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1、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是()
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
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2、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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3、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
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4、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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5、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能造成片剂的崩解迟缓()
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
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6、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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7、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是()
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
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8、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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9、单项选择题 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()
A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾
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10、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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11、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是()
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
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12、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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13、单项选择题 多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是()
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
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14、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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15、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是()
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
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16、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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17、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
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18、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是()
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
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19、单项选择题 纳米粒的制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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20、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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21、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括()
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
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22、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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23、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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24、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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25、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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26、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是()
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
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27、单项选择题 眼部给药存在问题()
A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物
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28、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是()
A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能
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29、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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30、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
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31、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是()
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
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32、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
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33、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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34、单项选择题 用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为()
A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮
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35、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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36、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是()
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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37、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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38、单项选择题 聚乙烯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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39、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是()
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
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40、单项选择题 下列关于软膏剂叙述不正确的是()
A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高,静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗
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41、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是()
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
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42、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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43、单项选择题 软胶囊的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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44、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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45、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是()
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
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46、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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47、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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48、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
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49、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是()
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
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50、单项选择题 制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
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51、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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52、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是()
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
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53、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
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54、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
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55、单项选择题 5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
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56、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
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57、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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58、单项选择题 甘露醇()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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59、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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60、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
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61、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
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62、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括()
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
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63、单项选择题 关于气雾剂表述正确的是()
A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
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64、单项选择题 CMC()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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65、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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66、单项选择题 片剂的黏合剂()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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67、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性()
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
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68、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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69、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同,造成上浮或下沉的现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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70、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是()
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
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71、单项选择题 药材常用的浸出溶剂是()
A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂
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72、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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73、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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74、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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75、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为()
A.10%~20%(g/g)
B.20%~70%(g/g)
C.70%~85%(g/g)
D.85%~100%(g/g)
E.任意比例
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76、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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77、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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78、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()
A.沉降容积比值在1~0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
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79、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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80、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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81、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是()
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次
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82、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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83、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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84、单项选择题 二甲基亚砜()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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85、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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86、单项选择题 下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()
A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂
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87、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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88、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是()
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
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89、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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90、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
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91、单项选择题 能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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92、单项选择题 下列关于包合物的叙述错误的是()
A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高
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93、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制备纯化水()
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
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94、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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95、单项选择题 按下列处方配置的软膏,其基质应属于处方:硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g()
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶
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96、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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97、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜()
A.0.25~2.5微米
B.0.5~5微米
C.0.75~7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
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98、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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99、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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100、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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101、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
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102、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是()
A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
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103、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用()
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
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104、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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105、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是()
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
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106、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高
D.温度升高,溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
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107、单项选择题 热原的性质为()
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐热
E.体积大,可挥发
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108、单项选择题 O/W型基质的保湿剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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109、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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110、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是()
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降
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111、单项选择题 复合铝箔()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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112、单项选择题 盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
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113、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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114、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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115、单项选择题 常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是()
A.乙基纤维素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纤维素
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116、单项选择题 静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生
A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%
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117、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是()
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存,并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
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118、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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119、单项选择题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小,不利于吸收
E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
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120、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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121、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
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122、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是()
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
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123、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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124、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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125、单项选择题 合并与破裂()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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126、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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127、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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128、单项选择题 2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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129、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是()
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1~9号筛,号数愈大,孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
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130、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
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131、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的()
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
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132、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是()
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
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133、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()
A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
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134、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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135、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
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136、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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137、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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138、单项选择题 注射剂的质量检查不包括()
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
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139、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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140、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是()
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单,便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
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141、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是()
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
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142、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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143、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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144、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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145、单项选择题 常用的浸出制剂是()
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
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146、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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147、单项选择题 硬脂酸镁用量过多()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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148、单项选择题 制备脂质体的材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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149、单项选择题 乳剂酸败的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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150、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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151、单项选择题 下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
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152、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
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153、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
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154、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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155、单项选择题 空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm
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156、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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157、单项选择题 滤过的影响因素不包括()
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
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158、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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159、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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160、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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161、单项选择题 肠溶型包衣材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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162、单项选择题 在下列各种注射剂中,药物释放速率最快的是()
A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液
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163、单项选择题 可用作乳剂型基质保湿剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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164、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括()
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
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165、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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166、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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167、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性,如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
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168、单项选择题 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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169、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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170、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是()
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
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171、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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172、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
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173、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述,错误的是()
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言,表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性
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174、单项选择题 复方碘溶液处方:碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml,其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂()
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
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175、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是()
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
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176、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
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177、单项选择题 表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是()
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
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178、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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179、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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180、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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181、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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182、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是()
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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183、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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184、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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185、单项选择题 下列关于体内植入制剂描述不正确的是()
A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查
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186、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是()
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
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187、单项选择题 注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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188、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括()
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
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189、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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190、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中,未角质化、有利于药物的全身吸收的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
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191、单项选择题 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
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192、单项选择题 以下属于主动靶向给药系统的是()
A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物
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193、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是()
A.6~8
B.5~9
C.7~9
D.6~9
E.以上都不是
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194、单项选择题 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
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195、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
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196、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
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197、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
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198、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原()
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
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199、单项选择题 属于微囊的制备方法的是()
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
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200、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括()
A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
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201、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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202、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是()
A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
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203、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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204、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是()
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
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205、单项选择题 常用的助溶剂错误的是()
A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素
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206、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是()
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
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207、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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208、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
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209、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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210、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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211、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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212、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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213、单项选择题 空胶囊规格中最小号为()
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
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214、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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215、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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216、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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217、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
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218、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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219、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液,此溶液中含多少的氯化钠?()
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
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220、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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221、单项选择题 干燥灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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222、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
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223、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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224、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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225、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是()
A.需要消耗机体能量
B.,顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
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226、单项选择题 硫柳汞()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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227、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是()
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
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228、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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229、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是()
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
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230、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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231、单项选择题 按物质形态分类,属于固体制剂的是()
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
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232、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是()
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
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233、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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234、单项选择题 关于粉碎的叙述正确的是()
A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎
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235、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
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236、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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237、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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238、单项选择题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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239、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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240、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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241、单项选择题 有关眼膏剂,不正确的表述是()
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
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242、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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243、单项选择题 同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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244、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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245、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是()
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
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246、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
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247、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
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248、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
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249、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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250、单项选择题 重力作用可造成乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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251、单项选择题 下列哪种情况不宜制成混悬剂()
A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
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252、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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253、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是()
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
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254、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指()
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
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255、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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256、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是()
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
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257、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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258、单项选择题 下列不属于天然膜材的是()
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
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259、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
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260、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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261、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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262、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是()
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近,有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
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263、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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264、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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265、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是()
A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
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266、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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267、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
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268、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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269、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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270、单项选择题 以下关于代谢反应的表述错误的是()
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
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271、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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272、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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273、单项选择题 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()
A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品
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274、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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275、单项选择题 油性基质()、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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276、单项选择题 软膏剂制备方法不包括()
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
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277、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是()
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
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278、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
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279、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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280、单项选择题 油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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281、单项选择题 制粒方法不包括()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
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282、单项选择题 溶剂提取常用的提取方法错误的是()
A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法
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283、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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284、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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285、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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286、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
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287、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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288、单项选择题 有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
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289、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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290、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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291、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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292、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
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293、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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294、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是()
A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
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295、单项选择题 干法制粒的方法有()
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
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296、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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297、单项选择题 常用作片剂粘合剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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298、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
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299、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()
A.应无色透明
B.熔点低,易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
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300、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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