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执业西药师：总论找答案（最新版）
2020-06-24 02:20:37 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  药物的血浆半衰期临床意义是()

A．给药间隔时间的重要依据
B．预计一次给药后药效持续时间
C．预计多次给药后达稳态血浓度时间
D．可确定每次给药剂量
E．预计药物在体内消除时间


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2、多项选择题  关于效应强度的概念正确的是（）

A．药物产生最大效应的能力
B．药物达到一定效应所需的剂量
C．反映药物本身的内在活性
D．反映药物与受体的亲和力
E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示


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3、单项选择题  药物的治疗指数是指（）

A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值
C．LD50与ED50的差
D．ED95与LD5的比值
E．LD5与ED95的比值


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4、配伍题  肝药酶的作用是()
胆碱酯酶的作用是()
胆碱乙酰化酶的作用是()
酪氨酸羟化酶的作用是()
二氢叶酸还原酶的作用是()

A．促进氧化
B．促进还原
C．促进水解
D．促进结合
E．以上都有可能


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5、单项选择题  

相对生物利用度是（）

A．A
B．B
C．C
D．D
E．E


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6、多项选择题  受体（）

A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B．在体内有特定的分布点
C．数目无限，故无饱和性
D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
E．是复合蛋白质分子，可新陈代谢


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7、多项选择题  影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）

A．药物分子量的大小
B．药物解离度高低
C．药物脂溶性高低
D．药物载体
E．生物膜两侧药物浓度差


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8、多项选择题  下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()

A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B．约5个t1／2达到Css
C．约3个t1／2达到Css
D．体内药量=Css·Vd
E．维持量=滴注速率×滴注时间


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9、单项选择题  代谢药物的主要器官是（）

A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝


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10、单项选择题  下列关于口服给药错误的叙述项是（）

A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全
E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服


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11、多项选择题  下列关于主动转运的叙述正确的是()

A．消耗能量
B．无饱和性
C．无竞争性
D．逆浓度差
E．需要载体


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12、单项选择题  阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的

A．毒性反应
B．副作用
C．治疗作用
D．变态反应
E．后遗效应


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13、单项选择题  服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）

A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．变态反应
E．特异质反应


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14、配伍题  药物原型或其代谢物经肾小管分泌()
乙醚经肺吸收麻醉()
甘露醇脱水利尿作用()

A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．细胞内吞


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15、单项选择题  为了维持药物的良好疗效，应（）

A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药间隔时间


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16、多项选择题  属一级药动学消除的药物，其（）

A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B．机体内药物按恒比消除
C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k
D．tl／2恒定
E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变


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17、单项选择题  对同一药物来讲，下列描述中错误的是（）

A．在一定范围内剂量越大，作用越强
B．对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C．用于妇女时，效应可能与男人有别
D．成人应用时，年龄越大，用量应越大
E．小儿应用时，可根据其体重计算用量


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18、单项选择题  某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）

A．1～2天
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天


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19、单项选择题  副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）

A．最小有效量
B．治疗剂量
C．大剂量
D．阈剂量
E．与剂量无关


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20、多项选择题  下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（）

A．可用css推算药物的t1／2
B．Vd大的药，其血药浓度高
C．Vd小的药，其血药浓度高
D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量


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21、单项选择题  药物消除的零级动力学是指（）

A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除恒定量的药物
D．单位时间消除恒定比值的药物
E．药物完全消除到零


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22、多项选择题  药物作用机制与下列因素有关()

A．改变细胞周围理化性质
B．改变药物的剂型
C．改变药物的代谢
D．补充机体所缺乏的物质
E．影响神经递质或激素


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23、多项选择题  竞争性拮抗药的特点有（）

A．使激动药量效曲线平行右移
B．与受体结合是不可逆的
C．激动药的最大效应不变
D．与受体有亲和力，但无内在活性
E．作用强度常用pA2值表示


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24、多项选择题  药物副作用的特点包括（）

A．与剂量有关
B．不可预知
C．可随用药目的与治疗作用相互转换
D．可用配伍用药拮抗
E．以上都不是


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25、单项选择题  一个效价高，效能强的激动剂应是（）

A．高脂溶性，短t1／2
B．高亲和力，高内在活性
C．低亲和力，低内在活性
D．低亲和力，高内在活性
E．高亲和力，低内在活性


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26、多项选择题  药物的基本作用和药理效应的特点（）

A．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B．具有专一性和选择性
C．具有治疗作用和不良反应两重性
D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E．选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关


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27、配伍题  有载体，不耗能()
有载体，耗能()
蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()
多数药物的转运方式()
直径小于膜孔的水溶性药物()

A．简单扩散
B．易化扩散
C．胞饮
D．主动转运
E．滤过


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28、配伍题  硝酸甘油()
青霉素G()
肾上腺素()

A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性


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29、单项选择题  脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）

A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．载体吸收
E．过滤方式吸收


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30、单项选择题  副作用是（）

A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的
B．应用药物不当而产生的作用
C．由于患者有遗传缺陷而产生的
D．停药后出现的作用
E．预防以外的作用


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31、单项选择题  大多数药物通过生物膜的转运方式是（）

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道


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32、单项选择题  注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）

A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应


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33、配伍题  半数有效量()
常用量()
极量()
效价强度()
阈剂量()

A．临床常用的有效剂量
B．安全用药的最大剂量
C．引起50％最大效应的剂量
D．引起等效应反应的相对剂量
E．刚能引起药理效应的剂量


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34、多项选择题  下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）

A．改变细胞周围环境的理化性质
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．对某些酶有抑制或促进作用
D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E．以上都不对


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35、多项选择题  第二信使有()

A．钙离子
B．肌醇磷脂
C．环磷腺苷
D．环磷鸟苷
E．镁离子


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36、多项选择题  已确定的第二信使有（）

A．环磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．环磷鸟苷
D．细胞内外的钾离子
E．细胞内外的钙离子


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37、单项选择题  按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）

A．随用药剂量而变
B．随给药途径而变
C．随血浆浓度而变
D．随给药次数而变
E．固定不变


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38、单项选择题  关于不良反应描述错误的是（）

A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生
E．有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应


