1、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
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2、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
3、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加0 E.苯扎氯铵
4、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1 B.0.693h-1 C.0.3465h-1 D.0.231h-1 E.0.125h-1
5、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
6、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
7、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
8、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物 B.羊肠线 C.包装材料 D.辐射后产生毒性成分的药物 E.装于容器中的药物
9、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用 B.体外的配伍变化 C.体外的物理化学变化 D.体内的配伍变化 E.体内的药理作用
10、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
11、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂
12、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
13、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
14、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
15、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学
16、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
17、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化 B.明胶不需调节pH即可成囊 C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化 D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊 E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
18、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用 B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用 C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用 D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用 E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
19、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
20、多项选择题 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
A.离子导入技术 B.超声波法 C.无针注射 D.电致孔法 E.钠米技术
21、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
22、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
23、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
24、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
25、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化 B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强 C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响 D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用 E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
26、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
27、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液
28、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
29、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
30、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
31、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素 B.乙肝疫苗 C.干扰素 D.卡托普利 E.降钙素
32、多项选择题 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A.F B.k C.Cl D.Tmax E.α
33、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
34、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓 E.口腔栓
35、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
36、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
37、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
38、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.流变性
39、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.颗粒剂
40、多项选择题 污染热原的途径包括（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
41、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽
42、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
43、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
44、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
45、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
46、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
47、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.90分钟
48、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
49、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值 B.F值 C.Z值 D.F0值 E.T0值
50、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎 B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高 E.粉碎作用力为压缩和剪切
51、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
52、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂 B.溶剂 C.保湿剂 D.辅助乳化剂 E.等张调节剂
53、多项选择题 影响包合的条件包括（）。
A.主客分子比例 B.温度 C.附加剂 D.pH E.药物性质
54、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
55、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同
56、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
57、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
58、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
59、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油 B.吐温类表面活性剂 C.红丹 D.红升丹 E.淀粉
60、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
61、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B.前体药物在体外为惰性物质 C.前体药物在体内为惰性物质 D.前体药物为被动靶向制剂 E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
62、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可使药物速释 E.可使液态药物粉末化
63、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量 B.使射线能量分布均匀 C.吸收低能量X射线 D.优化射线能谱 E.滤过短波射线
64、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性 B.溶解度能达到有效的防腐浓度 C.对大多数微生物有较强的抑制作用 D.能提高制剂的稳定性
65、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
66、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
67、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶 B.聚乙二醇4000 C.泊洛沙姆188 D.半合成山苍子油酯 E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
68、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂 B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类 D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
69、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装 D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
70、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异 B.溶散时限 C.含量均匀度 D.溶出度 E.微生物限度
71、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
72、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法 E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
73、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
74、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例 B.各组分的密度与粒度 C.各组分的黏附性与带电性 D.含液体或易吸湿成分的混合 E.形成低共熔混合物
75、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快 B.采用减压滤过法可提高滤速 C.滤层越厚，滤速越慢 D.溶液黏度越大，滤速越慢 E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
76、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
77、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集 B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集 C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集 D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
78、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
79、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C.葡萄糖衍生物 D.γ-环糊精
80、单项选择题 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好 B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响 C.生产成本高、生物利用度高 D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
81、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
82、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
83、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
84、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
85、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
86、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
87、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法 B.研和法 C.粉碎法 D.熔合法
88、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
89、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸 B.聚羟基乙酸 C.壳聚糖 D.海藻酸钠 E.硅胶
90、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
91、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
92、多项选择题 下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为1小时 E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
93、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位 B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 D.使用方便，尤其适用于OTC药物 E.气雾剂的生产成本较低
94、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
95、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
96、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
97、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质 B.应检查鞣质 C.应检查树脂 D.应检查重金属 E.应检查颜色
98、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
99、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.甘油为渗透压调节剂 D.大豆磷脂为乳化剂 E.80%油滴的直径应小于1μm
