1、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
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2、单项选择题 甘油明胶的组成为（）
A.明胶、甘油、水 B.明胶、甘油、乙醇 C.明胶、甘油、PEG400 D.明胶、甘油、甲醇
3、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
4、多项选择题
药物结构的特征
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物 B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸 C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物 D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法 E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
5、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积 B.扩散路径长度 C.树脂的刚性 D.环境中离子种类、强度 E.温度
6、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
7、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
8、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
9、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂 B.中药口服液 C.搽剂 D.袋泡剂 E.涂剂
10、多项选择题 靶向制剂可分为哪几类()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.结肠靶向制剂
11、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
12、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂 B.含30%水分的羊毛脂 C.含O/W型乳化剂的羊毛脂 D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
13、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
14、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油 B.吐温类表面活性剂 C.红丹 D.红升丹 E.淀粉
15、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
16、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型 B.单剂量给药 C.单室模型 D.静脉注射 E.静滴给药
17、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
18、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
19、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
20、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
21、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer B.curdtensionmeter C.spreadmeter D.平氏黏度计 E.乌氏黏度计
22、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
23、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.渗透压
24、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
25、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强 E.不破坏药物效应
26、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
27、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
28、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
29、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
30、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
31、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
32、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂
33、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.结肠靶向制剂 D.物理化学靶向制剂 E.前体靶向药物
34、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
35、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散 B.细胞间隙扩散 C.细胞旁路转运 D.细胞膜主动转运 E.细胞间隙主动转运
36、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
37、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
38、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
39、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
40、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
41、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
42、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力 B.压力的影响 C.微粒的沉降 D.微粒增长与晶型转变
43、多项选择题 可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）
A.乙基化 B.羟基的氢原子用羟丙基取代 C.甲基化 D.葡萄糖基化 E.羟乙基化
44、多项选择题 在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
A.乳剂可能呈现分层现象 B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系 C.乳剂可能呈现絮凝现象 D.乳剂不能外用 E.静脉乳剂具有靶向性
45、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
46、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每48小时用药1次 C.应检查释放度 D.必须进行崩解时限检查 E.进行一个时间点的释放度检查
47、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂
48、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
49、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
50、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠
51、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
52、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
53、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
54、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度 B.水溶性载体提高了药物的可润湿性 C.载体保证了药物的高度分散性 D.载体同药物分子间形成共价键 E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
55、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
56、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
57、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
58、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
59、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
60、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
61、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
62、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
63、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600 B.相对分子质量8800，醇解度是50% C.平均聚合度是500～600，醇解度是88% D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
64、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂
65、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
66、多项选择题 常用的脂质体的制备方法有（）
A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法
67、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查 B.孔径大小 C.耐压试验 D.滤速测定 E.滤膜弹性测定
68、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.减少刺激 C.增加润滑 D.利于药物稳定 E.等渗调节剂
69、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥 B.改造其结构 C.加入适宜辅料 D.喷雾干燥 E.改变溶剂
70、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
71、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
72、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
73、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
74、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性 B.温度 C.电流 D.介质pH
75、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
76、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液 B.右旋糖酐输液 C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液 E.维生素输液
77、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
78、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
79、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
80、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
81、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
82、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C.注射用水也称纯化水 D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
83、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
84、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
85、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
86、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
87、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
88、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬 B.含量准确 C.稳定性差 D.吸收起效快
89、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
90、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
91、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
92、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.要求灭菌效果F大于8进行验证 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
93、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
94、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧 B.避光 C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料
95、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团 B.有疏水基团，无亲水基团 C.有中等极性基团 D.无极性基团
96、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些酸性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些碱性
97、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
98、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2 B.5个t1/2 C.10个t1/2 D.100个t1/2 E.500个t1/2
99、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构
100、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
101、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查 E.松密度的测定
102、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
103、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
104、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
105、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
106、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
107、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
108、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