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39、单项选择题  体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）

A．经肠道排出
B．经肝代谢消除
C．按一级动力学消除
D．按零级动力学消除
E．经肾排出


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40、单项选择题  药物半衰期主要受哪些因素的影响（）

A．给药间隔
B．消除速率
C．给药方法
D．剂量
E．给药途经


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41、多项选择题  肝药酶诱导剂的作用是（）

A．延长某些药物的半衰期
B．避免肝肠循环
C．增强肝药酶活性
D．加快某些药物的代谢
E．加速自身代谢


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42、单项选择题  肝药酶的特点是（）

A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小


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43、单项选择题  某药首关消除大，血浓度低，则（）

A．效价低
B．生物利用度低
C．治疗指数低
D．活性低
E．排泄快


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44、配伍题  与受体既有亲和力又有内在活性()
与受体有亲和力但无内在活性()
与受体亲和力较强，但内在活性较弱()
使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()
使激动剂的最大效应降低()

A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂


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45、单项选择题  在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）

A．尿中浓度高
B．组织内药物浓度高
C．生物利用度小
D．血浆蛋白结合少
E．血浆药物浓度低


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46、单项选择题  药动学中房室模型概念的建立基于（）

A．药物的分布速度不同
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸收速度不同
D．药物的分布容积不同
E．药物的分子大小不同


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47、多项选择题  药物消除零级动力学的特点有()

A．单位时间内消除量相等
B．药物半衰期不固定
C．单位时间药物消除量与血药浓度无关
D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除


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48、多项选择题  药物与受体结合的特点是（）

A.脂溶性
B.特异性
C.饱和性
D.可逆性
E.稳定性


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49、单项选择题  某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）

A．0.3mg／kg
B．0.6mg／kg
C．1.2mg／kg
D．1.5mg／kg
E．1.8mg／kg


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50、配伍题  去甲肾上腺素的缩血管作用()
消毒防腐剂的蛋白变性质作用()
铁剂的抗贫血作用()
麻黄碱的升高血压作用()

A．影响神经递质或激素
B．作用于特定靶点
C．非特异性作用
D．硫酸钡的造影作用
E．补充机体所缺的物质


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51、单项选择题  药物的血浆t1／2是指下列时间（）

A．药物经肾排泄一半
B．药物经肝代谢一半
C．药物的有效血浓度减少一半
D．药物血浆浓度下降一半
E．药物的有效血浓度下降一半


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52、单项选择题  某pKa为4．4的弱酸性药，在pH1．4的胃液中其解离度约为（）

A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001


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53、单项选择题  病人对药物反应的个体差异不包括（）

A．高敏性
B．耐受性
C．耐药性
D．遗传因素的差异
E．成瘾性


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54、单项选择题  口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）

A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2
B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2
C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2
D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2
E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2


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55、配伍题  连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()
磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()
青霉素引起的过敏性休克属于()
长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于()
长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于()

A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性


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56、单项选择题  药理学研究的中心内容是（）

A．药物的作用、用途和不良反应
B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药物的用途、用量和给药方法
E．药效学、药动学及影响药物作用的因素


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57、单项选择题  药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合


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58、多项选择题  能诱导肝药酶的药物是（）

A．苯巴比妥
B．卡马西平
C．利福平
D．苯妥英钠
E．别嘌醇


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59、多项选择题  可引起特异质反应的药物有（）

A．琥珀胆碱
B．磺胺类药物
C．对乙酰氨基酚
D．伯氨喹啉
E．阿司匹林


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60、单项选择题  药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）

A．白蛋白
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白


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61、配伍题  与治疗目的无关的所有反应是()
治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()
过量出现的对机体的损害是()

A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性


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62、多项选择题  有关药物排泄描述正确的有()

A．药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环
B．药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
C．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径


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63、单项选择题  下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）

A．吗啡
B．普奈洛尔
C．氢氯噻嗪
D．利多卡因
E．硝酸甘油


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64、配伍题  过敏反应
反跳现象
平滑肌舒缩反应的测定
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示
硝酸甘油引起头痛

A．副作用
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应


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65、单项选择题  体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）

A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度
E．化学结构


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66、配伍题  激动药()
部分激动药()
拮抗药()

A．对受体有亲和力，而无内在活性
B．对受体有亲和力，又有内在活性
C．对受体无亲和力，又无内在活性
D．对受体无亲和力，有内在活性
E．对受体有亲和力，而内在活性较弱


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67、多项选择题  影响药物作用的因素有()

A．年龄
B．剂型
C．适应证
D．给药途径
E．肝肾功能


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68、多项选择题  肝药酶诱导剂能使()

A．某些药物半衰期延长
B．增强药酶活性或促进药酶合成
C．增强疗效
D．某些药物代谢加快
E．本身代谢加速


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69、单项选择题  弱酸性药物在碱性尿液中（）

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄慢


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70、多项选择题  大多数药物经代谢转化后（）

A．极性增加
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失
D．药理活性增强
E．药理活性基本不变


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71、多项选择题  首关消除效应包括（）

A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活
E．肾脏对药物的排泄


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72、多项选择题  被动转运的特点是（）

A.顺浓度差转运，不消耗能量
B.不需要载体，无饱和现象
C.逆浓度差转运，需消耗能量
D.需要载体，有饱和现象
E.无竞争性抑制现象


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73、配伍题  LD50／ED50()
ED50()
LD50()
(D1-ED99)／ED99()
LD5／ED95()

A．安全指数
B．治疗指数
C．半数致死量
D．安全界限
E．半数有效量


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74、单项选择题  对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对


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75、多项选择题  能抑制肝药酶的药物是()

A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．双香豆素
E．异烟肼


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76、单项选择题  下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）

A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品和尼可刹米
E．间氢胺和异丙肾上腺素


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77、单项选择题  恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）

