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医院药学(医学高级)：药剂学试题预测（每日一练）
2020-02-28 08:06:36 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）

A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性


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2、多项选择题  下列哪些叙述符合胶体类剂型（）

A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系


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3、多项选择题  下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D.输液中可加适量抑菌剂
E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合


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4、单项选择题  下列哪种方法不能除去热原（）

A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法


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5、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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6、单项选择题  某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()

A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g


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7、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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8、单项选择题  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT


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9、单项选择题  注射剂质量要求不包括（）

A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查


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10、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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11、多项选择题  疏水胶体的性质是（）

A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有Tyndall效应
D.可以形成凝胶
E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性


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12、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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13、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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14、单项选择题  配制注射液时除热原可采用（）

A.吸附法
B.酸碱法
C.高温法
D.微孔滤膜过滤法


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15、单项选择题  对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇


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16、多项选择题  有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）

A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药


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17、单项选择题  最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）

A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8


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18、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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19、单项选择题  采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）

A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟


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20、多项选择题  影响口服缓控释制剂设计的因素有（）

A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小


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21、单项选择题  下列属于天然高分子材料的是（）

A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮


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22、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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23、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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24、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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25、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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26、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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27、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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28、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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29、单项选择题  眼用散应全部通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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30、多项选择题  下列属于栓剂水溶性基质的是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类


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31、单项选择题  不是物理化学靶向制剂的是（）

A.pH敏感靶向
B.栓塞制剂
C.磁性靶向
D.单克隆偶联制剂


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32、单项选择题  茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.乙二胺
B.盐酸
C.羟基苯甲酸钠
D.枸橼酸钠
E.碘化钾


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33、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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34、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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35、多项选择题  常用的水溶性栓剂基质包括（）

A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆


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36、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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37、多项选择题  （）可考虑制成混悬剂

A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用


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38、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法


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39、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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40、单项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度


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41、单项选择题  在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.组成复方


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42、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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43、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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44、多项选择题  一般将注射剂生产环境划分为（）

A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区


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45、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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46、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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47、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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48、单项选择题  水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）

A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g


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49、多项选择题  粉末直接压片可以选用的辅料（）

A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖


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50、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是()

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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51、多项选择题  下述高分子材料不是生物降解材料的有（）

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯


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52、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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53、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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54、多项选择题  下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）

A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
B.明胶不需调节pH即可成囊
C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊
E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失


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55、多项选择题  下列作为凝胶基质使用的物质是()

A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠


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56、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是()

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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57、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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58、多项选择题  乳剂的不稳定表现为（）

A.分层
B.潮解
C.合并和破裂
D.结块
E.转相


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59、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变


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60、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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61、多项选择题  栓剂的制备方法有（）

A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法


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62、多项选择题  甘油的作用包括（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增塑剂
D.溶剂
E.保湿剂


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63、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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64、多项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末


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65、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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66、单项选择题  能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠


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67、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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68、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括()

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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69、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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70、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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71、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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72、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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73、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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74、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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75、单项选择题  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽


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76、多项选择题  有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）

A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物


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77、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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78、多项选择题  关于复乳说法正确的是（）

A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射


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79、单项选择题  对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）

A.凡士林
B.甘油明胶
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质


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80、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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81、多项选择题  关于包合物正确的叙述是（）

A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定


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82、多项选择题  热压灭菌器正确的操作方法是（）

A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽


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83、多项选择题  可作为液体制剂的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸
C.新洁尔灭
D.邻苯基苯酚
E.薄荷油


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84、多项选择题  吐温类表面活性剂具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用


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85、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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86、单项选择题  用Stock’s方程可以计算得到（）

A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径


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87、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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88、多项选择题  混悬剂的稳定剂包括（）

A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂


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89、多项选择题  药物制剂的化学稳定性变化有（）

A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄


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90、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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91、单项选择题  下列关于制粒叙述错误的是（）

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒


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92、单项选择题  根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）

A.成药
B.汤剂
C.制剂
D.剂型


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93、单项选择题  关于热原的表述，不正确的是（）

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心


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94、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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95、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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96、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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97、多项选择题  目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()

A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone


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98、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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99、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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100、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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101、单项选择题  如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）

A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色


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102、单项选择题  用以配制注射液的溶剂是（）

A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水


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103、多项选择题  目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）

A.长期给药安全性评价
B.肺吸收分子大小的限制
C.促进吸收的措施
D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E.给药装置质量差


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104、多项选择题  以下属于被动靶向的制剂是（）

A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒


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105、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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106、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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107、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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108、多项选择题  影响筛分的因素有（）

A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置


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109、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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110、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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111、多项选择题  影响胶囊剂充填的粉体性质是（）

A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角


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112、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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113、单项选择题  配制复方碘溶液的正确操作是（）

A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度


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114、多项选择题  药物被脂质体包封后的主要特点有（）

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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115、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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116、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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117、多项选择题  不具有崩解作用的辅料有（）

A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC


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118、单项选择题  吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.

