1、填空题 依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
点击查看答案
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★药事管理与法规》或《药事管理与法规：药品研制与生产管理》题库
2、问答题 小容量注射剂灭菌柜PT100控制探头，由于不方便放置于安瓿瓶中，故在热穿透试验中，某区域会不定时出现在灭菌开始后1-2分钟才升至灭菌温度点，而在降温过程中该点延时不超1分钟，在不影响产品质量的前提下，能否将灭菌时间适当延长？（FL1）
3、单项选择题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
4、问答题 无菌工作服样式及相关的更衣程序，有没有更适合中国国情和现状的，操作简单、实用性强的？（FL1-24）
5、名词解释 操作规程
6、问答题 验证程序是什么？
7、问答题 灭菌柜的装载方式可不可以只做最难穿透的物料最大装载方式？（FL1-66）
8、单项选择题 生物制品批准文号的格式是（）
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字S+4位年号+4位顺序号 C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号 D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
9、单项选择题 按照药品补充申请的是（）
A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
10、单项选择题 药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）
A.生物制品 B.中成药 C.化学药品 D.中药饮片
11、问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？
12、单项选择题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
13、问答题 什么是“洁净厂房”？
14、填空题 药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
15、单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
16、单项选择题 下列选项中治疗作用确证阶段是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
17、问答题 2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
18、问答题 不同区域的物料运转是用传递窗好还是用气锁间的方式好？（FLI-46）
19、问答题 对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
20、问答题 按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
21、问答题 小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
22、填空题 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，（）必须完整准确。
23、问答题 持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？
24、填空题 洁净区与室外大气的静压差应大于（）。
25、填空题 在《中国药典》中，未指明用何种溶剂时，均系指（）溶剂。
26、问答题 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
27、问答题 滤芯的完整性测试必须每批生产前、后都要做吗？非在线检测情况下，有何好的方法来防止安装、拆卸、灭菌后在转移安装时污染的风险？水罐的呼吸器滤芯灭菌后安装环境是一般区，有何好的方法来防止其在安装过程中的再次污染？（FL1-75）
28、问答题 空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）
29、填空题 药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。
30、单项选择题 符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005 B.国药准字H20090016 C.国药准字S20090012 D.国药准字Z20090003
31、填空题 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
32、单项选择题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
33、单项选择题 下列选项中作出责令召回决定的是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
34、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内
35、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
A.《进口药品准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口许可证》
36、问答题 关于大输液可见异物的问题，我们在生产过程中应怎样做风险控制及评估？（FL1）
37、多项选择题 下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
38、多项选择题 有关药品生产的说法，错误的有（）
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
39、问答题 若产品的配制中需要使用活性炭（申报工艺要求），配制环境为C级，那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成？（FL1）
40、问答题 危险品库管理应注意什么？
41、问答题 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
42、问答题 “应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
43、问答题 每个品种的每个批量需有明确的工艺规程，是否需对每个批量分别进行验证？（TZ-140（五）
44、问答题 用于塑料瓶气洗的终端压缩空气滤器完整性实验如何做？怎样才能有好的办法检测到滤芯漏了？（FL1-42）
45、填空题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
46、问答题 大输液生产过程中罐装及管路的批次清场有何要求？批与批之间必须在线清洗吗？（FL1）
47、问答题 清洁的程序要求是什么？
48、问答题 不合格的生产设备有什么要求？
49、问答题 灭菌柜升温过程中若有一个温度探头损坏，不能全部探头都达到灭菌温度，这种情况应该怎么处理？（FL1-71（一）
50、单项选择题 药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示（）
A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
51、填空题 药品广告不得含有（）或者保证。
52、问答题 具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？
53、问答题 在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
54、问答题 C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）
55、问答题 冻干粉针车间的设计中，洗瓶、轧盖的人员通道是否要单独设置？（FL1）
56、问答题 对百级层流的保护可否用风帘？A级区下有人员操作的情况下如何进行有效控制？无菌区是否需要将A级区与B级背景有效隔开，以保证百级层流风向？（FL-1-9）
57、名词解释 中间控制
58、填空题 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
59、问答题 洁净厂房的功能是什么？
60、单项选择题 一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A.1日内 B.每日 C.3日内 D.每3日
61、单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）
A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号 B.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号 C.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号 D.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