A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度


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78、单项选择题  受体阻断剂的特点是（）

A．对受体无亲和力，有内在活性
B．对受体有亲和力，有内在活性
C．对受体有亲和力，无内在活性
D．对受体无亲和力，无内在活性
E．抑制传出神经末梢释放递质


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79、单项选择题  药物产生个体差异是在哪一环节（）

A．药物剂型
B．药动学
C．药效学
D．临床病理
E．以上都能


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80、单项选择题  影响药物疗效的药物方面因素有（）

A．给药途径
B．给药剂量
C．药物剂型
D．以上都是
E．以上都不是


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81、多项选择题  pH与pKa和药物解离的关系为()

A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


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82、多项选择题  直肠给药适用于下述情况()

A．药物对胃肠黏膜刺激性强
B．患者不能口服
C．药物可被直肠吸收
D．药物受首关效应影响明显
E．生物利用度高


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83、单项选择题  某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是()

A．2天左右
B．1天左右
C．5天左右
D．10天左右
E．10小时左右


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84、单项选择题  受体激动剂的特点是（）

A．对受体既有亲和力，也有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．抑制递质灭活
E．促进传出神经末梢释放递质


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85、单项选择题  LD50是指（）。

A.绝对致死剂量
B.最小致死剂量
C.最大耐受剂量
D.半数致死剂量


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86、单项选择题  药物半衰期主要取决于（）

A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
E．消除速率


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87、多项选择题  被动转运的主要特点包括（）

A．药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运
B．药物转运的主要动力是膜两侧浓度差
C．不耗能
D．无饱和现象
E．需要载体


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88、单项选择题  

药物的治疗指数是（）

A．A
B．B
C．C
D．D
E．E


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89、单项选择题  按t1/2的时间间隔给药，为迅速达坪值可将首次剂量（）

A．加1倍
B．加1/2倍
C．加2倍
D．加3倍
E．加4倍


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90、多项选择题  药物载体转运的方式包括（）

A．被动转运
B．主动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．滤过


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91、单项选择题  联合用药难解决的问题是（）

A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异
E．多种目的


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92、单项选择题  当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）

A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予维持剂量
E．增加每次给药剂量


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93、单项选择题  某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）

A．2h
B．4h
C．6h
D．8h
E．10h


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94、单项选择题  副作用的产生是由于（）

A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小


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95、单项选择题  关于胎盘屏障，正确的是（）

A．其通透性比一般生物膜大
B．其通透性比一般生物膜小
C．其通透性与一般生物膜无明显的差别
D．多数药物不能透过
E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意


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96、单项选择题  弱碱性药物在碱性尿液中则（）

A．解离多，重吸收少，排泄慢
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离少，重吸收多，排泄慢
D．解离多，重吸收少，排泄快
E．解离多，重吸收多，排泄快


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97、单项选择题  以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）

A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学
B．药理学又名药物治疗学
C．药理学是临床药理学的简称
D．阐明机体对药物的作用
E．是研究药物代谢的科学


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98、配伍题  常用量()
安全范围()
最小中毒量()

A．药物安全度的量度
B．ED95～LD5之间的距离
C．用药的份量
D．疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E．剂量过大，开始出现中毒症状的剂量


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99、单项选择题  简单扩散的特点是（）

A．需要消耗能量
B．需要载体
C．逆浓度差转运
D．顺浓度差转运
E．有饱和性和竞争性抑制现象


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100、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A．血浆蛋白结合
B．给药途径
C．体液pH
D．血脑屏障
E．胎盘屏障


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101、单项选择题  影响药物吸收的因素是（）

A．食物
B．空腹服药
C．饭后服药
D．首关消除
E．以上都是


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102、配伍题  催眠用药应()
对胃有刺激性的药物应()

A．口服给药
B．餐前给药
C．餐后给药
D．前给药
E．空腹给药


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103、单项选择题  药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）

A．用离体器官来研究药物作用
B．用动物实验来研究药物的作用
C．收集客观实验数据来进行统计学处理
D．通过空白对照作比较分析研究
E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用


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104、多项选择题  有关变态反应的描述正确的是（）

A．与药量无关
B．在特异体质患者身上发生
C．每个患者所发生的变态反应症状都相同
D．患者有药物过敏史
E．反应性质与药物作用一致


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105、单项选择题  恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）

A．峰浓度
B．有效药浓度
C．稳态药浓度
D．中毒浓度
E．最小中毒浓度


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106、配伍题  连续用药后机体对药物的反应性降低()
长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状()
短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失()
病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失()
对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低()

A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性


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107、单项选择题  消除半衰期的长短取决于（）

A．药物的吸收速率
B．药物的消除速率
C．药物的转化速率
D．药物的转运速度
E．药物的分布速率


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108、单项选择题  两种药物合用时作用减弱，可由下述因素造成（）

A．抑制经肾排泄
B．血浆蛋白竞争结合
C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导
E．以上都不是


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109、多项选择题  符合药物副作用的描述是（）

A．由于药物的毒性过大所引起
B．由于药物的选择性过高所引起
C．由于药物的选择性不高所引起
D．由于药物的剂量过大所引起
E．在治疗量即可发生


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110、多项选择题  下列哪类药物不适宜采用口服给药()

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物


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111、多项选择题  药物影响其作用的本身因素有（）

A．药物的剂型
B．药物的剂量
C．药物的生物利用度
D．药物的给药途径
E．药物的有效期是否已过


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112、单项选择题  某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）

A．作用点改变
B．作用机制改变
C．作用性质改变
D．最大效应改变
E．作用强度改变


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113、多项选择题  对受体的认识正确的是()

A．受体是最先与药物直接反应的化学基团
B．药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应
C．受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制
D．受体与激动药和拮抗剂都能结合
E．各种受体都有其固定分布和功能


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114、单项选择题  联合用药时可出现的情况是（）

A．协同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多种目的
E．以上都是


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115、配伍题  药理效应的强度呈连续性量的变化()
药理效应只能用阳性或阴性表示()
药理效应表现出反应性质的变化()
药理效应的强度可用数或量的分级表示()

A．特异质反应
B．质反应
C．变态反应
D．量反应
E．停药反应


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116、单项选择题  关于不良反应，错误的是()

