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医院药学(医学高级)：药剂学在线测试（最新版）
2020-07-18 05:51:04 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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2、多项选择题  造成流化床死床的原因有（）。

A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀


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3、单项选择题  下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）

A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂
D.手术用滴眼剂应保证无菌


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4、单项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径


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5、多项选择题  口含片应符合以下要求（）

A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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6、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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7、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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8、多项选择题  避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂
D.添加附加剂
E.改变制备工艺


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9、多项选择题  关于脂质体说法正确的是（）

A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
B.脂质体可以显著降低药物毒性
C.脂质体不能生物降解，一般有毒
D.单室脂质体常用超声波法制备
E.脂质体可注射、口服、经皮给药


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10、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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11、单项选择题  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类


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12、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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13、单项选择题  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐


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14、多项选择题  在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉


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15、单项选择题  下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌


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16、多项选择题  包合物验证的主要目的是检查（）

A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合


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17、多项选择题  下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面


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18、单项选择题  根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）

A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好


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19、多项选择题  蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法


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20、单项选择题  某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）

A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/16


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21、多项选择题  影响栓剂吸收的因素有（）

A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色


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22、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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23、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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24、单项选择题  甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()

A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质


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25、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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26、多项选择题  关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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27、多项选择题  

软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()

A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收


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28、多项选择题  甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂


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29、多项选择题  以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦


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30、多项选择题  液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀


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31、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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32、单项选择题  有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）

A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂


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33、单项选择题  用以配制注射液的溶剂是（）

A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水


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34、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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35、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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36、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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37、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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38、多项选择题  下列可作软膏水溶性基质的是()

A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶


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39、多项选择题  处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）

A.盐酸调pH至6～7
B.采用浓配法
C.活性炭脱色
D.灭菌过程会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌


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40、多项选择题  糖浆剂的制备方法有（）

A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法


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41、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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42、多项选择题  生物药剂学的主要研究内容包括（）

A.剂型因素的研究
B.生物因素的研究
C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究
D.阐明药物作用机制的研究
E.药物制剂制备工艺的研究


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43、多项选择题  下面对乳剂的叙述，正确的是（）

A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射


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44、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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45、单项选择题  Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）

A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放


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46、多项选择题  下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）

A.渗漉法浸出效率低于浸渍法
B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E.渗漉法得到的浸出液浓度高


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47、多项选择题  属于药物制剂稳定性试验的有（）

A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法


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48、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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49、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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50、多项选择题  影响药物稳定性的环境因素（）

A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子


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51、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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52、单项选择题  研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）

A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学


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53、单项选择题  水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）

A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法


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54、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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55、单项选择题  二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na


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56、单项选择题  脂质体的主要骨架材料为（）

A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯


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57、多项选择题  关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。

A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药


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58、多项选择题  下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）

A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188


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59、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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60、单项选择题  影响空缺稳定作用的因素为（）

A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂


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61、多项选择题  关于固体制剂稳定性的正确表述（）

A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解


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62、多项选择题  全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程


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63、单项选择题  以下哪一项不是口服给药的特点（）

A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身


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64、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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65、多项选择题  休止角的测定方法（）

A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法


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66、多项选择题  主动转运的特点（）

A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量


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67、多项选择题  与片剂成型有关的因素有（）

A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂


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68、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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69、多项选择题  下列表述正确的是（）

A.传热过程中，环境温度应大于物料温度
B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率


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70、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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71、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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72、单项选择题  关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）

A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌


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73、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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74、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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75、单项选择题  将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）

A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法


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76、多项选择题  蛋白质的一般性质主要有（）

A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性


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77、单项选择题  以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）

A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用


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78、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括()

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子


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79、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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80、多项选择题  影响口服缓控释制剂设计的因素有（）

A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小


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81、单项选择题  以下关于冻干的说法不正确的是（）

A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料


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82、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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83、单项选择题  下列方法属于微囊制备的化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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84、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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85、多项选择题  关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）

A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料


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86、多项选择题  以下属于主动靶向的制剂是（）

A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统


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87、多项选择题  溶液型气雾剂的组成部分包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂


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88、单项选择题  以下可作絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠


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89、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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90、单项选择题  粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度


