1、填空题 药品应严格按照（）的工艺生产。
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2、问答题 臭氧灭菌的原理是什么？
3、单项选择题 进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）
A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
4、问答题 安瓿瓶检漏现流行高压电弧检漏，而色水检漏存在风险，但电弧检漏同样存在漏检的风险，生产不同产品时，这两种方式如何选择？（FL1）
5、问答题 生产指令的下发要求是什么？
6、填空题 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
7、填空题 工艺用水按水质可分为（）、纯化水、注射用水。
8、填空题 产企业销售药品时，应当开具标明（）、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
9、问答题 小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
10、问答题 检验记录至少应包括哪些内容？
11、问答题 URS在认证中是否一定要，没有做URS的需要补充？
12、填空题 红外光谱仪的分辩率要求在3110—2850cm-1范围内应能清晰地分辩出（）个峰。
13、问答题 无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
14、多项选择题 下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
15、问答题 物料留样的要求是什么？
16、多项选择题 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。
A、名称 B、产地 C、批号 D、数量
17、问答题 老式联动线（小容量注射剂）必须改进才能通过新版GMP吗？
18、填空题 药品生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的（）的药品生产企业。
19、问答题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
20、问答题 （最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）
21、单项选择题 三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日
22、单项选择题 进口在港澳地区生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》
23、填空题 GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
24、问答题 洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？
25、填空题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
26、问答题 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？
27、单项选择题 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
28、问答题 产品质量回顾分析的内容是什么？
29、问答题 车间稀配罐内部由于高温引起的腐蚀膜（内部变色）如何证明腐蚀膜脱落物是否对药液有影响的验证？
30、填空题 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
31、问答题 什么是药品？
32、问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？
33、单项选择题 进口比利时生产的降压药应取得（）
34、问答题 无菌分装（头孢类）的原料在折分投料后不为整桶投料（如5kg/桶原料按工艺处方折分后应投料8.56kg）剩余原料退库还是在下发批生产指令时按整桶原料投料进行分装？（FL1）
35、填空题 药品广告不得含有（）或者保证。
36、填空题 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
37、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）
A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
38、单项选择题 颁发新药证书的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
39、填空题 纯化水的水源应符合（）标准。
40、单项选择题 二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
41、问答题 洁净厂房的功能是什么？
42、问答题 厂房设施验证确认方案内容有哪些？
43、问答题 按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
44、问答题 在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
45、填空题 药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。
46、问答题 轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）
47、问答题 实施变更的目的是什么？
48、问答题 用于塑料瓶气洗的终端压缩空气滤器完整性实验如何做？怎样才能有好的办法检测到滤芯漏了？（FL1-42）
49、多项选择题 有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
50、填空题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
51、填空题 患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
52、填空题 药品生产企业必须有（）；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
53、单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求
54、问答题 无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）
55、问答题 进口原料药应符合什么规定？
56、问答题 设备维护的四项要求是什么？
57、单项选择题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
58、填空题 在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
59、填空题 工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。
60、问答题 “同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过一个工作日。”过滤器验证都需做哪些具体项目，此处的时限如何理解（是每批还是每班）？（FL1-75）
61、填空题 药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
62、单项选择题 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
63、问答题 经改造和重大维修的设备应当进行再确认，如何界定重大维修？（TZ-81）
64、问答题 生产工艺如何进行验证？
65、问答题 洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？（TZ-51、FL-29）
66、填空题 2005年版药典规定的取用量为“约”若干时，是指不得超过取用量的（）。
67、单项选择题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上药品监督管理部门
68、问答题 小容量注射剂培养基模拟灌装，最大批量为25000支，企业希望灌5000支培养基，其他灌注射用水，培养基按前中后灌装可以吗？另，灌装后可按公司制剂产品中最低FO值灭菌吗？（FL1-47）
69、问答题 若对罐内壁清洁后的最终清洁水的检测，TOC、pH、电导率均合格，能否认为残留物限度是在可接受范围（中药注射剂）？（FL1）
70、问答题 什么情况下要对检验方法进行验证？
71、问答题 “应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
72、问答题 地漏清洁时，是否能打开小封？如何避免相关风险？
73、单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）
A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号 B.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号 C.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号 D.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