A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预知的
D．停药后不能恢复
E．副作用是不良反应的一种


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117、判断题  全面腐蚀与局部腐蚀相比较前者具有更大的危害性。


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118、配伍题  与受体有亲和力，无内在活性()
与受体有亲和力，内在活性弱()
与受体有亲和力，内在活性强()
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()

A．激动药
B．拮抗药
C．部分激动药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药


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119、多项选择题  首关消除效应是药物在口服后（）

A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C．经胃时被胃酸破坏
D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E．不易被胃肠黏膜吸收


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120、单项选择题  由胆汁排泄后进人十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为（）

A．首关效应
B．生物转化
C．肝肠循环
D．肾排泄
E．药物的吸收


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121、单项选择题  肝清除率小的药物（）

A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易受诸多因素影响


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122、单项选择题  氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则（）

A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等


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123、单项选择题  副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）

A．治疗量
B．无效量
C．极量
D．LD50
E．中毒量


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124、单项选择题  下列对药理学的阐述哪项不正确（）

A．连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科
B．研究药物本身及其作用规律和原理的学科
C．研究药物与机体相互作用的规律和机制
D．包括药效学和药动学
E．研究药物的学科之一


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125、配伍题  氨基糖苷类引起皮疹、发热()
平滑肌舒缩反应的测定()
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()
硝酸甘油引起头痛()

A．副反应
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应


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126、多项选择题  以下哪些药物产生肝肠循环()

A．苯巴比妥
B．利福平
C．洋地黄
D．地高辛
E．地西泮


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127、单项选择题  药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）

A．效应强度
B．内在活性
C．亲和力
D．脂溶性
E．解离常数


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128、单项选择题  影响药物吸收的因素不包括（）

A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂


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129、单项选择题  药物的安全范围是指（）

A．最小有效量与最小致死量之间的距离
B．最小有效量与极量之间的距离
C．最小中毒量与最小有效量之间的距离
D．有效剂量的范围
E．TD5与ED95，之问的距离


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130、单项选择题  按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）

A．固定不变，药物之间有差异
B．不固定，随药物剂量而变
C．不固定，随给药途径而变
D．不固定，药物之间无差别
E．固定不变，药物之间无差异


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131、单项选择题  关于“表观分布容积”，错误的描述是（）

A．指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
B．代表药物在体内分布的真正容积
C．只反映药物在体内分布广窄的程度
D．其单位为L或L／kg
E．血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小


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132、多项选择题  下列药物中属于药酶诱导剂的有()

A．苯巴比妥
B．利福平
C．苯妥英钠
D．氯霉素
E．地塞米松


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133、单项选择题  某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()

A．1～2天
B．2～3天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天


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134、单项选择题  药物在体内代谢和被机体排出体外称（）

A、解毒
B、灭活
C、消除
D、排泄
E、代谢


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135、单项选择题  拮抗指数pa2的意义是（）

A．使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
B．使激动剂药效减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C．使加倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动剂浓度的负对数
E．使激动剂药效增加1倍时的拮抗药浓度的负对数


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136、单项选择题  药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂／水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性


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137、多项选择题  身体依赖性特征是（）

A．有加大剂量的趋势
B．对药物不仅产生精神依赖，而且停药后有戒断症状
C．对人和社会都产生危害
D．无加大剂量趋势
E．停药后不产生戒断症状


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138、配伍题  血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间()
血药浓度已降到有效浓度以下时为(0
血药浓度下降一半所需的时间()
从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间()

A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期


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139、单项选择题  LD50是（）

A．极量的1／2
B．引起半数实验动物治疗有效的剂量
C．最大治疗量的1／2
D．最小致死量的1／2
E．引起半数实验动物死亡的剂量


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140、单项选择题  药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）

A．药物的内在活性
B．药物对受体的亲和力
C．药物的剂量
D．药物的油／水分配系数
E．药物作用的强度


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141、多项选择题  有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）

A．药物经肾小管的分泌是主动转运过程
B．药物经肾小管的分泌是被动转运过程
C．肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D．影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH
E．酸性药物在酸性尿液中易于排出


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142、多项选择题  有关一级消除动力学正确的是（）

A．药物半衰期并非恒定值
B．药物半衰期与血药浓度高低无关
C．为绝大多数药物消除方式
D．其消除速率与体内药物量成正比
E．其消除速度表示单位时间内消除实际百分率


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143、配伍题  新斯的明治疗重症肌无力()
氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()
甘露醇治疗脑水肿()
呋塞米的利尿作用()
普鲁卡因的局麻作用()

A．理化反应
B．伪品掺人
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用


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144、多项选择题  竞争性拮抗药具有下列特点（）

A．当激动剂剂量增加时，仍然达到原有效应
B．可抑制激动剂的最大效能
C．本身能产生受体激动效应
D．对受体亲和力大
E．使激动剂量效曲线平行右移


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145、多项选择题  药理效应的质反应包括（）

A．惊厥
B．血压
C．尿量
D．死亡
E．睡眠


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146、单项选择题  要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）

A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡


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147、多项选择题  影响药效学的相互作用包括（）

A．生理性拮抗
B．生理性协同
C．受体水平拮抗
D．干扰神经递质转运
E．相互影响排泄


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148、配伍题  增进食欲的药物应()
对胃有刺激性的药物应()
需要维持有效血药浓度的药物应()
催眠药应()

A．空腹内服
B．饭前内服
C．饭后内服
D．睡前内服
E．定时内服


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149、单项选择题  药物在药动学上的相互作用有（）

A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统的拮抗
D．诱导肝微粒体酶活性
E．配制过程出现的物理化学变化


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150、单项选择题  氟尿嘧啶的抗癌作用属（）

A．理化反应
B．影响核酸代谢
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用


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151、多项选择题  易产生首关消除的药物是()

A．硝酸甘油
B．甲基睾丸素
C．吗啡
D．维拉帕米
E．阿托品


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152、单项选择题  大多数药物跨膜转运的方式为（）

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．经离子通道
E．滤过


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153、多项选择题  有关一级动力学消除的叙述正确的是（）

