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主管药师：药剂学必看考点（强化练习）
2020-03-02 04:17:45 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  非线粒体酶系又称为（）

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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2、单项选择题  下列不属于天然膜材的是（）

A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶


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3、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化


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4、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段


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5、单项选择题  常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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6、单项选择题  药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）

A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小，吸收速度快


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7、单项选择题  防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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8、单项选择题  内毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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9、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g


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10、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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11、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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12、单项选择题  聚山梨酯80（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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13、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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14、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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15、单项选择题  根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品


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16、单项选择题  糖浆剂的含糖量应不低于（）

A.85%（g/ml）
B.80%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.70%（g/ml）
E.65%（g/ml）


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17、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原（）

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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18、单项选择题  乳剂絮凝的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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19、单项选择题  注射剂的状态不可以是（）

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末


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20、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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21、单项选择题  油脂性软膏基质灭菌温度是（）

A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃


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22、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大


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23、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金


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24、单项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0


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25、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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26、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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27、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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28、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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29、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性


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30、单项选择题  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油


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31、单项选择题  栓剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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32、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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33、单项选择题  影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）

A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度


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34、单项选择题  包合物材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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35、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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36、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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37、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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38、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素


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39、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率


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40、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方（）

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法


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41、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是（）

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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42、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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43、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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44、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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45、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是（）

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎


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46、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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47、单项选择题  糖浆剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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48、单项选择题  胃溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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49、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物


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50、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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51、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义


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52、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指（）

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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53、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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54、单项选择题  下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）

A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的


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55、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是（）

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度


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56、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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57、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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58、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法


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59、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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60、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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61、单项选择题  下列不属于膜剂特点的是（）

A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少


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62、单项选择题  灭菌效果评价标准是（）

A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌


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63、单项选择题  EVA（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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64、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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65、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发


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66、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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67、单项选择题  脂质体的质量评价指标（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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68、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式


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69、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是（）

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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70、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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71、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发


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72、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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73、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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74、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40


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75、单项选择题  影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管


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76、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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77、单项选择题  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色


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78、单项选择题  《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%


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79、单项选择题  免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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80、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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81、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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82、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括（）

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法


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83、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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84、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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85、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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86、单项选择题  压敏胶（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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87、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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88、单项选择题  射线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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89、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解


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90、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）


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91、单项选择题  下述关于脂质体的表述不正确的是（）

A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段


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92、单项选择题  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂


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93、单项选择题  片剂制备过程中不可能发生的问题是（）

A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓


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94、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是（）

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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95、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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96、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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97、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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98、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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99、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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100、单项选择题  下列对药剂学阐述不恰当的是（）

A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备


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101、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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102、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是（）

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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103、单项选择题  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）

A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应


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104、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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105、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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106、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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107、单项选择题  供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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108、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为（）

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm


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109、单项选择题  环境湿度过大或颗粒不干燥（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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110、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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111、单项选择题  薄膜包衣材料不包括（）

A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料


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112、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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113、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是（）

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP


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114、单项选择题  最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液


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115、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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116、单项选择题  需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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117、单项选择题  下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）

A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能


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118、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是（）

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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119、单项选择题  微囊的囊心物可不包括（）

A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂


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120、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法


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121、单项选择题  下列药物用水描述错误的是（）

A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水


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122、单项选择题  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）

A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂


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123、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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124、单项选择题  溶液剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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125、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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126、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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127、单项选择题  影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小


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128、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是（）

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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129、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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130、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸


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131、单项选择题  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛


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132、单项选择题  生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）

A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾


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133、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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134、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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135、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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136、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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137、单项选择题  下列属于营养输液的是（）

A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液


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138、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm


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139、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低


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140、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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141、单项选择题  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3


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142、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括（）

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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143、单项选择题  在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）

A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值


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144、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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145、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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146、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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147、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是（）

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度


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148、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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149、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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150、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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151、单项选择题  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度


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152、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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153、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括（）

A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求


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154、单项选择题  影响增溶的因素不包括（）

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度


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155、单项选择题  药剂学（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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156、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是（）

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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157、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括（）

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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158、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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159、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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160、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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161、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发


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162、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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163、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括（）

A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物


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164、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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165、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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166、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液


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167、单项选择题  月桂醇（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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168、单项选择题  固体分散体的优点不包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用


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169、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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170、单项选择题  有关剂型重要性的叙述错误的是（）

A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效


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171、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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172、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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173、单项选择题  热原不具有的性质是（）

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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174、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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175、单项选择题  泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）

A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮


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176、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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177、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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178、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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179、单项选择题  不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂


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180、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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181、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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182、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强


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183、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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184、单项选择题  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）

A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸


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185、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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186、单项选择题  栓剂（）

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限


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187、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏


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188、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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189、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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190、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化


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191、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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192、单项选择题  有关表面活性剂的表述错误的是（）

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂


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193、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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194、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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195、单项选择题  下列眼膏剂的检查项目错误的是（）

A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度


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196、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC


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197、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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198、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小


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199、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括（）

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


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200、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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201、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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202、单项选择题  普通脂质体属于（）

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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203、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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204、单项选择题  关于凝胶剂的叙述错误的是（）

A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶


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205、单项选择题  氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜


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206、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性


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207、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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208、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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209、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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210、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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211、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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212、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是（）

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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213、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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214、单项选择题  制备脂质体的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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215、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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216、单项选择题  复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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217、单项选择题  超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）

A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求


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218、单项选择题  有关眼膏剂的表述错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆


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219、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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220、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用


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221、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是（）

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液


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222、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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223、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效


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224、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min


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225、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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226、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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227、单项选择题  软膏剂制备方法不包括（）

A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是


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228、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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229、单项选择题  在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）

A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对


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230、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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231、单项选择题  乳化剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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232、单项选择题  二氧化钛（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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233、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌


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234、单项选择题  下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）

A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味


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235、单项选择题  下列没有吸收过程的给药途径是（）

A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂


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236、单项选择题  紫外线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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237、单项选择题  软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）

A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂


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238、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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239、单项选择题  下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）

A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇


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240、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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241、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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242、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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243、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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244、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000


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245、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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246、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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247、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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248、单项选择题  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）

A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用


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249、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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250、单项选择题  水性凝胶基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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251、单项选择题  具有同质多晶性质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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252、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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253、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：


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254、单项选择题  某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是（）

A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比


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255、单项选择题  细胞质可溶部分的酶系不包括（）

A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶


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256、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效


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257、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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258、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低


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259、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同


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260、单项选择题  药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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261、单项选择题  以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）

A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮


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262、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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263、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）

A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%


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264、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


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265、单项选择题  有关增加药物溶解度的方法错误的是（）

A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒


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266、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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267、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程


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268、单项选择题  通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）

A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油


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269、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气


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270、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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271、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置


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272、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


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273、单项选择题  验证是否形成包合物的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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274、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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275、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细


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276、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000


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277、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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278、单项选择题  影响皮肤吸收的因素不包括（）

A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况


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279、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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280、单项选择题  崩解剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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281、单项选择题  下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性


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282、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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283、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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284、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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285、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原


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286、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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287、单项选择题  具有处方药开具资格的是（）

A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师


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288、单项选择题  借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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289、单项选择题  溶胶剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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290、单项选择题  无菌室空气（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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291、单项选择题  肝首关效应是指（）

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程


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292、单项选择题  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）

A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层


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293、单项选择题  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）

A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压


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294、单项选择题  下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）

A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物


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295、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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296、单项选择题  栓剂中不含有的附加剂是（）

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂


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297、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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298、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎


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299、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油


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300、单项选择题  栓剂水溶性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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