主管药师:药物化学考试题库(强化练习)
2020-03-11 04:03:15 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为()

A.罗格列酮
B.二甲双胍
C.甲福明
D.格列齐特
E.吡格列酮


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2、单项选择题  下列关于诺氟沙星描述不正确的是()

A.又名氟哌酸
B.为类白色至淡黄色结晶性粉末
C.遇光色渐变深
D.易溶于乙醇
E.抗菌谱广


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3、单项选择题  以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()

A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷


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4、单项选择题  盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()

A.红色
B.粉色
C.绿色
D.蓝紫色
E.黑色


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5、单项选择题  化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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6、单项选择题  喹诺酮类药物的主要理化特点是()

A.在室温下不稳定
B.结构中1,2位为羧基和酮羰基
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.酸性条件下,水溶液光照可见解反应


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7、单项选择题  对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()

A.受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对


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8、单项选择题  下列哪项描述与萘普生不符()

A.属于芳基烷酸类
B.临床用右旋异构体
C.有镇痛和抗炎作用
D.可溶于氢氧化钠
E.临床用左旋异构体


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9、单项选择题  葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是()

A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解


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10、单项选择题  以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()

A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B.代表药物有塞替哌和替哌
C.塞替哌对酸不稳定,不能口服
D.替哌为塞替哌的前体药物
E.以上都不对


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11、单项选择题  抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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12、单项选择题  下列哪个是前药()

A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平


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13、单项选择题  吲哚美辛的化学名为()

A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠


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14、单项选择题  前列腺素及其衍生物未曾应用于()

A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统


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15、单项选择题  临床应用的阿托品是莨菪碱的()

A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用


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16、单项选择题  以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()

A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B.磺酰氨基处于7位活性最好
C.3,4位饱和比双键活性强
D.6位引入-NH利尿作用增强
E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强


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17、单项选择题  钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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18、单项选择题  第一个在临床上使用的长效抗风湿药()

A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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19、单项选择题  红霉素的内酯环为()

A.15个原子,无双键
B.15个原子,有双键
C.14个原子,有双键
D.14个原子,无双键
E.16个原子,有双键


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20、单项选择题  下列关于奈韦拉平的描述正确的是()

A.属于核苷类抗病毒药物
B.HIV-1逆转录酶抑制剂
C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好,不易产生耐药性
E.活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者


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21、单项选择题  以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()

A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效


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22、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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23、单项选择题  某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()

A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2


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24、单项选择题  以下哪个与雄激素结构不符()

A.具雄甾烷母核
B.17位有β-羟基
C.3位有酮
D.4位有双键
E.3位和20位有酮


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25、单项选择题  盐酸哌替啶的化学名为()

A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐


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26、单项选择题  患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()

A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯


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27、单项选择题  以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()

A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药
E.以上都对


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28、单项选择题  苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()

A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大


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29、单项选择题  与盐酸普鲁卡因性质不符的是()

A.易溶于水
B.水溶液易水解
C.水解产物是苯甲酸
D.pH升高水解加快
E.温度升高水解加快


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30、单项选择题  下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是()

A.具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成脱水维生素A
B.本品为黄色结晶,不溶于水,易溶于乙醇
C.具有多烯结构,对紫外线不稳定,可被氧化为环状物
D.长期储存可发生异构化
E.体内活性化后以原型排出


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31、单项选择题  乙内酰脲类抗癫痫药()

A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平


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32、单项选择题  盐酸麻黄碱()

A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾


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33、单项选择题  化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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34、单项选择题  哪个与顺铂不符()

A.微溶于水
B.在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
C.抗代谢类抗肿瘤药
D.水溶液能逐渐转化为反式异构体
E.临床用于治疗膀胱癌和肺癌等


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35、单项选择题  硫酸沙丁胺醇的化学名是()

A.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
B.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
C.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
D.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐


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36、单项选择题  对雄性激素化学结构改造的主要目的为()

A.增加其作用时间
B.减少对肝脏的毒副作用
C.增加其雄性化作用
D.使药理作用更为广泛
E.获得蛋白同化激素


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37、单项选择题  根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()

A.因结构中含有供电子取代基
B.因结构中含有吸电子取代基
C.因结构中含有羧基具有酸性
D.因N,N-二正丙胺磺酰基
E.受空间立体位阻的影响


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38、单项选择题  口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()

A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平


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39、单项选择题  下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()

A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关


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40、单项选择题  利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点()

