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临床药学(医学高级)：药剂学题库考点（考试必看）
2020-06-13 02:19:00 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入粉剂为经呼吸道给药剂型


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2、单项选择题  以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）

A.从配制到灭菌不超过4小时
B.塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
E.灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门


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3、多项选择题  注射用无菌粉末的常规检查项目是（）

A.无菌检查
B.装量差异
C.溶出度或释放度
D.不溶性微粒
E.溶液的澄明度


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4、单项选择题  口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂


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5、单项选择题  有关片剂包衣错误的叙述是（）

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料


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6、单项选择题  达到临界胶束浓度的标志是（）

A.胶束的形成
B.胶束的分解
C.胶束与特定基团结合
D.表面活性剂吸附胶束
E.胶束发生特定的化学反应


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7、多项选择题  （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。 依据《中国药典》制剂规范要求，下列有关叙述，哪些是正确的（）

A.制备复方碘溶液时，加入碘化钾，起增溶作用
B.复方碘溶液处方中，碘化钾是助溶剂
C.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成KI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发
D.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解
E.制备复方碘溶液时，加碘化钾起潜溶作用


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8、多项选择题  制备渗透泵片的材料有（）

A.丙烯酸树脂
B.醋酸纤维素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促渗剂
E.聚氯乙烯


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9、单项选择题  “轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）

A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣


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10、多项选择题  微丸剂的制备方法常用（）

A.沸腾制粒法
B.喷雾制粒法
C.高速搅拌制粒法
D.挤出滚圆法
E.锅包衣法


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11、多项选择题  热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（）

A.180℃，4小时
B.250℃，45分钟
C.650℃，1分钟
D.100℃，4小时
E.180℃，2小时


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12、单项选择题  表面活性剂的物理特性是（）

A.高分子性
B.吸附性
C.易溶性
D.吸湿性
E.挥发性


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13、单项选择题  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.配制、灌封、灭菌在洁净区进行
E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


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14、多项选择题  关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂


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15、单项选择题  CPVP属于哪一类辅料（）

A.稀释剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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16、单项选择题  下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）

A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术后用滴眼剂应保证无菌
D.滴眼剂的pH值应该控制在5～9
E.手术后用滴眼剂不得添加抑菌药


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17、多项选择题  下列有关灭菌法叙述正确的是（）

A.辐射灭菌法特别适用予一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低


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18、多项选择题  1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜构成包括（）

A.类脂质分子（主要是磷脂）尾尾相连构成双分子层（对称膜）
B.脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区
C.膜上镶嵌着具有各种生理功能的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动
D.磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性
E.在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道


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19、单项选择题  低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）

A.遇水后形成溶蚀性孔洞
B.压片时形成的固体桥溶解
C.遇水产生气体
D.吸水膨胀
E.遇水降解


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20、单项选择题  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸
E.醋酸


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21、多项选择题  下述哪些方法能增加药物的溶解（）

A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用增溶剂
E.加入助悬剂


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22、单项选择题  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）

A.脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


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23、多项选择题  可以避免肝首过效应的片剂类型是（）

A.舌下片
B.分散片
C.植入片
D.咀嚼片
E.泡腾片


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24、单项选择题  丙二醇属于下述哪类溶剂（）

A.极性溶剂
B.高分子溶剂
C.非极性溶剂
D.低分子溶剂
E.半极性溶剂


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25、多项选择题  下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的（）

A.药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收
B.药物的水溶性越强，透皮吸收越好
C.溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加
D.基质不是影响药物经皮吸收的因素
E.皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应


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26、单项选择题  关于给药途径，下列哪项是错误的（）

A.口服给药方便安全
B.舌下给药吸收率高，但起效较缓慢
C.局部表面给药具有全身性不良反应小的特点
D.气管炎患者采用气雾剂效果较好
E.急症婴幼儿可用静脉注射给药


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27、单项选择题  （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。 复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是（）

A.制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
B.处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片
D.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒


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28、多项选择题  影响药物降解的处方因素有（）

A.pH值
B.溶剂
C.温度
D.离子强度
E.光线


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29、单项选择题  泊洛沙姆属于哪类乳化剂（）

A.非离子型乳化剂
B.阴离子乳化剂
C.天然乳化剂
D.辅助乳化剂
E.阳离子乳化剂


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30、多项选择题  关于微晶纤维素性质的正确表达是（）

A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用
C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel
D.微晶纤维素的缩写为MCC
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料


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31、单项选择题  验证热压灭菌效果的标准可参考（）

A.F值
B.Z值
C.N值
D.D值
E.F0值


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32、单项选择题  既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）