62、填空题 拣选后药材的洗涤应使用（），不同药材不得在一起洗涤。
63、问答题 产品的放行的条件是什么？
64、单项选择题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上药品监督管理部门
65、问答题 灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）
66、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
67、问答题 无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
68、名词解释 制药用水
69、名词解释 原辅料
70、问答题 2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
71、单项选择题 一级召回应在（）
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
72、填空题 药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。
73、问答题 高效过滤器必须做气溶胶检漏吗？用粒子扫描代替可否？有何好的方法和建议能够确保在第一时间发现运行后的高效过滤器漏了？（FL1）
74、单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
75、问答题 待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%（因计数器与供应物料的计数难免有偏差）？
76、问答题 输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
77、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（）
78、填空题 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
79、问答题 西林瓶更换厂家需做哪些准备工作？
80、问答题 什么叫在线清洗？
81、填空题 药品应严格按照（）的工艺生产。
82、问答题 2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1）
83、填空题 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
84、问答题 洁净厂房的设施主要包括哪些？
85、填空题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
86、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
87、名词解释 批档案
88、单项选择题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
89、填空题 培养基和玻璃器皿采用高压蒸汽灭菌法灭菌的温度为（）；时间为（）。
90、单项选择题 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
91、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
92、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）
A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
93、填空题 企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
94、问答题 洁净区环境消毒只用臭氧行吗？还需要再用一种消毒剂？（FL1-43）
95、填空题 按GMP规范要求中药材提取用水水质应（）。
96、填空题 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。
97、问答题 批包装记录包括哪些内容？
98、单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
99、问答题 对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
100、填空题 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
101、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示（）
102、问答题 中国药典》附录试验用的试剂，一般分为哪几个等级？
103、单项选择题 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
104、单项选择题 病例数不少于300例的是（）
105、单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
106、填空题 药品生产企业必须有（）；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
107、填空题 非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
108、单项选择题 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
109、问答题 （最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）
110、问答题 灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章）
111、问答题 B级和C级的所有房间是不是每天都要进行沉降菌和浮游菌的连续监测？（FL1-10、11）
112、问答题 “应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表”，请问如何确认量程和精度？
113、问答题 阳性接种室一定要用生物安全柜吗？（FL1-47）
114、填空题 申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
115、问答题 对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？
116、问答题 怎样管理药品不良反应？
117、问答题 传递窗一定要用到单向流功能么？只用紫外灯的行不行？（FLI-46）
118、问答题 无菌制剂的液体过滤的相容性及微生物挑战可否在第三方做，对第三方的要求是什么？国内哪家机构有资质？国外（如颇尔、密理博）可以吗？（FL1）
119、问答题 新版通则第84条，已清洁设备最长保存时限及设备生产结束至清洁前所允许最长间隔时限的确定如何验证？
120、填空题 药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
121、问答题 大容量注射剂同品种连续生产，批与批之间采用洁净压缩空气将罐底、滤器、管道的残留压净后，请问是否可直接生产下一批？而无需用注射用水冲洗？
122、问答题 纯化水/注射水分配系统中回水安装流量计（或流速计）的必要性？是否必须安装？
123、问答题 GMP对实验室的设计的要求是什么？
124、问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？
125、填空题 更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
126、填空题 厂房内的水池、（）不得对药品产生污染。
127、单项选择题 二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日
128、问答题 进口原料药应符合什么规定？
129、问答题 大输液生产过程中，灌装开始时及灌装过程中出现的装量不合格的产品返回至稀配罐重新灌装，请问此操作是否允许作返工处理？
130、问答题 已上药典的检验方法需要验证吗？
131、填空题 2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。
132、填空题 说明书和标签由（）予以核准。
133、问答题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？
134、填空题 药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
135、填空题 细菌培养时间为（），温度为。
136、问答题 过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1）
137、问答题 是否认可“单向流车”在B级区内进行无菌传递（在两个局部A区之间）？能否简介需进行验证项目和标准？（FL1-13[2]）
138、问答题 冻干粉针轧盖间设计为C+A时，轧盖间人流通道可以跟C级人流通道公用吗？（FL1）
139、问答题 洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九）
140、问答题 无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30）