109、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
110、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片 B.植入片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片
111、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
112、单项选择题 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D.硬脂酸镁
113、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
114、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片 B.如果为冻干品要进行再分散性的考察 C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求 D.突释效应较小，一般不需要检查
115、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
116、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
117、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽
118、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用 B.盐析作用 C.成分的纯度 D.溶剂组成改变 E.混合顺序
119、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B.颗粒的干燥温度应在50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.可选尼龙筛网制粒
120、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.EudragitL
121、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
122、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林 B.卡波姆 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸钠
123、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
124、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类 B.吐温类 C.月桂醇硫酸钠 D.卖泽类
125、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法 B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E.渗漉法得到的浸出液浓度高
126、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
127、单项选择题 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.BHT
128、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
129、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
130、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
131、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液 B.CMC-Na2.5%水溶液 C.牙膏 D.西黄蓍胶1%水溶液 E.甲基纤维素1%水溶液
132、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
133、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法 B.溶解法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔合法
134、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
135、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
136、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶 B.称为增溶 C.称为潜溶 D.与形成胶束有关 E.与形成氢键有关
137、多项选择题 聚合物胶束的载药法有（）
A.物理法 B.化学法 C.静电法 D.液中干燥法 E.多孔离心法
138、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
139、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon B.二甲醚 C.四氟乙烷 D.七氟丙烷 E.Azone
140、单项选择题 Arrhenius方程定量描述（）
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响
141、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D.达峰时间 E.血药浓度
142、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成乳剂 E.制成骨架片
143、单项选择题 将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）
A.是多相体系 B.热力学不稳定体系 C.对电解质很敏感 D.粒子大小在胶体范围内
144、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵
145、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性 B.助流性 C.润滑性 D.抗黏性 E.可压性
146、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
147、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
148、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
149、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年
150、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C.te值愈小，选择性愈强 D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
151、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
152、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显 B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图 C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50% E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
153、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
154、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
155、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
156、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
157、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
158、多项选择题 靶向制剂的靶向性评价包括（）
A.最大浓集浓度 B.相对摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.靶向部位
159、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度 B.胃的吸收速度 C.高脂溶性药物的吸收 D.高水溶性药物的吸收 E.膜孔转运的药物的吸收
160、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.超滤法 E.反渗透法
161、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
162、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
163、单项选择题 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.果胶
164、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
165、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.生成不溶性沉淀 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
166、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
167、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精 B.PEG C.聚丙烯酸树脂 D.胆固醇
168、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
169、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
170、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
171、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度 B.含量均匀度 C.稳定性 D.外观质量 E.有效期
172、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学稳定性好 E.适于腔道用药
173、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
174、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
175、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.尼龙膜 D.聚四氟乙烯膜 E.醋酸纤维素膜
176、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收 B.服用抗胆碱药会增加其吸收 C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高 D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高 E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
177、多项选择题 下列哪些是滴丸剂具有的特点（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件易于控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药的新剂型
178、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气 B.氮气 C.环氧乙烷 D.二氧化碳
179、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量 B.使射线能量分布均匀 C.吸收低能量X射线 D.优化射线能谱 E.滤过短波射线
180、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量X成正比 C.峰浓度与给药剂量X成正比 D.曲线下面积与给药剂量X成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
181、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
182、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
183、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时 B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌 C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
184、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
185、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
186、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为500~600 D.其醇解度为88% E.其水溶性小，柔韧性好
187、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度 B.增大药物的粒径 C.降低药物的溶出度 D.溶解度小的药物制备固体分散体 E.减小药物粒径
188、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法
189、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
190、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
191、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
192、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
193、单项选择题 下面关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是一种新剂型 B.固体分散体可提高制剂生物利用度 C.固体分散体可增加药物溶解度 D.固体分散体可速效
194、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
195、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气 B.排尽柜内空气 C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
196、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
197、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
198、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏 D.一般滤器不能截留热原
199、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
200、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
201、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
202、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
203、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解 B.片剂溶出度变慢 C.片剂崩解变快 D.片剂中有关物质增加 E.维生素C片表面变黄
204、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.辐射交联法 D.喷雾冻结法
205、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
206、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂 B.注射剂 C.胶囊剂 D.透皮给药系统 E.片剂
207、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法 B.狗试验法 C.鲎试验法 D.大鼠法