A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
E.空气


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33、多项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下面影响药物经皮吸收的因素有（）

A.药物分子量
B.药物油／水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.药物粒子大小
E.透皮吸收促进剂


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34、单项选择题  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）

A.药品稳定性符合实际情况
B.相对湿度为75%±5%
C.一般在25℃下进行
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.在通常包装贮存条件下观察


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35、单项选择题  下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）

A.胃肠道分为3个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH为1～3（空腹偏低，为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH为5～6，空肠pH为6～7，大肠pH为7～8
C.pH影响被动扩散的吸收
D.主动转运很少受pH的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差


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36、多项选择题  肛门栓具有以下特点（）

A.肛门栓塞入直肠越深，到达6cm时，药物可避免首过效应
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.肛门栓药物吸收只起全身作用，没有局部作用
D.在体温下可软化或融化
E.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用


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37、多项选择题  以下哪几条是药物被动扩散的特征（）

A．不消耗能量 
B．有结构和部位专属性 
C．由高浓度向低浓度转运 
D．借助载体进行转运 
E．有饱和状态


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38、多项选择题  问题：下列关于注射用水的叙述错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）

A．可采用离子交换法制备 
B．为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌 
C．为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用 
D．为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原 
E．灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂


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39、单项选择题  有关输液剂质量要求，错误的是（）

A.无菌
B.无热原
C.pH力求与血液正常值接近
D.等渗，不得低渗与偏高渗
E.不得添加任何抑菌剂


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40、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶液胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
E.ζ电位越大，溶胶越稳定


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41、单项选择题  下列关于油脂性基质叙述错误的是（）

A.是烃类及硅酮类等疏水性物质
B.对表皮增厚、角化有软化保护作用
C.主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂
D.为克服其疏水性通常加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用
E.油脂性基质大多单独用于制备软膏


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42、单项选择题  下列哪种药物不宜制成软胶囊（）

A.维生素E油液
B.复合维生素油混悬液
C.骨化醇和骨化三醇油液
D.维生素AD乳状液
E.维生素A油液


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43、多项选择题  下列哪些属缓、控释制剂（）

A.胃内滞留片
B.植入剂
C.分散片
D.骨架片
E.渗透泵片


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44、多项选择题  下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的（）

A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是生物学概念
C.等渗溶液不一定等张，但多数药物等渗时也等张
D.等渗不等张的药液调节至等张时，该溶液一定是低渗
E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液


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45、单项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面原水经过阳离子交换树脂的水（）

A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏碱性
D.可作为注射用水
E.热原检查合格


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46、单项选择题  若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是（）

A.水溶性药物需选择脂溶性基质
B.脂溶性药物需选择脂溶性基质
C.脂溶性药物需选择中性基质
D.水溶性药物需选择水溶性基质
E.以上说法均错误


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47、多项选择题  关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（）

A.增加药物稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物不良气味


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48、多项选择题  注射用水密闭储存的条件是（）

A.80℃以上保温循环
B.60℃以上保温循环
C.65℃以上保温循环
D.80℃以上保存
E.4℃以下保存


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49、多项选择题  具有乳化作用的辅料有（）

A.豆磷脂
B.西黄芪胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）


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50、多项选择题  （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。 不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些（）

A.加入潜溶剂
B.加入助溶剂，例如表面活性剂
C.加入增溶剂形成络合物
D.引入亲水基团
E.制成盐类


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51、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面哪些溶液与血浆渗透压相等（）

A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化钠注射液
D.10%氯化钠注射液
E.冰点为0.52℃的溶液


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52、单项选择题  下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）

A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
C.配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求


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53、单项选择题  滴制法制备胶丸时，下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量（）

A.胶液的处方组分比
B.胶液的黏度
C.温度
D.药液、胶液及冷却液的密度
E.胶丸的重量


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54、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制为（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的流动
C.降低膜材的晶型转变温度
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性


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55、多项选择题  下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）

A.硝酸甘油
B.苯妥英钠
C.地高辛
D.茶碱
E.盐酸地尔硫革


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56、多项选择题  下列物质可作为气雾剂抛射剂的是（）

A.氟利昂
B.CO2
C.N2
D.碳氢化合物
E.水蒸气


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57、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面关于热原检查法叙述正确的是（）

A.九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入
B.《中国药典》规定热原用家兔法检查
C.鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
E.注射用水可用鲎试剂法检查


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58、多项选择题  药物稳定性加速试验法是（）

A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
E.绝空气试验法


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59、单项选择题  下列关于栓剂基质的不正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸甘油酯具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸甘油酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等


