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主管药师：药物化学必看题库知识点（考试必看）
2019-11-29 02:55:34 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  药物化学的研究任务不包括哪个（）

A.研究化学结构与理化性质间的关系
B.研究化学结构与生物活性间的关系
C.研究药物的质量标准
D.为生成化学药物提供工艺
E.为创新药物探索新的方法


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2、单项选择题  可待因的药物代谢为（）

A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化


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3、单项选择题  属于单环β-内酰胺类的是（）

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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4、单项选择题  下列的哪种说法与前药的概念相符合（）

A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造减低了毒性的药物


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5、单项选择题  萘普生的化学名为（）

A.4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-（4-异丁基苯基）丙酸
D.（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠


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6、单项选择题  盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）

A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定


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7、单项选择题  加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）

A.米非司酮
B.黄体酮
C.甲地孕酮
D.地塞米松
E.己烯雌酚


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8、单项选择题  下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）

A.尼莫地平
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.卡托普利


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9、单项选择题  治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等（）

A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6


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10、单项选择题  化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药（）

A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康


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11、单项选择题  母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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12、单项选择题  下面哪个性质与奥美拉唑不符（）

A.为前药，体内经酸催化重排为活性物质
B.在强酸性水溶液中很快分解
C.用于治疗消化道溃疡
D.为H受体拮抗剂
E.应低温避光保存


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13、单项选择题  作为同化激素用于临床（）

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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14、单项选择题  盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）

A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对


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15、单项选择题  巴比妥类药物为（）

A.丙二酰脲类衍生物
B.苯胺类衍生物
C.氨基酮类衍生物
D.噻嗪类衍生物
E.吡唑酮类衍生物


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16、单项选择题  具有芳伯氨基的是（）

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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17、单项选择题  下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是（）

A.黄体酮
B.炔诺酮
C.醋酸地塞米松
D.醋酸甲地孕酮
E.苯丙酸诺龙


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18、单项选择题  下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）

A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.保泰松


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19、单项选择题  以下不属于立体异构对药效的影响的是（）

A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离


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20、单项选择题  维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是（）

A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇


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21、单项选择题  哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）

A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子


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22、单项选择题  下列哪个性质与卡托普利不相符（）

A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基，有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭，在水中可溶解


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23、单项选择题  青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解，生成（）

A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸


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24、单项选择题  下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）

A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出


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25、单项选择题  甾核2，3-与异噁唑拼合的药物，用于治疗子宫内膜异位症（）

A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑


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26、单项选择题  具有酰胺结构麻醉药，且局麻作用更强的是（）

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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27、单项选择题  以下哪个不是米索前列醇的特征（）

A.是质子泵抑制剂
B.结构稳定性好
C.可保护胃黏膜
D.水解生成米索前列酸是活性形式
E.抑制胃酸分泌作用强


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28、单项选择题  化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构（）

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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29、单项选择题  下列哪项与阿司匹林的特点不符（）

A.易溶碳酸钠溶液
B.加热后与三氯化铁反应显紫堇色
C.遇湿可缓慢水解
D.仅有解热镇痛作用
E.水解产物是水杨酸和醋酸


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30、单项选择题  第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（）

A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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31、单项选择题  以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）

A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元，六元杂环，活性增加
D.6位引入甲基可使活性增加
E.1位以氧烷基成环，可使活性增加


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32、单项选择题  下列哪种麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理（）

A.氟烷
B.γ-羟基丁酸钠
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮


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33、单项选择题  M胆碱受体激动剂（）

A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱


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34、单项选择题  以下对艾司唑仑的描述不正确的是（）

A.又名舒乐安定
B.分子中有4个环
C.为抗焦虑药
D.7位有氯取代
E.在酸性条件下，室温可使5，6位的亚胺键水解


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35、单项选择题  甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，以下有关说法错误的是（）

A.具有环戊环并多氢菲母核
B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环，一个为五元环
C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在
D.甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合，5α-系为A/B环顺式稠合
E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在，一个环以半椅式构象存在