A.两者均为局部麻醉药
B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因,穿透力强,起效快
D.普鲁卡因,毒性较小,时效短
E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉,后者用于浸润麻醉和传导麻醉


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41、单项选择题  与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()

A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康


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42、单项选择题  西替利嗪属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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43、单项选择题  由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染()

A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.环胞素A
D.多西环素
E.青霉素


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44、单项选择题  多巴胺()

A.α受体激动剂
B.α受体拮抗剂
C.α受体激动剂
D.α、β受体激动剂
E.α、β受体拮抗剂


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45、单项选择题  结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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46、单项选择题  下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()

A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂


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47、单项选择题  有机磷农药中毒解救主要用()

A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮


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48、单项选择题  母核为苯并二氢吡喃()

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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49、单项选择题  下列叙述与利福平相符的是()

A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B.为天然的抗生素
C.在水中易溶,且稳定
D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色


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50、单项选择题  产生钝化酶而耐药的是()

A.青霉素
B.利福平
C.红霉素
D.罗红霉素
E.链霉素


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51、单项选择题  下列哪个药物不含有咪唑环()

A.益康唑
B.硝酸咪康唑
C.酮康唑
D.替硝唑
E.咪康唑


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52、单项选择题  药物第Ⅰ相生物转化不包括()

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟基化反应
E.葡萄糖醛苷反应


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53、单项选择题  抗痛风药是()

A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布


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54、单项选择题  抗凝血药物是()

A.华法林钠
B.氯沙坦
C.氯吡格雷
D.维拉帕米
E.普萘洛尔


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55、单项选择题  青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()

A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸


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56、单项选择题  碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是()

A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键
E.噻唑环改为哌嗪环


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57、单项选择题  又名抗坏血酸()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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58、单项选择题  化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑


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59、单项选择题  抗抑郁症药()

A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠


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60、单项选择题  按照化学药物的来源及性质不同,可分为()

A.中药
B.天然药物
C.化学合成药物
D.生物药物
E.以上都是


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61、单项选择题  又名盐酸吡多辛()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6


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62、单项选择题  磺胺增效剂是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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63、单项选择题  能进入脑脊液的磺胺类药物是()

A.磺胺嘧啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺


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64、单项选择题  齐多夫定是哪类抗艾滋病药()

A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类


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65、单项选择题  睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()

A.将17β-羟基酯化
B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基
D.将17β-羟基修饰为醚
E.引入17α-乙炔基


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66、单项选择题  以下哪项与氢氯噻嗪不符()

A.不溶于水
B.在氢氧化钠中水解加速
C.显碱性
D.水解产物有游离的芳伯氨基
E.有降压作用


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67、单项选择题  关于磷酸可待因作用叙述正确的是()

A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性


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68、单项选择题  以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()

A.pKa
B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C.亲脂性
D.5位两个取代基碳原子数在4~8之间
E.5位仅一个取代基


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69、单项选择题  不以苯二氮受体为靶点的药物是()

A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平


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70、单项选择题  阿托品临床作用是()

A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速


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71、单项选择题  吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()

A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质


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72、单项选择题  A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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73、单项选择题  下面哪种药物的镇痛效力最强()

A.吗啡
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛


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74、单项选择题  双氯芬酸钠是()

A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药


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75、单项选择题  下列哪项不符合格列本脲()

A.水溶液在酸性条件下较稳定
B.强效故可能导致低血糖
C.治疗重度2型糖尿病患者
D.不适合老年人
E.属于第2代口服降糖药


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76、单项选择题  含甲萘醌结构,具有凝血作用()

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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77、单项选择题  化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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78、单项选择题  临床用于雌激素缺乏引起的病症()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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79、单项选择题  下列哪项不符合四环素类的特点()

A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素


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80、单项选择题  对抗结核药的描述哪项不正确()

A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核


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81、单项选择题  以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应()

A.磺胺甲噁唑
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.卡托普利
E.白消安


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82、单项选择题  硬药的概念是指()

A.本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B.本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D.活性较强,毒性也较大的药物
E.活性较高,但毒性较小的药物


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83、单项选择题  符合软药的描述有()

A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程


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84、单项选择题  以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()

A.马来酸氯苯那敏
B.苯海拉明
C.西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.咪唑斯汀


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85、单项选择题  下列哪个药物不具有利尿作用()

A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮


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86、单项选择题  对吡喹酮叙述不正确的是()

A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物


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87、单项选择题  上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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88、单项选择题  Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()

A.表示分子的近似立体参数
B.表示基团体积的大小
C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D.表示整个分子的电性效应
E.表示整个分子的疏水性参数


