1、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
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2、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料 B.包衣增塑剂 C.片剂润滑剂 D.软膏剂基质 E.控释片包衣致孔剂
3、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
4、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
5、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
6、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液 B.酸性或碱性液体 C.易溶性和刺激性强的药物 D.易风化或易潮解的药物 E.O/W型乳剂
7、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
8、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
9、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.阿莫西林与克拉维酸联用 D.羧苄西林与庆大霉素联用 E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
10、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
11、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
12、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线 B.广义酸碱 C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
13、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
14、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
15、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
16、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
17、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 E.薄荷油
18、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
19、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
20、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
21、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
22、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
23、多项选择题 下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
A.阿拉伯胶 B.触变胶 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.聚维酮
24、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
25、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线 B.酸碱催化 C.空气中的氧 D.湿度和水分 E.金属离子
26、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
27、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统 B.生物黏附型胃内滞留系统 C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统 D.阻塞型胃内滞留系统等 E.胃溶蚀系统
28、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
29、单项选择题 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
A.增加药物的吸收 B.提高药物的溶出速度 C.避免肝脏的首过效应 D.减小胃肠道刺激性
30、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
31、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究 B.生物因素的研究 C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究 D.阐明药物作用机制的研究 E.药物制剂制备工艺的研究
32、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法 B.高温法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法
33、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸 B.聚羟基乙酸 C.壳聚糖 D.海藻酸钠 E.硅胶
34、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
35、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
36、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
37、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
38、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
39、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法 B.干热灭菌法 C.热压灭菌法 D.辐射灭菌法 E.紫外线灭菌法
40、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
41、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.研磨法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
42、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化
43、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量 B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用 C.速效 D.定位作用 E.稳定性好
44、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
45、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
46、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器
47、多项选择题 属于药物制剂稳定性试验的有（）
A.高温试验法 B.加速试验法 C.鲎试验法 D.家兔发热试验法 E.转篮法
48、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
49、单项选择题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）
A.增溶 B.调节pH C.防腐 D.增加疗效 E.助溶
50、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
51、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
52、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低 B.稳定性增加 C.挥发性增加 D.挥发性降低
53、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
54、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
55、多项选择题 有关流变学的正确表述有（）
A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象 B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点 C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降 D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加 E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大
56、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
57、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.溶剂分散法促进药物的溶出
58、多项选择题 有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）
A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 E.形成高分子溶液过程成为胶溶
59、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点 B.密度、黏度 C.溶解度和稳定性 D.多晶型、流动性
60、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积 B.层流分为垂直层流和水平层流 C.常用于100级洁净区 D.洁净区的净化为层流净化 E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
61、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
62、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
63、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
64、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1 B.0.693h-1 C.0.3465h-1 D.0.231h-1 E.0.125h-1
65、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
66、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液 B.饱和液 C.未饱和液 D.等渗液 E.等张液
67、单项选择题 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）
A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理 B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理 D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理
68、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
69、单项选择题 下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）
A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效 B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂 D.手术用滴眼剂应保证无菌
70、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料
71、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
72、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.增溶剂
73、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
74、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
75、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
76、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
77、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
78、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
79、单项选择题 玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法 B.蒸馏法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
80、单项选择题 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A.允许pH值范围在2～11 B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C.大量输入体内的注射液可以低渗 D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
81、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭 B.胺皂 C.钙皂 D.卵磷脂 E.Tego
82、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
83、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气 B.单层吸附，亲水基团指向空气 C.双层吸附，亲水基团指向水 D.单层吸附，亲水基团指向水
84、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
85、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义 B.接触角越大，润湿性越好 C.固体的润湿性用接触角表示 D.接触角的范围为0°～180° E.接触角一般大于180°
86、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法 B.逆相蒸发法 C.饱和水溶液法 D.薄膜分散法
87、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
88、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
89、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法 B.浸出法 C.渗漉法 D.回流法 E.超临界法
90、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线 B.折线 C.S D.抛物线
91、单项选择题 下列不属于表面活性剂类别的为（）
A.失水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪醇醚类 D.聚氧乙烯脂肪酸醇类
92、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
93、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观 B.稀释 C.导电性 D.水溶性颜料 E.油溶性颜料
94、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂 E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
95、多项选择题 处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A.盐酸调pH至6～7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
96、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
97、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
