1、比较题 (1).药品说明书是属于()(2).药品检验报告书是属于()(3).药品广告是属于()(4).《药品生产许可证》是属于()
A.药品合格证明 B.药品其他标示 C.两者均是 D.两者均不是
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2、单项选择题 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?
A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品
3、单项选择题 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）?
A.24小时药品供应能力 B.具有执业药师 C.具有独立的区域 D.有处方药的销售柜台
4、判断题 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。
5、单项选择题 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()？
A.职业纪律 B.基本准则 C.要求 D.基本条件
6、比较题 (1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请（） (3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请（）(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请（）
A.中药品种一级保护 B.中药品种二级保护 C.两者均是 D.两者均不是
7、单项选择题 《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?
A.药品管理委员会 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.药事管理领导小组
8、比较题 (1).（）满分为：10分(2).（）等级的提升，不受所在企业的信用等级状况的限制(3).公众可以直接查阅（）信息(4).市药品监督管理部门负责采集（）信息
A.药品零售企业信用 B.药师信用 C.两者均是 D.两者均不是
9、配伍题 (1).必须定期翻码整跺的药品是（）(2).应分开存放的药品是（）(3).必须严格分开存放的药品是（）(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（）
A.毒性药品、一般精神药品 B.人用药与兽用药 C.性能相互影响，容易串味的品种 D.长期储存的怕压品种
10、单项选择题 最新《处方管理办法》施行的起始日是()？
A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1]
11、判断题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
12、单项选择题 小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。
A.执业药师资格 B.中级药师以上的技术职称 C.药师以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称
13、单项选择题 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？
A.有效期 B.价格 C.注意事项 D.不良反应
14、判断题 药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的商品即赠送少量的甲类OTC药品。
15、配伍题 (1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了() (3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()
A．工作基础 B．政策依据 C．组织保证 D．管理办法
16、多项选择题 商品是（）
A.用来交换的劳动产品 B.有使用价值但没有价值的劳动产品 C.有价值但没有使用价值的劳动产品 D.交换价值和价值的统一体 E.使用价值和价值的统一体
17、比较题 (1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）(2).垄断性生产的药品实行（）(3).国家对药品价格实行（）(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）
A．政府定价或者政府指导价 B．市场调节价 C．两者均是 D．两者均不是
18、配伍题 (1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。
A.企业主要负责人 B.企业质量管理机构的负责人 C.药品检验部门的负责人 D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
19、配伍题 (1).医疗机构购进药品必须从（） (2).医疗机构药品采购（） (3).个人诊所不得配备（） (4).医疗机构必须( )
A.具有药品生产、经营资格的企业 B.实行集中管理、公开招标 C.制定和执行药品保管制度 D.常用药品、急救药品以外的其他药品
20、配伍题 (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
A.一年 B.三年 C.五年 D.十年
21、判断题 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
22、配伍题 (1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
A．严重失信等级 B．失信等级 C．警示登记 D．守信等级
23、判断题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
24、配伍题 (1).药品经营企业、医疗机构必须() (2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()(3).药品零售企业必须() (4).药品生产企业只能销售()
A．本企业生产的药品 B．建有真实、完整的药品购进记录 C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外 D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
25、单项选择题 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()
A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称
26、单项选择题 属于药品严重药品不良反应的是（）。
A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应 C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应
27、多项选择题 T的证明是：（）
A、被重要（专业人员）他人认可 B、周围人的反馈 C、自己的陈述 D、能够顺利完成既定目标
28、比较题 (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
A．专业技术职称 B．药学专业技术职称 C．两者均是 D．两者均可不是
29、单项选择题 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？
A.1名 B.2名 C.3名 D.4名
30、单项选择题 《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？
A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1]
31、单项选择题 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？
A.守法 B.一般 C.守信 D.良好
32、单项选择题 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
33、单项选择题 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。
A.省级以上药品监督管理部门申请验收 B.省级药品监督管理部门申请验收 C.市级以上药品监督管理部门申请验收 D.市级药品监督管理部门申请验收
34、配伍题 (1).药品与保健品（）(2).处方药与非处方药（）(3).放射性药品（）(4).麻醉药品和一类精神药品（）
A.分区存放 B.分库存放 C.可存放在同一专用库房 D.特定专用库房
35、配伍题 (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
A.药品不良反应 B.报告制度 C.超级报告 D.检测管理制度
36、单项选择题 药品可以采用（）等方式销售？
A.有奖销售 B.附赠药品 C.礼品销售 D.会员日降价促销
37、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年
A.4 B.5 C.6 D.7
38、判断题 执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
39、配伍题 (1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
40、比较题 (1).国家对其实行特殊管理的(2).吗啡属于(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于(4).格鲁米特（也称导眠能）属于
A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者均是 D.两者均不是
41、配伍题 (1).急诊处方有效期是(2).急诊处方限量是 (3).急诊处方保存期是 (4).二类精神药品每次处方限量是
A.1年 B.当天 C.3天 D.7天
42、单项选择题 药品严重不良反应不包括（）?