A．药物的消除速率与体内药量无关
B．药物的消除速率与体内药量成正比关系
C．药物的消除半衰期与体内药量无关
D．药物的消除半衰期与体内药量有关
E．大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程


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154、单项选择题  某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9


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155、单项选择题  口服后只有少部分进入体内循环的药物（）

A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低
D．首关消除
E．被消化液破坏多


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156、多项选择题  某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（）

A．抗药性
B．过敏性
C．耐受性
D．耐药性
E．快速耐受性


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157、多项选择题  下列哪些药物具有明显的首关消除（）

A．普萘洛尔
B．利多卡因
C．卡马西平
D．硝酸甘油
E．吗啡


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158、单项选择题  血药浓度达到坪值时意味着（）

A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物的消除过程开始


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159、单项选择题  pKa是指（）

A．药物解离度的负倒数
B．弱酸性或弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数
C．弱酸性或弱碱性药物在解离50%时溶液的pH值
D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度


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160、多项选择题  一级消除动力学（）

A．药物半衰期与消除速率常数有关
B．药物半衰期与血药浓度高低有关
C．为绝大多数药物消除方式
D．其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率
E．其消除速度表示单位时间内消除实际药量


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161、单项选择题  吸收是指药物自给药部位进入（）

A．细胞内的过程
B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程
D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程


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162、单项选择题  符合毒性反应的描述是()

A．与剂量无关的不良反应
B．在治疗量下出现的不良反应
C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
D．由于遗传因素所致代谢异常
E．属于变态反应


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163、单项选择题  下列属于局部作用的是（）

A．普鲁卡因的浸润麻醉
B．利多卡因抗心律失常作用
C．洋地黄的强心作用
D．苯巴比妥的镇静催眠作用
E．硫喷妥钠的麻醉作用


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164、单项选择题  某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为（）

A．部分激动药
B．激动药
C．非竞争性拮抗药
D．竞争性拮抗药
E．阻断药


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165、多项选择题  关于pD2值的概念正确的是（）

A．表示激动药与受体的亲和力
B．表示拮抗药与受体的亲和力
C．为KD的负对数
D．其值的大小与亲和力成正比
E．其值的大小与亲和力成反比


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166、多项选择题  现已确定的第二信使主要有（）

A．钙离子
B．甘油二酯
C．环磷腺苷
D．肌醇磷脂
E．环磷鸟苷


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167、单项选择题  药物的体内过程是指（）

A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物在血液中的浓度
C．药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D．药物的吸收、分布、代谢和排泄
E．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄


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168、多项选择题  受体阻断药是（）

A．有亲和力，无内在活性
B．无激动受体的作用
C．对效应器官必定呈现抑制效应
D．能拮抗激动药过量的毒性反应
E．可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合


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169、单项选择题  苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：（）

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收


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170、单项选择题  药物是（）

A．能干扰细胞代谢活动的化学物质
B．具有滋补营养、保健康复作用的物质
C．能干扰细胞代谢活动的化学物质
D．用以防治及诊断疾病的化学物质
E．能影响机体生理功能的物质


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171、单项选择题  药物的副作用是（）

A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D．指毒剧药所产生的毒性
E．由于病人高度敏感所致


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172、多项选择题  影响P450酶活性的因素有()

A．营养状况
B．种族和遗传因素
C．药物
D．年龄
E．病理因素


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173、单项选择题  先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）

A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布差异
D．肾排泄速度异常
E．以上都不对


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174、单项选择题  有关撤药症状的叙述，正确的是（）

A．长期用药后突然停药时出现的症状
B．重复用药时机体对药物反应性降低的现象
C．长期用药后机体对药物的反应性增强的现象
D．连续用药后机体对药物产生依赖性
E．长期用药后出现中毒症状


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175、单项选择题  丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（）

A．延缓抗药性产生
B．在杀菌作用上有协同作用
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌
E．促进肾小管对青霉素的再吸收


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176、单项选择题  某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）

A．10000
B．1000
C．100
D．10
E．0.01


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177、单项选择题  影响药物效应的因素是（）

A．年龄和性别
B．遗传因素
C．给药时间
D．病理状态
E．以上都是


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178、单项选择题  苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）

A．戊巴比妥的解离减少，排泄加快
B．苯巴比妥的解离减少，排泄加快
C．两药排泄均减慢
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥


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179、单项选择题  某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了（）

A．耐受性
B．抗药性
C．过敏性
D．快速耐受性
E．快速抗药性


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180、单项选择题  下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）

A．Vd值大，血药浓度高
B．Vd值小，血药浓度高
C．以Vd和血药浓度推算体内总药量
D．以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量
E．Vd可了解体内药物分布状况


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181、多项选择题  极量（）

A．比治疗量大，比最小中毒量小
B．超过时将引起中毒
C．尚在药物的安全范围之内
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏


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182、多项选择题  P450酶系的特性是（）

A．对底物的高度选择性
B．由多种酶组成
C．个体差异性大
D．对底物的选择性不高
E．可诱导性


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183、单项选择题  药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）

A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长
D．维持时间短
E．以上都不是


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184、多项选择题  受体的共同特征有（）

A．与配体结合具有饱和性
B．与配体结合具有专一性
C．与配体的结合是可逆的
D．与配体之间具有高亲和力
E．效应的多样性


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185、多项选择题  关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）

A．空腹服药吸收较快
B．饭后服药吸收较平稳
C．促胃排空药加速药物吸收
D．抑胃排空药延缓药物吸收
E．食物对药物吸收有特异性禁忌


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186、单项选择题  对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）

A．神经安定药品
B．成瘾药品
C．麻醉药品
D．精神药品
E．以上都不是


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187、多项选择题  激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应()

A．瞳孔散大
B．血管扩张
C．子宫松弛
D．支气管扩张
E．心输出量增加


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188、单项选择题  经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）

