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医院药学(医学高级)：药剂学必看考点（最新版）
2020-03-30 01:44:57 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  不属于微粒分散体系的应用是（）

A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性


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2、单项选择题  对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）

A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线


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3、单项选择题  以下关于包合物的叙述正确的是（）

A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物


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4、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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5、单项选择题  水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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6、单项选择题  属于化学法制备微囊的方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法


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7、多项选择题  软膏剂制备的方法有（）

A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法


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8、单项选择题  微囊的制备方法不包括（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法


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9、单项选择题  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）

A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
D.OTC


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10、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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11、多项选择题  膜剂可采用（）法制备。

A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜


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12、多项选择题  下列哪些是滴丸剂具有的特点（）

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件易于控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药的新剂型


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13、单项选择题  关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）

A.对药液有较强吸附性多用于粗滤
B.用于除菌过滤
C.常用于注射液的精滤
D.用于中草药注射剂的预滤
E.用于洁净室的净化


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14、多项选择题  下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义


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15、多项选择题  评价注射用油的质量标准有（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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16、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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17、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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18、单项选择题  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列


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19、多项选择题  气雾剂的主要优点是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好


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20、单项选择题  类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）

A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C.类脂囊泡比较容易泄漏
D.类脂囊泡比脂质体稳定


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21、单项选择题  在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）

A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬


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22、单项选择题  下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）

A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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23、多项选择题  对生物利用度的叙述，正确的是（）

A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


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24、多项选择题  多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂


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25、多项选择题  下面关于复凝聚法叙述正确的是（）

A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关


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26、多项选择题  处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）

A.盐酸调pH至6～7
B.采用浓配法
C.活性炭脱色
D.灭菌过程会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌


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27、单项选择题  制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）

A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇


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28、多项选择题  药剂学的任务有（）

A.新剂型的研究与开发
B.新辅料的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发


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29、多项选择题  下列可用热压灭菌的制剂有（）

A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液


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30、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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31、单项选择题  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂


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32、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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33、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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34、单项选择题  以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油


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35、多项选择题  以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）

A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯


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36、多项选择题  目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()

A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone


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37、单项选择题  轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）

A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣


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38、单项选择题  纳米囊的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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39、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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40、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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41、单项选择题  关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好


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42、多项选择题  经皮吸收制剂的质量评价包括()

A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度


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43、单项选择题  以下不是脂质体作用特点的是（）

A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性


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44、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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45、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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46、多项选择题  关于气雾剂表述错误的是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜


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47、单项选择题  粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度


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48、多项选择题  关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团


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49、单项选择题  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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50、多项选择题  理想的成膜材料应具备（）

A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄


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51、多项选择题  以下属于被动靶向的制剂是（）

A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒


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52、多项选择题  下列属于栓剂水溶性基质的是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类


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53、多项选择题  采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）

A.增大溶解速度常数
B.增大药物溶出面积
C.增大药物粒子半径
D.提高药物溶解度
E.减少溶解速度常数


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54、单项选择题  下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）

A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用


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55、多项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）

A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊


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56、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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57、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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58、单项选择题  月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂


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59、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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60、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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61、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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62、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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63、单项选择题  以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）

A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜


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64、多项选择题  药物制剂的降解途径有（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合


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65、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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66、多项选择题  下面对HLB值叙述，不正确的是（）

A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂


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67、单项选择题  软膏剂常用制备的方法有（）

A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法


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68、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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69、多项选择题  中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.

A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多


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70、单项选择题  气雾剂的抛射剂是（）

A.HFA134a
B.AzoneC
C.Carbomer
D.Poloxamer


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71、多项选择题  关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。

A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药


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72、单项选择题  可除去输液瓶上的热原的方法是（）

A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理


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73、单项选择题  纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）

A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查


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74、多项选择题  片剂的质量要求一般有（）

A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求


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75、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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76、多项选择题  关于糖浆剂的叙述正确的是（）

A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点


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77、单项选择题  注射剂一般控制pH的范围为（）

A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8


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78、多项选择题  对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）

A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快


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79、单项选择题  靶向的含义可分为几级（）

A.2
B.3
C.4
D.5


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80、单项选择题  不允许加入抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C


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81、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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82、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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83、多项选择题  关于包合物正确的叙述是（）

A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定


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84、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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85、多项选择题  药物制剂设计的目的是（）。

A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


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86、单项选择题  用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱


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87、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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88、多项选择题  热原的组成包括（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质


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89、多项选择题  磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠


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90、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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91、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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92、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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93、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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94、多项选择题  口含片应符合以下要求（）

A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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95、多项选择题  对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）

A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短


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96、单项选择题  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


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97、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收


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98、单项选择题  中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起


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99、单项选择题  BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.