A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏
43、单项选择题 药品经营企业签订进货合同应明确（）。
A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准
44、比较题 (1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于()(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于()(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于()(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于()
A.企业登记注册基本信息 B.企业药学技术人员基本信息 C.两者均是 D.两者均不是
45、单项选择题 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()？
A.企业人事经理的责任 B.企业质量经理的责任 C.单位主要领导人的责任 D.单位负责人的责任
46、配伍题 (1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局安全监管司 C.国家药品监督管理局市场监督司 D.国家药品监督管理局办公室
47、单项选择题 《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。
A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]
48、单项选择题 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？
A.符合药典标准 B.符合内控标准 C.符合规范 D.符合规定
49、单项选择题 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？
A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]
50、比较题 (1).《药品生产许可证》有效期为（）(2).《药品经营许可证》有效期为（） (3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）
A．3年 B．5年 C．两者均是 D．两者均不是
51、单项选择题 有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?
A.减轻或从轻 B.免除 C.加重 D.特赦
52、单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。
A.《药品管理法》 B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 C.《药品管理法实施条例》 D.《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
53、判断题 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
54、配伍题 (1).药品应根据其温湿度要求（）。(2).处方药与非处方药应（）。(3).特殊管理的药品应（）。(4).拆零药品应（）。
A.集中存放于拆零专柜 B.分柜摆放 C.按照规定的储存条件存放 D.按照国家的有关规定存放
55、判断题 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》
56、单项选择题 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应
57、单项选择题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
58、判断题 药品必须符合国家药品标准。
59、判断题 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
60、单项选择题 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C.药店销售 D.县以下医疗诊所使用
61、比较题 (1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
A.应当付炮制品 B.必须经2人以上复核无误 C.两者皆可 D.两者皆不可
62、单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
A.一般 B.卫生 C.企业 D.药用
63、单项选择题 全国人民代表大会常务委员会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动
64、单项选择题 质量方针（）
A.与组织的宗旨相适应 B.在组织内得到沟通和理解 C.在持续适宜性方法得到评审 D.A+B+C
65、单项选择题 麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？
A.一类 B.二类 C.三类 D.四类
66、单项选择题 药品生产企业（）。
A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
67、配伍题 (1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(2).医药商品为待检品时应挂（） (3).医药商品经检验为合格品时应挂（）(4).属于外用药品应挂（）
A．规定标志 B．红色标志 C．黄色标志 D．绿色标志
68、单项选择题 药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？
A.记录 B.划价 C.签名 D.编号
69、单项选择题 以下说法正确的是（）。
A.局域网访问Internet不需要ISP B.拨号速度比局域网要快 C.局域网双绞线传输距离可以达到1000米 D.以上都不正确
70、比较题 (1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任 C.两者均是 D.两者均不是
71、单项选择题 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？
A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色
72、配伍题 (1).GSP认证初审时限（）(2).GSP认证受理审批时限（）(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。
A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月
73、单项选择题 新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？
A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内
74、比较题 (1).主任药师属于（）(2).主管药师属于（） (3).药士属于（）(4).取得驻店药师资格证并经注册者属于（）
A.药学技术人员 B.执业药师 C.两者均是 D.两者均不是
75、单项选择题 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?