98、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂 B.汤剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.酊剂
99、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
100、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
101、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
102、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型 B.黏胶分散性 C.乳化型 D.储库型 E.基质型
103、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
104、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
105、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
106、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
107、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收
108、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
109、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
110、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数 C.E是药物降解的活化能 D.k值越小药物越稳定 E.E值越大药物越不稳定
111、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
112、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
113、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成盐类 D.应用混合溶剂 E.增加溶剂量
114、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
115、多项选择题 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A.F B.k C.Cl D.Tmax E.α
116、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化 B.明胶不需调节pH即可成囊 C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化 D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊 E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
117、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳法 D.生物活性测定与免疫测定 E.红外光谱法
118、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
119、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠
120、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
121、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
122、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C.葡萄糖衍生物 D.γ-环糊精
123、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
124、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.表观分布容积具有生理学意义
125、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600 B.相对分子质量8800，醇解度是50% C.平均聚合度是500～600，醇解度是88% D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
126、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.丙烷 D.CO2 E.CMC-Na
127、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
128、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
129、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
130、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
131、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年 B.1950年 C.1949年 D.1953年
132、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
133、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合 B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合 C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合 D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
134、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂类
135、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
136、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
137、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.辐射交联法 D.喷雾冻结法
138、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
139、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
140、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
141、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
142、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂 B.脂多糖 C.胆固醇 D.核酸 E.蛋白质
143、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热 B.胶团增溶 C.加助溶剂 D.调溶液pH E.使用混合溶剂
144、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG4000 E.PEG6000
145、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学 B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值 C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的 D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动 E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
146、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
147、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成 B.物相的鉴别 C.有无新化合物生成 D.有无氢键 E.药物是否被主分子包合
148、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时 B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌 C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
149、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
150、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
151、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
152、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
153、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
154、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
155、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1% B.2% C.3% D.6%
156、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化 B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射 C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法 D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗 E.一般注射用水配制后24小时内使用
157、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
158、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
159、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量 B.体内含药物的血液总量 C.体内含药物的血浆总量 D.体内药量与血药浓度之比 E.体内血药浓度与药量之比
160、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
161、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面做定向排列 E.HLB值
162、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程 B.无饱和现象和竞争抑制现象 C.顺浓度梯度转运 D.不需要载体参与 E.不消耗能量
163、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
164、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
165、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
166、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加0 E.苯扎氯铵
167、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高 B.血药浓度较低 C.体内分布较广泛 D.体内分布不广泛 E.可能是极性较大的药物
168、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类 B.海藻酸钠 C.脂肪酸甘油酯类 D.季铵化物 E.普朗尼克
169、单项选择题 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）
A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
170、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
171、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
172、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
173、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有Tyndall效应 D.可以形成凝胶 E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
174、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B.前体药物在体外为惰性物质 C.前体药物在体内为惰性物质 D.前体药物为被动靶向制剂 E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
175、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝 B.油酸钠 C.蜂蜡 D.明胶 E.苄泽
176、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加 B.多次过筛 C.将轻者加于重者之上 D.将重者加于轻者之上 E.搅拌
177、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
178、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
179、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
180、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
181、多项选择题 对维生素C注射液的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
182、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
183、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区 B.控制区 C.洁净区 D.安全区 E.无菌区
184、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
185、单项选择题 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
186、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
187、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C.软膏剂主要起保护、润滑作用 D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物 E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
188、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶 B.聚乙二醇4000 C.泊洛沙姆188 D.半合成山苍子油酯 E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
189、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂
190、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性 B.具有滤过性 C.具有挥发性 D.具有水溶性 E.具有被氧化性
191、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
192、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度 B.胃的吸收速度 C.高脂溶性药物的吸收 D.高水溶性药物的吸收 E.膜孔转运的药物的吸收
193、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物 B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
194、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性 B.避免皮肤刺激 C.促进药物透皮吸收 D.延缓药物释放