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36、单项选择题  以下对哌替啶描述错误的是（）

A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性


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37、单项选择题  下列哪项不符合四环素类的特点（）

A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素


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38、单项选择题  药物与受体结合的构象是（）

A.药效构象
B.优势构象
C.反式构象
D.最低能量构象
E.最高能量构象


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39、单项选择题  与甲基多巴不符的是（）

A.适用轻度和中度原发性高血压
B.需避光保存
C.在酸性溶液中更易氧化
D.氧化产物可聚合
E.结构中两个酚羟基易被氧化


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40、单项选择题  分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗高血压（）

A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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41、单项选择题  下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）

A.易溶于水
B.过酸过碱均可发生水解反应
C.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色
D.对胃肠道刺激性大
E.对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好


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42、单项选择题  雷尼替丁结构中含有（）

A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环


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43、单项选择题  盐酸氯胺酮的化学名为（）

A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐
B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐
C.4-（2-氯苯基）_2-甲氨基环己酮盐酸盐
D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐
E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环己酮盐酸盐


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44、单项选择题  睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）

A.雄性激素作用增强
B.雄性激素作用减弱
C.增加药物的脂溶性，有利于吸收
D.蛋白同化作用增强
E.可以口服


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45、单项选择题  下列哪个药属1，2-苯并噻嗪类抗炎药（）

A.布洛芬
B.贝诺酯
C.吲哚美辛
D.尼美舒利
E.吡罗昔康


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46、单项选择题  下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的（）

A.吲哚美辛
B.贝诺酯
C.双氯芬酸钠
D.布洛芬
E.萘普生


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47、单项选择题  酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）

A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺结核
D.肺炎
E.淋巴癌


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48、单项选择题  钙通道阻滞剂（）

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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49、单项选择题  由强心甾和3个糖组成（）

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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50、单项选择题  下列哪个与阿托品不相符（）

A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救


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51、单项选择题  甲苯磺丁脲的作用机制是（）

A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确


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52、单项选择题  口服降血糖药的化学结构不包括（）

A.磺酰脲类
B.双胍类
C.葡萄糖苷酶抑制剂
D.噻唑烷二酮类
E.口服胰岛素类


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53、单项选择题  以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符（）

A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷


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54、单项选择题  下列哪项与布洛芬不符（）

A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R（-）异构体转化成S（+）异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应


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55、单项选择题  临床用于雌激素缺乏引起的病症（）

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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56、单项选择题  具有免疫调节作用的驱肠虫药（）

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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57、单项选择题  与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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58、单项选择题  下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）

A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3


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59、单项选择题  对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐（）

A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮


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60、单项选择题  以下哪个药物结晶含水，失水可液化（）

A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟


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61、单项选择题  下列哪个是前药（）

A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平


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62、单项选择题  下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）

A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷


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63、单项选择题  下列说法与维生素E相符的有（）

A.母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好，不具有的还原性


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64、单项选择题  吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，最准确的原因解释是（）

A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质


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65、单项选择题  含一个手性碳仅左旋体有效（）

A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽


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66、单项选择题  对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）

A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长，活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强


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67、单项选择题  下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）

A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦


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68、单项选择题  下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）

A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.沙奎那韦


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69、单项选择题  药物的解离度与生物活性的关系是（）

A.增加解离度，离子浓度增加，活性增强
B.增加解离度，离子浓度降低，活性增强
C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强
E.合适的解离度，有最大活性


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70、单项选择题  下列哪项与维生素B2无关（）

A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定，易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水


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71、单项选择题  第一个口服有效的咪唑类药物是（）

A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑


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72、单项选择题  卡托普利的特点不包括（）

A.可治疗高血压
B.有类似蒜的特臭
C.分子中有两个手性碳
D.可自动氧化生成四硫化合物
E.巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化


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73、单项选择题  盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）

A.抗肿瘤药
B.镇静药
C.利尿药
D.降血脂药
E.抗溃疡药


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74、单项选择题  阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，下列哪种解释最合理（）

A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应


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75、单项选择题  紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效（）