A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分
76、单项选择题 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。
A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
77、单项选择题 药师应以维护公众生命健康为（）？
A.基本要求 B.基础 C.最高准则 D.规范
78、单项选择题 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得
79、单项选择题 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。
A.药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志
80、单项选择题 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求
81、单项选择题 《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]
82、单项选择题 医疗机构药师的职能不包括?
A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息
83、单项选择题 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
84、判断题 药品抽查检验，必须收取费用。
85、单项选择题 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?
A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署 D.国务院
86、单项选择题 发布药品广告的电视台属于?
A.广告经营者 B.广告发布者 C.广告主 D.广告受众
87、单项选择题 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？
A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日
88、单项选择题 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药
89、单项选择题 药品注册管理的内容不包括（）
A.药品名称 B.药品广告 C.药品包装 D.药品
90、单项选择题 对退货的药品正确处理的办法是（）。
A.拒绝入库 B.放入退货专用库 C.直接放入待验品库 D.直接放入合格品库
91、比较题 (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
A.10个工作日内 B.15个工作日内 C.两者均是 D.两者均不是
92、单项选择题 企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
93、单项选择题 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理？
A.日 B.月 C.季度 D.年
94、比较题 (1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）
95、单项选择题 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）？
A.非处方药 B.处方药 C.原料药 D.中成药
96、单项选择题 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？
A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准
97、单项选择题 2001年2月28日全国人民代表大会常务委员会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
98、配伍题 (1).执业药师资格实行()(2).国家实行执业药师()(3).执业药师实行继续教育()(4).《执业药师资格证书》在全国范围内()
A．有效 B．登记制度 C．资格制度 D．注册制度
99、单项选择题 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品
100、配伍题 (1).药品与墙、屋顶的() (2).药品与地面的() (3).药品与暖气管的() (4).垛与垛之间()
A.间距≥30CM B.间距≥10CM C.间距≥100CM D.间距≥200CM
101、判断题 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。
102、单项选择题 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()？
A.司法机关依法追究其刑事责任 B.检察机关追究其法律责任 C.公安部门追究其责任 D.有关部门依法追究其责任
103、判断题 药品销售可以采用有奖销售的方式。
104、配伍题 (1).处方有效期（）(2).处方限量（） (3).急诊处方限量（）(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）
A.一般不得超过3天用量 B.一般不得超过7天用量 C.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天 D.可适当延长，但医师必须注明理由
105、单项选择题 不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?
A.企业分立 B.改变注册地址 C.改变经营方式 D.跨原管辖地迁移
106、单项选择题 药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?
A.在法律上无不良品行记录 B.不得兼职其它企业进行药品购销活动 C.在药品行业工作多年有实践经验 D.接受相应的专业知识和药事法规培训
107、比较题 (1).假冒他人的注册商标属于（）(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）
A.不正当竞争行为和不正当价格行为 B.不正当竞争行为 C.两者皆是 D.两者皆不是
108、单项选择题 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?
A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
109、单项选择题 深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员
A.1 B.2 C.3 D.4
110、单项选择题 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）
A.负责全国药品质量检验 B.负责生物制品的质量检验 C.负责药品的强制性检验 D.负责进口药品的质量检验
111、判断题 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。
112、单项选择题 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求
113、单项选择题 作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益的书上，是有益于学术研究和出版发展的双赢之举。A不接受B的解释，就向出版行政部门作了反映。 B的做法（）。
A.情有可原 B.损害了A的利益，但实际上并未违规 C.是严重的违规 D.已经构成犯罪
114、单项选择题 处方的法定概念是（）?
A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
115、单项选择题 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。
A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]
116、单项选择题 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？
A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理 C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门
117、判断题 销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。
118、判断题 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
119、单项选择题 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？
A.一千元以上二万元以下罚款 B.一千元以上三万元以下罚款 C.二千元以上二万元以下罚款 D.三千元以上三万元以下罚款
120、单项选择题 仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?