74、问答题 2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因，除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外，目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍，国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保证过程，以证明成品的密封性。”那么对于使用BFS设备灌装的滴眼剂及使用铝塑复合管包装的眼用凝胶产品，可不必执行100%检漏的要求，只按要求进行相应的验证即可，这么做是否可行？（FL1-77）
75、问答题 现有地漏在使用中需要注意什么？
76、问答题 什么是药品召回？
77、问答题 GMP对实验室的设计的要求是什么？
78、问答题 取样人员要经过授权，应采取怎样的方式来进行授权比较合适？（TZ-12）
79、填空题 不同产品品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。
80、问答题 配杂质限度检查用的标准溶液，采用哪一类试剂？
81、填空题 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
82、单项选择题 批准新药临床试验的部门是（）
83、问答题 待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%（因计数器与供应物料的计数难免有偏差）？
84、填空题 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应（）、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并防止差错和减少污染。
85、单项选择题 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）
86、单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
87、问答题 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
88、填空题 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
89、问答题 药品召回的基本要求是什么？
90、填空题 玻璃比色皿适用的检测波长范围是（）。
91、问答题 物料管理有几种状态标志？
92、名词解释 印刷包装材料
93、多项选择题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
94、问答题 专用设备需要进行残留的验证吗？如果需要，最大允许残留物量的标准是多少？
95、填空题 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
96、问答题 如何正确使用文件？
97、问答题 无菌工衣清洗次数怎么确定？（FL1-25）
98、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
99、多项选择题 生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）
A、文件的标题能清楚的说明文件的性质 B、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期 C、文件使用的语言应确切、易懂 D、文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名
100、单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
101、单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程
102、填空题 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
103、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
A.《进口药品准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口许可证》
104、单项选择题 生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
105、单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
106、问答题 新版GMP对水系统的要求，是否必须在贮罐安装在线TOC？
107、问答题 《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
108、问答题 小容量注射液联动线验证，是否任何规格安瓿都要做？（FL1）
109、填空题 药品销售要按每一品种、（）建立完整的销售记录，其目的是保证可以追溯产品销售的去向，确保必要时能以最快的速度召回有关的产品。
110、问答题 粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）
111、多项选择题 不得委托生产的药品包括（）
A.抗生素 B.药品类易制毒化学品 C.注射剂 D.原料药
112、填空题 细菌培养时间为（），温度为。
113、问答题 “应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控”，生产过程中是否需要监控，还是做工艺验证即可？（FL1-58）
114、问答题 取样方法的要求是什么？
115、问答题 法规规定“防止倒灌”，对配液罐可否采用正压保压取代“空气阻断？”（TZ-51、FL-29）
116、单项选择题 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
117、问答题 隧道烘箱负载试验怎样保证温度探头进入小安瓶，如何测定？（FL1）
118、问答题 通过现在的正负压联合检漏的方式检漏后，是否还需要逐支检漏？（FL1）
119、单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
120、单项选择题 有关新药监测期的说法，错误的是（）
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
121、单项选择题 下列选项中应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是（）
A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D.细胞毒性类、高活性化学药品
122、问答题 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）
123、问答题 大容量注射剂同品种连续生产，批与批之间采用洁净压缩空气将罐底、滤器、管道的残留压净后，请问是否可直接生产下一批？而无需用注射用水冲洗？
124、问答题 不能进行在线灭菌，在线清洗的配置系统如何控制？如控制清洗的温度、时间、压力？（FL1）
125、问答题 新建的生产线，可以生产同一品种的多个规格的产品，在申请GMP认证试生产时，是否每个规格都需要各生产三个批次，还是只需要生产最大（最小）的一个规格即可？（TZ、QT）
126、问答题 直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
127、问答题 对从事物料采购、贮存、发放操作和管理的人员有什么要求？
128、问答题 药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？
129、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
130、填空题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
131、单项选择题 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A.国家卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
132、问答题 在原有的厂房中，空调系统采用回风墙设计，如何进行清洁以保证污染及交叉污染？是否必须改为回风管设计，如何进行清洁消毒？（TZ-53）
133、填空题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
134、问答题 药品的功能、特性及质量要求是什么？
135、问答题 清洁的程序要求是什么？
136、填空题 2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
137、问答题 C级区的主要操作间（如：灌装间）可否设置地漏？（FL1-29）
138、单项选择题 药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示（）
A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
139、问答题 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
140、问答题 灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章）
141、问答题 ORABS产品传送带出口及废弃物出口，是否需在ORABS外侧加层流保护？（FL1）
142、填空题 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
143、问答题 空气阻断法能解决设备之间的窜气和回水问题，但如何解决回水及排水管道堵塞时，通过阻断位置的缺口漏水至工厂夹层的问题？
144、问答题 GMP对工作服的管理有什么要求？
145、问答题 水针生产线（三条线）使用一台空调机组，如何保证符合新版GMP要求。
146、名词解释 发放
147、问答题 粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