A.乳腺癌、卵巢癌
B.白血病
C.淋巴瘤
D.脑瘤
E.黑色素瘤


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76、单项选择题  下列哪种药物的水溶液显碱性，可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6


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77、单项选择题  下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.艾司唑仑
E.奋乃静


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78、单项选择题  丁卡因通常不用于（）

A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉


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79、单项选择题  可用于治疗心律失常的是（）

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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80、单项选择题  符合烷化剂性质的是（）

A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡


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81、单项选择题  熔点为278℃～282℃，比旋度为～120°～140°（）

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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82、单项选择题  吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化（）

A.酸性
B.碱性
C.中性
D.重金属离子
E.空气中


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83、单项选择题  吗啡注射液放置过久颜色变深，是因为发生了下列哪种反应（）

A.还原反应
B.氧化反应
C.甲基化反应
D.酯化反应
E.水解反应


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84、单项选择题  下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）

A.具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成脱水维生素A
B.本品为黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇
C.具有多烯结构，对紫外线不稳定，可被氧化为环状物
D.长期储存可发生异构化
E.体内活性化后以原型排出


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85、单项选择题  下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是（）

A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生


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86、单项选择题  枸橼酸他莫昔芬（）

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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87、单项选择题  下列具有酸碱两性的药物是（）

A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素


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88、单项选择题  关于结构式为下列的药物说法错误的是（）

A.为白色或类白色结晶
B.溶于二甲基甲酰胺、甲醇，但难溶于水
C.具有弱酸，弱碱性
D.应避光保存
E.多制成片剂剂型


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89、单项选择题  溴丙胺太林主要用于（）

A.驱虫
B.抗过敏
C.消炎
D.胃肠道痉挛及十二指肠溃疡
E.肌松药


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90、单项选择题  下列哪项与尼群地平不符（）

A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳


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91、单项选择题  对吡喹酮叙述不正确的是（）

A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物


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92、单项选择题  雌甾烷类化合物（）

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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93、单项选择题  喹诺酮类药物的主要理化特点是（）

A.在室温下不稳定
B.结构中1，2位为羧基和酮羰基
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.酸性条件下，水溶液光照可见解反应


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94、单项选择题  具有仲胺基的是（）

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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95、单项选择题  下列哪个是醛固酮拮抗剂，用于顽固性水肿（）

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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96、单项选择题  适应于骨髓炎（）

A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林


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97、单项选择题  化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐的是（）

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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98、单项选择题  活性最强的内源性雌激素，临床用于雌激素缺乏引起的病症（）

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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99、单项选择题  下列哪种不属于调血脂药（）

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物


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100、单项选择题  其合成的前体为2-亚氨基噻唑（）

A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮


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101、单项选择题  克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A.大环内酯类
B.氯霉素类
C.四环素类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺类


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102、单项选择题  19-去甲孕甾烷类化合物（）

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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103、单项选择题  β-内酰胺类不包括（）

A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类


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104、单项选择题  天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型（）

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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105、单项选择题  高血压药不包括（）

A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


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106、单项选择题  盐酸普萘洛尔化学名（）

A.（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C.（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E.4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐


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107、单项选择题  阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）

A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征（急性肝脂肪变性-脑病综合征）


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108、单项选择题  钙拮抗剂类抗心绞痛药（）

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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109、单项选择题  药物是指（）

A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品


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110、单项选择题  盐酸麻黄碱（）

A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾


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111、单项选择题  药物的代谢通常分为哪两相（）

A.I相生物转化和Ⅱ相结合反应
B.I相分解反应和Ⅱ相结合反应
C.I相生物转化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反应和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反应和Ⅱ相分解反应


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112、单项选择题  哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）

A.氯霉素
B.红霉素
C.四环素
D.酮康唑
E.环丙沙星


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113、单项选择题  下列哪个结构中20位具有甲基酮，可与高铁离子络合（）

A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇


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114、单项选择题  对氨基水杨酸结构式为（）

A.
B.
C.
D.
E.


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115、单项选择题  下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快（）

A.苯唑西林钠
B.阿莫西林
C.氯唑西林钠
D.非萘西林
E.青霉素


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116、单项选择题  近年来作为预防血栓形成的药物是（）