A.要专库存放，按有关规定清理销毁 B.要专区存放，挂有红色标记 C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理 D.要专区专放，办理退货手续
121、比较题 (1).（）不得购进终止妊娠药品(2).（）可以销售胰岛素 (3).（）未经批准不得购进第二类精神药品(4).（）可以销售乙脑疫苗
A.药品零售企业 B.药品批发企业 C.两者均是 D.两者均不是
122、配伍题 (1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） (4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）
A．150平方米 B．100平方米 C．50平方米 D．1000平方米
123、判断题 药品监督检验具有第三方检验的公正性。
124、单项选择题 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》
125、单项选择题 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？
126、比较题 (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
A．《进口药品注册证》 B．《医药产品注册证》 C．两者均是 D．两者均不是
127、单项选择题 开办药品零售企业须经企业所在地（）？
A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
128、单项选择题 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.分别管理、统一记账 D.分别管理、单独建账
129、判断题 深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。
130、判断题 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。
131、单项选择题 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
132、单项选择题 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
133、单项选择题 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?
A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告
134、判断题 药品与非药品可以集中存放。
135、单项选择题 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?
A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》 C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》
136、单项选择题 药物临床试验机构必须执行()。
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
137、判断题 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。
138、单项选择题 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()？
A.药学技术工作 B.医药专业工作 C.药学专业工作 D.临床药学工作
139、单项选择题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
A.大于1：1 B.小于1：2 C.大于1：2 D.大于1：4
140、单项选择题 有下列哪种情形的药品为劣药？
A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的
141、单项选择题 药品监督管理的内容不包括（）
A.药品管理 B.食品、保健品、化妆品管理 C.药事组织管理 D.执业药师管理
142、单项选择题 设置国家药品检验机构的部门是（）。
A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门
143、单项选择题 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()？
A.可选条件 B.最高要求 C.必备条件之一 D.唯一条件
144、单项选择题 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
145、配伍题 (1).药学经济学（）(2).药学服务（）(3).传统药学（）(4).临床药学（）
A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.提高药物资源的合理配置
146、判断题 检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
147、单项选择题 《处方管理办法》施行的时间是（）。
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]
148、单项选择题 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()？
A.药剂师 B.药学技术人员 C.医药技术人员 D.药剂专业人员
149、单项选择题 医疗机构配制的制剂，必须取得（）。
A.药品批准文号后，方可配制 B.新药证书后，方可配制 C.制剂批准文号后，方可配制 D.制剂批文后，方可配制
150、配伍题 (1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名()
A．药品通用名 B．药品商品名 C．英文名 D．注册商标
151、判断题 某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？
152、单项选择题 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。
A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
153、单项选择题 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？
A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂
154、配伍题 (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
A.药品不良反应 B.报告制度 C.越级报告 D.监测统计资料
155、判断题 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
156、配伍题 (1).药品按温、湿度要求（）。(2).在库药品均应（）。(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。(4).怕压药品应（）。
A.实行色标管理 B.储存于相应的库中 C.定期翻垛 D.相应的间距或隔离措施
157、配伍题 (1).对药品广告进行监督查处是（）(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）
A.药品监督管理部门的职能 B.工商行政管理部门的职能 C.公安部门的职能 D.劳动与社会保障部门的职能
158、单项选择题 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。
A.国家食品药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.市级药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请
159、单项选择题 开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师？
A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模
160、单项选择题 门诊处方能开具的普通药一般限量为？
A.1天 B.3天 C.5天 D.7天
161、比较题 (1).轻粉属于（）(2).玄明粉属于（）(3).红粉属于（） (4).松花粉属于（）
A.麻醉药品 B.毒性药品 C.两者均是 D.两者均不是
162、单项选择题 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？
A.过敏史 B.相互作用 C.不良反应 D.副作用
163、单项选择题 药品生产企业可以从事的销售活动是？
A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
164、单项选择题 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？
A.时间 B.库号 C.类别 D.批号
165、比较题 (1).麻醉药品是属于() (2).感冒片是属于()(3).精神药品是属于()(4).中药材
A.特殊管理药品 B.非处方药 C.两者均是 D.两者均不是
166、比较题 (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
A.3年 B.5年 C.两者均是 D.两者均不是
167、单项选择题 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。
A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性
168、单项选择题 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？
A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格 C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格
169、单项选择题 急诊处方一般不得超过（）。
A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量
170、单项选择题 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？
A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源
171、单项选择题 《处方管理办法》的适用范围包括（）?