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60、单项选择题  有关助悬剂作用的叙述，错误的是（）

A.能增加分散介质的黏度
B.可增加分散微粒的亲水性
C.高分子物质常用作助悬剂
D.表面活性剂常用作助悬剂
E.触变胶可以用作助悬剂


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61、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面叙述中哪些是正确的（）

A.葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5
B.制备葡萄糖注射液时，颜色变黄，pH下降，是由于生成酸性产物
C.在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D.葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌
E.葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降


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62、多项选择题  与滚转包衣相比，悬浮包衣具有如下哪些优点（）

A.自动化程度高
B.包衣速度快、时间短、工序少，适合于大规模工业化生产
C.整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小
D.节约原辅料，生产成本较低
E.对片芯的硬度要求不大


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63、多项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下面软膏剂的基质应具备的条件是（）

A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合
B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
C.性质稳定，应与药物结合牢固
D.易洗除，不污染衣物
E.基质是赋形剂


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64、单项选择题  （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。 以下液体制剂按粒子大小排列正确的是（）

A.真溶液<乳浊液<胶体溶液<混悬液
B.胶体溶液<真溶液<乳浊液<混悬液
C.真溶液<胶体溶液<乳浊液<混悬液
D.胶体溶液<真溶液<混悬液<乳浊液
E.乳浊液<混悬液<胶体溶液<真溶液


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65、单项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 以下关于水杨酸乳膏的叙述，不正确的是（）

A.本品为O/W型乳膏
B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂
C.加入水杨酸时，基质温度宜低
D.凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用
E.避免与铁或其他重金属器具接触


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66、单项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的（）

A.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
B.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
C.能增加难溶性药物在水中溶解度而不降低其盐或分子复合物而达到助溶目的
D.助溶过程中，有时可产生起昙现象
E.苯甲酸用为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物


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67、多项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下面哪些物质可以增加透皮吸收性（）

A.月桂氮革酮
B.聚乙二醇
C.樟脑
D.表面活性剂
E.苯甲酸


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68、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面关于安瓿质量要求的叙述中正确的是（）

A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点


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69、单项选择题  在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是（）

A.一般要包10～15层
B.在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失
C.糖衣层增加了衣层的牢固性
D.糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层
E.在糖衣中可以加色素


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70、多项选择题  经皮吸收制剂的基本组成中包括（）

A.吸水层
B.药物贮库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护层


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71、多项选择题  （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。 造成片剂崩解迟缓的原因可能是（）

A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强，颗粒大小不匀
C.颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足
D.硬脂酸镁过量
E.压速过快


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72、单项选择题  片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂（）

A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.粘冲
D.含量不均匀
E.松片


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73、多项选择题  玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜法
E.离子交换法


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74、多项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 下列哪些液体制剂属于热力学稳定系统（）

A.乳剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.糖浆剂
E.高分子溶液剂


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75、单项选择题  以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是（）

A.聚氯乙烯
B.聚氧乙烯
C.羟丙基甲基纤维素
D.蜂蜡
E.脂肪酸


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76、多项选择题  （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。 下列哪些结晶药物可直接压片（）

A.红霉素
B.氯化钠
C.溴化钠
D.碳酸氢钠
E.维生素C


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77、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 关于注射液生产区域的划分，下面说法错误的是（）

A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成
D.原水处理、蒸馏应在控制区完成
E.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成


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78、单项选择题  关于难溶性药物在片剂中溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性敷料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异


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79、单项选择题  下列避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用（）

A.选用纯度较高的原辅料
B.加抗氧剂
C.采用棕色容器保存
D.控制温度
E.通入惰性气体


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80、多项选择题  滴眼剂中常用的增稠剂有（）

A.HPMC
B.PVA
C.CAP
D.PVP
E.MC


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81、多项选择题  在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉


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82、单项选择题  问题：原水经过阳离子交换树脂的水（）。题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。

A．pH值偏酸性 
B．pH值中性 
C．pH值偏碱性 
D．可作为注射用水 
E．热原检查合格


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83、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的是（）

A.甘油磷脂
B.甘油酸钠
C.硬脂酸
D.十二烷基硫酸钠
E.苯扎氯铵


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84、单项选择题  下列哪条不代表气雾剂的特性（）

A.药物吸收不完全，给药不恒定
B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂
C.能使药物迅速达到作用部位
D.混悬气雾剂是三相气雾剂
E.使用剂量小，药物的不良反应也小


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85、多项选择题  关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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86、多项选择题  下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用（）