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89、单项选择题  依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来()

A.咪唑斯汀
B.富马酸酮替芬
C.苯海拉明
D.赛庚啶
E.曲吡那敏


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90、单项选择题  体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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91、单项选择题  是三个结构类似的化合物()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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92、单项选择题  哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系()

A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子


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93、单项选择题  具有免疫调节作用的驱肠虫药()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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94、单项选择题  环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是()

A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.磷酰氮芥
E.醛基磷酰胺


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95、单项选择题  对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是()

A.为萜类药物
B.本品是N胆碱受体激动剂
C.本品是M胆碱受体激动剂
D.对汗腺有影响,对眼压无影响
E.临床上用于继发性青光眼


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96、单项选择题  下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()

A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂


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97、单项选择题  下列哪项不是甾体化合物的结构特点()

A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷


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98、单项选择题  四环素不具有下列哪个性质()

A.具酸、碱两性
B.含有羧基
C.含有酚羟基和烯醇基
D.能与金属离子形成螯合物
E.含有N,N-二甲基


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99、单项选择题  钙拮抗剂类抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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100、单项选择题  以下哪项与盐酸丁卡因不符()

A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解


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101、单项选择题  磺胺甲噁唑()

A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃


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102、单项选择题  下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()

A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素D3
E.维生素E


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103、单项选择题  苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()

A.对α受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大


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104、单项选择题  对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()

A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间


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105、单项选择题  呋噻米属于下列哪类利尿药()

A.磺酰胺髓袢利尿药
B.渗透性类
C.苯氧乙酸类
D.醛固酮拮抗剂
E.碳酸酐酶抑制剂类


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106、单项选择题  伤寒首选()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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107、单项选择题  关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()

A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱


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108、单项选择题  P(脂水分配系数)()

A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象


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109、单项选择题  盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()

A.抗肿瘤药
B.镇静药
C.利尿药
D.降血脂药
E.抗溃疡药


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110、单项选择题  以下不属于立体异构对药效的影响的是()

A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离


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111、单项选择题  与罗红霉素在化学结构相似的药物是()

A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素


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112、单项选择题  CHF,OCFCHFC的同分异构体是()

A.氟烷
B.甲氧氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷


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113、单项选择题  化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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114、单项选择题  下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()

A.白色结晶粉末,在水中不溶
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀
E.为中效利尿剂,具有降压作用


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115、单项选择题  下列的哪种说法与前药的概念相符合()

A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造减低了毒性的药物


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116、单项选择题  具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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117、单项选择题  抗真菌药是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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118、单项选择题  下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()

A.芬太尼
B.可待因
C.吗啡
D.布托啡诺
E.美沙酮


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119、单项选择题  可以口服的雌激素类药物是()

A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮


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120、单项选择题  下列哪些药物属于雄甾烷类()

A.黄体酮
B.丙酸睾酮
C.炔雌醇
D.泼尼松
E.甲地孕酮


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121、单项选择题  苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类


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122、单项选择题  盐酸麻黄碱化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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123、单项选择题  上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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124、单项选择题  以下哪项与吗啡的结构不相符()

A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体


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125、单项选择题  紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效()

A.乳腺癌、卵巢癌
B.白血病
C.淋巴瘤
D.脑瘤
E.黑色素瘤


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126、单项选择题  与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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127、单项选择题  肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是()

A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体


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128、单项选择题  符合烷化剂性质的是()

A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡


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129、单项选择题  属于单环β-内酰胺类的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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130、单项选择题  罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()

A.红霉素9位羟基
B.红霉素9位肟
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧


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131、单项选择题  地西泮属于()

A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
E.药物不在乳汁中分泌


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132、单项选择题  格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()

A.用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病
B.用于治疗饮食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病
C.过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40U以下者
D.对胰岛素抵抗者
E.老年患者


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133、单项选择题  遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()

A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平


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134、单项选择题  对淋巴白血病有较好的治疗作用()

A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟


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135、单项选择题  不符合甲氨蝶呤性质的是()

A.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救
B.主要用以治疗急性白血病
C.是二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为橙黄色结晶性粉末
E.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸


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136、单项选择题  以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()

A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽


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137、单项选择题  萘普生的化学名为()

A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠


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138、单项选择题  巴比妥类药物为()

A.丙二酰脲类衍生物
B.苯胺类衍生物
C.氨基酮类衍生物
D.噻嗪类衍生物
E.吡唑酮类衍生物


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139、单项选择题  1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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140、单项选择题  