A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员
172、判断题 一张处方可以开几名患者的用药。
173、判断题 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
174、配伍题 (1).处方中的ivgtt是指（）(2).处方中的im是指（）(3).处方中的iv是指（）(4).处方中的id是指（）
A.静脉滴注 B.皮内注射 C.肌肉注射 D．静脉注射
175、单项选择题 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？
A.保健食品 B.滋补用品 C.特殊商品 D.普通商品
176、单项选择题 《药品流通监督管理办法》适用于（）?
A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人 B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人 C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人 D.药品消费个人
177、单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任 C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
178、单项选择题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年
179、单项选择题 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于()，且应存放于营业场所备查（）
A.2 B.3 C.4 D.5
180、单项选择题 执业药师必须接受（）？
A.考核 B.培训 C.继续教育 D.检查
181、判断题 执业药师受刑事处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。
182、配伍题 (1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）
A．我国实施药品分类管理的指导思想 B．我国遴选非处方药的原则 C．我国实施药品分类管理的基本原则 D．我国遴选非处方药的指导思想
183、判断题 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
184、比较题 (1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
A.假药 B.劣药 C.两者均是 D.两者均不是
185、单项选择题 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?
A.处方价格超过１万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的
186、单项选择题 “四查十对”中的"四查"是（）？
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
187、比较题 (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）
A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.两者均是 D.两者均不是
188、单项选择题 非处方药广告的忠告语是（）?
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康
189、单项选择题 城乡集市贸易市场可以出售的是（）？
A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片
190、单项选择题 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。
A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
191、比较题 (1).使用绿色专用标志的非处方药是（）(2).使用红色专用标志的非处方药是（）(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。
A．甲类非处方药 B．乙类非处方药 C．两者均是 D．两者均不是
192、单项选择题 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）
A.严格管理麻醉药品 B.制定麻醉药品管理规定 C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 D.亲自检查麻醉药品的使用和管理
193、单项选择题 麻醉药品标签上的标志应为?
A.绿、白 B.蓝、白 C.黑、白 D.红、黄
194、单项选择题 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。
A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任 C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任
195、单项选择题 负责处方审核的人员要具有（）。
A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师
196、单项选择题 药品检验部门和验收组织应隶属于（）。
A.质量检验机构 B.生产管理机构 C.质量管理机构 D.质量控制机构
197、判断题 非处方药可不凭处方销售。
198、配伍题 (1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业
199、比较题 (1).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过()(2).盐酸哌替啶处方为()(3).盐酸二氢埃托啡处方为()(4).第一类精神药品注射剂，每张处方为()
A.一次常用量 B.二次常用量 C.两者均是 D.两者均不是
200、单项选择题 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
201、单项选择题 国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？
A.生产 B.流通 C.购进 D.储存
202、单项选择题 国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()？
A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]
203、单项选择题 “一分”是（）
A.判分的回合 B.不予判分的回合 C.重发球的回合
204、单项选择题 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）
A.不断的追踪收集 B.不断地检测整理 C.不间断地追踪、监测，并按规定报告 D.按法定要求报告
205、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
206、配伍题 (1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）(2).适当放宽范围（）(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）(4).按基本医疗保险的规定支付（）
A.使用“甲类目录”药品所发生的费用 B.使用“乙类目录”药品所发生的费用 C.使用中药饮片所发生的费用 D.急救、抢救期间所需药品
207、单项选择题 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）
A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门 C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门
208、单项选择题 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？
A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍
209、单项选择题 以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）？
A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.按操作规程调剂处方药品 C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
210、单项选择题 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。
A.执业药师 B.主管药师 C.副主任药师 D.执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员
211、单项选择题 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？
A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理 B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理 C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理
212、比较题 (1).（）文字表述应科学、规范、准确(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录
A.说明书 B.标签 C.两者均是 D.两者均不是
213、单项选择题 国家鼓励研究和创制什么（）
A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药
214、判断题 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
215、配伍题 (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 (2).（）实行市场调节价。(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 (4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。
A.国家对药品价格 B.实行政府定价或者政府指导价的药品 C.对其它药品 D.发布药品广告
216、判断题 药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。
217、判断题 待发药品库色标管理为黄色。
218、单项选择题 药品广告的审查批准机关是?
