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1、单项选择题 由强心甾和3个糖组成()
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
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2、单项选择题 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质
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3、单项选择题 不属于治疗高血压的药物分类是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.利尿药
C.钙离子通道阻滞剂
D.钠离子通道阻滞剂
E.β受体阻断剂
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4、单项选择题 盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于()
A.抗肿瘤药
B.镇静药
C.利尿药
D.降血脂药
E.抗溃疡药
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5、单项选择题 含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是()
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
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6、单项选择题 关于对乙酰氨基酚描述错误的是()
A.本品为解热镇痛药,可用于治疗发热、疼痛等,亦可以用于抗感染、抗风湿等
B.本品结构中含有酰胺键,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
C.因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
D.本品结构中含有酚羟基,加三氯化铁试液可产生蓝紫色
E.本品为现今临床上常用的解热镇痛药
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7、单项选择题 地西泮的化学结构母核是()
A.1,4-苯并二氮环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.苯并氮杂环
E.1,5-二氮杂环
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8、单项选择题 以下可发生重氮化-偶合反应的是()
A.盐酸利多卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮
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9、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
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10、单项选择题 水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
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11、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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12、单项选择题 药物分子中含有醚的结构()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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13、单项选择题 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()
A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
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14、单项选择题 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()
A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
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15、单项选择题 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()
A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用
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16、单项选择题 作用机理是竞争雌激素受体()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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17、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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18、单项选择题 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.发生分子内重排生成青霉二酸
C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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19、单项选择题 盐酸利多可因不易水解的根本原因是()
A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定
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20、单项选择题 口服降血糖药的化学结构不包括()
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.葡萄糖苷酶抑制剂
D.噻唑烷二酮类
E.口服胰岛素类
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21、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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22、单项选择题 在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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23、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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24、单项选择题 酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗()
A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺结核
D.肺炎
E.淋巴癌
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25、单项选择题 具有氮杂环丙烷的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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26、单项选择题 下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是()
A.阿托品6,7位无氧桥
B.东莨菪碱6,7位有氧桥
C.山莨菪碱6,7位有氧桥
D.樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
E.以上都不对
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27、单项选择题 洛伐他汀可以()
A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄
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28、单项选择题 下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂()
A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮
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29、单项选择题 符合软药的描述有()
A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程
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30、单项选择题 Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()
A.表示分子的近似立体参数
B.表示基团体积的大小
C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D.表示整个分子的电性效应
E.表示整个分子的疏水性参数
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31、单项选择题 下列哪种药物具有2个手性碳原子()
A.异烟肼
B.链霉素
C.利福喷丁
D.对氨基水杨酸
E.乙胺丁醇
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32、单项选择题 能使药物亲脂性显著增加的基团是()
A.氨基
B.酚羟基
C.羧基
D.烃基
E.磺酸基
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33、单项选择题 下列利尿药的代谢物为坎利酮的是()
A.螺内酯
B.呋噻米
C.氨苯喋啶
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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34、单项选择题 关于维生素A的描述哪个不正确()
A.维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
B.维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
C.维生素A具有多烯结构,侧链上有八个双键
D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
E.维生素A对紫外线不稳定,易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应
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35、单项选择题 可用于治疗心律失常的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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36、单项选择题 治疗脚气病及多发性神经炎等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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37、单项选择题 苯巴比妥的化学名是()
A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
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38、单项选择题 P(脂水分配系数)()
A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
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39、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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40、单项选择题 化学名为1,2,3-丙三醇三硝酸酯()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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41、单项选择题 调血脂药物洛伐他汀属于()
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
C.HMG-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
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42、单项选择题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道
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43、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是()
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
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44、单项选择题 以下关于药物化学名的说法正确的是()
A.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法
B.是以官能团进行命名的,再命名取代基
C.以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链
D.先命名大基团,再命名小基团
E.先命名极性基团,再命名非极性基团
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45、单项选择题 卡马西平()
A.对癫痫强直阵挛性发作疗效好,为首选药
B.对癫痫复杂部分性发作有良效,为首选药
C.对失神性发作疗效最好,强于乙琥胺
D.仅对失神发作有效,为首选药
E.对于癫痫持续状态为首选药
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46、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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47、单项选择题 母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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48、单项选择题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
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49、单项选择题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()