148、填空题 将点好样品的薄层板放入层析缸展开时，展开距离一般为（）。
149、填空题 疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
150、问答题 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
151、填空题 说明书和标签由（）予以核准。
152、填空题 物料应按规定的使用期限储存，贮存期内出现异常情况及时复验，并有（）。
153、多项选择题 洁净工作服的要求有哪些？（）。
A、不脱落纤维 B、质地光滑 C、不产生静电 D、不脱落颗粒物
154、单项选择题 《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
155、问答题 产品说明书中规定了储存条件，如避光、低温（如2-8℃以下储存）等，是否要求其生产条件也应当与这个要求保持一致？（TZ-42）
156、问答题 验证分为哪几类？
157、名词解释 操作规程
158、问答题 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
159、单项选择题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
160、问答题 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
161、问答题 无菌工作服样式及相关的更衣程序，有没有更适合中国国情和现状的，操作简单、实用性强的？（FL1-24）
162、单项选择题 二级召回应在（）
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
163、填空题 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。
164、问答题 实验室应具备哪些文件？
165、名词解释 制药用水
166、填空题 因传染性疾病离岗的生产人员，返岗前应具有（）。
167、填空题 进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和（）等方面的培训及考核。
168、单项选择题 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
169、单项选择题 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
170、单项选择题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
171、单项选择题 下列选项中治疗作用确证阶段是（）
172、问答题 1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
173、问答题 生产区不得存放哪些物品？
174、问答题 GMP对管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计和安装有什么要求？
175、问答题 某些包材如玻璃瓶等，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？
176、问答题 如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
177、填空题 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
178、多项选择题 下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 C.应当控制和收回存在安全隐患的药品 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
179、填空题 在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、（）和可操作性。
180、填空题 药品生产企业不得以（）、展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。
181、问答题 产品生产管理文件包括哪些内容？
182、问答题 GMP对质量控制实验室、中药标本室布局的要求是什么？
183、问答题 厂区环境的卫生要求是什么？
184、单项选择题 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品检验机构
185、填空题 2007年7月26日，国务院公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号，以下简称《特别规定》）。本规定所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。对违法使用原（材）料、辅料或者添加剂生产药品、医疗器械的，依照《特别规定》，没收违法所得，并处货值金额（）的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销批准证明文件、吊销许可证；构成生产、销售伪劣商品罪的，依法追究刑事责任。
186、单项选择题 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（）
187、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内
188、名词解释 计算机化的系统
189、填空题 药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
190、填空题 药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员。
191、问答题 在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
192、问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
193、问答题 GMP对生产区排水设施的要求是什么？
194、名词解释 中间控制
195、问答题 一般从罐装结束至灭菌开始，及稀配结束到罐装结束的时间都有规定并经过验证，那么日常生产中灭菌前的初始菌检查是否可以不做？（FL1-63）
196、问答题 怎样处理产品投诉？
197、问答题 从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34）
198、填空题 药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。
199、填空题 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
200、问答题 无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
201、单项选择题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药
202、问答题 A级单向流下的主要设备是否一定要罩在硬帘下？（FL1-13）
203、单项选择题 下列选项中治疗作用初步评价阶段是（）
204、单项选择题 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
205、问答题 GMP培训的内容主要包括哪些？
206、问答题 非最终灭菌工艺的注射剂生产车间，所有级别系统的HVAC都为独立系统，非生产时间可否让B级区降频运行。而其他C级、D级区停止运行，利用B级区泄露到各级的泄露风量来保持微正压状态？（FL1-9）
207、问答题 什么是“洁净厂房”？
208、填空题 药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
209、问答题 已上药典的检验方法需要验证吗？
210、单项选择题 药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示（）
211、名词解释 重新加工
212、名词解释 洁净区
213、单项选择题 排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
214、问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？
215、问答题 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
216、填空题 标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。
217、填空题 《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。
218、填空题 洁净区与室外大气的静压差应大于（）。
219、填空题 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
220、填空题 按GMP规范要求中药材提取用水水质应（）。
221、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（）
222、填空题 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
223、问答题 药品发放（销售）记录保存多长时间？
224、问答题 非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
225、问答题 对于水针联动线洗瓶连续进瓶（利用传送带），灌封连续出瓶应该如何设计？是否必须设置气锁（缓冲间）？如何控制？（FL1-13）
226、单项选择题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
A.中成药制剂 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.多组分生化药品