A.羟布宗
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.安乃近


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117、单项选择题  下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）

A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂


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118、单项选择题  关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）

A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品


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119、单项选择题  下列哪种药无明显抗炎作用（）

A.贝诺酯
B.保泰松
C.对乙酰氨基酚
D.尼美舒利
E.美洛昔康


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120、单项选择题  锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（）

A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮


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121、单项选择题  N受体阻断剂（）

A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱


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122、单项选择题  布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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123、单项选择题  下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是（）

A.阿托品6，7位无氧桥
B.东莨菪碱6，7位有氧桥
C.山莨菪碱6，7位有氧桥
D.樟柳碱6，7位有氧桥，莨菪酸2位有羟基
E.以上都不对


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124、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性，有利吸收
E.降低雄激素作用


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125、单项选择题  甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好（）

A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理


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126、单项选择题  对乙酰氨基酚（）

A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用


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127、单项选择题  来曲唑主要用于（）

A.抗血栓
B.抗肿瘤
C.强心药
D.抗真菌
E.调血脂药


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128、单项选择题  下列说法正确的是（）

A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货


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129、单项选择题  地西泮属于（）

A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
E.药物不在乳汁中分泌


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130、单项选择题  用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（）

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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131、单项选择题  维生素C（）

A.供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B.取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失


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132、单项选择题  尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效（）

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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133、单项选择题  能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是（）

A.与甲醛，硫酸试液反应显橙红色
B.与三氯化铁试液反应显蓝色
C.与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
D.加苦味酸乙醇溶液，可生成黄色的结晶性沉淀
E.与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈玫瑰紫色


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134、单项选择题  盐酸赛庚啶属于（）

A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药


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135、单项选择题  以下关于药物化学名的说法正确的是（）

A.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法
B.是以官能团进行命名的，再命名取代基
C.以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链
D.先命名大基团，再命名小基团
E.先命名极性基团，再命名非极性基团


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136、单项选择题  吗啡的结构中因含下列何种结构，性质不稳定，会被氧化成伪吗啡（）

A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基


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137、单项选择题  西替利嗪用于抗过敏的特点是（）

A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对


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138、单项选择题  又名抗坏血酸（）

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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139、单项选择题  下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药（）

A.二甲双胍
B.甲苯磺丁脲
C.阿卡波糖
D.格列本脲
E.罗格列酮


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140、单项选择题  以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类（）

A.核苷类和开环核苷类
B.抗生素类和天然植物类
C.逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂
D.蛋白酶抑制剂和核苷类
E.多肽和非核苷类


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141、单项选择题  西替利嗪属于哪类抗组胺药（）

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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142、单项选择题  作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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143、单项选择题  侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素


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144、单项选择题  对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）

A.受体和酶都是蛋白质，其电子云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对


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145、单项选择题  具有7-氨基头孢烷酸结构的是（）

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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146、单项选择题  泮库溴铵临床上用作（）

A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药


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147、单项选择题  化学名为1，2，3．丙三醇三硝酸酯的是（）

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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148、单项选择题  临床上可用于治疗急性白血病（）

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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149、单项选择题  与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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150、单项选择题  利尿药的分类是（）

A.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B.有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C.有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类


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151、单项选择题  下列有关抗孕激素说法不正确的是（）

A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对


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152、单项选择题  下列哪种药物对COX-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治疗（）

A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.萘普生
D.阿司匹林
E.布洛芬


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153、单项选择题  四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体（）

A.pH<2
B.中性
C.碱性
D.pH2～6
E.氯仿


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154、单项选择题  青霉素是通过下列哪种方法制得（）

A.培养基培养
B.酶水解
C.发酵
D.蛋白质分解
E.天然直接获得


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155、单项选择题  对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）

A.增加其作用时间
B.减少对肝脏的毒副作用
C.增加其雄性化作用
D.使药理作用更为广泛
E.获得蛋白同化激素


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156、单项选择题  硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是（）

A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性


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157、单项选择题  以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有（）

