1、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
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2、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
3、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
4、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料 B.包衣增塑剂 C.片剂润滑剂 D.软膏剂基质 E.控释片包衣致孔剂
5、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
6、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
7、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
8、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法 B.溶解法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔合法
9、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
10、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
11、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
12、多项选择题 可用于判别隔室模型的方法有（）
A.作图法判断 B.用残差平方和判断 C.用拟合度进行判断 D.AIC法判断 E.F检验判断
13、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化 B.生物配伍变化 C.化学配伍变化 D.液体配伍变化 E.药理配伍变化
14、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
15、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.90分钟
16、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g B.9.9g；9.9g C.50g；50g D.20g；80g E.60g；40g
17、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂 B.中药口服液 C.搽剂 D.袋泡剂 E.涂剂
18、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
19、单项选择题 制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂
20、多项选择题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A.增大溶解速度常数 B.增大药物溶出面积 C.增大药物粒子半径 D.提高药物溶解度 E.减少溶解速度常数
21、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
22、单项选择题 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）
A.药物分散度增加 B.药物生物利用度增加 C.降低了主药分子的迁移率 D.掩盖了不良气味
23、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
24、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B.水浸出液中不含胶质 C.乙醇浸出液中含有较少胶质 D.乙醇浸出液中含有大量胶质
25、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
26、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
27、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
28、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
29、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现 B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性 C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性 D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关 E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
30、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
31、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用 B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C.为经过灭菌的蒸馏水 D.pH值要求5.0～7.0 E.蒸馏的目的是除去细菌
32、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力 B.加入适宜的乳化剂 C.有适当的相体积比 D.增加分散介质的黏度 E.形成牢固的乳化膜
33、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
34、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
35、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon B.二甲醚 C.四氟乙烷 D.七氟丙烷 E.Azone
36、多项选择题 有关高分子溶液叙述正确的是（）
A.高分子溶液是热力学不稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷
37、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
38、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
39、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
40、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
41、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
42、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
43、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
44、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
45、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
46、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量 B.使射线能量分布均匀 C.吸收低能量X射线 D.优化射线能谱 E.滤过短波射线
47、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂 E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
48、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
49、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
50、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.超滤法 E.反渗透法
51、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
52、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
53、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
54、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
55、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸B E.焦亚硫酸钠
56、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
57、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
58、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
59、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
60、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
61、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
62、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动 B.假塑性流动 C.层流 D.胀性流动 E.塞流
63、多项选择题 注射剂配制时要求有（）
A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 B.注射用油应用前先干热灭菌 C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体 E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理
64、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线 B.折线 C.直线 D.双曲线
65、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
66、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
67、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
68、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
69、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
70、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
71、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
72、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
73、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
74、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
75、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟 B.121.5℃，98.0kPa，15分钟 C.126.5℃，98.0kPa，15分钟 D.126℃，98.0kPa，15分钟
76、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
77、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
78、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
79、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
80、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
81、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.液态药物的固体剂型化 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
82、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆 B.MC胶浆 C.明胶胶浆 D.玉米朊溶液 E.胃蛋白酶合剂
83、多项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()
A.三乙醇胺皂 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.司盘类 E.胆固醇
84、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
85、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂 B.作交联固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节pH
86、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法 B.仅适合于水溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
87、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分
88、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
89、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助溶剂 E.潜溶剂
90、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
91、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺 B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶 C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺 D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
92、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.阿莫西林与克拉维酸联用 D.羧苄西林与庆大霉素联用 E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
93、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
94、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器 B.流化床 C.喷雾干燥 D.红外干燥器
95、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
96、多项选择题 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大 B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强 C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好 D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强 E.广泛应用于内服液体制剂中
97、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
98、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
99、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.普通脂质体 E.热敏脂质体
100、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
101、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类
102、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张 B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性 C.等渗的溶液必然等张 D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液 E.等渗是一个生物学概念
103、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度
104、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
105、单项选择题 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A.注射用水 B.蒸馏水 C.纯水 D.灭菌注射用水