下列化学结构的药物名称是()

A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.苯巴比妥


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141、单项选择题  哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱()

A.东莨菪碱
B.阿托品
C.樟柳碱
D.山莨菪碱
E.莨菪碱


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142、单项选择题  丁卡因通常不用于()

A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉


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143、单项选择题  药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()

A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯


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144、单项选择题  吡拉西坦属于()

A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药


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145、单项选择题  盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为()

A.因为生成NaCl
B.第三胺氧化
C.酯基水解
D.因含有芳伯胺基
E.苯环上发生亚硝基化


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146、单项选择题  又名α-生育酚()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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147、单项选择题  下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()

A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N


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148、单项选择题  以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()

A.迅速被代谢失去活性
B.结构中含有氮芥基团
C.是肺癌首选药
D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用
E.为嘌呤拮抗物


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149、单项选择题  奥美拉唑的作用机制是()

A.组胺H受体拮抗剂
B.组胺H受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


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150、单项选择题  以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()

A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元,六元杂环,活性增加
D.6位引入甲基可使活性增加
E.1位以氧烷基成环,可使活性增加


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151、单项选择题  下列哪个与阿托品不相符()

A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救


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152、单项选择题  下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()

A.N-双脱甲基
B.N-氧化
C.苯环羟基化
D.双键还原
E.N-单脱甲基


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153、单项选择题  属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()

A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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154、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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155、单项选择题  具有芳伯氨基的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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156、单项选择题  吡唑酮类解热镇痛药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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157、单项选择题  造成氯氮平毒性反应的原因是()

A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应


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158、单项选择题  非诺贝特属于()

A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药


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159、单项选择题  下列说法正确的是()

A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货


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160、单项选择题  不能口服的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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161、单项选择题  水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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162、单项选择题  可用于抗铜绿假单胞菌的药物是()

A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B


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163、单项选择题  以下对艾司唑仑的描述不正确的是()

A.又名舒乐安定
B.分子中有4个环
C.为抗焦虑药
D.7位有氯取代
E.在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解


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164、单项选择题  药物化学结构与生物活性间关系的研究是()

A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究


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165、单项选择题  氟他胺()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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166、单项选择题  侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素


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167、单项选择题  7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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168、单项选择题  关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()

A.可以减低药物的极性
B.可以增加药物的稳定性
C.影响药代动力学性质
D.可以增加药物的解离度
E.可以减低药物的解离度


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169、单项选择题  下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()

A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药


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170、单项选择题  下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()

A.美沙酮
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马多
E.吗啡


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171、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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172、单项选择题  根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()

A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数
B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数
C.生物活性参数、电性参数和立体参数
D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数
E.电性参数、疏水性参数和立体参数


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173、单项选择题  醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()

A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑


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174、单项选择题  苯妥英钠的药物代谢为()

A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化


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175、单项选择题  化学结构中有咪唑并噻唑结构()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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176、单项选择题  甲氧苄啶结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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177、单项选择题  以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()

A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因


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178、单项选择题  用于预防的抗疟药物()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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179、单项选择题  抗病毒药是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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180、单项选择题  对定量构效关系的述说不正确的是()

A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
B.是计算机辅助药物设计的重要内容
C.是一种新药设计的研究方法
D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数


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181、单项选择题  体内代谢可生成坎利酮的药物是()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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182、单项选择题  下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()

A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林


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183、单项选择题  化学结构为β-氨基喹啉衍生物()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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184、单项选择题  下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病()

A.维生素B2
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6


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185、单项选择题  属碳青霉烯类的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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186、单项选择题  以下哪些不是脂溶性维生素()

A.维生素A
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素K1
E.维生素C


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187、单项选择题  β-内酰胺类不包括()

A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类


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188、单项选择题  盐酸多柔比星()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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189、单项选择题  雌甾-1,3,5(10)-三烯_3,17β-二醇()

A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇


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190、单项选择题  苯并二氮类抗癫痫药()

A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平


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191、单项选择题  雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()

A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬


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192、单项选择题  醋酸地塞米松中不含哪个结构()

A.3-羟基形成醋酸脂
B.9α-氟
C.16α-甲基
D.11β,17α,21-三羟基
E.1,2位及4,5位有双键


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193、单项选择题  影响药效的立体因素不包括()

A.几何异构
B.互变异构
C.对映异构
D.构象异构
E.官能团之间的空间距离


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194、单项选择题  抗溃疡药的类型不包括下列哪个()