141、问答题 生产偏差分哪几类？
142、填空题 药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
143、问答题 建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
144、多项选择题 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）
A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D.药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
145、单项选择题 已上市药品改变剂型，其申请程序按（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
146、问答题 生物指示剂是否需要放到软袋药液内，还是放入灭菌柜腔内？（生物指示剂为3M带培养基指示剂）（FL1-63））
147、问答题 按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
148、单项选择题 审批核发药品批准文号的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.国家卫生行政部门 D.国务院
149、问答题 在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）
150、填空题 药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的，应当在变更后（）日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
151、填空题 国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
152、问答题 药品退货和召回记录包括哪些内容？
153、填空题 进口原料药应有（）的检验报告。
154、名词解释 交叉污染
155、单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求
156、问答题 经改造和重大维修的设备应当进行再确认，如何界定重大维修？（TZ-81）
157、填空题 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
158、填空题 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
159、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级以上药品监督管理部门
160、填空题 纯化水的水源应符合（）标准。
161、填空题 细菌培养用（）培养基。
162、填空题 企业应建立员工主动报告（）的制度。
163、问答题 臭氧灭菌的原理是什么？
164、单项选择题 药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）
165、问答题 GMP培训对象包括哪些？
166、单项选择题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
167、问答题 GMP对工作服的管理有什么要求？
168、单项选择题 下列选项中应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是（）
A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D.细胞毒性类、高活性化学药品
169、名词解释 计算机化的系统
170、单项选择题 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）
A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
171、单项选择题 在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.BZ+4位年号+4位顺序号 D.BS+4位年号+4位顺序号
172、问答题 非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
173、单项选择题 进口在英国的生产企业生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》
174、单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
175、单项选择题 生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
176、名词解释 放行
177、问答题 如何理解独立复核？
178、单项选择题 三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
179、单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程
180、问答题 洁净厂房的布局要求是什么？
181、问答题 非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
182、问答题 按照2010版GMP，仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控？
183、问答题 大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）
184、问答题 隧道烘箱负载试验怎样保证温度探头进入小安瓶，如何测定？（FL1）
185、填空题 盐酸麻黄碱的比旋度为（）。
186、填空题 100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
187、问答题 C级区的主要操作间（如：灌装间）可否设置地漏？（FL1-29）
188、问答题 注射用水的用水点，一定都要加换热器冷却吗？（TZ-99）
189、单项选择题 下列选项中药品生产企业可以（）
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
190、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）
191、多项选择题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
192、单项选择题 药品批准文号为国药准字220110099，其中Z表示（）
193、问答题 药品生产企业各类人员素质要求是什么？
194、问答题 大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
195、问答题 直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
196、填空题 洁净（室）区的内表面应平整光滑、（）、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。
197、填空题 红外光谱仪的分辩率要求在3110—2850cm-1范围内应能清晰地分辩出（）个峰。
198、单项选择题 进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）
A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
199、问答题 标签管理要求是什么？
200、问答题 如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
201、填空题 GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
202、问答题 新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
203、问答题 表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
204、问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
205、单项选择题 境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.S+4位年号+4位顺序号 D.BZ+4位年号+4位顺序号
206、问答题 最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1）
207、问答题 冻干粉针的轧盖室（A/C）与缓冲室（C级）、走廊（C级）这三个房间压差如何设计？（FL1-13）
208、问答题 无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
209、问答题 取样人员要经过授权，应采取怎样的方式来进行授权比较合适？（TZ-12）
210、问答题 对检测超标结果（OOS）调查的要求是什么？
211、问答题 请介绍粉针剂车间消毒液残留的检测频率及方法。（FL1）
212、问答题 铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他方法吗？（FL1-第12章）