227、问答题 中间产品的储存期限的验证应如何开展？考察项目至少包括哪些？是否需分具体品种进行验证或者可以按剂型进行验证？（TZ-138、FL2-20）
228、填空题 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
229、问答题 不同区域的物料运转是用传递窗好还是用气锁间的方式好？（FLI-46）
230、问答题 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
231、填空题 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、（）。
232、问答题 灭菌柜验证（湿热和干热），验证过程中一定有冷点吗？做了几次，冷点不确定，是设备的问题还是方法的问题？（FL1）
233、填空题 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
234、问答题 空气处理的主要目的是什么？
235、问答题 纯化水贮罐、纯化水使用回路怎样灭菌？注射用水贮罐及其使用管路怎样处理？
236、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
237、问答题 灭菌柜升温过程中若有一个温度探头损坏，不能全部探头都达到灭菌温度，这种情况应该怎么处理？（FL1-71（一）
238、填空题 生产区应有与生产规模相适应的（）和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，避免差错和交叉污染。
239、填空题 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
240、问答题 大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
241、问答题 药品发放（销售）记录包括哪些内容？
242、问答题 C级区内是否所有排水都需做空气阻隔，包括洗手或冲洗器具的水池排水？
243、单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
244、单项选择题 《药品GMP证书》有效期为（）年。
A、四 B、五 C、六 D、终身有效
245、问答题 大容量注射剂药液配制后的过滤，是否必须采用0.22um的过滤器？（FL1）
246、多项选择题 下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）
A.干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置 B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具 C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成 D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
247、单项选择题 病例数不少于300例的是（）
248、问答题 无菌药品生产用管道安装需注意的方面？
249、问答题 注射用水的用水点，一定都要加换热器冷却吗？（TZ-99）
250、问答题 对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
251、填空题 药品生产许可证有效期为（）年。有效期届满前6月，向原发证机关申请换发许可证。
252、问答题 铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他方法吗？（FL1-第12章）
253、问答题 持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？
254、单项选择题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
A.1日内 B.每日 C.3日内 D.每3日
255、单项选择题 下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
256、单项选择题 国外企业生产的药品进口需取得（）
257、单项选择题 进口台湾地区生产的药品应取得（）
A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《药品经营许可证》
258、填空题 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
259、填空题 进口原料药应有（）的检验报告。
260、问答题 GMP对设备连接的主要固定管道的要求是什么？
261、填空题 培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为（）；时间为（）。
262、问答题 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？
263、单项选择题 药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）
A.生物制品 B.中成药 C.化学药品 D.中药饮片
264、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
265、单项选择题 《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）
266、问答题 2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
267、填空题 卫生管理包括药品生产过程中的环境卫生、人员卫生和（）管理。
268、问答题 仓储区的要求是什么？
269、问答题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么？
270、填空题 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
271、问答题 对于A/B级区使用的无菌乙醇消毒液，其配制环境、除菌滤芯灭菌、完整性测试、滤芯使用次数都有何具体要求？配制环境需防爆？（FL1）
272、单项选择题 在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.BZ+4位年号+4位顺序号 D.BS+4位年号+4位顺序号
273、问答题 无菌灌装线及产品转移进出冻干机在线监测方案？（FL1）
274、填空题 100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
275、问答题 什么是药品安全隐患？
276、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
277、填空题 与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的（）、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
278、问答题 GMP的中心内容是什么？
279、问答题 在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
280、填空题 物料包括原料、（）和包装材料。
281、问答题 大输液生产中使用的活性碳称量，老厂改造时可如何来做？是否一定要采用“负压称量”装置？（TZ-52）
282、问答题 附录1第三十八条中要求空调连续运行。因故停应作确认。正常停机后，重新运行，是否只进行悬浮粒子测试级别确认和动态检测达标（悬浮粒子、微生物）？
283、问答题 每个品种的每个批量需有明确的工艺规程，是否需对每个批量分别进行验证？（TZ-140（五）
284、问答题 确认与验证的区别是什么？新版GMP下达以后，是不是设备的称为确认，操作规程和工艺规程的称为验证？
285、问答题 GMP对产尘量大的操作间有什么要求？
286、单项选择题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
287、单项选择题 是新药上市后应用研究阶段（）
288、问答题 表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
289、问答题 目前我公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
290、问答题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
291、问答题 所有灭菌的工器具都需要进行包扎吗？如：配制桶、管道等。（FL1-61）
292、填空题 拣选后药材的洗涤应使用（），不同药材不得在一起洗涤。
293、问答题 为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？
294、问答题 如何实现附录1要求的“应有空调机组送风故障报警系统”？高效过滤器必须安装压差报警系统来确定更换周期吗？（FL1）
295、问答题 生产偏差分哪几类？
296、填空题 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
297、单项选择题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销其药品批准文号 D.已上市的药品可以继续销售
298、单项选择题 符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005 B.国药准字H20090016 C.国药准字S20090012 D.国药准字Z20090003
299、问答题 产品单批量很小，最终采用针头滤器过滤，需对针头滤器做那些验证？或用其他方式解决最终除菌的问题？（QT）
300、问答题 制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