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91、单项选择题  水中加入表面活性剂会（）

A.减低界面张力
B.增加界面张力
C.不改变界面张力
D.不确定


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92、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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93、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.调节稠度


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94、多项选择题  有关控释片正确的是（）

A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查


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95、单项选择题  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率


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96、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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97、单项选择题  下列对热原的叙述，正确的是（）

A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏


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98、多项选择题  在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）

A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2


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99、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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100、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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101、多项选择题  下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）

A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物


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102、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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103、多项选择题  关于D值与Z值的表述，正确的有（）

A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值


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104、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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105、多项选择题  处方前研究的理化性质包括（）

A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度


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106、单项选择题  单糖浆的浓度为（）

A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）


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107、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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108、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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109、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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110、单项选择题  常用于注射剂的抑菌剂是（）

A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68


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111、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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112、单项选择题  最宜制成胶囊剂的药物为()

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液


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113、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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114、单项选择题  （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。

A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素


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115、单项选择题  如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）

A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色


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116、单项选择题  药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）

A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用


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117、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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118、多项选择题  下列可选择湿热灭菌方法的为（）

A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液


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119、多项选择题  以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）

A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
E.钠米技术


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120、多项选择题  关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C.需加凝聚剂
D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂
E.单凝聚法属于相分离法的范畴


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121、单项选择题  栓剂置换价通常的基准基质是（）

A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类


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122、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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123、单项选择题  药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）

A.增加药物的吸收
B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应
D.减小胃肠道刺激性


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124、单项选择题  以下表面活性剂中，毒性最大的是（）

A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20


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125、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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126、单项选择题  药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）

A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化


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127、多项选择题  关于微球特点叙述正确的是（）

A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药


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128、单项选择题  二相气雾剂指（）

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂


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129、多项选择题  影响片剂成型的主要因素有（）

A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量


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130、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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131、单项选择题  将大蒜素制成微囊的目的是（）

A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区


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132、多项选择题  提高混悬剂稳定性的方法有（）

A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度


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133、单项选择题  下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）

A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜


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134、多项选择题  属于高分子水溶液的是（）

A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂


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135、单项选择题  注射用油的质量要求中，说法正确的是（）

A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好


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136、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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137、多项选择题  关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收


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138、多项选择题  注射液污染热原的途径有（）

A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入


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139、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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140、单项选择题  注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）

A.细菌
B.热原
C.重金属离子
D.氯离子
E.酸碱度


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141、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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142、单项选择题  关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好


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143、单项选择题  某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()

A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g


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144、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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145、多项选择题  适合制备包合物的材料是（）

A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉


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146、多项选择题  下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D.输液中可加适量抑菌剂
E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合


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147、单项选择题  用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱


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148、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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149、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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150、单项选择题  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关


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151、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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152、多项选择题  关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）

A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出


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153、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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154、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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155、多项选择题  下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）

A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比


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156、多项选择题  经皮给药制剂的主要制备方法有（）

A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺


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157、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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158、单项选择题  用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）

A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗


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159、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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160、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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161、单项选择题  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤


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162、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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163、单项选择题  单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）

A.0.83
B.1.66
C.3.32
D.6.64
E.9.96


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164、多项选择题  关于混悬剂的叙述，正确的是（）

A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块


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165、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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166、单项选择题  关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式


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167、多项选择题  需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）

A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂


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168、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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169、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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170、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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171、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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172、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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173、多项选择题  属于中药汤剂范畴的剂型是（）

A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂


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174、单项选择题  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年


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175、单项选择题  酯类药物易发生（）

A.水解反应
B.聚合反应
C.氧化反应
D.变色反应


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176、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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177、单项选择题  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()

A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g


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178、单项选择题  对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）

A.凡士林
B.甘油明胶
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质


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179、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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180、多项选择题  下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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181、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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182、多项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快


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183、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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184、单项选择题  止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法


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185、多项选择题  关于分散片正确的是（）

A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度


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186、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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187、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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188、单项选择题  某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg


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189、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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190、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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191、多项选择题  关于复乳说法正确的是（）

A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射


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192、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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193、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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194、单项选择题  以下不是脂质体作用特点的是（）

