1、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
点击查看答案
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★医院药学(医学高级)》或《医院药学(医学高级)：药剂学》题库
2、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
3、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.EudragitL
4、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
5、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
6、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
7、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年
8、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵
9、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
10、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
11、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期 B.pK、解离度和水溶性 C.分配系数 D.吸收、代谢 E.剂量大小
12、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
13、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
14、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
15、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
16、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
17、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
18、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
19、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
20、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查 B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 C.鲎试剂法可以代替家兔法 D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查 E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
21、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
22、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂 B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性 D.助溶剂
23、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
24、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦 D.聚山梨坦 E.聚氧乙烯脂肪酸酯
25、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测定 D.与制备方法相适宜 E.水值较高，能混入较多的水
26、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
27、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收 B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收 C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收 D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收 E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
28、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
29、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
30、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
31、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
32、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
33、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
34、单项选择题 阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象
A.盐析 B.絮凝 C.增溶 D.起昙
35、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
36、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
37、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
38、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3 B.pH4 C.pH5 D.pH6
39、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大、后减小
40、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
41、单项选择题 制备甲酚皂利用的原理是（）
A.改变溶剂 B.成乳 C.助溶作用 D.增溶作用
42、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
43、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.界面缩聚法 E.液中干燥法
44、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
45、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
46、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性 B.改善流动性 C.使崩解更完全 D.润湿剂 E.崩解剂
47、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
48、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
49、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
50、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
51、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
52、单项选择题 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）
A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理 B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理 D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理
53、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
54、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
55、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
56、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
57、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
58、单项选择题 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.果胶
59、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟 B.121.5℃，98.0kPa，15分钟 C.126.5℃，98.0kPa，15分钟 D.126℃，98.0kPa，15分钟
60、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
61、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳 D.生物活性测定 E.免疫测定
62、单项选择题 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）
A.中性玻璃 B.含钾玻璃 C.棕色玻璃 D.含钡玻璃 E.普通玻璃
63、单项选择题 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A.铝箔 B.卡波姆 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
64、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
65、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
66、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
67、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
68、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法 B.辐射化学法 C.界面缩聚法 D.喷雾干燥法 E.喷雾冻结法
69、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合 B.10%以上乙醇即有防腐作用 C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂 D.水是液体制剂中最常用的溶剂 E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
70、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
71、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
72、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃ B.0.53℃ C.0.56℃ D.0.58℃
73、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.普通脂质体 E.热敏脂质体
74、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
75、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶 B.聚乙二醇4000 C.泊洛沙姆188 D.半合成山苍子油酯 E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
76、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
77、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂 B.中药合剂 C.藿香正气水 D.流浸膏剂
78、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
79、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
80、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
A.稳定性 B.水溶性 C.生物半衰期 D.药物吸收 E.药物代谢
81、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
82、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
83、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸 B.聚羟基乙酸 C.壳聚糖 D.海藻酸钠 E.硅胶
84、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
85、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
86、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
87、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
88、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片 B.阴道片 C.胶剂 D.黑膏药 E.巴布剂
89、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度 B.油水分配系数 C.药物动力学 D.溶出速率 E.生物利用度
90、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
91、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
92、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
93、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
94、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
95、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
96、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径 B.增加分散介质的黏度 C.加入润湿剂 D.加入絮凝剂 E.增加微粒与分散介质的密度差
97、单项选择题 下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主 B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小 C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现 D.粗分散体系以散射为主
98、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
99、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
100、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变 B.离子的催化作用 C.温度的影响 D.盐析作用 E.配伍时的混合顺序
101、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释 B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释 C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释 D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
102、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用 B.盐析作用 C.成分的纯度 D.溶剂组成改变 E.混合顺序
103、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂 E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
104、单项选择题 注射剂的制备流程是（）
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