A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药
E.以上都对


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158、单项选择题  是三个结构类似的化合物（）

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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159、单项选择题  下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）

A.螺内酯
B.呋噻米
C.氨苯喋啶
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪


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160、单项选择题  以下哪个属于氨基醚类抗组胺药（）

A.马来酸氯苯那敏
B.苯海拉明
C.西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.咪唑斯汀


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161、单项选择题  下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）

A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦


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162、单项选择题  关于维生素A的描述哪个不正确（）

A.维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应
B.维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
C.维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键
D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
E.维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应


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163、单项选择题  山莨菪碱（）

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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164、单项选择题  以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性（）

A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代


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165、单项选择题  以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

A.pKa
B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C.亲脂性
D.5位两个取代基碳原子数在4～8之间
E.5位仅一个取代基


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166、单项选择题  生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱氮原子电子云密度，碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性（）

A.诱导效应
B.立体效应
C.共轭效应
D.氮原子的杂化方式
E.酚羟基的数量多少


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167、单项选择题  以下哪个不属于抗精神失常药的结构（）

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类


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168、单项选择题  下列关于阿苯达唑说法正确的是（）

A.在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
B.阿苯达唑治疗剂量使用安全，无致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯达唑为窄谱驱虫药
D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构，使其具备较高的驱虫活性
E.阿苯达唑在水中不溶，在冰醋酸中溶解


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169、单项选择题  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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170、单项选择题  下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）

A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N


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171、单项选择题  下列哪种药物与2，6-二氯对苯醌反应，先生成蓝色化合物（）

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素E
E.维生素B


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172、单项选择题  半合成抗生素类抗结核药（）

A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑


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173、单项选择题  下列哪项不符合红霉素的特点（）

A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药


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174、单项选择题  咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是哪类结构与生物碱共有的反应（）

A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤


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175、单项选择题  以下哪个术语与新药研究开发无关（）

A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药


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176、单项选择题  关于氨苄西林的叙述正确的是（）

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B.水溶液稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不具有其他青霉素的开环反应
E.本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等


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177、单项选择题  吡喹酮的临床应用是（）

A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染


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178、单项选择题  哪个结构6位是羟基，中枢副作用最弱（）

A.东莨菪碱
B.阿托品
C.樟柳碱
D.山莨菪碱
E.莨菪碱


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179、单项选择题  下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）

A.丙胺类抗过敏药
B.叔氨基与枸橼酸生成紫色
C.右旋异构体活性比消旋体强
D.有嗜睡副作用
E.左旋体活性比右消旋体强


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180、单项选择题  关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）

A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢


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181、单项选择题  下列不属于半合成青霉素的是（）

A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G


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182、单项选择题  对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性（）

A.C1位引入双键
B.C6位引入氟原子
C.C11位引入二甲氨基苯基
D.C16位引入甲基或羟基
E.C9位引入α-氟原子


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183、单项选择题  以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）

A.不含酚羟基
B.有两个手性碳
C.1S，2S-异构体活性最强
D.游离麻黄碱具强碱性
E.可预防哮喘发作和治疗鼻塞


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184、单项选择题  吉非贝齐的药理作用是（）

A.治疗心绞痛
B.强心药
C.溶栓药
D.调血脂药
E.抗心律失常


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185、单项选择题  黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）

A.本身具有毒性
B.内酯开环
C.杂环氧化
D.氧脱烃反应
E.代谢后生产环氧化物


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186、单项选择题  关于对乙酰氨基酚描述错误的是（）

A.本品为解热镇痛药，可用于治疗发热、疼痛等，亦可以用于抗感染、抗风湿等
B.本品结构中含有酰胺键，露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
C.因水解产物结构中含有游离芳伯胺基，故可发生重氮化-耦合反应，可用于鉴别
D.本品结构中含有酚羟基，加三氯化铁试液可产生蓝紫色
E.本品为现今临床上常用的解热镇痛药


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187、单项选择题  下列叙述与氢氯噻嗪不符的是（）

A.白色结晶粉末，在水中不溶
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀
E.为中效利尿剂，具有降压作用


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188、单项选择题  在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛（）