A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类


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195、单项选择题  以下可发生重氮化-偶合反应的是()

A.盐酸利多卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮


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196、单项选择题  抗肿瘤药卡莫司汀属于()

A.氮芥类烷化剂
B.亚硝基脲类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物


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197、单项选择题  关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()

A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢


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198、单项选择题  洛伐他汀可以()

A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄


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199、单项选择题  将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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200、单项选择题  下列哪项不符合盐酸麻黄碱()

A.为1R,2S(-)-麻黄碱
B.主要用于治疗支气管哮喘
C.结构中有两个手性碳原子
D.遇碘化汞钾生成沉淀
E.不易被氧化


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201、单项选择题  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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202、单项选择题  属大环内酯类的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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203、单项选择题  苯海拉明属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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204、单项选择题  由强心甾和3个糖组成()

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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205、单项选择题  水解稳定性最好的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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206、单项选择题  哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()

A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸


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207、单项选择题  依他尼酸的化学结构属于()

A.醛固酮类
B.蝶啶类
C.苯氧乙酸类
D.磺酰胺类
E.碳烯类


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208、单项选择题  关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是()

A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解


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209、单项选择题  依他尼酸不具有下列哪个性质()

A.含不饱和酮在碱性溶液中易分解
B.含双键可使高锰酸钾褪色
C.水溶性较好
D.作用强而迅速
E.治疗急性肺水肿和肾水肿


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210、单项选择题  以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟


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211、单项选择题  双氯芬酸钠在临床上的作用是()

A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物


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212、单项选择题  下列哪项关于替硝唑的述说是正确的()

A.可通过血脑屏障
B.口服吸收不好
C.其化学结构中具有羟基
D.替硝唑不是含氮杂环化合物
E.替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇


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213、单项选择题  下列不属于H2受体拮抗药的是()

A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类


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214、单项选择题  盐酸利多可因不易水解的根本原因是()

A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定


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215、单项选择题  对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()

A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗


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216、单项选择题  下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物()

A.与葡萄糖醛酸结合物
B.与硫酸结合物
C.与乙酰半胱氨酸结合物
D.N-乙酰亚胺醌
E.N-乙酰基对乙氨基酚


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217、单项选择题  对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是()

A.吉非罗齐
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.辛伐他汀


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218、单项选择题  下列具有酸碱两性的药物是()

A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素


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219、单项选择题  下列哪项与盐酸赛庚啶不符()

A.在氯仿中溶解有乳化现象
B.可以治疗消化性溃疡病
C.水溶液呈酸性反应
D.为H受体拮抗剂
E.化学结构中含有三环结构


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220、单项选择题  地西泮的化学结构母核是()

A.1,4-苯并二氮环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.苯并氮杂环
E.1,5-二氮杂环


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221、单项选择题  以下说法不正确的是()

A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同
B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性
C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性
D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素
E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数


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222、单项选择题  以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()

A.加溴水使溴水褪色
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.对酸碱较稳定
D.加亚硫酸氢钠会降解
E.是治疗实体癌的首选药


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223、单项选择题  可用于治疗斑疹伤寒的是()

A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素


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224、单项选择题  苯巴比妥属于()

A.超短效类(1/4h)
B.短效类(2~3h)
C.中效类(4~6h)
D.长效类(6~8h)
E.超长效类(>8h)


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225、单项选择题  对乙酰氨基酚()

A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用


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226、单项选择题  临床只外用,用于治疗各种皮肤病()

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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227、单项选择题  加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()

A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星


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228、单项选择题  M胆碱受体激动剂()

A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱


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229、单项选择题  下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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230、单项选择题  下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()

A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.沙奎那韦


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231、单项选择题  下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药()

A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.沙奎那韦


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232、单项选择题  对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()

A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟


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233、单项选择题  化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()

A.氢溴酸加兰他敏
B.溴新斯的明
C.石杉碱甲
D.多萘哌齐
E.毛果芸香碱


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234、单项选择题  药物分子中引入磺酸基()

A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


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235、单项选择题  药物代谢中的第1相生物转化不包括()

A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应


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236、单项选择题  下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()

A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽


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237、单项选择题  米非司酮()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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238、单项选择题  苯巴比妥的化学名是()

A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐


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239、单项选择题  N2胆碱受体拮抗剂()

A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品


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240、单项选择题  黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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241、单项选择题  化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()

A.氢溴酸东莨菪碱
B.甲硫酸新斯的明
C.硫酸阿托品
D.氯贝胆碱
E.氢溴酸山莨菪碱


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242、单项选择题  维生素C()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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243、单项选择题  药物是指()

