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主管药师：药剂学考试试题（题库版）
2020-01-03 03:13:42 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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2、单项选择题  粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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3、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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4、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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5、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂


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6、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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7、单项选择题  常用的膜剂材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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8、单项选择题  软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）

A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂


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9、单项选择题  有关剂型重要性的叙述错误的是（）

A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效


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10、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大


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11、单项选择题  肠溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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12、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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13、单项选择题  对抛射剂的要求不包括（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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14、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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15、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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16、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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17、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是（）

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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18、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位


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19、单项选择题  1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min


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20、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是（）

A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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21、单项选择题  微囊质量的评定包括（）

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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22、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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23、单项选择题  聚乙烯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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24、单项选择题  干法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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25、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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26、单项选择题  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙


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27、单项选择题  聚乙烯醇（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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28、单项选择题  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查


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29、单项选择题  各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）

A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂


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30、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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31、单项选择题  糊精（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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32、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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33、单项选择题  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3


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34、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料


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35、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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36、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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37、单项选择题  固体分散体的难溶性载体材料（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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38、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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39、单项选择题  不属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂


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40、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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41、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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42、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为（）

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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43、单项选择题  O/W型基质的乳化剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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44、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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45、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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46、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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47、单项选择题  影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）

A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术


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48、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是（）

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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49、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂


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50、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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51、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括（）

A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求


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52、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法


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53、单项选择题  不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂


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54、单项选择题  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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55、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存


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56、单项选择题  对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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57、单项选择题  亚微乳粒径大小应在（）

A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm


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58、单项选择题  硬脂酸镁用量过多（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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59、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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60、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物


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61、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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62、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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63、单项选择题  有关粉碎的表述错误的是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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64、单项选择题  在软膏剂中加入VE的作用是（）

A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂


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65、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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66、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是（）

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力


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67、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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68、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s


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69、单项选择题  崩解剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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70、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法


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71、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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72、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是（）

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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73、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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74、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是（）

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度


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75、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）

A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度


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76、单项选择题  软膏剂制备方法不包括（）

A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是


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77、单项选择题  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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78、单项选择题  下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法


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79、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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80、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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81、单项选择题  有关增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒


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82、单项选择题  4%尼泊金溶液（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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83、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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84、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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85、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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86、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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87、单项选择题  对处方药描述错误的是（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药


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88、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物


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89、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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90、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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91、单项选择题  下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）

A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗


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92、单项选择题  注射剂的状态不可以是（）

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末


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93、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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94、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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95、单项选择题  水（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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96、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80


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97、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是（）

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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98、单项选择题  用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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99、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是（）

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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100、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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101、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是（）

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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102、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯


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103、单项选择题  下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）

A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80


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104、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是（）

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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105、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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106、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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107、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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108、单项选择题  甘油（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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109、单项选择题  环境湿度过大或颗粒不干燥（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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110、单项选择题  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）

A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能


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111、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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112、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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113、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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114、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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115、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势


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116、单项选择题  以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素


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117、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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118、单项选择题  在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度


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119、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后，则（）

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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120、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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121、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是（）

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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122、单项选择题  关于CMC的叙述错误的是（）

A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同


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123、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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124、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系


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125、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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126、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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127、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%


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128、单项选择题  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种


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129、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100


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130、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒


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131、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂


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132、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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133、单项选择题  内毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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134、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化


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135、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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136、单项选择题  制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）

A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂


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137、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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138、单项选择题  0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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139、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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140、单项选择题  溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）

A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO


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141、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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142、单项选择题  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂


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143、单项选择题  不属于常用的浸出制剂的是（）

A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂


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144、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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145、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是（）

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂


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146、单项选择题  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用


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147、单项选择题  下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）

A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障


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148、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置


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149、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出


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150、单项选择题  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色


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151、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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152、单项选择题  被称为新洁尔灭是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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153、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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154、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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155、单项选择题  EVA（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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156、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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157、单项选择题  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）

A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性


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158、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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159、单项选择题  甘油属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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160、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC


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161、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是（）

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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162、单项选择题  以下属于药物肾排泄的机制是（）

A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解


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163、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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164、单项选择题  2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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165、单项选择题  纳米粒（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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166、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率


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167、单项选择题  在负压条件下进行干燥的方法（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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168、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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169、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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170、单项选择题  制备脂质体的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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171、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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172、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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173、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对


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174、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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175、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液


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176、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个


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177、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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178、单项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物


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179、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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180、单项选择题  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一


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181、单项选择题  枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）

A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%


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182、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是（）

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇


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183、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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184、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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185、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义


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186、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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187、单项选择题  下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法


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188、单项选择题  当血脑屏障破坏时，通透性（）

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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189、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是（）

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学


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190、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值


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191、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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192、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查


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193、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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194、单项选择题  栓剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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195、单项选择题  空胶囊的叙述错误的是（）

A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊


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196、单项选择题  液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂


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197、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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198、单项选择题  关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）

A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法


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199、单项选择题  醑剂中的乙醇浓度一般为（）

A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%


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200、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸


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201、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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202、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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203、单项选择题  保湿剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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204、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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205、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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206、单项选择题  紫外线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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207、单项选择题  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）

A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压


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208、单项选择题  空胶囊的制备流程是（）

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理


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209、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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210、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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211、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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212、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止


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213、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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214、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是


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215、单项选择题  防腐剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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216、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是（）

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉


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217、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉


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218、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运


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219、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素


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220、单项选择题  以下关于代谢反应的表述错误的是（）

A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物


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221、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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222、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用


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223、单项选择题  常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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224、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


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225、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢


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226、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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227、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂


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228、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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229、单项选择题  有关栓剂的表述错误的是（）

A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂


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230、单项选择题  下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）

A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求


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231、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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232、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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233、单项选择题  乙酸乙酯（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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234、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发


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235、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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236、单项选择题  以下不是肛门栓的特点的是（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是


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237、单项选择题  可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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238、单项选择题  增稠剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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239、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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240、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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241、单项选择题  影响溶解度的因素不包括（）

A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型


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242、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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243、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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244、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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245、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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246、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力


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247、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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248、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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249、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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250、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是（）

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度


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251、单项选择题  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径


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252、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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253、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


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254、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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255、单项选择题  非线粒体酶系又称为（）

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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256、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏


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257、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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258、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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259、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是（）

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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260、单项选择题  肠溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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261、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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262、单项选择题  膜剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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263、单项选择题  热原的性质为（）

A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发


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264、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40


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265、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂


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266、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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267、单项选择题  粉末直接压片法常选用的填充剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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268、单项选择题  油酸钠是O/W型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为W/O型乳化剂。这种现象是（）

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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269、单项选择题  葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法


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270、单项选择题  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐


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271、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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272、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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273、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000


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274、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性


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275、单项选择题  下列对药物稳定性表述正确的是（）

A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关


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276、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加


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277、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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278、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段


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279、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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280、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用


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281、单项选择题  绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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282、单项选择题  不属于射线灭菌法的是（）

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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283、单项选择题  下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）

A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
B.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
C.螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml


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284、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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285、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂


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286、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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287、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法


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288、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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289、单项选择题  哪种制剂属于营养输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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290、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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291、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好


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292、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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293、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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294、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是（）

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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295、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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296、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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297、单项选择题  下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）

A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混


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298、单项选择题  注射用油对皂化值的质量要求是（）

A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210


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299、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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300、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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