A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化
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50、单项选择题 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()
A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关
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51、单项选择题 盐酸多巴酚丁胺化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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52、单项选择题 苯基哌啶类第一个合成镇痛药()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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53、单项选择题 具有噻唑结构的抗溃疡药是()
A.依可替丁
B.雷尼替丁
C.罗沙替丁
D.法莫替丁
E.西咪替丁
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54、单项选择题 与维生素B2性质不符的是()
A.对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
B.对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素
C.广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富
D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
E.为橙黄色结晶性粉末
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55、单项选择题 青霉素是通过下列哪种方法制得()
A.培养基培养
B.酶水解
C.发酵
D.蛋白质分解
E.天然直接获得
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56、单项选择题 哪个与顺铂不符()
A.微溶于水
B.在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
C.抗代谢类抗肿瘤药
D.水溶液能逐渐转化为反式异构体
E.临床用于治疗膀胱癌和肺癌等
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57、单项选择题 下列不属于阿托品的药理作用的是()
A.治疗重症肌无力
B.解除平滑肌痉挛
C.抑制腺体分泌
D.抗心律失常和抗休克作用
E.有机磷中毒的解救
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58、单项选择题 先导化合物可由以下哪些途径发现()
A.从天然产物中发现
B.从活性代谢物中发现
C.从临床的不良反应观察发现
D.通过组合化学的方法发现
E.以上都正确
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59、单项选择题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()
A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎
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60、单项选择题 甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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61、单项选择题 受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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62、单项选择题 又名抗坏血酸()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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63、单项选择题 新药研究中使用的专业术语QSAR是()
A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系
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64、单项选择题 具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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65、单项选择题 以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()
A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷
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66、单项选择题 哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()
A.氯霉素
B.红霉素
C.四环素
D.酮康唑
E.环丙沙星
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67、单项选择题 COX-2选择性抑制剂药物是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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68、单项选择题 卡铂()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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69、单项选择题 下列关于奈韦拉平的描述正确的是()
A.属于核苷类抗病毒药物
B.HIV-1逆转录酶抑制剂
C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好,不易产生耐药性
E.活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者
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70、单项选择题 下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()
A.二甲双胍
B.甲苯磺丁脲
C.阿卡波糖
D.格列本脲
E.罗格列酮
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71、单项选择题 下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.醋酸甲羟孕酮
E.醋酸氢化可的松
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72、单项选择题 王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()
A.多西拉敏
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.氯雷他定
E.以上都不是
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73、单项选择题 醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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74、单项选择题 维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是()
A.L(+)异构体
B.L(-)异构体
C.D(-)异构体
D.D(+)异构体
E.混旋体
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75、单项选择题 为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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76、单项选择题 哪个是药效持久的β-受体激动剂,用于支气管哮喘和过敏反应()
A.去甲肾上腺素
B.盐酸多巴胺
C.盐酸肾上腺素
D.盐酸甲氧明
E.克仑特罗
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77、单项选择题 下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素()
A.西索米星
B.诺氟沙星
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素
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78、单项选择题 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.舒必利
D.氯丙嗪
E.硫喷妥钠
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79、单项选择题 下列哪项不符合盐酸麻黄碱()
A.为1R,2S(-)-麻黄碱
B.主要用于治疗支气管哮喘
C.结构中有两个手性碳原子
D.遇碘化汞钾生成沉淀
E.不易被氧化
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80、单项选择题 理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个异构体()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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81、单项选择题 下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马多
E.吗啡
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82、单项选择题 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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83、单项选择题 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱
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84、单项选择题 钙拮抗剂类抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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85、单项选择题 17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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86、单项选择题 哪个与磷酸可待因不符()
A.中枢性镇咳药
B.空气中逐渐风化
C.代谢脱甲基生成吗啡
D.无游离酚羟基
E.具右旋性
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87、单项选择题 患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()
A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯
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88、单项选择题 化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()
A.氢溴酸东莨菪碱
B.甲硫酸新斯的明
C.硫酸阿托品
D.氯贝胆碱
E.氢溴酸山莨菪碱
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89、单项选择题 上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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90、单项选择题 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()
A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效
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91、单项选择题 酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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92、单项选择题 化学结构中有苯并咪唑结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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93、单项选择题 治疗鼠疫首选的是()
A.林可霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素
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94、单项选择题 雌甾-1,3,5(10)-三烯_3,17β-二醇()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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95、单项选择题 极易与金属离子形成螯合物的药物是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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96、单项选择题 可待因的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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97、单项选择题 下列药物中具有光学活性的是哪个()
A.联苯双酯
B.西咪替丁
C.双环醇
D.多潘立酮
E.昂丹司琼
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98、单项选择题 下列哪项与硝苯地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应
C.分子中有手性碳
D.遇光不稳定
E.临床用于治疗冠心病和心绞痛
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99、单项选择题 泮库溴铵临床上用作()
A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药
