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
92、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
93、多项选择题 药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
A.溶剂性质 B.药材表面状态 C.药材内毛细孔的大小及分布 D.浸取温度、压力 E.空气流动速度
94、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
95、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
96、多项选择题 下列哪些属缓释、控释制剂（）
A.胃内滞留片 B.植入剂 C.生物黏附片 D.渗透泵片 E.肠溶片
97、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 B.单糖浆的浓度为85%（g/ml） C.糖浆剂属于低分子溶液剂 D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
98、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
99、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
100、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
101、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
102、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k B.α C.β D.γ E.Kn
103、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度 B.胃的吸收速度 C.高脂溶性药物的吸收 D.高水溶性药物的吸收 E.膜孔转运的药物的吸收
104、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
105、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠
106、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
107、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
108、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
109、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
110、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
111、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释 B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释 C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释 D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
112、单项选择题 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D.硬脂酸镁
113、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂 B.注射剂 C.胶囊剂 D.透皮给药系统 E.片剂
114、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
115、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖 B.蛋白质=热原=磷脂 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖
116、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
117、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
118、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬
119、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
120、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到 D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断 E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
121、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
122、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线
123、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装 B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片 C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性 D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器 E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
124、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
125、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收 B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收 C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收 D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
126、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
127、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
128、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
129、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.硬脂酸 E.硬脂酸钠
130、单项选择题 最易溶于水的包合材料是（）
A.γ-环糊精 B.甲基-β-环糊精 C.α-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精
131、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
132、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度 B.直肠生理因素 C.药物的溶解度 D.基质的性质 E.基质的颜色
133、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
134、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
135、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
136、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
137、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物
138、多项选择题 响片剂成形的主要因素有（）
A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂用量的大小 C.颗粒的流动性是否好 D.压片时压力的大小与加压的时间 E.药物含量的高低
139、单项选择题 对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）
A.应力缓和 B.蠕变性 C.触变性 D.假塑性流动
140、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
141、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
142、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20 B.普朗尼克 C.司盘60 D.吐温20
143、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
144、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关 B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关 C.金属离子可催化氧化反应 D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解 E.药物的氧化反应可以防止
145、多项选择题 下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）
A.加热灭菌能使pH下降 B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂 C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛 D.防止变色可用滤过除菌法制备 E.加热灭菌后pH不变
146、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
147、多项选择题 关于前体药物及其类型说法正确的是（）
A.前体药物是药理活性物质 B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用 C.抗癌药前体药物 D.脑部靶向前体药物 E.结肠靶向前体药物
148、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
149、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
150、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
151、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
152、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
153、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
154、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
155、多项选择题 下列关于输液的叙述，正确的是（）
A.脂肪乳剂输液是营养输液 B.右旋糖酐输液是胶体输液 C.氨基酸输液是电解质输液 D.氯化钠注射液是电解质输液 E.葡萄糖注射液是营养输液
156、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g
157、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG4000 E.PEG6000
158、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
159、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
160、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.胶囊剂吸收速度大于片剂
161、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
162、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法 B.制粒法 C.冷压法 D.研和法
163、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间 B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好 C.絮凝度越小，絮凝效果越好 D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂 E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
164、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型 B.单剂量给药 C.单室模型 D.静脉注射 E.静滴给药
165、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
166、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
167、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点 B.密度、黏度 C.溶解度和稳定性 D.多晶型、流动性
168、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
169、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
170、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
171、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度 B.空气细菌污染水平 C.保持适宜温度 D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
172、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类
173、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
174、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用 B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内 C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用 D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象 E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
175、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
176、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
177、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助溶剂 E.潜溶剂
178、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法
179、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
180、多项选择题 甘油的作用包括（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增塑剂 D.溶剂 E.保湿剂
181、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
182、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
183、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
184、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
185、多项选择题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A.增大溶解速度常数 B.增大药物溶出面积 C.增大药物粒子半径 D.提高药物溶解度 E.减少溶解速度常数
186、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
187、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠 B.三乙醇胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188
188、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
189、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
190、多项选择题 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
A.抑制药物的水解 B.改变上皮细胞的体积 C.形成脂质囊泡 D.增强药物的热力学运动 E.增加药物稳定性
191、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