A.电渗析制水
B.离子交换法制水
C.蒸馏法制水
D.反渗透法制水
E.0.45μm微孔滤膜过滤


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87、多项选择题  关于干燥的叙述错误的是（）

A.沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成
B.箱式干燥器物料盘上的物料不能过厚
C.喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥
D.冷冻干燥得到的产品含水量较大
E.冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品


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88、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面关于注射用水的叙述错误的是（）

A.可采用离子交换法制备
B.为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌
C.为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
D.为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原
E.灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂


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89、单项选择题  D值是指（）

A.灭菌时间减少为原来的1/10所需要的温度数
B.在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间
D.一定灭菌温度下，Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
E.以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间一微生物在不同灭菌条件下，D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。


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90、单项选择题  将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）

A.化学分散法
B.物理分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.混合法


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91、单项选择题  不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径分布
B.减小粒径
C.降低粒径与液体介质间的密度
D.增加介质黏度
E.加入絮凝剂


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92、多项选择题  疏水胶体具有的性质是（）

A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象


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93、多项选择题  有关硬胶囊剂的正确表述是（）

A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0～5号
E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊


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94、多项选择题  不具有靶向性的制剂是（）

A.静脉乳剂
B.毫微粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
E.口服乳剂


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95、单项选择题  下列片剂辅料中属于崩解剂的是（）

A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.甘露醇


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96、多项选择题  滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是（）

A.有一定pH值
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.安全性


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97、多项选择题  下列属于片剂的制粒压片法的是．（）

A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.全粉末直接压片
D.直接制粒压片
E.结晶直接压片


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98、多项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的（）

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D.甘油为润湿剂
E.硫磺为亲水性药物


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99、多项选择题  有关气雾剂的正确表述是（）

A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型
C.目前使用的抛射剂为压缩气体
D.气雾剂只能吸入给药
E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小


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100、多项选择题  问题：下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。（）

A．应具有低膨胀系数和耐热性 
B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 
C．应具有高度的化学稳定性 
D．要有足够的物理强度 
E．应具有较高的熔点


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101、多项选择题  下述哪几类药物需进行生物利用度研究（）

A.用于预防、治疗严重疾病及其治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂


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102、多项选择题  吐温类表面活性剂具有下列哪些作用（）

A．增溶作用 
B．助溶作用 
C．润湿作用 
D．乳化作用 
E．润滑作用


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103、单项选择题  适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）

A.72小时
B.48小时
C.24小时
D.2～8小时
E.小于1／小时


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104、多项选择题  软膏剂的类脂类基质有（）

A．凡士林 
B．羊毛脂 
C．液体石蜡 
D．蜂蜡 
E．硅酮


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105、单项选择题  渗透泵片控释的基本原理是（）

A.药物由控释膜的微孔恒速释放
B.减少药物溶出速率
C.减慢药物扩散速率
D.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出


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106、多项选择题  下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

A.是可逆的
B.是不可逆的
C.可影响药物的吸收
D.可影响药物的转运
E.可影响药物的药理作用


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107、多项选择题  以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（）

A.分散相质点大小
B.分散相分层与合并速度
C.F值
D.β值
E.重新分散性


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108、单项选择题  有“万能溶剂”之称的是（）

A.乙醇
B.甘油
C.液体石蜡
D.二甲基亚砜
E.油酸乙酯


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109、单项选择题  O/W水型乳化剂的HLB值一般在（）

A.7—9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
E.15～18


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110、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.杀菌作用


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111、单项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）

A.混悬微粒半径
B.混悬微粒粒度
C.混悬微粒半径平方
D.分散介质的黏度
E.分散介质的密度


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112、多项选择题  （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。 一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容（）

A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整料


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113、单项选择题  关于软膏基质的叙述，错误的是（）

A.液体石蜡主要用于调节稠度
B.水溶性基质释药快
C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需要防腐剂
D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性


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114、单项选择题  药剂学概念正确的表述是（）

A.研究药物制剂的处方理论、设备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学


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115、单项选择题  糖浆剂含糖量（g／ml）最低应在（）

A.45％以上
B.70％以上
C.75％以上
D.80％以上
E.85％以上


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116、单项选择题  将药物制成固体制剂的目的是（）

A.提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B.增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C.提高药物的脂溶性
D.防止异构化反应
E.灭菌方法可采用物理方法或化学方法


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117、单项选择题  制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括（）

A.无色透明
B.具有较高熔点
C.具有低膨胀系数
D.化学稳定性高
E.不得有气泡、麻点与沙粒


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118、多项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下列有关软膏剂中药物经皮肤吸收的叙述，哪些是正确的（）