A．无变化
B．作用减弱
C．作用消除
D．作用增强
E．作用完全改变


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189、单项选择题  药物的适应证，取决于（）

A．药物的不同作用
B．药物作用的选择性
C．药物的不同给药途径
D．药物的不良反应
E．以上均可能


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190、单项选择题  负荷剂量为常规剂量的（）

A．2倍
B．1／2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍


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191、多项选择题  属于药酶抑制剂的有()

A．西咪替丁
B．氯霉素
C．异烟肼
D．地塞米松
E．酮康唑


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192、单项选择题  某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）

A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快


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193、单项选择题  药理学是研究（）

A．药物效应动力学的科学
B．药物代谢动力学的科学
C．药物的学科
D．药物与机体相互作用及原理
E．与药物有关的生理科学


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194、单项选择题  对治疗指数的阐述何者不正确（）

A．值越大则安全范围越广
B．值越小越不安全
C．可用LD50／ED50表示
D．用LD5／ED95表示也可，但不如用LD50／ED50合理
E．可用动物试验获得


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195、单项选择题  弱酸性药在碱性尿液中（）

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．解离多，再吸收多，排泄快


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196、单项选择题  药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）

A．耐受性
B．依赖性
C．选择性
D．高敏性
E．成瘾性


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197、多项选择题  有关药物排泄正确的为()

A．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C．药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺是某些挥发性药物的主要排泄途径


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198、单项选择题  关于生物利用度的叙述错误的是（）

A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C．口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价


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199、单项选择题  安全范围是指（）

A．最小中毒量与最小致死量间的范围
B．极量与最小有效量间的范围
C．致死量与最小有效量间的范围
D．ED50与LD50间范围
E．95％有效量与5％中毒量间范围


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200、单项选择题  某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）

A．约50小时
B．约30小时
C．约80小时
D．约20小时
E．约70小时


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201、多项选择题  肝药酶()

A．存在于肝及其他许多内脏器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反应专一性很低
D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响


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202、单项选择题  有关老人用药易中毒的因素不包括（）

A．血药浓度偏低
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低


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203、单项选择题  药物对动物急性毒性的关系是

A．LD50越大，越容易发生毒性反应
B．LD50越大，毒性越小
C．LD50越小，越容易发生过敏反应
D．LD50越大，毒性越大
E．LD50越大，越容易发生特异质反应


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204、单项选择题  下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）

A．支气管平滑肌松弛
B．心脏兴奋
C．肾素分泌
D．瞳孔散大
E．脂肪分解


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205、单项选择题  某药按一级动力学消除，是指（）

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变


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206、单项选择题  下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）

A．巴比妥类
B．氯丙嗪
C．吗啡
D．安定（地西洋）
E．奋乃静


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207、多项选择题  舌下给药的特点是（）

A.吸收快
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首关消除


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208、多项选择题  若A药的ED50

A．A药的LD50>B药的LD50
B．A药的LD50<B药的LD50
C．A药的效能>B药的效能
D．A药的效价强于B药的效价
E．化学方面的拮抗


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209、多项选择题  生物转化（）

A．主要在肝进行
B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C．代谢与排泄统称为消除
D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物
E．主要在肾进行


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210、单项选择题  加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变


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211、单项选择题  某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用


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212、单项选择题  以下阐述中何者不妥

A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应的相对剂量
C．效价强度与最大效能含义完全相同
D．效价强度与最大效能含义完全不同
E．效价强度反映药物与受体的亲和力


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213、多项选择题  药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．转化速率
D．排泄速率
E．以上都不是


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214、配伍题  安全、方便和经济的最常用的给药方式()
药物出现药效的最快给药途径是()
硝酸甘油片常用的给药途径是()
全麻手术期间快速而方便的给药方式是()
吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是()

A．经皮给药
B．静脉注射给药
C．口服给药
D．吸入给药
E．舌下给药


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215、多项选择题  下列说法错误的为()

A．药理学研究中更常用浓度-效应关系
B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应
C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠
D．动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数
E．ED95～LD50间范围称为安全范围


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216、单项选择题  药理学（）

A．是研究药物代谢动力学的科学
B．是研究药物效应动力学的科学
C．是与药物有关的生理科学
D．是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学
E．是研究药物的学科


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217、配伍题  研究药物对机体的作用及其机制的是()
研究药物与机体相互作用规律的是()
研究机体对药物影响的是()

A．药理学
B．药动学
C．毒理学
D．药效学
E．生药学


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218、单项选择题  某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是（）

A．O．01
B．O．001
C．O．000l
D．O．1
E．O．5


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219、配伍题  连续用药产生敏感性下降称（）
吗啡易引起()
麻黄碱短期内连续用可产生()
脑垂体后叶素短期内反复用可产生()
长期应用氢化可的松突然停药可发生()
长期应用抗病原微生物药可产生()

A．快速耐受性
B．成瘾性与戒断现象
C．耐药性
D．耐受性
E．反跳现象


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220、多项选择题  在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢()

A．青霉素G合用丙磺舒
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵
D．苯巴比妥合用碳酸氢那钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠


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221、单项选择题  下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）

A．肌内注射
B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药
E．皮下注射


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222、单项选择题  关于血脑屏障，正确的是（）

A．极性高的药物易通过
B．脑膜炎时通透性增大
C．新生儿血脑屏障通透性小
D．分子量越大的药物越易穿透
E．脂溶性高的药物不能通过


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223、多项选择题  对影响老人药动学因素的正确阐述是()

A．其血浆蛋白量较低
B．其体液较少脂肪较多
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大
E．其药物血浆蛋白结合率偏低


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224、单项选择题  A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是


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225、单项选择题  治疗指数为（）

A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．LD1／ED99
D．LD1～ED99之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离


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226、单项选择题  对血浆半衰期的描述错误的是（）

A．是药物浓度下降一半的时间
B．反映的是体内药量的消除速度
C．调节给药间隔时间的依据
D．其长短与药物剂量有关
E．一次给药后经1个半衰期就基本消除


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227、单项选择题  治疗量是指（）

A．介于最小有效量与极量之间
B．大于极量
C．等于极量
D．大于最小有效量
E．等于最小有效量


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228、多项选择题  关于等量等间隔多次用药，正确的有（）