100、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
101、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D.S-40 E.可可豆脂
102、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
103、单项选择题 甘油常作为乳剂型软膏基质的（）
A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D.促渗剂
104、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
105、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性 B.药物溶出速度 C.药物在胃肠道中的稳定性 D.胃肠液的成分与性质 E.胃排空速率
106、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
107、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低 B.黏度增加 C.结晶型破坏 D.生物学活性丧失 E.更易被蛋白酶降解
108、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
109、多项选择题 属于药效学相互作用的是（）
A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向 B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低 C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果 D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状 E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少
110、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时
111、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度 B.药物粒度 C.基质的性质 D.直肠液的pH E.药物溶解度
112、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
113、单项选择题 下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主 B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小 C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现 D.粗分散体系以散射为主
114、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC E.CMC-Na
115、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
116、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
117、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
118、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
119、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂
120、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
121、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
122、单项选择题 增溶剂要求的最适HLB值为（）
A.8～18 B.3.5～6 C.8～10 D.15～18
123、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
124、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
125、单项选择题 有关栓剂的表述，不正确的表述是（）
A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏
126、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g
127、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
128、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
129、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
130、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
131、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
132、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液 B.乙醇与甘油的混合液 C.液体石蜡 D.液体石蜡与乙醇的混合液 E.以上都不行
133、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类 B.海藻酸钠 C.脂肪酸甘油酯类 D.季铵化物 E.普朗尼克
134、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器 B.流化床 C.喷雾干燥 D.红外干燥器
135、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
136、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和 B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力 C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定 D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
137、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比 B.丁铎尔现象 C.稀释 D.涂于皮肤上的感觉 E.染色效果
138、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
139、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
140、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
141、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
142、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.羧甲基纤维素钠 C.甘油 D.枸橼酸钠
143、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂 B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
144、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值 B.t值 C.直线斜率×2.303 D.温度
145、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在 B.分散相质点直径<1nm C.分散相质点1～100nm D.分散相质点直径在0.1～50μm E.分散相质点0.1～100μm
146、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
147、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E.对制剂进行生物等效性研究
148、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分子层 C.具有Tyndall效应 D.可以形成凝胶 E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
149、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属 B.缓冲液 C.表面活性剂 D.糖和多元醇 E.环糊精衍生物
150、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量 B.细胞膜通透性 C.药物油/水分配系数 D.药物与血浆蛋白的结合 E.药物与红细胞的结合
151、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
152、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径 B.加入润湿剂 C.增加分散介质的黏度 D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差 E.升高温度
153、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
154、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
155、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融 B.药物的溶出与基质的比例无关 C.基质的一般用量是明胶与甘油等量 D.甘油与水的含量越高成品质量越好 E.常作为肛门栓的基质
156、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
157、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.胶囊剂 E.片剂
158、单项选择题 粉体的堆体积是（）
A.真体积 B.颗粒间空隙体积 C.颗粒内空隙体积 D.以上三者加和
159、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.低温间歇灭菌法
160、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
161、多项选择题 处方药（prescriptiondrug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
162、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
163、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质 E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
164、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶 B.无不良刺激性 C.软膏剂的稠度越大质量越好 D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 E.应易于涂布
165、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型 B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系 C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系 D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系 E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
166、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
167、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉 B.微晶纤维素 C.预胶化淀粉 D.糊精 E.喷雾干燥乳糖
168、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
169、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起
170、多项选择题 常用的环糊精包合物的制备方法有（）
A.包合水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.复凝聚法 E.溶剂-熔融法
171、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多 C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
172、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
173、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
174、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
175、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
176、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
177、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
178、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列 B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水 C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用 D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏 E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
179、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
180、多项选择题 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
A.抑制药物的水解 B.改变上皮细胞的体积 C.形成脂质囊泡 D.增强药物的热力学运动 E.增加药物稳定性
181、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
182、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压 B.无毒性、无致敏性和刺激性 C.不与药物、附加剂发生反应 D.不易燃易爆 E.无色、无味、无臭
183、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快 B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂 C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面 D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂 E.水溶性基质须加保湿剂
184、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
185、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
186、单项选择题 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A.铝箔 B.卡波姆 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
187、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿 B.n-辛醇 C.乙酸乙酯 D.苯
188、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小 B.药物从结晶转变为无定形 C.药物与载体材料间的相互作用 D.增加药物水溶性
189、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
190、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
191、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
192、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