A.50
B.150
C.250
D.350


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100、单项选择题  《美国药典》的英文缩写是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int


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101、多项选择题  聚合物胶束的类型有（）

A.嵌段聚合物胶束
B.接枝聚合物胶束
C.聚电解质胶束
D.共价键胶束
E.离子键胶束


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102、单项选择题  单糖浆的浓度为（）

A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）


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103、单项选择题  药物理化性质测定属于制剂设计中的（）

A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究


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104、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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105、单项选择题  不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）

A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素


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106、多项选择题  有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）

A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用


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107、多项选择题  对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）

A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法


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108、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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109、多项选择题  影响药物稳定性的处方因素有（）

A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂


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110、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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111、多项选择题  使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）

A.胆酸盐
B.抑胰肽酶
C.聚乙烯醇
D.硼酸
E.磷酸盐缓冲液


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112、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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113、多项选择题  生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）

A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
E.脱色


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114、多项选择题  栓剂的质量要求和质量检查有（）

A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格


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115、多项选择题  固体分散物的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法


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116、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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117、多项选择题  片剂重量差异超限的产生原因有（）

A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好


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118、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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119、单项选择题  药物制剂中最常用的包合材料是（）

A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇


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120、单项选择题  将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）

A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法


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121、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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122、单项选择题  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH


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123、单项选择题  用乙醇加热浸提药材时可以用（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法


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124、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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125、多项选择题  透皮贴剂的药物装载形式包括（）

A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型


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126、单项选择题  胶囊剂分为（）

A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊


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127、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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128、多项选择题  适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）

A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的


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129、多项选择题  关于前体药物及其类型说法正确的是（）

A.前体药物是药理活性物质
B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C.抗癌药前体药物
D.脑部靶向前体药物
E.结肠靶向前体药物


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130、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）

A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质


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131、多项选择题  下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖


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132、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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133、单项选择题  热原性质不包括（）

A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性


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134、单项选择题  PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%


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135、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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136、多项选择题  真密度的常用测定方法（）

A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法


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137、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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138、多项选择题  用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）

A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油


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139、多项选择题  关于片剂崩解的正确表述有（）

A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解


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140、多项选择题  下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）

A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺


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141、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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142、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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143、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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144、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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145、单项选择题  软膏的质量评价不包括（）

A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度


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146、单项选择题  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9


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147、单项选择题  止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法


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148、多项选择题  药物制剂的化学稳定性变化有（）

A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄


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149、多项选择题  影响药物制剂稳定性的因素包括（）

A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度


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150、单项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性


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151、单项选择题  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO


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152、多项选择题  靶向药物可以到达的部位包括（）

A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对


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153、多项选择题  包合物包括（）

A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物


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154、多项选择题  有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）

A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法


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155、单项选择题  吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）

A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86


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156、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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157、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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158、多项选择题  下列关于物料中水的说法正确的是（）

A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的


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159、单项选择题  关于冷冻干燥，正确表述是（）

A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥


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160、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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161、多项选择题  下列有关影响增溶的因素正确的是（）

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用


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162、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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163、单项选择题  有关粉体的性质表述错误的是（）

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积


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164、多项选择题  热压灭菌器正确的操作方法是（）

A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽


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165、单项选择题  说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值


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166、多项选择题  关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C.需加凝聚剂
D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂
E.单凝聚法属于相分离法的范畴


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167、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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168、多项选择题  常用的脂质体的制备方法有（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法


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169、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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170、单项选择题  压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）

A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲


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171、多项选择题  膜剂可供（）使用.

A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内


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172、多项选择题  影响胶囊剂充填的粉体性质是（）

A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角


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173、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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174、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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175、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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176、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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177、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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178、单项选择题  下列可作为肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯


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179、多项选择题  固体分散体缓释原理正确的描述是（）

A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似


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180、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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181、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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182、多项选择题  浸出制剂的特点有（）

A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便


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183、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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184、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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185、多项选择题  片剂质量要求是（）

A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查


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186、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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187、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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188、单项选择题  生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）

A.药物的1～3个半衰期
B.药物的3～5个半衰期
C.药物的3～7个半衰期
D.药物的7～10个半衰期
E.药物的10～15个半衰期


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189、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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190、多项选择题  需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）

A.油脂性基质
B.亲水性基质
C.W/O型乳膏
D.O/W型乳膏
E.水凝胶基质


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191、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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192、单项选择题  滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）

A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂


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193、单项选择题  滴丸与胶丸的相同点是()

A.均为丸剂
B.均可滴制法制备
C.均选用明胶为成膜材料
D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质
E.均含有药物的水溶液


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194、多项选择题  关于药物氧化降解反应的错误说法（）

A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止


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195、单项选择题  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠


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196、多项选择题  靶向性评价的参数是（）

A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度


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197、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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198、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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199、多项选择题  适合制备包合物的材料是（）