A．首次加倍可迅速达到坪浓度
B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期
C．坪浓度的高低与剂量成正比
D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍


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229、单项选择题  决定药物每日用药次数的主要因素是（）

A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度


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230、配伍题  哌唑嗪作用于()
苯海拉明作用于()
阿司匹林作用于()
西咪替丁作用于()
地西泮作用于()

A．苯二氮蕈受体
B．H2受体
C．环加氧酶
D．a1受体
E．Hl受体


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231、多项选择题  有关药物的pKa值叙述正确的是（）

A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值
C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7


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232、单项选择题  时一量曲线下面积代表（）

A．药物的剂量
B．药物的排泄
C．药物的吸收速度
D．药物的生物利用度
E．药物的分布速度


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233、单项选择题  苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）

A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥


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234、配伍题  作为药物制剂质量指标()
影响表观分布容积大小()
决定半衰期长短()
决定起效快慢()
决定作用强弱()

A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度


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235、多项选择题  对生物转化描述正确的有（）

A．药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性
B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C．与排泄统称为消除
D．主要在肝脏进行
E．主要在肾脏进行


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236、单项选择题  连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）

A．1～3个t1／2
B．2～4个t1／2
C．3～5个t1／2
D．4～6个t1／2
E．5～7个t1／2


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237、单项选择题  药物简单扩散的特点是（）

A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运


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238、单项选择题  首次剂量加倍的原因是（）

A．为了使血药浓度迅速达到Css
B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用
D．为了延长半衰期
E．为了提高生物利用度


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239、多项选择题  肝药酶诱导剂（）

A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低


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240、单项选择题  下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）

A．细胞内吞
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．主动转运


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241、单项选择题  对某药有过敏史的患者，再次使用该药时（）

A．减少剂量
B．因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
C．改用该药进口产品
D．从小剂量试用
E．进行过敏试验后再行决定


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242、单项选择题  静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0．35mg／L，其Vd为（）

A．1．4L
B．14L
C．28L
D．5L
E．100L


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243、配伍题  恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()
一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除()

A．1个
B．3个
C．5个
D．7个
E．9个


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244、多项选择题  药物的一级动力学消除是()

A．大多数药物按此方式进行
B．其消除速率表示单位时间消除实际量
C．药物半衰期为不恒定值
D．药物半衰期与血药浓度高低有关
E．药物半衰期与血药浓度高低无关


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245、多项选择题  影响药物相互作用的药效学机制有()

A．生理性拮抗
B．生理性协同
C．与神经递质转运无关
D．受体水平拮抗
E．受体水平协同


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246、多项选择题  药物的拮抗作用包括（）

A．生理性拮抗
B．药理性拮抗
C．化学性拮抗
D．遗传性拮抗
E．专向性拮抗


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247、单项选择题  大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）

A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运


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248、单项选择题  药物与血浆蛋白结合后（）

A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
E．更易透过血脑屏障


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249、单项选择题  某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）

A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kg


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250、单项选择题  易化扩散的特点是（）

A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
D．耗能，逆浓度差。特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象


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251、单项选择题  首关消除大、血药浓度低的药物，其（）

A．治疗指数低
B．活性低
C．排泄快
D．效价低
E．生物利用度小


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252、多项选择题  药物分布容积的意义在于（）

A．提示药物在血液及组织中分布的相对量
B．用以估算体内的总药量
C．用以推测药物在体内的分布范围
D．反映机体对药物的吸收及排泄速度
E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量


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253、单项选择题  不符合主动转运特性的是（）

A．药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B．需消耗能量
C．无饱和现象
D．需特殊载体
E．有竞争抑制现象


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254、单项选择题  药物主动转运的特点是()

A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制


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255、单项选择题  易化扩散是（）

A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制


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256、单项选择题  首关消除主要发生于()

A．静脉注射给药
B．口服给药
C．舌下给药
D．肌肉注射给药
E．呼吸道给药


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257、多项选择题  下列有关剂量的描述，正确的是（）

A．治疗量包括常用量
B．治疗量包括极量
C．ED50／LD50称为治疗指数
D．临床用药一般不得超过极量
E．以上都不对


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258、配伍题  吸收最快()
吸收最慢()
直接进入体循环，没有吸收的过程()
可能有首关消除()

A．口服给药
B．静脉注射
C．舌下含服
D．经皮给药
E．吸入给药


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259、单项选择题  某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于（）

A．药物的特异质反映
B．药物的副作用
C．药物的变态反应
D．药物的急性毒性反应
E．药物的后遗效应


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260、多项选择题  药物按一级动力学消除具有以下特点（）

A．连续增加剂量能按比例提高坪值
B．药物消除速率常数恒定不变
C．受肝肾功能改变的影响
D．血浆半衰期恒定不变
E．单位时间内消除量与血药浓度有关


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261、多项选择题  药物作用机制是（）

A.干扰细胞物质代谢过程
B.对酶有抑制或促进作用
C.作用于细胞膜
D.不影响递质的合成、贮存、释放
E.可影响递质的合成、贮存、释放


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262、多项选择题  药物的消除包括（）

A．自肾排出
B．经肝脏生物转化
C．经呼吸道排出
D．肝肠循环
E．经胃肠道吸收


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263、多项选择题  生物利用度（）

A．是口服吸收的量与服药量之比
B．与药物作用强度无关
C．与药物作用速度有关
D．受首关消除过程影响
E．与曲线下面积成正比


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264、配伍题  药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()
在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()

A．药物分析
B．药物效应动力学
C．药物制剂学
D．药物合理应用
E．药物代谢动力学


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265、单项选择题  某弱酸性药pKa为3.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A．O.0001
B．0.001
C．0.01
D．0.1
E．0.5


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266、单项选择题  引起药物个体差异的常见原因之一是（）

A．药物本身的效价
B．药物本身的效能
C．患者的药酶活性的高低
D．药物的化学结构
E．药物的分子量大小


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267、配伍题  苯巴比妥与双香豆素合用可产生()
维生素K与双香豆素合用可产生()
肝素与双香豆素合用可产生()
保泰松与双香豆素合用可产生()
硫酸镁与双香豆素合用可产生()