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门
219、比较题 (1).（）必须从合法的企业购进药品(2).在（）可以凭处方购买到雄黄(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素
A.医疗机构 B.药品零售企业 C.两者均是 D.两者均不是
220、单项选择题 药品经营企业销售记录应（）？
A.票帐相符 B.票货相符 C.票帐货相符 D.帐货相符
221、单项选择题 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?
A.营业场所 B.人员 C.规章制度 D.设施设备
222、判断题 药品零售企业营业时间内,药师应佩戴《上岗证》并在岗。
223、判断题 失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药师的信用等级。
224、单项选择题 药品零售中处方审核人员应是（）？
A.执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 B.药师 C.副主任药师 D.主任药师
225、比较题 (1).特殊管理药品（） (2).非处方药（）(3).外用药（）(4).进口的处方药（）
A.有规定的专有标识 B.要有说明书 C.两者均需要 D.两者均不需要
226、单项选择题 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？
A.功能主治 B.生产企业 C.禁忌 D.用途
227、单项选择题 禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？
A.价格昂贵 B.国内市场已有 C.不良反应大 D.有效成分不明
228、单项选择题 国家对药品不良反应实行（）
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
229、单项选择题 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。
A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》
230、比较题 (1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.3日常用量 B.7日常用量 C.两者均是 D.两者均不是
231、单项选择题 H－D指的是（）
A.调制传递函数 B.等效噪声量子数 C.维纳频谱 D.量子检出率 E.特性曲线
232、单项选择题 下列按劣药处理的是（）
A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.被污染的
233、单项选择题 开办药品零售企业须经企业所在地（）。
234、单项选择题 （）是错误的
A、媒体计划确定后，成为媒体购买的依据 B、媒体计划确定后就不能修改 C、媒体执行应根据媒体计划 D、媒体计划的监测的重点是计划执行的完成度
235、单项选择题 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()？
A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理
236、判断题 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。
237、判断题 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
238、判断题 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
239、单项选择题 药品批发企业应设置（）。
A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织 B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织 C.药品检验部门和验收、养护等组织 D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织
240、单项选择题 药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？
A.串岗 B.换岗 C.违法兼职 D.离岗
241、单项选择题 大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。
A.营业场所150平方米，仓库50平方米 B.营业场所100平方米，仓库40平方米 C.营业场所100平方米，仓库30平方米 D.营业场所100平方米，仓库20平方米
242、配伍题 (1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
A.制定和执行药品保管制度 B.建立并执行进货检查验收制度 C.有真实完整的购销记录 D.执行检查制度
243、配伍题 (1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 (4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
A.非处方药 B.医疗机构制剂 C.处方药 D.新药
244、单项选择题 地方药品检验机构的设置规划由（）。
A.由省级人民政府提出 B.省级药品监督管理部门提出 C.国家药品监督管理部门提出 D.市级药品监督管理部门提出
245、单项选择题 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
246、单项选择题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果
247、单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
248、单项选择题 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）
A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则 C.注意保护患者的隐私权 D.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权
249、配伍题 (1).麻醉药品处方保存期限为(2).一类精神药品处方保存期限为(3).毒性药品处方保存期限为(4).普通药品处方的保存期限为
250、单项选择题 药品生产、经营企业不得采用（）。
A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药
251、配伍题 (1).麻醉药品应( )(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） (3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )
A．在0-10摄氏度保存 B．在0-20摄氏度保存 C．在0-30摄氏度保存 D．专库或专柜、双人双锁、专帐保管
252、配伍题 (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A.一律用阿拉伯数字书写 B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C.应有病历记录 D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
253、比较题 (1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映()
A.分类管理制度 B.保护制度 C.两者均是 D.两者均不是
254、单项选择题 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。
A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
255、单项选择题 不可从事药品发药工作的人员为（）。
A.主任药师 B.主管药师 C.药师 D.药士
256、判断题 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
257、配伍题 (1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。
A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性
258、配伍题 四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）
