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药物分析：药品检验的相关基础考点巩固（最新版）
2020-01-20 09:24:29 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  如遇复验，则复验用样品来源于（）。

A、再次去被抽样单位抽取
B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家
D、生产厂家送来的同批号样品


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2、单项选择题  药物的杂质检查要求应（）。

A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定


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3、单项选择题  抽查检验分为哪两种（）。

A.评价抽验和监督抽验
B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验
D.监督抽检与例行抽检


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4、单项选择题  在色谱分析中分离度应大于（）。

A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5


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5、单项选择题  含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。

A.3
B.6
C.10
D.12


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6、单项选择题  药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。

A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期


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7、单项选择题  做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。

A.0.5
B.1
C.3
D.5


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8、单项选择题  被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。

A.3
B.5
C.7
D.10


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9、单项选择题  药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。

A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商标名


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10、单项选择题  滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过（）。

A.100um
B.70um
C.80um
D.90um


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11、单项选择题  药物分析中所指的显著性检验应该是（）。

A.纯度检验
B.真伪检验
C.t检验
D.F检验


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12、单项选择题  规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。

A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶


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13、单项选择题  中国药典（2005年版）规定“阴凉处”是指（）。

A.放在室温避光处
B.温度不超过20℃
C.避光、温度不超过20℃
D.放在阴暗处温度不超过20℃


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14、单项选择题  重金属检查中以10－20ug的（）与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。

A.铅
B.汞
C.铜
D.镉


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15、单项选择题  精密度指（）。

A.测得的测量值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度


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16、单项选择题  在国内生产并销售的药品必须符合（）。

A、国家药品标准
B、国际药品标准
C、USP
D、行业标准


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17、单项选择题  溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。

A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃


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18、单项选择题  在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。

A.精密度高，准确度必然高
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提


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19、单项选择题  抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示（）。

A.证件或进行自我介绍
B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
C.省局介绍信
D.以上都是


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20、单项选择题  液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。

A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍


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21、单项选择题  各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）。

A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法准确度优于滴定分析法


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22、单项选择题  检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。

A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒


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23、单项选择题  检验完毕剩余的样品如何处理（）。

A、为节约起见，可以卖给收购药品的人
B、由检验员自己销毁
C、交给专门管理员集中处理
D、扔垃圾箱


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24、单项选择题  检测中发现不合格，则检验人员应（）。

A、取第二包装复做
B、立即报告药监局
C、通知生产单位
D、告诉大家不要买其产品


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