208、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
209、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
210、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊 C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊 D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
211、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善患者的顺应性，不必频繁给药 E.使用方便，可随时给药或中断给药
212、多项选择题 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.二甲基硅油 D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡
213、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间 B.HLB值在7～9之间 C.HLB值在8～16之间 D.HLB值在7～13之间
214、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
215、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
216、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
217、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子 D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
218、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
219、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
220、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液 B.含漱剂 C.灌肠剂 D.气雾剂 E.合剂
221、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入 B.皮肤 C.阴道黏膜 D.空间消毒 E.杀虫
222、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好
223、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合 B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合 C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合 D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
224、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
225、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化 B.生物配伍变化 C.化学配伍变化 D.液体配伍变化 E.药理配伍变化
226、多项选择题 利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
A.包衣 B.制成不溶性骨架片 C.制成亲水性凝胶骨架片 D.微囊化 E.制成溶蚀性骨架片
227、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定 E.浊度的测定
228、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
229、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
230、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
231、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
232、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量 B.细胞膜通透性 C.药物油/水分配系数 D.药物与血浆蛋白的结合 E.药物与红细胞的结合
233、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象 B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象 C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓 D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解 E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
234、多项选择题 有关流变学的正确表述有（）
A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象 B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点 C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降 D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加 E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大
235、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激 B.具有足够的黏附力 C.化学性质稳定 D.薄 E.不粘手
236、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
237、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性 B.耐热性 C.水溶性 D.不挥发性 E.滤过性
238、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
239、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
240、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 B.沉降容积比也可用高度表示 C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9 D.F值越小混悬剂越稳定
241、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
242、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
243、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
244、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
245、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
246、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
247、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
248、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
249、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液 B.供静脉用的注射液 C.供皮内用的注射液 D.供椎管用的注射液 E.供肌内用的注射液
250、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
251、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
252、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon B.Azone C.Carbomer D.Poloxamer E.EudragitL
253、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
254、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
255、多项选择题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D.砂滤棒目前多用于精滤 E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
256、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用 B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C.为经过灭菌的蒸馏水 D.pH值要求5.0～7.0 E.蒸馏的目的是除去细菌
257、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
258、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油
259、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
260、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
261、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热 B.胶团增溶 C.加助溶剂 D.调溶液pH E.使用混合溶剂
262、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
263、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
264、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
265、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
266、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊 B.制成微球 C.制成包合物 D.制成固体分散体 E.制成纳米乳
267、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.界面缩聚法 E.液中干燥法
268、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间 B.间隔时间 C.时滞 D.给药周期
269、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B.配制、精滤、灌封在洁净区进行 C.灌封、灭菌在洁净区进行 D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
270、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
271、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小 B.药物从结晶转变为无定形 C.药物与载体材料间的相互作用 D.增加药物水溶性
272、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
273、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
274、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
275、多项选择题 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化 B.改变药物晶型 C.加入表面活性剂 D.制成盐类 E.加入口服吸收促进剂
276、多项选择题 《中国药典》制药用水包括（）。
A、饮用水 B、注射用水 C、灭菌注射用水 D、纯化水 E、回流水
277、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
278、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同
279、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
280、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3 B.5 C.8 D.10
281、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.增溶剂
282、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
283、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
284、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
285、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
286、多项选择题 片剂质量要求是（）
A.含量准确重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C.崩解时限或溶出度符合规定 D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准 E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
287、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
288、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
289、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
290、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 B.具有胶体的分散性和不均匀性 C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性 D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
291、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
292、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
293、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素 B.牡荆油 C.维生素AD乳状液 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液
294、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
295、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物 B.羊肠线 C.包装材料 D.辐射后产生毒性成分的药物 E.装于容器中的药物
296、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到 D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断 E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
297、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
298、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的pH E.改变有效成分或改变剂型
299、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径 B.加入润湿剂 C.增加分散介质的黏度 D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差 E.升高温度
300、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