A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性


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195、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括()

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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196、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇


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197、单项选择题  用油脂制作的洗衣肥皂属于（）

A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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198、多项选择题  经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）

A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术


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199、多项选择题  固体分散体可进一步制备的制剂包括（）

A.片剂
B.胶囊剂
C.栓剂
D.注射剂
E.脂质体


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200、多项选择题  用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）

A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油


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201、单项选择题  眼用散应全部通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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202、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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203、多项选择题  提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）

A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.处方设计时选择适宜的pH值
D.制备时充入CO等惰性气体
E.生产和存放的过程中避免高温


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204、多项选择题  下列作为凝胶基质使用的物质是()

A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠


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205、多项选择题  下面关于表面活性剂叙述正确的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂


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206、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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207、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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208、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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209、多项选择题  下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）

A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普朗尼克


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210、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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211、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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212、单项选择题  混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）

A.10倍
B.20倍
C.50倍
D.100倍


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213、多项选择题  对软膏剂的质量要求不正确的是（）

A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布


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214、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃


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215、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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216、单项选择题  压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）

A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲


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217、多项选择题  影响透皮吸收的因素是()

A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂


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218、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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219、多项选择题  缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.

A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程


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220、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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221、多项选择题  可用于静脉注射的表面活性剂为（）

A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80


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222、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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223、单项选择题  流通蒸汽灭菌温度控制在（）

A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃


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224、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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225、单项选择题  注射用油的质量要求中()

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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226、单项选择题  表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）

A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布


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227、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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228、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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229、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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230、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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231、多项选择题  热原的组成包括（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质


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232、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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233、多项选择题  以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）

A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球


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234、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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235、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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236、单项选择题  关于输液叙述错误的是（）

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂


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237、多项选择题  有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）

A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用


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238、单项选择题  多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）

A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠


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239、多项选择题  下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()

A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性


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240、单项选择题  不易制成软胶囊的药物是（）

A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液


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241、多项选择题  一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）

A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


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242、多项选择题  关于粉体润湿性正确叙述是()

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好


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243、多项选择题  具有起泡剂作用的表面活性剂有（）

A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油


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244、单项选择题  以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）

A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH


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245、多项选择题  下列关于前体药物的叙述错误的有（）

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物


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246、多项选择题  与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.

A.安全性较好
B.可有效去除重金属
C.缩小剂量
D.减小产品的吸潮性
E.不改变颜色


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247、多项选择题  下列方法能增加药物的溶解度的有（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.引入亲水性基团


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248、单项选择题  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象


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249、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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250、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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251、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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252、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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253、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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254、单项选择题  纳米囊的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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255、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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256、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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257、单项选择题  在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.

A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量


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258、单项选择题  区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位


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259、多项选择题  具有消泡剂作用的有（）

A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油


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260、多项选择题  关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）

A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"


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261、单项选择题  以下不属于靶向制剂的是（）

A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物


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262、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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263、多项选择题  以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）

A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是


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264、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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265、多项选择题  以下属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68


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266、多项选择题  PEG类可用于（）

A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂


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267、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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268、单项选择题  药物的有效期通常是指（）

A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间


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269、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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270、多项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜


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271、单项选择题  常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）

A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类


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272、单项选择题  以下关于QbD理念的叙述错误的是（）

A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准


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273、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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274、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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275、单项选择题  双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。

A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物


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276、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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277、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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278、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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279、单项选择题  不属于处方前研究工作的主要任务是（）

A.获取新药的相关理化参数
B.测定其动力学特征
C.新药的临床评价
D.测定与处方有关的物理性质


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280、单项选择题  下面关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效


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281、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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282、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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283、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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284、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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285、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析


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286、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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287、单项选择题  人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）

A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂


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288、单项选择题  纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）

A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查


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289、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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290、多项选择题  O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）

A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料


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291、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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292、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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293、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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294、多项选择题  尿药数据法求药物动力学参数的条件（）

A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程


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295、单项选择题  制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂


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296、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好


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297、多项选择题  药物制剂的化学稳定性变化有（）

A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄


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298、多项选择题  蛋白质药物的评价方法（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定


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299、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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300、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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