195、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬 B.含量准确 C.稳定性差 D.吸收起效快
196、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
197、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
198、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量X成正比 C.峰浓度与给药剂量X成正比 D.曲线下面积与给药剂量X成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
199、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵
200、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强 B.油类成分过多 C.药物疏松，弹性过大 D.压片机转速过快 E.崩解剂太多
201、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
202、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇 B.PVP C.PEG D.PVA E.PluronicF-68
203、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
204、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
205、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
206、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
207、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水 B.注射用油 C.乙醇 D.二甲基亚砜
208、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
209、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
210、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
211、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时
212、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在 B.分散相质点直径<1nm C.分散相质点1～100nm D.分散相质点直径在0.1～50μm E.分散相质点0.1～100μm
213、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.增溶剂
214、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
215、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
216、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
217、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
218、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
219、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
220、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂
221、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
222、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
223、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
224、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液
225、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化 B.掩盖药物的不良臭味 C.控制药物的释放速率 D.使药物浓集于靶区
226、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素
227、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物 B.羊肠线 C.包装材料 D.辐射后产生毒性成分的药物 E.装于容器中的药物
228、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
229、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
230、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
231、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
232、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
233、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
234、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
235、多项选择题 以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A.多剂量容器的注射剂 B.用滤过法除菌的注射剂 C.无菌操作法制备的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.静脉或脊椎腔用的注射剂
236、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
237、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质 E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
238、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
239、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g
240、多项选择题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A.增大溶解速度常数 B.增大药物溶出面积 C.增大药物粒子半径 D.提高药物溶解度 E.减少溶解速度常数
241、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h B.剂量很大 C.药效很剧烈 D.溶解吸收很差 E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
242、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
243、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
244、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
245、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.羧甲基纤维素钠 C.甘油 D.枸橼酸钠
246、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
247、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
248、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
249、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k B.α C.β D.γ E.Kn
250、单项选择题 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）
A.降低稠度 B.增加吸水量 C.吸收促进 D.提高药物稳定性
251、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
252、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
253、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
254、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红 B.美蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红
255、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
256、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.要求灭菌效果F大于8进行验证 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
257、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
258、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林 B.卡波姆 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸钠
259、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂 B.度米芬 C.Tweens D.卖泽 E.洁尔灭
260、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性 B.温度 C.电流 D.介质pH
261、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
262、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
263、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
264、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团 B.有疏水基团，无亲水基团 C.有中等极性基团 D.无极性基团
265、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖 B.麦芽糖 C.阿司帕坦 D.甜菊苷
266、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
267、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
268、单项选择题 热原的除去方法不包括（）
A.高温法 B.酸碱法 C.微孔滤膜过滤法 D.吸附法
269、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
270、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
271、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
272、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
273、单项选择题 说明药物起效快慢的参数是（）
A.Tmax B.AUC C.V D.F E.Cmax
274、单项选择题 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16
275、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
276、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
277、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
278、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂 B.阴离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
279、单项选择题 输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.吸附色素 D.助滤剂 E.稳定剂
280、单项选择题 通常来说易氧化的药物具有（）
A.酯键 B.酰胺键 C.双键 D.苷键
281、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.EDTA-2Na
282、单项选择题 有关粉体测定表述不正确的是（）
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子 B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定 C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定 D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示
283、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
284、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象 B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象 C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓 D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解 E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
285、多项选择题 关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
A.具有湿润与增溶作用 B.具有抑晶作用 C.对分散体系的稳定作用 D.具有骨架结构 E.不具有湿润与增溶作用
286、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
287、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
288、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
289、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
290、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
291、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
292、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
293、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
294、单项选择题 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）
A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶
295、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片 B.植入片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片
296、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成乳剂 E.制成骨架片
297、多项选择题 脂质体按结构类型可分为（）
A.小单室脂质体 B.大单室脂质体 C.pH敏感脂质体 D.多室脂质体 E.温度敏感脂质体
298、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
299、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
300、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