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100、单项选择题 以下哪些说法与前药的概念不符()
A.前药是一些无药理活性的化合物
B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
E.前药即软药
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101、单项选择题 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
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102、单项选择题 可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.卡莫司汀
E.顺铂
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103、单项选择题 氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性()
A.去环己基氯胺酮
B.去酮基氯胺酮
C.去氯甲氨酮
D.脱氨氯胺酮
E.去甲氯胺酮
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104、单项选择题 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()
A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间
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105、单项选择题 药典()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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106、单项选择题 是三个结构类似的化合物()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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107、单项选择题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平
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108、单项选择题 具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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109、单项选择题 下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符()
A.本品为白色或类白色结晶性粉末
B.左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
C.为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物
D.左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍
E.作用及用途与炔诺酮-样,口服完全吸收
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110、单项选择题 对吡喹酮叙述不正确的是()
A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物
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111、单项选择题 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()
A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性
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112、单项选择题 下列哪项与异烟肼不符()
A.可水解生成烟酰胺和肼
B.可产生耐药性
C.不溶于水
D.生产中要避免与金属器具接触
E.大部分代谢产物无活性
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113、单项选择题 以下药物属于静脉麻醉药的是()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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114、单项选择题 西替利嗪目前临床上常用作()
A.降血压药
B.镇痛药
C.镇静催眠药
D.非镇静抗过敏药
E.H受体拮抗药
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115、单项选择题 抗痛风药是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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116、单项选择题 血管紧张素转化酶抑制剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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117、单项选择题 咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()
A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤
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118、单项选择题 下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.硝西泮
E.地西泮
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119、单项选择题 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理()
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应
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120、单项选择题 临床用于先兆流产和习惯性流产()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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121、单项选择题 耐霉青霉素的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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122、单项选择题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌
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123、单项选择题 法莫替丁不具有以下哪个特点()
A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡
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124、单项选择题 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟
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125、单项选择题 化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药()
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
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126、单项选择题 喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是()
A.8位的哌嗪基
B.5位的氟原子
C.3位羟基,4位羰基
D.1位乙基取代,2位羧基
E.2位羰基,3位羧基
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127、单项选择题 N受体阻断剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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128、单项选择题 分子中含有4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗高血压()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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129、单项选择题 下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇
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130、单项选择题 苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大
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131、单项选择题 维生素B6的化学名为()
A.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐
C.5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐
E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐
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132、单项选择题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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133、单项选择题 磺胺增效剂是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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134、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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135、单项选择题 可待因是()
A.半合成镇痛药物
B.合成镇痛药物
C.天然生物碱类镇痛药物
D.内原性多肽镇痛药物
E.非甾体抗炎镇痛药物
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136、单项选择题 对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()
A.受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对
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137、单项选择题 富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类
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138、单项选择题 下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
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139、单项选择题 是前列腺素的类似稳定物()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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140、单项选择题 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是()
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.拉米夫定
E.阿昔洛韦
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141、单项选择题 乙内酰脲类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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142、单项选择题 抗凝血药物是()
A.华法林钠
B.氯沙坦
C.氯吡格雷
D.维拉帕米
E.普萘洛尔
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143、单项选择题 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化()
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
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144、单项选择题 生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,凡是能够增加氮原子电子云密度,碱性增强;减弱氮原子电子云密度,碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性()
A.诱导效应
B.立体效应
C.共轭效应
D.氮原子的杂化方式
E.酚羟基的数量多少
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145、单项选择题 下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药()
A.环磷酰胺
B.卡莫氟
C.紫杉醇
D.阿糖胞苷
E.顺铂
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146、单项选择题 下列哪个药物属于手性药物()
A.马来酸氯苯那敏
B.法莫替丁
C.盐酸苯海拉明
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
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147、单项选择题 苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()
A.1,2位
B.2,3位
C.3,4位
D.4,5位
E.5,6位
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148、单项选择题 可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()
A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺
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149、单项选择题 下列哪项与马来酸氯苯那敏不符()