A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm


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119、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收


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120、多项选择题  提高混悬剂稳定性的方法有（）

A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度


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121、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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122、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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123、多项选择题  下面对HLB值叙述，不正确的是（）

A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂


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124、多项选择题  下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）

A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色


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125、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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126、单项选择题  对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动


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127、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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128、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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129、单项选择题  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸


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130、单项选择题  关于微囊微球的释药机制，正确的是（）

A.药物透过囊膜骨架扩散
B.囊膜骨架的溶解
C.囊膜骨架的消化与降解
D.上述三项均是


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131、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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132、单项选择题  下列关于膜剂特点叙述错误的是（）

A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快


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133、多项选择题  关于固体制剂稳定性的错误说法（）

A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解


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134、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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135、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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136、多项选择题  下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）

A.红外光谱
B.X射线衍射
C.差示扫描量热法
D.核磁共振
E.紫外法


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137、单项选择题  纳米囊的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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138、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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139、多项选择题  有关PVA17-88的正确表述有（）

A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好


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140、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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141、多项选择题  常用的固体分散体的制备方法为（）

A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法


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142、多项选择题  关于片剂崩解的正确表述有（）

A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解


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143、单项选择题  为软膏水性凝胶基质的是（）

A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠


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144、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性


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145、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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146、多项选择题  下列关于软胶囊剂正确叙述是()

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充


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147、单项选择题  溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。

A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射


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148、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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149、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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150、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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151、单项选择题  以下不是脂质体作用特点的是（）

A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性


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152、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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153、多项选择题  药物制剂处方的优化设计方法包括（）

A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计


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154、单项选择题  普通脂质体属于()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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155、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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156、单项选择题  以下不属于主动靶向制剂的是（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.脂质体
D.结肠靶向前体药物


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157、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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158、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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159、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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160、多项选择题  透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）

A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内
B.避免胃肠道及肝脏的首过效应
C.提高用药安全性
D.改善患者的顺应性
E.起效迅速


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161、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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162、多项选择题  药物的消除常数具有加和性，它包括（）

A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数


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163、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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164、多项选择题  可用哪些方法测定有效粒子径（）

A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法


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165、多项选择题  下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）

A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂


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166、单项选择题  下列叙述错误的是（）

A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好


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167、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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168、单项选择题  关于可可豆脂的说法，错误的是（）

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末


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169、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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170、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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171、单项选择题  阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象

A.盐析
B.絮凝
C.增溶
D.起昙


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172、单项选择题  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同


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173、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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174、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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175、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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176、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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177、多项选择题  属于高分子水溶液的是（）

A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂


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178、多项选择题  能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）

A.气体导入法
B.超声波导入法
C.离子导入法
D.电穿孔导入法
E.紫外光导入法


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179、多项选择题  可用作包合材料的是（）

A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精


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180、多项选择题  具有消泡剂作用的有（）

A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油


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181、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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182、多项选择题  抛射剂应具备的条件有（）

A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭


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183、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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184、单项选择题  已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）

A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g


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185、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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186、多项选择题  有关胶囊剂的特点包括()

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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187、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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188、多项选择题  下面关于复凝聚法叙述正确的是（）

A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关


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189、单项选择题  关于物料混合的错误表述是（）

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合


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190、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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191、单项选择题  关于冷冻干燥的叙述错误的是（）

A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利
D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法


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192、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）

A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质


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193、单项选择题  水中加入表面活性剂会（）

A.减低界面张力
B.增加界面张力
C.不改变界面张力
D.不确定


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194、单项选择题  以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）

A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小


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195、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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196、单项选择题  片剂包糖衣工序的先后顺序为（）

A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层


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197、单项选择题  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


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198、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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199、单项选择题  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa


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200、单项选择题  下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温


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201、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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202、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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203、多项选择题  软胶囊剂的制备方法常用()

A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法


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204、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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205、多项选择题  在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）

A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥


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206、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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207、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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208、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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209、多项选择题  可用于判别隔室模型的方法有（）