A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E


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189、单项选择题  在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应（）

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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190、单项选择题  萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1，2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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191、单项选择题  酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1，2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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192、单项选择题  以下哪个与胰岛素的特点不符（）

A.由A、B两个肽链组成
B.治疗Ⅱ型糖尿病
C.治疗Ⅰ型糖尿病
D.A、B两个肽链以二硫键连接
E.人胰岛素含16种51个氨基酸


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193、单项选择题  在生物体内以磷酸酯形式存在，参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1（）

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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194、单项选择题  以下哪项与氢氯噻嗪不符（）

A.不溶于水
B.在氢氧化钠中水解加速
C.显碱性
D.水解产物有游离的芳伯氨基
E.有降压作用


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195、单项选择题  奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是（）

A.分子结构中含有羟基
B.分子结构中含有哌嗪环
C.侧链的不稳定结构
D.分子结构中含有吩噻嗪环
E.分子结构中含有苯环


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196、单项选择题  化学名为7，8-二甲基-10-（D-核糖型，2，3，4，5，-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）

A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2


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197、单项选择题  下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）

A.氢溴酸加兰他敏
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯解磷定
E.溴丙胺太林


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198、单项选择题  芳基丙酸类非甾体抗炎药（）

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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199、单项选择题  具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）

A.氯贝胆碱
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯琥珀胆碱
E.多萘培齐


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200、单项选择题  与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀（）

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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201、单项选择题  下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（）

A.洛伐他汀
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.卡托普利


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202、单项选择题  加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）

A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星


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203、单项选择题  与维生素B2性质不符的是（）

A.对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
B.对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为光化色素
C.广泛存在于动物、植物中，米糠、肝、蛋黄中含量丰富
D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
E.为橙黄色结晶性粉末


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204、单项选择题  对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）

A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环


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205、单项选择题  化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐（）

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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206、单项选择题  盐酸克仑特罗用于（）

A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时，低血压状态的急救
C.支气管哮喘性心搏骤停
D.抗心律不齐
E.抗高血压


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207、单项选择题  上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收（）

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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208、单项选择题  对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选（）

A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素


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209、单项选择题  以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）

A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤


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210、单项选择题  地高辛不宜与什么药物配伍使用（）

A.酸、碱性药物
B.易氧化的药物
C.易还原的药物
D.易水解的药物
E.含金属的药物


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211、单项选择题  下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有（）

A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物


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212、单项选择题  可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）

A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺


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213、单项选择题  不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是（）

A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸氯丙那林


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214、单项选择题  乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是（）

A.对受体无选择性，副作用广泛
B.极易水解很不稳定
C.没有找到合适的给药方式
D.易产生药物依赖性
E.代谢产物不易从体内消除，药物积累产生严重不良反应


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215、单项选择题  以下说法不正确的是（）

A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同
B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性
C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性
D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素
E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数


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216、单项选择题  依他尼酸不具有下列哪个性质（）

A.含不饱和酮在碱性溶液中易分解
B.含双键可使高锰酸钾褪色
C.水溶性较好
D.作用强而迅速
E.治疗急性肺水肿和肾水肿


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217、单项选择题  阿托品临床作用是（）

A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速


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218、单项选择题  关于甲基多巴叙述正确的是（）

A.专一性α受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体，有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体，用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢，抗高血压


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219、单项选择题  以下哪些说法与前药的概念不符（）

A.前药是一些无药理活性的化合物
B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
E.前药即软药


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220、单项选择题  维生素E（）

A.供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B.取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失


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221、单项选择题  化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）

A.盐酸利多卡因
B.盐酸丁卡因
C.盐酸布比卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮


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222、单项选择题  红霉素的内酯环为（）

A.15个原子，无双键
B.15个原子，有双键
C.14个原子，有双键
D.14个原子，无双键
E.16个原子，有双键


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223、单项选择题  

下列化学结构的药物名称是（）

A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.苯巴比妥


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224、单项选择题  口服降糖药不包括（）

A.胰岛素
B.磺酰脲类
C.双胍类
D.噻唑烷二酮
E.葡萄糖苷酶抑制剂


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225、单项选择题  维生素B1具有下列哪些结构（）

A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环


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226、单项选择题  属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是（）