A.丙胺类抗过敏药
B.叔氨基与枸橼酸生成紫色
C.右旋异构体活性比消旋体强
D.有嗜睡副作用
E.左旋体活性比右消旋体强
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150、单项选择题 关于硫酸阿托品结构叙述正确的是()
A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
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151、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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152、单项选择题 与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是()
A.塞来昔布
B.布洛芬
C.舒林酸
D.保泰松
E.萘丁美酮
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153、单项选择题 镇静催眠药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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154、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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155、单项选择题 下列哪项是维生素K3的性质()
A.分子中有多个手性碳
B.与氧作用亚硫酸氢钠分解,甲萘醌从溶液中析出
C.水溶性维生素
D.可治疗恶心和妊娠呕吐
E.对光较稳定
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156、单项选择题 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林
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157、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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158、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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159、单项选择题 药物代谢中的第1相生物转化不包括()
A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应
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160、单项选择题 苯海拉明属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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161、单项选择题 化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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162、单项选择题 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.阿糖胞苷
D.巯嘌呤
E.多柔比星(阿霉素)
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163、单项选择题 下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()
A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药
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164、单项选择题 临床上使用的为α型和β型的混合物()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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165、单项选择题 醋酸地塞米松的化学命名为()
A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂
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166、单项选择题 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类
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167、单项选择题 异烟肼结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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168、单项选择题 不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()
A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素
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169、单项选择题 下列说法与维生素E相符的有()
A.母核为苯并二氢吡喃,2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体,溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好,不具有的还原性
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170、单项选择题 对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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171、单项选择题 以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()
A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色
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172、单项选择题 属于前体药物的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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173、单项选择题 下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()
A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑
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174、单项选择题 氯苯那敏属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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175、单项选择题 以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西诺沙星
D.加替沙星
E.吉诺沙星
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176、单项选择题 由强心甾和4个糖组成()
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
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177、单项选择题 抗抑郁症药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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178、单项选择题 以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()
A.可改变药物的分配系数
B.可改变药物的解离度
C.可影响分子间的电荷分布
D.可增加位阻效应
E.可影响药物的溶解度
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179、单项选择题 治疗膀胱癌的首选药物是()
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
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180、单项选择题 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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181、单项选择题 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
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182、单项选择题 左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应
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183、单项选择题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
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184、单项选择题 抗肿瘤药卡莫司汀属于()
A.氮芥类烷化剂
B.亚硝基脲类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
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185、单项选择题 下面哪个性质与奥美拉唑不符()
A.为前药,体内经酸催化重排为活性物质
B.在强酸性水溶液中很快分解
C.用于治疗消化道溃疡
D.为H受体拮抗剂
E.应低温避光保存
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186、单项选择题 又名胆骨化醇()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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187、单项选择题 葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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188、单项选择题 对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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189、单项选择题 19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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190、单项选择题 β-内酰胺类不包括()
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类
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191、单项选择题 对罗格列酮描述正确的是()
A.属于磺酰胺类降糖药
B.作用机制是刺激胰岛素分泌
C.主要用于2型糖尿病
D.难溶于水
E.口服吸收不好
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192、单项选择题 能与硝酸银反应生成,生成黑色沉淀的是()
A.氟康唑
B.利福平
C.环丙沙星
D.异烟肼
E.诺氟沙星
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193、单项选择题 盐酸哌替啶属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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194、单项选择题 下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽
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195、单项选择题 天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物()
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
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196、单项选择题 是磺胺药物的增效剂()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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197、单项选择题 关于氨苄西林的叙述正确的是()
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.水溶液稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不具有其他青霉素的开环反应
E.本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等
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198、单项选择题 化学名为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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199、单项选择题 下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是()
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.醋酸地塞米松
D.醋酸甲地孕酮
E.苯丙酸诺龙
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200、单项选择题 氟他胺()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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201、单项选择题 以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()
A.人胰岛素含有16种51个氨基酸
B.由A、B、C三条肽链组成
C.A链由21个氨基酸组成
D.B链由30个氨基酸组成
E.A、B链由两个二硫键联结而成
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202、单项选择题 下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()