A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉


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200、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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201、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用


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202、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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203、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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204、多项选择题  关于乳化剂的说法正确的有（）

A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定


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205、单项选择题  对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）

A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小


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206、单项选择题  Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）

A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放


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207、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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208、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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209、多项选择题  混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）

A.助溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.润滑剂
E.助悬剂


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210、多项选择题  以下哪几条是被动扩散的特征（）

A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态


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211、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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212、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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213、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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214、多项选择题  软胶囊的制备方法有（）

A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法


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215、单项选择题  配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）

A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性


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216、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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217、多项选择题  下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）

A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普朗尼克


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218、多项选择题  呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）

A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除动力学是非线性的
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.剂量增加，消除半衰期缩短
E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化


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219、多项选择题  能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）

A.泊洛沙姆188
B.Span60
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80


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220、单项选择题  氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）

A.增溶
B.调节pH
C.防腐
D.增加疗效
E.助溶


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221、单项选择题  固体分散体的高度分散性是指（）

A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中


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222、单项选择题  关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化


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223、单项选择题  区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位


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224、多项选择题  血流量的大小可以显著影响（）

A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收


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225、单项选择题  无菌区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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226、单项选择题  不宜作为膜剂成膜材料的是（）

A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP


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227、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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228、单项选择题  对ζ电势的阐述，正确的是（）

A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少


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229、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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230、多项选择题  关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）

A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出


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231、多项选择题  影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质


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232、多项选择题  混悬剂质量评定方法有（）

A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定


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233、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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234、多项选择题  包合过程为（）

A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程


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235、多项选择题  影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）

A.解离常数
B.脂溶性
C.溶出速率
D.粒度
E.多晶型


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236、单项选择题  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h


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237、单项选择题  乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）

A.油相的性状
B.乳化剂用量
C.乳化温度
D.油相容积分数


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238、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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239、多项选择题  半极性溶剂有（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.丙二醇
E.液状石蜡


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240、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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241、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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242、单项选择题  不属于热原性质的是（）

A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性


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243、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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244、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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245、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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246、多项选择题  粉末制粒的目的（）

A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解


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247、单项选择题  下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙


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248、单项选择题  配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）

A.0.35g
B.0.46g
C.0.50g
D.0.81g
E.0.93g


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249、单项选择题  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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250、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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251、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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252、多项选择题  中药材的品质检查主要有（）

A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查


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253、多项选择题  关于药物制剂包装材料的正确说法（）

A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关


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254、多项选择题  关于软膏剂制备正确的叙述是（）

A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中


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255、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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256、多项选择题  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


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257、单项选择题  对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）

A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜


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258、单项选择题  下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）

A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍


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259、多项选择题  甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂


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260、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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261、单项选择题  亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏


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262、多项选择题  环糊精包合物常用的制备方法有（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法


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263、单项选择题  以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）

A.pH调节剂
B.润滑剂
C.等渗调节剂
D.抑菌剂


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264、多项选择题  蛋白质的一般性质主要有（）

A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性


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265、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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266、单项选择题  要求药物与辅料均易溶的片剂为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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267、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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268、多项选择题  有关注射用水描述正确的是（）

A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌


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269、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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270、单项选择题  固体分散体的类型不包括（）

A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物


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271、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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272、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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273、单项选择题  葡萄糖注射液的灭菌条件是（）

A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟


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274、单项选择题  环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。

A.外周
B.内部
C.碳原子连接处
D.开口处


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275、多项选择题  流粉碎机的粉碎特点有（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切


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276、单项选择题  蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。

A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法


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277、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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278、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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279、多项选择题  关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）

A.具有湿润与增溶作用
B.具有抑晶作用
C.对分散体系的稳定作用
D.具有骨架结构
E.不具有湿润与增溶作用


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280、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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281、单项选择题  关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）

A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂


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282、单项选择题  关于亲水胶体叙述错误的是（）

A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀


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283、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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284、单项选择题  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


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285、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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286、单项选择题  注射剂质量要求不包括（）

A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查


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287、单项选择题  说明药物起效快慢的参数是（）

A.Tmax
B.AUC
C.V
D.F
E.Cmax


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288、单项选择题  根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验


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289、单项选择题  流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A.100℃
B.115℃
C.80℃
D.110℃


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290、单项选择题  热压灭菌温度应控制在不低于（）

A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃


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291、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是()

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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292、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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293、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度


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294、单项选择题  关于输液叙述错误的是（）

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂


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295、单项选择题  注射剂的优点不包括（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用


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296、单项选择题  疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂


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297、单项选择题  表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）

A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物


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298、多项选择题  有关滴眼剂正确的叙述是（）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收


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299、单项选择题  下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温


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300、单项选择题  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽


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