105、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
106、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法 B.干法制粒法 C.粉末直接压片 D.空白颗粒法
107、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
108、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1 B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定
109、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
110、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
111、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型 B.单剂量给药 C.单室模型 D.静脉注射 E.静滴给药
112、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75% B.50℃，RH75% C.60℃，RH60% D.40℃，RH60%
113、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化 B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀 C.分解破坏、疗效下降 D.中药浸膏粉结块 E.粒子积聚
114、多项选择题 半极性溶剂有（）
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.丙二醇 E.液状石蜡
115、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系 B.采取抗氧化措施 C.控制制备过程中的温度 D.控制贮存时的温度 E.定点诱变
116、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
117、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
118、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态
119、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
120、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出 B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出 C.适宜于高浓度浸出制剂的制备 D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取 E.不适用于脂溶性成分浸出
121、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
122、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
123、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
124、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收 B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收 C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收 D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
125、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
126、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
127、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用 B.速释作用 C.可降低药物毒性 D.可提高药物的稳定性
128、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
129、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列 B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水 C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用 D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏 E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
130、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
131、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
132、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
133、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
134、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
135、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
136、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g
137、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂 B.pH C.光线 D.离子强度 E.表面活性剂
138、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值 B.F值 C.Z值 D.F0值 E.T0值
139、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究 B.处方前工作 C.临床研究 D.处方与制备工艺研究
140、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
141、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
142、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醚 D.丙酮
143、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
144、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH B.药物CRH越大，则越不易吸湿 C.CRH越小，则越易吸湿 D.药物都具有临界相对湿度 E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
145、单项选择题 有关粉体测定表述不正确的是（）
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子 B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定 C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定 D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示
146、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价 B.肺吸收分子大小的限制 C.促进吸收的措施 D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法 E.给药装置质量差
147、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
148、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
149、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
150、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合 B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合 C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合 D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
151、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂 B.中药口服液 C.搽剂 D.袋泡剂 E.涂剂
152、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法 B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
153、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.苯甲醇
154、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
155、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶 B.称为增溶 C.称为潜溶 D.与形成胶束有关 E.与形成氢键有关
156、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法 E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
157、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
158、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
159、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破裂 E.酸败
160、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
161、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
162、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
163、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
164、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大 C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
165、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
166、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
167、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油 B.吐温类表面活性剂 C.红丹 D.红升丹 E.淀粉
168、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C.te值愈小，选择性愈强 D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
169、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
170、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
171、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢 B.无菌滤过宜采用加压滤过 C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染 D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
172、多项选择题 药物动力学模型识别方法有（）
A.残差平方和判断法 B.均差平方和判断法 C.拟合度判别法 D.生物利用度判别法 E.AIC判断法
173、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C.软膏剂主要起保护、润滑作用 D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物 E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
174、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
175、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.阿莫西林与克拉维酸联用 D.羧苄西林与庆大霉素联用 E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
176、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂 B.胶囊剂 C.栓剂 D.注射剂 E.脂质体
177、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
178、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
179、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
180、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆 B.MC胶浆 C.明胶胶浆 D.玉米朊溶液 E.胃蛋白酶合剂
181、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
182、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述错误的是（）
A.二相气雾剂为溶液系统 B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
183、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
184、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
185、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
186、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
187、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
188、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
189、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
190、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
191、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加
192、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h B.3h C.2h D.1.5h
193、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
194、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
195、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
196、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
197、多项选择题 注射剂配制时要求有（）
A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 B.注射用油应用前先干热灭菌 C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体 E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理
198、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
199、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