A.睾酮
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.米非司酮
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203、单项选择题 达那唑()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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204、单项选择题 具有手性碳原子的麻醉药()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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205、单项选择题 可用于治疗斑疹伤寒的是()
A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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206、单项选择题 双氯芬酸钠的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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207、单项选择题 在pH2~6范围内发生差向异构的是()
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.罗红霉素
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208、单项选择题 细菌对青霉素产生耐药性,因其产生()
A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶
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209、单项选择题 分子中含有4-(甲氧基乙基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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210、单项选择题 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()
A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2
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211、单项选择题 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团()
A.1位乙基
B.2位羰基
C.5位氟
D.3位羧基4位羰基
E.8位哌嗪
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212、单项选择题 奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()
A.分子结构中含有羟基
B.分子结构中含有哌嗪环
C.侧链的不稳定结构
D.分子结构中含有吩噻嗪环
E.分子结构中含有苯环
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213、单项选择题 口服降糖药不包括()
A.胰岛素
B.磺酰脲类
C.双胍类
D.噻唑烷二酮
E.葡萄糖苷酶抑制剂
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214、单项选择题 尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效()
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
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215、单项选择题 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()
A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长,活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
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216、单项选择题 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
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217、单项选择题 锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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218、单项选择题 下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()
A.芬太尼
B.可待因
C.吗啡
D.布托啡诺
E.美沙酮
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219、单项选择题 以下与苯巴比妥不符的是()
A.酰亚胺结构易水解
B.治疗失眠和癫痫大发作
C.其饱和水溶液显碱性
D.与吡啶-硫酸铜溶液反应显紫色
E.与硝酸银反应生成白色沉淀
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220、单项选择题 上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()
A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布
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221、单项选择题 以下哪项与盐酸丁卡因不符()
A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解
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222、单项选择题 吸入性全身麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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223、单项选择题 阿昔洛韦的化学名为()
A.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
B.9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤
C.9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤
D.9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤
E.9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤
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224、单项选择题 以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()
A.不含酚羟基
B.有两个手性碳
C.1S,2S-异构体活性最强
D.游离麻黄碱具强碱性
E.可预防哮喘发作和治疗鼻塞
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225、单项选择题 维生素B1具有下列哪些结构()
A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环
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226、单项选择题 含酚羟基易氧化的抗高血压药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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227、单项选择题 下列可用于治疗结核病的药物是()
A.庆大霉素
B.链霉素
C.阿奇霉素
D.四环素
E.TMP
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228、单项选择题 异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()
A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构
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229、单项选择题 山莨菪碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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230、单项选择题 以下说法错误的是()
A.氨茶碱于早上7点服药效果好
B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果
C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱
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231、单项选择题 下列属于抗菌增效剂的有()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.利福喷丁
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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232、单项选择题 具有苦味的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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233、单项选择题 硝苯地平的作用靶点为()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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234、单项选择题 以下哪个不是吲哚美辛的结构特征()
A.含有吲哚环
B.含有羧基
C.含有苯并噻嗪环
D.含有酰胺键
E.含有氯离子
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235、单项选择题 对吗啡的描述下列哪项不正确()
A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂
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236、单项选择题 下列哪一项不属于药物的功能()
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
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237、单项选择题 毛果芸香碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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238、单项选择题 防治日本血吸虫病()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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239、单项选择题 下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()
A.青霉素V
B.阿奇霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
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240、单项选择题 下列哪项是关于维生素D的正确描述()
A.在体内转化为25-OH维生素D产生活性
B.在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性
C.在体内转化为1α-OH维生素D产生活性
D.可以直接产生活性
E.可治疗夜盲症
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241、单项选择题 阿托品临床作用是()
A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速
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242、单项选择题 下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.丙酸睾酮
D.他莫昔芬
E.己烯雌酚
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243、单项选择题 氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质()
A.含酯的结构
B.水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
C.酸性条件下水解速度更快
D.注射液用丙二醇作溶剂,稳定性好
E.作用时间短,用于小手术
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244、单项选择题 以下哪项与氢氯噻嗪不符()
A.不溶于水
B.在氢氧化钠中水解加速
C.显碱性
D.水解产物有游离的芳伯氨基
E.有降压作用
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245、单项选择题 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()
A.提高药物的稳定性
B.延长药物的作用时间
C.改善药物的吸收
D.消除不适宜的制剂性质
E.减低了药物的毒性与不良反应
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246、单项选择题 含一个手性碳仅左旋体有效()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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247、单项选择题 巴比妥类药物属于()
A.乙内酰脲类
B.苯二氮类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮类
E.丙二酰脲类
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248、单项选择题 盐酸哌替啶的化学名为()
A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
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249、单项选择题 黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
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250、单项选择题 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()