193、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg B.主药含量小于5mg C.主药含量小于2mg D.主药含量小于每片片重的5% E.主药含量小于每片片重的10%
194、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法 B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
195、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性
196、单项选择题 胶体粒子的Zeta电势是指（）
A.固体表面处与本体溶液之间的电位差 B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差 C.扩散层处与本体溶液之间的电位差 D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差
197、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型 B.溶蚀型 C.酶可降解型 D.半渗透型 E.水溶型
198、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
199、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片 B.舌下片 C.咀嚼片 D.中药片
200、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
201、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
202、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80
203、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型
204、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类
205、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
206、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
207、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
208、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
209、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50% B.20% C.35% D.70%
210、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75% B.50℃，RH75% C.60℃，RH60% D.40℃，RH60%
211、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
212、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
213、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
214、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好 B.酸价越高越好 C.酸价越低越好 D.皂化价越高越好 E.皂化价越低越好
215、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
216、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出 B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象 C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀 D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀 E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
217、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
218、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
219、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油
220、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
221、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型
222、单项选择题 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的吸水性 B.调节基质稠度 C.作为乳化剂 D.作为保湿剂
223、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
224、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
225、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
226、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂 B.属于非均相液体药剂 C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂 D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂 E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
227、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮
228、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
229、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
230、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
231、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
232、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化
233、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
234、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液 B.供静脉用的注射液 C.供皮内用的注射液 D.供椎管用的注射液 E.供肌内用的注射液
235、多项选择题 药物的消除常数具有加和性，它包括（）
A.肾排泄速率常数 B.肝代谢速率常数 C.胆汁排泄速率常数 D.肺排泄速率常数 E.唾液、乳汁排泄速率常数
236、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
237、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
238、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
239、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
240、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
241、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁
242、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm B.0.5～1μm C.1～5μm D.5～10μm
243、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
244、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.煮沸灭菌法 E.低温间歇灭菌法
245、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.胶囊剂吸收速度大于片剂
246、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
247、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
248、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
249、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
250、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
251、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
252、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B.提高吸收屏障的通透性 C.形成多聚体 D.胃肠道发生降解 E.胃肠黏膜的穿透性差
253、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒 C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒 D.体内不会被代谢的纳米粒
254、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
255、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
256、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
257、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
258、多项选择题 制备渗透泵型片剂的关键因素有（）
A.片芯的处方组成 B.包衣膜的厚度 C.包衣膜的通透性 D.释药小孔的大小 E.释放介质的pH
259、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
260、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体 B.触变流体 C.牛顿流体 D.假塑性流体
261、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 B.沉降容积比也可用高度表示 C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9 D.F值越小混悬剂越稳定
262、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应 B.有化学计量特性 C.无化学计量特性 D.不发生化学反应 E.单纯的物理过程
263、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类 B.吐温类 C.月桂醇硫酸钠 D.卖泽类
264、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
265、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
266、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
267、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶 B.称为增溶 C.称为潜溶 D.与形成胶束有关 E.与形成氢键有关
268、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
269、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布 B.累积分布 C.对应分布 D.积分分布
270、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
271、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关 B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
272、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法 B.气体吸附法 C.气体透过法 D.沉降法 E.光透过法
273、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
274、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
275、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
276、多项选择题 脂质体按结构类型可分为（）
A.小单室脂质体 B.大单室脂质体 C.pH敏感脂质体 D.多室脂质体 E.温度敏感脂质体
277、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
278、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求
279、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
280、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料 B.包衣增塑剂 C.片剂润滑剂 D.软膏剂基质 E.控释片包衣致孔剂
281、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成盐类 D.应用混合溶剂 E.增加溶剂量
282、多项选择题 影响胶囊剂充填的粉体性质是（）
A.堆密度 B.真密度 C.质量 D.休止角
283、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
284、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行 D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
285、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
286、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
287、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
288、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
289、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
290、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
291、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
292、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
293、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B.颗粒的干燥温度应在50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.可选尼龙筛网制粒
294、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃
295、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法
296、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
297、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂 B.作交联固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节pH
298、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液 B.含漱剂 C.灌肠剂 D.气雾剂 E.合剂
299、单项选择题 关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）
A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤 B.孔径小、截留能力强 C.流速快 D.不影响药液pH E.吸附性小
300、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