A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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227、单项选择题  下列不属于抗结核药的是（）

A.乙胺丁醇
B.对氨基水杨酸钠
C.左氧氟沙星
D.链霉素
E.吡嗪酰胺


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228、单项选择题  以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B.代表药物有塞替哌和替哌
C.塞替哌对酸不稳定，不能口服
D.替哌为塞替哌的前体药物
E.以上都不对


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229、单项选择题  金鸡纳反应主要是（）

A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B.代谢缓慢，体内蓄积
C.主要引起血压升高
D.中枢抑制，导致昏迷
E.引起再生障碍性贫血


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230、单项选择题  与马来酸依那普利不符的是（）

A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药


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231、单项选择题  在药物与受体的结合形式中，下列正确的是（）

A.静电引力
B.氢键
C.范德华力
D.疏水性结合
E.以上都正确


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232、单项选择题  属于前体药物的是（）

A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯


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233、单项选择题  下列对脂水分配系数的描述正确的是（）

A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大，活性越高
C.药物脂水分配系数越小，活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响


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234、单项选择题  对盐酸哌替啶作用叙述正确的是（）

A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗


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235、单项选择题  下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素（）

A.西索米星
B.诺氟沙星
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素


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236、单项选择题  下列哪个选项不适用于G（）

A.头孢哌酮
B.红霉素
C.青霉素G
D.吡咯酸
E.四环素


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237、单项选择题  第一个长效的抗风湿病药物是（）

A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生


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238、单项选择题  下列哪个药物中不含有酰胺键（）

A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康


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239、单项选择题  哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶（）

A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸


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240、单项选择题  与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是（）

A.塞来昔布
B.布洛芬
C.舒林酸
D.保泰松
E.萘丁美酮


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241、单项选择题  以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的（）

A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B.磺酰氨基处于7位活性最好
C.3，4位饱和比双键活性强
D.6位引入-NH利尿作用增强
E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强


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242、单项选择题  下列关于哌替啶说法错误的是（）

A.哌替啶是一个合成镇痛药
B.本品为白色结晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易变黄
C.因结构中含酯键，水溶液短时间煮沸马上分解
D.本品能通过胎盘，并随乳汁分泌
E.镇痛作用约为吗啡的1/10


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243、单项选择题  对吗啡的描述下列哪项不正确（）

A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基，性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基，性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂


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244、单项选择题  又名胆骨化醇（）

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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245、单项选择题  以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）

A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体
D.本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇


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246、单项选择题  防治日本血吸虫病（）

A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮


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247、单项选择题  苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（）

A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定，放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感


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248、单项选择题  以下哪些不是脂溶性维生素（）

A.维生素A
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素K1
E.维生素C


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249、单项选择题  左旋去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生（）

A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应


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250、单项选择题  静脉麻醉药（）

A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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251、单项选择题  药典（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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252、单项选择题  双胍类口服降血糖药的作用机制是（）

A.使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解


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253、单项选择题  氨曲南属于哪类药物（）

A.四环素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.单环β-内酰胺类
E.磺胺增效剂


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254、单项选择题  具有氮芥和苯丙酸的结构（）

A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺


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255、单项选择题  双氯芬酸钠的化学名为（）

A.4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-（4-异丁基苯基）丙酸
D.（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠


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256、单项选择题  化学名为（2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸（）

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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257、单项选择题  下列说法与毛果芸香碱相符的是（）

A.是一种生物碱
B.无色或白色结晶粉末
C.是胆碱受体激动剂
D.分子结构中有两个手性中心
E.以上都对


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258、单项选择题  磺胺增效剂是（）

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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259、单项选择题  体内代谢可生成坎利酮的药物是（）

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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260、单项选择题  作用机理是抗代谢（）

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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261、单项选择题  肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是（）

A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体


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262、单项选择题  下列哪些药物药用其反式结构（）

A.雷尼替丁
B.头孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.维生素A


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263、单项选择题  盐酸麻黄碱属于（）

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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264、单项选择题  与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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265、单项选择题  使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）