A．竞争性对抗
B．竞争与血浆蛋白结合
C．减少吸收
D．药理作用协同
E．诱导肝药酶活性，加速药物代谢


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268、单项选择题  患者对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）

A．需增加剂量才能维持原来的效应
B．对此无需处理
C．出现副作用
D．获得了对该药最大反应
E．肝药酶活性降低


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269、多项选择题  有关毒性反应的叙述正确的是（）

A．由于用药剂量不当所致
B．与用药时间过长有关
C．是可以预知并且可以避免的
D．与药物作用的选择性低有关
E．由于机体生化机制的异常所致


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270、单项选择题  下列不属于被动转运的选项是()

A．肾小管再吸收
B．药物在细胞内外的分布
C．药物从乳汁排泄
D．肠道吸收
E．肾小管分泌


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271、配伍题  药物常用的剂量是()
达到一定效应时所需的剂量()

A．阈剂量
B．效能
C．效价强度
D．治疗量
E．ED50


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272、单项选择题  某药的量效曲线平行后移，说明（）

A．作用受体改变
B．作用机理改变
C．有阻断药存在
D．有激动药存在
E．效价增加


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273、单项选择题  药物作用的两重性是指（）

A．治疗作用与不良反应
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用


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274、配伍题  哌唑嗪()
苯海拉明()
西米替丁()
地西泮()

A．GABAA受体
B．H2受体
C．β受体
D．αl受体
E．H1受体


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275、单项选择题  质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）

A．性质
B．疗效大小
C．安全性
D．给药方案
E．体内过程


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276、单项选择题  关于药物的转运，正确的是（）

A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B．简单扩散有饱和现象
C．易化扩散不需要载体
D．主动转运需要载体
E．滤过有竞争性抑制现象


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277、单项选择题  药物的安全范围指（）

A．LD50与ED50之间的距离
B．TD50与ED50之间的距离
C．治疗量与中毒量之间的距离
D．TD5与ED95之间的距离
E．极量与中毒量之间的距离


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278、配伍题  药物作用开始快慢取决于()
药物作用持续久暂取决于()
药物的生物利用度取决于()

A．药物的吸收过程
B．药物的排泄过程
C．药物的转运方式
D．药物的光学异构体
E．表现的表观分布容积(Vd)


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279、单项选择题  药物的血浆半衰期指（）

A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半所需时间


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280、单项选择题  肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）

A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量


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281、多项选择题  影响药物体内分布的因素有（）

A．药物的脂溶性和组织亲和力
B．局部器官血流量
C．给药途径
D．血脑屏障作用
E．胎盘屏障作用


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282、配伍题  高敏性是()
习惯性是()
过敏性是()
成瘾性是()
耐受性是()

A．药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关
B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适
D．长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状
E．长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减


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283、多项选择题  符合受体概念的描述是（）

A．能特异识别药物或配体
B．能将激动药转化为产物
C．能抑制酶的活性
D．能延长药物作用时间
E．能与药物结合，并产生生物效应


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284、多项选择题  属于对因治疗的是（）

A．青霉素治疗G+菌感染
B．肾上腺素治疗支气管哮喘
C．哌替啶治疗各种疼痛
D．青蒿素治疗疟疾
E．硫酸钡胃肠造影


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285、单项选择题  药物的配伍禁忌主要指（）

A．吸收后和血浆蛋白的竞争性结合
B．配制过程中发生的物理或化学变化
C．肝药酶活性的抑制
D．从肾脏排泄受抑制
E．以上都不是


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286、单项选择题  需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）

A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定


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287、配伍题  药-时曲线升段斜率反映()
药-时曲线降段斜率反映()
药-时曲线的峰值反映()
药-时曲线的达峰时间反映()
药-时曲线下的面积()

A．吸收速率
B．消除速率
C．药物剂量大小
D．吸收药量多少
E．药物吸收与消除达到平衡的时间


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288、单项选择题  当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）

A．缩短给药间隔
B．首次给予负荷剂量
C．增加给药次数
D．首次给予维持剂量
E．增加每次给药剂量


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289、多项选择题  药理学的学科任务是()

A．阐明药物作用基本规律与原理
B．研究药物可能的临床作用
C．寻找及发明新药
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型


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290、配伍题  全麻手术期间快速而方便的给药方法()
药物吸收后可发生首关消除的给药途径()
给药后出现药效最快的给药途径()
简便、经济、安全、最常用的给药途径()
硝酸甘油常用的给莼途径()

A．口服给药
B．静脉注射给药
C．肌肉注射给药
D．舌下给药
E．吸入给药


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291、多项选择题  配体包括（）

A．激素
B．递质
C．受体
D．自体活性物质
E．药物


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292、单项选择题  下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对（）

A．为连续用药，可不择手段地获得药品
B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状
D．对用药病人危害不大
E．以上都不是


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293、单项选择题  药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）

A．效价强度
B．剂量大小
C．机能状态
D．有否内在活性
E．效能高低


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294、多项选择题  有关药峰浓度韵叙述正确的是（）

A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B．是反应药物吸收速度的重要指标
C．是反应药物消除速度的重要指标
D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E．常被用于制剂的质量评价


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295、单项选择题  哪种利尿药的效应强度最高（）

A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)
E．三氟噻嗪(等效剂量2mg)


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296、单项选择题  受体阻断药的特点是（）

A．对受体有亲和力，且有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．对受体无亲和力，也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质


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297、单项选择题  某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为（）

A．6
B．5
C．4
D．3
E．2


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298、配伍题  长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()
药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()
在治疗过程中难免发生的不良反应()
停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()

A．副作用
B．后遗效应
C．停药反应
D．特异质反应
E．变态反应


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299、多项选择题  下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）

A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450
C．肝药酶的作用专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性


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300、单项选择题  药物和血浆蛋白结合（）

A．具有永久性
B．对药物的主动转运有影响
C．具有可逆性
D．加速肾小球滤过
E．体内分布加快


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