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主管药师：药剂学试题及答案（每日一练）
2020-01-19 03:00:09 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  以下不用于制备纳米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法


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2、单项选择题  在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）

A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值


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3、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运


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4、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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5、单项选择题  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂


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6、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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7、单项选择题  关于脂质体的叙述错误的是（）

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定


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8、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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9、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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10、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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11、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂


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12、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位


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13、单项选择题  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）

A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂


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14、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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15、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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16、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏


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17、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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18、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原（）

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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19、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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20、单项选择题  注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查


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21、单项选择题  验证是否形成包合物的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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22、单项选择题  超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）

A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求


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23、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法


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24、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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25、单项选择题  在软膏剂中加入VE的作用是（）

A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂


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26、单项选择题  氯霉素滴眼剂（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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27、单项选择题  药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B


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28、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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29、单项选择题  下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）

A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片


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30、单项选择题  七氟丙烷（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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31、单项选择题  下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）

A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能


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32、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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33、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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34、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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35、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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36、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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37、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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38、单项选择题  某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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39、单项选择题  易吸湿药物可使胶囊壳（）

A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化


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40、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是（）

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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41、单项选择题  下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法


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42、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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43、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


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44、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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45、单项选择题  糖浆剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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46、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对


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47、单项选择题  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上


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48、单项选择题  不属于固体干燥设备的是（）

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器


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49、单项选择题  枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）

A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%


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50、单项选择题  亚微乳粒径大小应在（）

A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm


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51、单项选择题  关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）

A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态


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52、单项选择题  关于三相气雾剂描述错误的是（）

A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液，气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂


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53、单项选择题  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）

A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气


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54、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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55、单项选择题  以下不是肛门栓的特点的是（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是


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56、单项选择题  不属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂


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57、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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58、单项选择题  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种


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59、单项选择题  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度


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60、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强


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61、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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62、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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63、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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64、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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65、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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66、单项选择题  剂型（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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67、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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68、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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69、单项选择题  注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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70、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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71、单项选择题  溶液剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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72、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部


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73、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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74、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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75、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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76、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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77、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm


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78、单项选择题  下列关于散剂的叙述正确的是（）

A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀


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79、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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80、单项选择题  片剂制备过程中不可能发生的问题是（）

A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓


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81、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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82、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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83、单项选择题  栓剂（）

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限


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84、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是（）

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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85、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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86、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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87、单项选择题  不是乳剂的制备设备的是（）

A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机


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88、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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89、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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90、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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91、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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92、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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93、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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94、单项选择题  评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）

A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程


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95、单项选择题  乳剂转相的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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96、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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97、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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98、单项选择题  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散


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99、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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100、单项选择题  硬胶囊剂的制备工艺不包括（）

A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充


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101、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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102、单项选择题  下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）

A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程


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103、单项选择题  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）

A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能


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104、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


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105、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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106、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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107、单项选择题  胶囊剂系指（）

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂


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108、单项选择题  甘油（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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109、单项选择题  常用于肠溶型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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110、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出


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111、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法


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112、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎


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113、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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114、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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115、单项选择题  下列选项中，不能增加药物吸收的是（）

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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116、单项选择题  Krafft点（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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117、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18


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118、单项选择题  软膏剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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119、单项选择题  制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）

A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）


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120、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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121、单项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0


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122、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法


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123、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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124、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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125、单项选择题  制粒方法不包括（）

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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126、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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127、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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128、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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129、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括（）

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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130、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂


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131、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是（）

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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132、单项选择题  下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）

A.避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度


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133、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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134、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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135、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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136、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是


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137、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）

A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%


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138、单项选择题  评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）

A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度


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139、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法


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140、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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141、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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142、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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143、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率


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144、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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145、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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146、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系


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147、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B


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148、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指（）

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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149、单项选择题  用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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150、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是（）

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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151、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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152、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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153、单项选择题  下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：（）

A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差


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154、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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155、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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156、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是（）

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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157、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是（）

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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158、单项选择题  软膏剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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159、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对


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160、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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161、单项选择题  包隔离层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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162、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%


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163、单项选择题  下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）

A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性


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164、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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165、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是


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166、单项选择题  关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）

A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂


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167、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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168、单项选择题  栓剂的附加剂不包括（）

A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂


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169、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


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170、单项选择题  影响片剂成形的因素有（）

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对


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171、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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172、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义


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173、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是（）

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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174、单项选择题  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂


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175、单项选择题  CMC（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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176、单项选择题  下列属于膜剂制备方法的是（）

A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法


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177、单项选择题  下列没有吸收过程的给药途径是（）

A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂


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178、单项选择题  脂质体的制备方法包括（）

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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179、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80


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180、单项选择题  注射剂的一般的质量要求不包括（）

A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性


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181、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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182、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括（）

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法


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183、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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184、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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185、单项选择题  司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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186、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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187、单项选择题  月桂醇（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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188、单项选择题  油脂性软膏基质灭菌温度是（）

A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃


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189、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是（）

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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190、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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191、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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192、单项选择题  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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193、单项选择题  当血脑屏障破坏时，通透性（）

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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194、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋


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195、单项选择题  阳离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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196、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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197、单项选择题  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害


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198、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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199、单项选择题  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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200、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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201、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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202、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出


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203、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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204、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）


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205、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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206、单项选择题  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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207、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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208、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂


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209、单项选择题  一般注射液的pH应为（）

A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10


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210、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂


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211、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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212、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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213、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂


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214、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物


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215、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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216、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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217、单项选择题  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性


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218、单项选择题  紫外线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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219、单项选择题  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度


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220、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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221、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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222、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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223、单项选择题  不属于被动靶向制剂的是（）

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球


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224、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是（）

A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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225、单项选择题  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率


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226、单项选择题  热压灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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227、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低


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228、单项选择题  复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂


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229、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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230、单项选择题  枸橼酸钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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231、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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232、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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233、单项选择题  软膏剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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234、单项选择题  下列关于散剂的叙述中正确的是（）

A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，越混得均匀


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235、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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236、单项选择题  干燥灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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237、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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238、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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239、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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240、单项选择题  采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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241、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加


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242、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌


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243、单项选择题  下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）

A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混


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244、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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245、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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246、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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247、单项选择题  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）

A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性


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248、单项选择题  药物的体内过程不包括（）

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄


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249、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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250、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法


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251、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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252、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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253、单项选择题  凡士林（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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254、单项选择题  淀粉在片剂中的用途不包括（）

A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂


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255、单项选择题  单糖浆（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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256、单项选择题  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）

A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸


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257、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度


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258、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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259、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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260、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜


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261、单项选择题  水性凝胶基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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262、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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263、单项选择题  下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188，SDS
B.SLS，卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠，吐温-80
D.卵磷脂，泊洛沙姆-188
E.卵磷脂，苯扎溴铵


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264、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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265、单项选择题  下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用


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266、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣


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267、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原


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268、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式


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269、单项选择题  关于混合的叙述错误的是（）

A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度


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270、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止


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271、单项选择题  影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小


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272、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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273、单项选择题  无菌室空气（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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274、单项选择题  非离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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275、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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276、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂（）

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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277、单项选择题  琼脂（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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278、单项选择题  药品生产质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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279、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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280、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象


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281、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值


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282、单项选择题  制备脂质体的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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283、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号


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284、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是（）

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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285、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料


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286、单项选择题  不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮


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287、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）

A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的


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288、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是（）

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理


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289、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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290、单项选择题  下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题


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291、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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292、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降


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293、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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294、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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295、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是（）

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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296、单项选择题  专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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297、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系


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298、单项选择题  注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）

A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射


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299、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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300、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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