A.作图法判断
B.用残差平方和判断
C.用拟合度进行判断
D.AIC法判断
E.F检验判断


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210、多项选择题  高分子溶液产生黏度的原因包括（）

A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限
B.高分子的溶剂化作用
C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显
D.高分子化合物分子量不易控制
E.高分子溶液通常流动性差


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211、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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212、单项选择题  关于注射剂的容器错误的叙述是（）

A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量


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213、多项选择题  可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）

A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂


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214、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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215、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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216、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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217、多项选择题  比表面积的常用测定方法（）

A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法


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218、单项选择题  对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

A.醋酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.聚四氟乙烯膜
D.尼龙膜


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219、多项选择题  变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）

A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解


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220、多项选择题  方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）

A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药


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221、多项选择题  全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）

A.一般要求迅速释放药物
B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收


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222、单项选择题  酯类药物易发生（）

A.水解反应
B.聚合反应
C.氧化反应
D.变色反应


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223、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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224、单项选择题  常用于过敏性试验的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射


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225、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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226、多项选择题  下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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227、单项选择题  比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌


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228、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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229、多项选择题  关于包合物以下描述正确的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物


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230、单项选择题  O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）

A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败


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231、单项选择题  下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂


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232、单项选择题  关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂


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233、多项选择题  关于微孔滤膜的错误表述有（）

A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞


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234、多项选择题  下列有关水溶性基质错误的是（）

A.水溶性基质一般释放药物较快
B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂
E.水溶性基质须加保湿剂


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235、单项选择题  氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜


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236、单项选择题  软膏剂常用制备的方法有（）

A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法


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237、单项选择题  粉体的堆体积是（）

A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和


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238、单项选择题  浸出制剂的治疗作用特点（）

A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大


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239、多项选择题  混合的机制包括（）

A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合


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240、多项选择题  以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳


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241、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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242、多项选择题  下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）

A.半衰期小于1h或大于12h
B.剂量很大
C.药效很剧烈
D.溶解吸收很差
E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类


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243、单项选择题  氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）

A.增溶
B.调节pH
C.防腐
D.增加疗效
E.助溶


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244、多项选择题  显微镜法可以测得的粒径（）

A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径


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245、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用


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246、多项选择题  在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）

A.增溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.助溶剂
E.潜溶剂


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247、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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248、单项选择题  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行


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249、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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250、单项选择题  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法


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251、单项选择题  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值


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252、单项选择题  以下关于QbD理念的叙述错误的是（）

A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准


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253、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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254、单项选择题  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤


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255、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d


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256、多项选择题  甘油明胶可用于（）

A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.气雾剂


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257、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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258、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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259、多项选择题  污染热原的途径包括（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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260、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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261、单项选择题  类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）

A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C.类脂囊泡比较容易泄漏
D.类脂囊泡比脂质体稳定


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262、多项选择题  以下有关注射用水的表述，正确的是（）

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂


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263、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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264、单项选择题  关于滤过器的叙述，错误的是（）

A.减少受检者辐射剂量
B.使射线能量分布均匀
C.吸收低能量X射线
D.优化射线能谱
E.滤过短波射线


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265、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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266、多项选择题  以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）

A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶


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267、单项选择题  卵磷脂为（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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268、多项选择题  对于药物稳定性叙述错误的是（）

A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快


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269、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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270、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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271、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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272、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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273、多项选择题  可用于不溶性骨架片的材料为（）

A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素


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274、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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275、单项选择题  关于注射剂特点的错误描述是（）

A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便


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276、多项选择题  下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）

A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法


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277、单项选择题  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法


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278、多项选择题  药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）

A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验


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279、单项选择题  下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇


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280、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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281、单项选择题  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶


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282、单项选择题  《美国药典》的英文缩写是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int


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283、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析


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284、单项选择题  注射剂一般控制pH的范围为（）

A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8


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285、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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286、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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287、多项选择题  用于药物制剂靶向性评价的参数有（）

A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率


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288、单项选择题  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A.0.22m
B.0.22cm
C.0.22dm
D.0.22mm
E.0.22μm


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289、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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290、多项选择题  关于药典的正确描述是（）

A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）


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291、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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292、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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293、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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294、单项选择题  对热敏感药物和无菌操作适用的是（）

A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器


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295、多项选择题  制备散剂时，影响混合的因素有（）

A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物


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296、多项选择题  口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）

A.稳定性
B.水溶性
C.生物半衰期
D.药物吸收
E.药物代谢


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297、多项选择题  关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）

A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题


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298、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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299、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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300、多项选择题  以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）

A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液


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