A．先煎 B．后下 C．两者均是 D．两者均不是
259、单项选择题 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
A.1年内不受理该品种的广告审批申请 B.2年内不受理该品种的广告审批申请 C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
260、判断题 对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。
261、配伍题 (1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品认证管理中心
262、判断题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。
263、单项选择题 国家基本药物的遴选原则是（）
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
264、单项选择题 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？
265、单项选择题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
A.对制剂质量负全部责任 B.医疗机构制剂配制质量管理规范 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
266、配伍题 (1).开办药品生产企业需要(2).开办药品零售企业需要(3).医疗机构必须配备(4).开办药品批发企业需要
A.依法经过资格认定的药学技术人员 B.工程技术人员 C.两者均需要 D.两者均不需要
267、单项选择题 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？
A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的
268、单项选择题 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。
A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称
269、单项选择题 只限于在医疗单位配方使用药品是?
A.二类精神药品 B.非处方药 C.麻醉药品 D.抗生素
270、单项选择题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生产日期的
271、单项选择题 药品零售企业危险品不应（）？
A.销售 B.购进 C.销毁 D.陈列
272、单项选择题 药事是指（）
A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
273、单项选择题 药师变更执业单位的，原信用等级（）？
A.不变 B.升高 C.降低 D.失效
274、单项选择题 大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。
275、单项选择题 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
276、单项选择题 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）？
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
277、单项选择题 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?
A.由当事人再提供复验的样品 B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书 C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用 D.预先支付药品检验费用
278、单项选择题 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?
A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
279、单项选择题 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应?
A.[8] B.[12] C.[16] D.[24]
280、判断题 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
281、单项选择题 特殊管理的药品（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品 C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
282、比较题 (1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
A．3个月 B．6个月 C．两者均是 D．两者均不是
283、单项选择题 中药蜜丸腊壳至少要标注（）?
A.药品通用名称 B.功能主治 C.用法用量 D.生产批号
284、判断题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
285、单项选择题 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）
A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门
286、判断题 药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
287、单项选择题 GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?
A.处罚 B.检验 C.返工处理 D.控制性管理
288、单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
289、配伍题 (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） (3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）(4).质量负责人的变更属于（）
A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
290、单项选择题 药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？
A.药品价格 B.药品质量 C.药品产地 D.药品成分
291、配伍题 (1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）(4).推广、应用现代化质量管理方法（）
A.属于化验室工作 B.属于综合性质量管理工作 C.属于商品养护工作 D.属于销售工作
292、单项选择题 下说法错误的是（）
A.我国实行的是“奖、助、减、免、贷”多元化的教育资助政策 B.申请国家助学贷款的学生必须具有完全的民事行为能力 C.学生贷款的偿还方式是多元化的，可以毕业前还清，也可以工作后偿还 D.经济困难的学生每月可获得国家助学金外，还有可能获得学校提供的各类助学金
293、判断题 购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
294、单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?
A.包装颜色应明显区别 B.其包装、标签的格式及颜色必须一致 C.标签应明显区别或规格项应明显标注 D.标签应明显区别
295、单项选择题 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
296、问答题 职业道德
297、单项选择题 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。
A.安全保卫措施 B.防火、防盗设施 C.避光、通风和排水的设施 D.出入库制度
298、配伍题 (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
A．药品不良反应报告制度 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
299、单项选择题 禁止发布广告的药品是（）
A.化学药品 B.生化药品 C.中成药 D.医疗机构制剂
300、单项选择题 必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？
A.非处方药的生产 B.处方药销售 C.非处方药的批发 D.乙类非处方药的零售