A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸


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266、单项选择题  苯海拉明属于哪类抗组胺药（）

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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267、单项选择题  下列叙述正确的是（）

A.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，处以罚款；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
B.计量监督人员违法失职，情节严重的，依照《刑法》有关规定追究刑事责任；情节轻微的，给予罚款处分
C.本法规定的行政处罚，由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚，也可以由工商行政管理部门决定
D.当事人对行政处罚决定不服的，可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉；对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的，由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行
E.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，由工商部门予以批评教育


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268、单项选择题  以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）

A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
B.5位有烷基取代时活性增加
C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
D.6位F取代可增强对细胞的通透性
E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性


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269、单项选择题  影响药效的立体因素不包括（）

A.几何异构
B.互变异构
C.对映异构
D.构象异构
E.官能团之间的空间距离


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270、单项选择题  下列对呋塞米的描述哪项不正确（）

A.具有酸性
B.与硫酸铜生成绿色沉淀
C.作用缓慢
D.溶于氢氧化钠
E.可加速药物排泄预防药物中毒


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271、单项选择题  喹诺酮类抗菌药是（）

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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272、单项选择题  以下哪种药物不具有酸碱两性（）

A.对氨基水杨酸
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.环丙沙星
E.磺胺甲噁唑


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273、单项选择题  下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）

A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性


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274、单项选择题  下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是（）

A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星


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275、单项选择题  选择性β1-受体拮抗剂，可治疗高血压和心绞痛（）

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱


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276、单项选择题  下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）

A.分子中具有儿茶酚胺的结构
B.又名副肾素
C.左旋体的活性是右旋体的12倍
D.仅对α受体有激动作用
E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救


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277、单项选择题  酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）

A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化


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278、单项选择题  在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）

A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.拉米夫定
E.阿昔洛韦


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279、单项选择题  含酚羟基易氧化的抗高血压药（）

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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280、单项选择题  下列哪项与硝苯地平不符（）

A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应
C.分子中有手性碳
D.遇光不稳定
E.临床用于治疗冠心病和心绞痛


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281、单项选择题  碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）

A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E


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282、单项选择题  体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是（）

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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283、单项选择题  氯霉素的药物代谢为（）

A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化


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284、单项选择题  下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）

A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林


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285、单项选择题  哪个不是吡拉西坦的特点（）

A.具五元杂环内酰胺结构
B.对重度痴呆无效
C.属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
D.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.其中枢兴奋作用弱副作用小


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286、单项选择题  下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）

A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑


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287、单项选择题  M胆碱受体拮抗剂（）

A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品


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288、单项选择题  下列哪项不符合盐酸氯丙嗪（）

A.分子中有吩噻嗪环
B.与三氯化铁试液显红色
C.空气中放置性质稳定
D.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐
E.体内代谢多为氧化反应


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289、单项选择题  β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成


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290、单项选择题  双氯芬酸钠是（）

A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药


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291、单项选择题  下列药物中哪种具有降血脂作用（）

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.强心苷类
D.钙通道阻滞剂
E.磷酸二酯酶抑制剂


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292、单项选择题  下列哪项与异烟肼不符（）

A.可水解生成烟酰胺和肼
B.可产生耐药性
C.不溶于水
D.生产中要避免与金属器具接触
E.大部分代谢产物无活性


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293、单项选择题  苯基哌啶类第一个合成镇痛药（）

A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽


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294、单项选择题  以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）

A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用，对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子，9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效


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295、单项选择题  脂肪羧酸类抗癫痫药（）

A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平


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296、单项选择题  下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）

A.杂环上S被O取代，活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类


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297、单项选择题  血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂转化可达到（）

A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道


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298、单项选择题  黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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299、单项选择题  长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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300、单项选择题  维生素C化学结构中含2个手性碳原子，有4个异构体，其活性最强的是（）

A.L（+）异构体
B.L（-）异构体
C.D（-）异构体
D.D（+）异构体
E.混旋体


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