200、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片 B.舌下片 C.咀嚼片 D.中药片
201、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶 B.淀粉 C.卡波姆 D.吐温类 E.海藻酸钠
202、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
203、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
204、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
205、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统 B.生物黏附型胃内滞留系统 C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统 D.阻塞型胃内滞留系统等 E.胃溶蚀系统
206、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
207、单项选择题 下面关于输液的叙述，不正确的是（）
A.pH力求接近体液pH B.等渗等张 C.尼泊金可用作输液的抑菌剂 D.用于脊椎注射的不加抑菌剂 E.不引起血象的任何变化
208、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC B.HPMCP C.EudragitL D.CAP E.PVP
209、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k B.α C.β D.γ E.Kn
210、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
211、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
212、多项选择题 下列为膜剂成膜材料（）
A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.EVA D.甲基纤维素 E.Poloxamer
213、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂
214、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
215、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
216、单项选择题 关于可可豆脂的说法，错误的是（）
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B.可可豆脂具有多晶型 C.可可豆脂不具有吸水性 D.可可豆脂在体温下可迅速融化 E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
217、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径 B.定方向径 C.筛分径 D.Stock’s径
218、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
219、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
220、多项选择题 混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A.助溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.润滑剂 E.助悬剂
221、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
222、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
223、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
224、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
225、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热 B.胶团增溶 C.加助溶剂 D.调溶液pH E.使用混合溶剂
226、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g
227、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
228、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
229、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡
230、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
231、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.服用剂量少 D.药效缓和持久 E.定量方便
232、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高 B.可阻滞药物结晶析出 C.形成界面 D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体 E.低毒性
233、单项选择题 通常来说易氧化的药物具有（）
A.酯键 B.酰胺键 C.双键 D.苷键
234、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
235、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
236、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
237、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
238、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
239、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄 B.大部分药物以原形从肾排出 C.药物肾排泄符合零级速率过程 D.药物肾排泄符合一级速率过程 E.药物肾排泄符合二级速率过程
240、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3 B.5 C.8 D.10
241、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
242、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
243、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
244、多项选择题 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A.F B.k C.Cl D.Tmax E.α
245、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度就是脆碎度
246、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
247、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
248、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
249、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大 B.先减小、后增大 C.下降 D.先增大、后减小
250、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
251、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法 B.气体吸附法 C.筛分法 D.显微镜法
252、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
253、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
254、单项选择题 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）
A.降低稠度 B.增加吸水量 C.吸收促进 D.提高药物稳定性
255、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
256、单项选择题 下面关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是一种新剂型 B.固体分散体可提高制剂生物利用度 C.固体分散体可增加药物溶解度 D.固体分散体可速效
257、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
258、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
259、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
260、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液 B.等渗是一个生物学概念 C.等张是一个物理化学概念 D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
261、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度 B.含量均匀度 C.稳定性 D.外观质量 E.有效期
262、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂 B.度米芬 C.Tweens D.卖泽 E.洁尔灭
263、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化 C.所含药物应是易溶性的 D.所含药物与辅料应是易溶性的
264、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度 B.直肠生理因素 C.药物的溶解度 D.基质的性质 E.基质的颜色
265、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
266、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
267、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量 B.细胞膜通透性 C.药物油/水分配系数 D.药物与血浆蛋白的结合 E.药物与红细胞的结合
268、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
269、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
270、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
271、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
272、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.超滤法 E.反渗透法
273、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.甘油 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 E.枸橼酸钠
274、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质 B.动力学性质 C.电学性质 D.光学性质
275、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
276、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
277、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B.适用于不能口服药物的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.产生局部定位作用 E.给药方便且安全性高
278、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液 B.含漱剂 C.灌肠剂 D.气雾剂 E.合剂
279、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
280、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
281、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定 B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性 C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性 D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性 E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
282、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
283、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
284、单项选择题 关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
285、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
286、多项选择题 关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
A.具有湿润与增溶作用 B.具有抑晶作用 C.对分散体系的稳定作用 D.具有骨架结构 E.不具有湿润与增溶作用
287、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
288、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂 B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物 C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
289、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.羧甲基纤维素钠 C.甘油 D.枸橼酸钠
290、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融 B.药物的溶出与基质的比例无关 C.基质的一般用量是明胶与甘油等量 D.甘油与水的含量越高成品质量越好 E.常作为肛门栓的基质
291、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
292、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法 B.逆相蒸发法 C.饱和水溶液法 D.薄膜分散法
293、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D.生物药剂学
294、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定 B.快速聚结速度与微粒大小无关 C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结 D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
295、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
296、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.G3号垂熔玻璃滤器 D.G4号垂熔玻璃滤器 E.微孔滤膜
297、多项选择题 甘油的作用包括（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增塑剂 D.溶剂 E.保湿剂
298、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
299、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
300、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类 B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