106、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法 B.气体吸附法 C.气体透过法 D.沉降法 E.光透过法
107、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
108、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法 B.干法制粒法 C.粉末直接压片 D.空白颗粒法
109、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
110、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
111、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
112、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
113、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
114、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
115、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液
116、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
117、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强 D.吐温80属于非离子表面活性剂
118、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
119、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
120、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
121、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D.原料质量好时宜采用浓配法
122、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液 B.乙醇与甘油的混合液 C.液体石蜡 D.液体石蜡与乙醇的混合液 E.以上都不行
123、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
124、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B.客分子大，侧链包合，性质稳定 C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
125、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
126、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVA05-88聚合度小，水溶性大 D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
127、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
128、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
129、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
130、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
131、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度 B.加入絮凝剂 C.加入润湿剂 D.减小微粒半径 E.增大分散介质的密度
132、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
133、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关 B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
134、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
135、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
136、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
137、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.减少刺激 C.增加润滑 D.利于药物稳定 E.等渗调节剂
138、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌 B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂 C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂 D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂 E.本品需100℃，30分钟灭菌
139、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变 B.生物利用度产生改变 C.溶出速度产生改变 D.化学性质产生改变 E.生物利用度不产生改变
140、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
141、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压 B.无毒性、无致敏性和刺激性 C.不与药物、附加剂发生反应 D.不易燃易爆 E.无色、无味、无臭
142、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
143、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C.葡萄糖衍生物 D.γ-环糊精
144、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
145、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
146、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法 B.压制法 C.熔融法 D.滴制法 E.塑制法
147、单项选择题 片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠
148、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好
149、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶 B.无不良刺激性 C.软膏剂的稠度越大质量越好 D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 E.应易于涂布
150、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值
151、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器 B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠 C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法 D.输液中不能添加任何抑菌剂 E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
152、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期 B.药物的3～5个半衰期 C.药物的3～7个半衰期 D.药物的7～10个半衰期 E.药物的10～15个半衰期
153、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
154、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
155、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液 B.等渗是一个生物学概念 C.等张是一个物理化学概念 D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
156、多项选择题 关于Stokes定律，说法正确的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径成正比 B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比 C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比 D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比 E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
157、多项选择题 污染热原的途径包括（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
158、单项选择题 Arrhenius方程定量描述（）
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响
159、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
160、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
161、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
162、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
163、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
164、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
165、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA B.聚丙烯 C.压敏胶 D.EC E.Carbomer
166、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
167、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
168、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线 B.酸碱催化 C.空气中的氧 D.湿度和水分 E.金属离子
169、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
170、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
171、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂 C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类 D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项 E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
172、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时 B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌 C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
173、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
174、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
175、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
176、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃
177、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
178、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
179、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚 B.钾皂与松节油 C.苯甲酸钠与咖啡因 D.吐温与鱼肝油
180、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油 B.吐温-80 C.海藻A.甘油 D.羧甲基纤维素钠
181、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
182、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
183、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用 B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内 C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用 D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象 E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
184、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度 B.增大药物的粒径 C.降低药物的溶出度 D.溶解度小的药物制备固体分散体 E.减小药物粒径
185、单项选择题 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A.±10.0% B.±7.5% C.±5.0% D.±2.0% E.±1.0%
186、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
187、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86
188、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油 B.固体石蜡 C.蜂蜡 D.凡士林
189、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
190、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
191、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化 B.明胶不需调节pH即可成囊 C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化 D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊 E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
192、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型
193、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
194、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要 B.休止角越小，流动性越好 C.粉体流动性好，可压性就好 D.评价参数为休止角 E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
195、多项选择题 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.二甲基硅油 D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡
196、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
197、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
198、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
199、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
200、单项选择题 对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
201、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
202、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