A.软膏剂在前下臂皮肤上的吸收大于耳廓后部皮肤的吸收
B.溶解态药物的穿透能力强于微粉混悬态药物
C.药物的分子量越大，越易吸收
D.皮肤破损可增加药物的吸收
E.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素


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119、单项选择题  下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是（）

A.在酸性条件下抑菌作用强
B.分子态的苯甲酸抑菌作用强
C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
D.pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用


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120、单项选择题  下列哪种不是防止药物氧化的方法（）

A.避免光线
B.通入惰性气体
C.制成干燥固体制剂
D.控制微量金属离子
E.调节适宜的pH值


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121、多项选择题  下列哪些表述了药物剂型的重要性（）

A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒性作用和不良反应
D.剂型决定药物的治疗作用
E.剂型可影响疗效


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122、单项选择题  药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）

A.原料药的理化性质
B.给药途径
C.制备工艺
D.药物产地
E.辅料性质


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123、单项选择题  下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）

A.常用的水溶性基质有：PEG类、硬脂酸钠、泊洛沙姆188和甘油明胶等
B.常用的脂溶性基质有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢化植物油等
C.水溶性基质和脂溶性基质不能混合使用
D.脂溶性基质常用的冷凝液有水或不同浓度的乙醇溶液
E.水溶性基质常用的冷凝液有液体石蜡、二甲基硅油和植物油等


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124、单项选择题  气雾剂中最常用的抛射剂是（）

A.氦气
B.甲烷
C.氧气
D.氟氯烷烃
E.氮气


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125、单项选择题  DDS是指（）

A.临床药剂学
B.工业药物检测系统
C.药用高分子材料学
D.药物传输系统
E.生物药剂学


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126、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应


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127、多项选择题  延缓药物水解速度的方法有（）

A.调节pH或加入表面活性剂
B.选用适当的溶剂
C.制成难溶性盐或酯
D.形成络合物
E.改变药物的分子结构


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128、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法有（）

A.絮凝度测定
B.再分散试验
C.沉降体积的测定
D.澄清度测定
E.微粒大小测定


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129、单项选择题  维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用（）

A.碳酸氢钠
B.5%葡萄糖
C.0.9%生理盐水
D.林格液
E.以上所有输液


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130、单项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下列局部用软膏剂和霜剂的误区在（）

A.清洗、擦干皮肤后涂药
B.轻轻按摩使药入皮肤
C.涂厚层能提高疗效
D.霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位
E.用膏霜后覆盖塑膜查水化而促进吸收


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131、多项选择题  骨架型缓、控释制剂包括（）

A．骨架片 
B．压制片 
C．泡腾片 
D．生物黏附片 
E．骨架型小丸


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132、单项选择题  淀粉在片剂辅料中可用作（）

A.填充剂、崩解剂、防腐剂
B.填充剂、崩解剂、黏合剂
C.填充剂、黏合剂
D.崩解剂、黏合剂
E.黏合剂、防腐剂、润滑剂


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133、单项选择题  灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）

A.热原
B.微生物
C.芽孢
D.细菌
E.真菌


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134、多项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂是（）

A.糖浆
B.白及胶
C.吐温80
D.乙二醇
E.甘油


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135、单项选择题  下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）

A.羧甲基纤维素钠
B.二甲基硅油
C.甘油明胶
D.丙烯酸树脂
E.液体石蜡


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136、单项选择题  下列哪种物质属于非离子型表面活性剂（）

A．十二烷基硫酸钠 
B．卵磷脂 
C．胆碱钠 
D．吐温80 
E．油酸三乙醇胺


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137、单项选择题  （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。 溶胶剂的粒径大小是（）

A.<1nm
B.1～10nm
C.1～100nm
D.100～500nm
E.0.1～1μm


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138、单项选择题  下列有关制粒叙述错误的是（）

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润滑剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
E.喷雾制粒适合于热敏性物料处理


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139、单项选择题  液体制剂的优点不包括（）

A.分散度大，吸收快
B.给药途径多，可以内服，也可以外用
C.分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量，服用方便
E.增加某些药物的刺激性


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140、多项选择题  环糊精包合物在药剂学中常用于（）

A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应


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141、单项选择题  流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）

A.10～20分钟
B.20～30分钟
C.30～60分钟
D.1～2小时
E.2小时以上


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142、单项选择题  硬脂酸镁通常在处方中起何种作用（）

A.润滑剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D.颗粒剂
E.稀释剂


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143、多项选择题  药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段（）

A.粉碎
B.溶解
C.扩散
D.浸润
E.置换


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144、单项选择题  span60（HLB=4.7）45%与tween60（HLB=14.9）55%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）

A.8.6
B.10.3
C.11.5
D.12.6
E.14.3


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