A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质,以及对调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品


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244、单项选择题  下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全()

A.盐酸甲氧明
B.盐酸普萘洛尔
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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245、单项选择题  下列哪项与维生素B2无关()

A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定,易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水


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246、单项选择题  可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()

A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺


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247、单项选择题  以下哪些说法与前药的概念不符()

A.前药是一些无药理活性的化合物
B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
E.前药即软药


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248、单项选择题  甲苯磺丁脲的作用机制是()

A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确


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249、单项选择题  天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型()

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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250、单项选择题  以下哪个术语与新药研究开发无关()

A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药


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251、单项选择题  化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()

A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用


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252、单项选择题  甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是()

A.具有环戊环并多氢菲母核
B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环,一个为五元环
C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在
D.甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合,5α-系为A/B环顺式稠合
E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在,一个环以半椅式构象存在


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253、单项选择题  布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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254、单项选择题  下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎()

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6


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255、单项选择题  母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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256、单项选择题  对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()

A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素


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257、单项选择题  17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()

A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇


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258、单项选择题  19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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259、单项选择题  下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是()

A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星


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260、单项选择题  下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()

A.青霉素V
B.阿奇霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.罗红霉素


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261、单项选择题  以下对哌替啶描述错误的是()

A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性


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262、单项选择题  在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化()

A.改变了溶解度
B.改变了解离度
C.改变了分配系数
D.增加了脂溶性
E.增加了位阻


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263、单项选择题  以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()

A.不含酚羟基
B.有两个手性碳
C.1S,2S-异构体活性最强
D.游离麻黄碱具强碱性
E.可预防哮喘发作和治疗鼻塞


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264、单项选择题  酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗()

A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺结核
D.肺炎
E.淋巴癌


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265、单项选择题  下列对脂水分配系数的描述正确的是()

A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大,活性越高
C.药物脂水分配系数越小,活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内,药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响


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266、单项选择题  碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()

A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E


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267、单项选择题  维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()

A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基


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268、单项选择题  具抗铜绿假单胞菌的作用()

A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林


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269、单项选择题  维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()

A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇


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270、单项选择题  维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构()

A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式


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271、单项选择题  临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是()

A.毒扁豆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.溴新斯的明
D.硫酸阿托品
E.重酒石酸间羟胺


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272、单项选择题  下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药()

A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.保泰松
E.双氯芬酸钠


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273、单项选择题  下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药()

A.可待因
B.美沙酮
C.哌替啶
D.吗啡
E.曲马多


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274、单项选择题  普萘洛尔的药物代谢为()

A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化


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275、单项选择题  盐酸麻黄碱属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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276、单项选择题  下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用(+)异构体()

A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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277、单项选择题  甾体药物按化学结构的特点可以分为()

A.性激素类和皮质激素类
B.雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类
C.雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类
D.雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类
E.性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类


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278、单项选择题  下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()

A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.硝西泮
E.地西泮


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279、单项选择题  对吗啡的描述下列哪项不正确()

A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂


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280、单项选择题  化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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281、单项选择题  下列的哪些说法与阿托品不相符()

A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂


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282、单项选择题  萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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283、单项选择题  以下哪项不符合盐酸西替利嗪()

A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用


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284、单项选择题  下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()

A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体


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285、单项选择题  19-去甲孕甾烷类化合物()

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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286、单项选择题  下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()

A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物


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287、单项选择题  化学名为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸()

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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288、单项选择题  从吗啡的结构中可知吗啡具有()

A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性


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289、单项选择题  维生素D不具有下列哪些性质().

A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性


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290、单项选择题  化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()

A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2


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291、单项选择题  雷尼替丁不具备哪个性质()

A.H2受体拮抗剂
B.含有呋喃环
C.是前药
D.为反式体,顺式体无活性
E.易溶于水


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292、单项选择题  青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()

A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH


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293、单项选择题  抗早孕药物()

A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮


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294、单项选择题  能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()

A.与甲醛,硫酸试液反应显橙红色
B.与三氯化铁试液反应显蓝色
C.与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
D.加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
E.与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色


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295、单项选择题  下列哪种不属于调血脂药()

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物


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296、单项选择题  下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是()

A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.庆大霉素
E.核糖霉素


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297、单项选择题  第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药()

A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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298、单项选择题  维生素A()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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299、单项选择题  凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,称为()

A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物


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300、单项选择题  脂肪羧酸类抗癫痫药()

A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平


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