192、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
193、单项选择题 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
194、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
195、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属 B.缓冲液 C.表面活性剂 D.糖和多元醇 E.环糊精衍生物
196、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80 B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20 C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20 D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
197、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D.B和C
198、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油 B.吐温-80 C.海藻A.甘油 D.羧甲基纤维素钠
199、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
200、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
201、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂 B.含30%水分的羊毛脂 C.含O/W型乳化剂的羊毛脂 D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
202、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散 B.细胞间隙扩散 C.细胞旁路转运 D.细胞膜主动转运 E.细胞间隙主动转运
203、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
204、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
205、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
206、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
207、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
208、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
209、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
210、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
211、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系 B.溶胶剂中微粒在1～100nm间 C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间 D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间 E.由液体与液体组成的不均匀体系
212、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
213、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
214、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低 B.黏度增加 C.结晶型破坏 D.生物学活性丧失 E.更易被蛋白酶降解
215、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
216、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验 B.加速试验 C.快速测定试验 D.长期放置试验 E.包装材料的吸着性试验
217、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
218、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
219、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
220、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
221、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
222、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
223、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
224、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
225、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化
226、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.研磨法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
227、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
228、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性
229、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
230、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
231、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动 B.假塑性流动 C.层流 D.胀性流动 E.塞流
232、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
233、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
234、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
235、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.脂质体 D.结肠靶向前体药物
236、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期 B.pK、解离度和水溶性 C.分配系数 D.吸收、代谢 E.剂量大小
237、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度 B.药物粒度 C.基质的性质 D.直肠液的pH E.药物溶解度
238、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.结肠靶向制剂 D.物理化学靶向制剂 E.前体靶向药物
239、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
240、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性 B.使用时注意配伍 C.疏水性强，注意控制用量 D.亲水性强，不影响片剂的崩解 E.疏水性强，但不影响药物溶出
241、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
242、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法 B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E.渗漉法得到的浸出液浓度高
243、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
244、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆 B.橙汁香精 C.薄荷油 D.阿拉伯胶 E.阿司帕坦
245、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀 B.需要蒸去溶剂 C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料 D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物 E.存在有机溶剂残留问题
246、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
247、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
248、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
249、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
250、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉
251、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
252、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
253、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer B.curdtensionmeter C.spreadmeter D.平氏黏度计 E.乌氏黏度计
254、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
255、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
256、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
257、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力 B.加入适宜的乳化剂 C.有适当的相体积比 D.增加分散介质的黏度 E.形成牢固的乳化膜
258、单项选择题 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）
A.药物的解离性 B.促进药物吸收 C.增加塑性 D.稳定剂
259、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度 B.增加药物吸收 C.调节吸水性 D.调节稠度
260、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 B.具有胶体的分散性和不均匀性 C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性 D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
261、单项选择题 增溶剂要求的最适HLB值为（）
A.8～18 B.3.5～6 C.8～10 D.15～18
262、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
263、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查 C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
264、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
265、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型
266、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
267、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h B.剂量很大 C.药效很剧烈 D.溶解吸收很差 E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
268、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
269、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
270、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短 B.生产工艺简易适于大生产 C.释药性能好 D.服用方便 E.药物的释放与药物的性质无关
271、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构 B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 C.布朗运动使胶粒很难聚结 D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
272、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
273、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
274、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
275、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
276、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
277、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线 B.广义酸碱 C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
278、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法 B.鲎实验法 C.家兔法 D.狗试验法
279、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
280、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
281、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
282、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法 B.干法制粒法 C.粉末直接压片 D.空白颗粒法
283、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
284、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
285、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
286、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚 B.钾皂与松节油 C.苯甲酸钠与咖啡因 D.吐温与鱼肝油
287、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
288、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
289、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
290、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
291、多项选择题 靶向制剂可分为哪几类()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.结肠靶向制剂
292、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
293、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
294、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳 D.生物活性测定 E.免疫测定
295、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
296、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
297、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
298、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
299、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
300、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜 B.崩解或溶出合格 C.含量准确，片重差异小，质量稳定 D.所有片剂必须符合卫生学的要求 E.脆碎度和含量均匀度符合要求