A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3
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251、单项选择题 青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()
A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上酰基侧链水解
C.β-内酰胺环的水解开环
D.发生分子重排
E.钠盐被酸中和成游离羧酸
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252、单项选择题 能进入脑脊液的磺胺类药物是()
A.磺胺嘧啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺
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253、单项选择题 具有7-氨基头孢烷酸结构的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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254、单项选择题 下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()
A.吗啡
B.芬太尼
C.纳洛酮
D.可待因
E.美沙酮
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255、单项选择题 以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()
A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B.磺酰氨基处于7位活性最好
C.3,4位饱和比双键活性强
D.6位引入-NH利尿作用增强
E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
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256、单项选择题 下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是()
A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原
D.大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
E.代谢产物主要从粪便中排出
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257、单项选择题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为()
A.增加其作用时间
B.减少对肝脏的毒副作用
C.增加其雄性化作用
D.使药理作用更为广泛
E.获得蛋白同化激素
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258、单项选择题 下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()
A.离子键
B.氢键
C.离子偶极
D.范德华力
E.共价键
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259、单项选择题 19-去甲孕甾烷类化合物()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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260、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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261、单项选择题 下列哪项与尼群地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳
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262、单项选择题 临床只外用,用于治疗各种皮肤病()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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263、单项选择题 下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()
A.便秘
B.呼吸抑制
C.耐受性及依赖性
D.直立性低血压
E.胃肠道出血
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264、单项选择题 属于渗透性利尿药的是()
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
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265、单项选择题 下列哪项不符合红霉素的特点()
A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药
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266、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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267、单项选择题 青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()
A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
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268、单项选择题 从吗啡的结构中可知吗啡具有()
A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性
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269、单项选择题 药物是指()
A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质,以及对调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品
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270、单项选择题 巴比妥类构效关系与哪个因素无关()
A.脂水分配系数
B.代谢过程
C.与受体的结合
D.解离常数
E.理化性质
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271、单项选择题 主要用于肾上腺皮质功能减退症()
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
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272、单项选择题 结构为甲萘琨的磺酸钠盐()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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273、单项选择题 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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274、单项选择题 按照化学药物的来源及性质不同,可分为()
A.中药
B.天然药物
C.化学合成药物
D.生物药物
E.以上都是
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275、单项选择题 属碳青霉烯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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276、单项选择题 药物分子中引入磺酸基()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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277、单项选择题 醋酸地塞米松中不含哪个结构()
A.3-羟基形成醋酸脂
B.9α-氟
C.16α-甲基
D.11β,17α,21-三羟基
E.1,2位及4,5位有双键
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278、单项选择题 母核为苯并二氢吡喃()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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279、单项选择题 西替利嗪属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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280、单项选择题 呋噻米属于下列哪类利尿药()
A.磺酰胺髓袢利尿药
B.渗透性类
C.苯氧乙酸类
D.醛固酮拮抗剂
E.碳酸酐酶抑制剂类
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281、单项选择题 苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是()
A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感
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282、单项选择题 盐酸麻黄碱属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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283、单项选择题 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()
A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽
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284、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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285、单项选择题 可用于烧伤、烫伤创面的是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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286、单项选择题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.双键
D.叔胺氮原子
E.氧原子
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287、单项选择题 上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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288、单项选择题 来曲唑主要用于()
A.抗血栓
B.抗肿瘤
C.强心药
D.抗真菌
E.调血脂药
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289、单项选择题 与甲基多巴不符的是()
A.适用轻度和中度原发性高血压
B.需避光保存
C.在酸性溶液中更易氧化
D.氧化产物可聚合
E.结构中两个酚羟基易被氧化
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290、单项选择题 下列哪种维生素是脂溶性维生素()
A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E
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291、单项选择题 抗真菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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292、单项选择题 使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()
A.
B.
C.
D.
E.
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293、单项选择题 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()
A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂
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294、单项选择题 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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295、单项选择题 下列哪项与阿托品相符()
A.以左旋体供药用
B.分子中无手性中心
C.分子中有手性中心,为内消旋
D.是外消旋体
E.以右旋体供药用
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296、单项选择题 下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药()
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.保泰松
E.双氯芬酸钠
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297、单项选择题 抗溃疡药的类型不包括下列哪个()
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类
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298、单项选择题 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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299、单项选择题 关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是()
A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解
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300、单项选择题 呋塞米属于()
A.磺酰胺类抗菌药
B.苯并噻嗪类利尿药
C.磺酰胺类利尿药
D.含氮杂环类利尿药
E.醛固酮拮抗剂类利尿药
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