203、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
204、单项选择题 用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法
205、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
206、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
207、单项选择题 要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
208、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油 B.液状石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠
209、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
210、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
211、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
212、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
213、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属 B.缓冲液 C.表面活性剂 D.糖和多元醇 E.环糊精衍生物
214、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成 B.物相的鉴别 C.有无新化合物生成 D.有无氢键 E.药物是否被主分子包合
215、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以减少分散介质的黏度 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
216、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
217、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
218、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
219、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
220、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 B.防止生产质量与医疗事故的发生 C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 D.对可能产生的配伍变化做到有预见性 E.保证用药的安全有效
221、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
222、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
223、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
224、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
225、多项选择题 聚合物胶束的载药法有（）
A.物理法 B.化学法 C.静电法 D.液中干燥法 E.多孔离心法
226、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增高的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
227、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查 B.药材含水量的检查 C.药材来源与品种的鉴定 D.有效成分或总浸出物的测定 E.重金属检查
228、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质 B.细菌的种类和数量 C.灭菌的时间 D.介质的性质 E.蒸汽的性质
229、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
230、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热 B.不溶于水 C.不挥发 D.不被吸附 E.不被强酸强碱破坏
231、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E.对制剂进行生物等效性研究
232、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
233、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
234、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
235、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度 B.水溶性载体提高了药物的可润湿性 C.载体保证了药物的高度分散性 D.载体同药物分子间形成共价键 E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
236、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性 B.耐热性 C.水溶性 D.不挥发性 E.滤过性
237、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
238、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
239、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
240、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
241、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法 B.研和法 C.粉碎法 D.熔合法
242、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用 B.水杨酸钠在酸性药液中析出 C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 D.阿莫西林与克拉维酸联用 E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
243、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
244、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
245、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
246、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
247、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速 B.适用于不适合口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.使用方便
248、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法 B.稀释法 C.冷溶法 D.混合法 E.分散法
249、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
250、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
251、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
252、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
253、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
254、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快 B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂 C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面 D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂 E.水溶性基质须加保湿剂
255、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.羧甲基纤维素钠 C.甘油 D.枸橼酸钠
256、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价 B.肺吸收分子大小的限制 C.促进吸收的措施 D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法 E.给药装置质量差
257、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
258、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50% B.20% C.35% D.70%
259、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
260、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素
261、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和 B.具有竞争性、不可被饱和 C.无竞争性、可被饱和 D.无竞争性、不可被饱和
262、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
263、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
264、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
265、多项选择题 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
A. B. C. D. E.平均稳态血药浓度=
266、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0% B.±2.5% C.±5.0% D.±7.5% E.±10.0%
267、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭 B.胺皂 C.钙皂 D.卵磷脂 E.Tego
268、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
269、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间 B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好 C.絮凝度越小，絮凝效果越好 D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂 E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
270、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
271、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力 B.压力的影响 C.微粒的沉降 D.微粒增长与晶型转变
272、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂 B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团 C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质 D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂 E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
273、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
274、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
275、多项选择题 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味
276、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
277、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间 B.HLB值在7～9之间 C.HLB值在8～16之间 D.HLB值在7～13之间
278、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
279、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
280、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
281、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦 D.聚山梨坦 E.聚氧乙烯脂肪酸酯
282、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
283、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
284、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
285、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
286、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
287、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B.配制、精滤、灌封在洁净区进行 C.灌封、灭菌在洁净区进行 D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
288、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH B.药物CRH越大，则越不易吸湿 C.CRH越小，则越易吸湿 D.药物都具有临界相对湿度 E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
289、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂 B.吸入气雾剂 C.栓剂 D.滴丸剂
290、多项选择题 常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂 B.椰油酯 C.山苍子油酯 D.甘油明胶 E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类
291、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
292、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
293、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定 B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性 C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性 D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性 E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
294、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
295、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
296、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
297、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片 B.如果为冻干品要进行再分散性的考察 C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求 D.突释效应较小，一般不需要检查
298、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计 B.Box-Behnken C.效应面优化法 D.析因设计 E.星点设计
299、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
300、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查 B.孔径大小 C.耐压试验 D.滤速测定 E.滤膜弹性测定