213、问答题 我公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
214、问答题 小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
215、问答题 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
216、填空题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
217、单项选择题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
218、问答题 纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送纯化水？需要做哪些保障措施？
219、问答题 检验记录至少应包括哪些内容？
220、单项选择题 下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
221、填空题 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
222、问答题 什么是药品安全隐患？
223、问答题 为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？
224、填空题 药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
225、问答题 什么是以品种为单元的药品GMP管理？
226、填空题 物料应按规定的使用期限储存，贮存期内出现异常情况及时复验，并有（）。
227、问答题 药品安全隐患评估的主要内容是什么？
228、单项选择题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
229、问答题 水针配药系统，如果使用在线称量（在线称重），如何定容（确定配制量或配制体积）？（FL1）
230、填空题 洁净室（区）内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施在设计和安装时应考虑使用中避免出现（）。
231、问答题 什么叫在线灭菌？
232、问答题 在某药厂项目改造中有以下两种情况：a、一条水针生产线，生产两种产品，一种是最终灭菌产品，一种非最终灭菌产品；b、厂房二层为头孢类产品（固体），一层为普通固体制剂，但头孢产品的外包设在一层，此二个方案可行性如何？
233、问答题 大输液生产中使用的活性碳称量，老厂改造时可如何来做？是否一定要采用“负压称量”装置？（TZ-52）
234、多项选择题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
235、问答题 “维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。”在一般区是否可设维修间？
236、填空题 药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。
237、问答题 清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？
238、单项选择题 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
A.乙制药厂商 B.疫苗销售地省级药品监督管理部门 C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门 D.甲药品批发企业
239、问答题 不合格包装材料如何处理？
240、填空题 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
241、问答题 洁净区水池（包括更衣洗手）和工器具清洗池排水与下水连接前，有返水湾，这个返水湾里有水，能起到空气阻断的作用吗？（TZ-51、FL-29）
242、填空题 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
243、问答题 生产管理的基本要求是什么？
244、问答题 冻干机未带蒸汽灭菌功能，能否增加过氧化氢发生器对接冻干机灭菌而达到新版GMP的要求？
245、问答题 过滤系统终端过滤芯的完整性测试试验一定需要在线监测吗？而压缩空气系统、制氮系统的滤芯如何测试和清洁？（FL1）
246、问答题 《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
247、问答题 1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
248、问答题 洁净厂房的内部要求是什么？
249、问答题 药品生产所用的物料应符合什么要求？
250、问答题 GMP培训目的是什么？
251、问答题 验证分为哪几类？
252、填空题 国家实行（）管理制度。
253、问答题 药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
254、单项选择题 《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
255、问答题 在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
256、问答题 洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）
257、问答题 国家对处方药广告宣传有什么要求？
258、多项选择题 应按照新药申请程序申报的是（）
A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册 B.已有国家标准的生物制品的注册 C.已上市药品改变给药途径的注册 D.已上市药品增加新适应症的药品的注册
259、问答题 GMP对人员培训的要求是什么？
260、问答题 委托方的职责是什么？
261、单项选择题 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
262、问答题 注射用水的循环管路中，需要使用冷水的用水点，对于冷用水点是集中设置使用一个冷却器，还是必须单点配置冷却器，是否有具体要求？（FL1）
263、单项选择题 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
264、填空题 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
265、问答题
现有地漏在使用中需要注意什么？（TZ-51、FL-29）
266、问答题 引起不良反应的主要因素是什么？
267、填空题 在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、（）和可操作性。
268、问答题 在风险控制中经常提到可接受标准，如何理解可接受标准？
269、问答题 不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？
270、单项选择题 作出主动召回决定的是（）
271、填空题 与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
272、问答题 车间洁净级别变化如AB级变化做验证，是算首次验证还是只做重复验证？（FL1-9）
273、填空题 疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
274、问答题 新版GMP对水系统的要求，是否必须在贮罐安装在线TOC？
275、单项选择题 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测
276、单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
277、问答题 GMP的名词来源和中文含意是什么？
278、问答题 老式联动线（小容量注射剂）必须改进才能通过新版GMP吗？
279、问答题 工艺参数是一个范围，做工艺验证时，要覆盖整个参数范围还是参数范围中的一个点（通常是中值）。（TZ-138）
280、填空题 中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以（）为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。
281、填空题 物料包括原料、（）和包装材料。
282、问答题 无菌药品生产用管道安装需注意的方面？
283、单项选择题 批准新药临床试验的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
284、填空题 生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
285、填空题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
286、填空题 工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。
287、填空题 工艺用水按水质可分为（）、纯化水、注射用水。
288、问答题 非最终灭菌工艺的注射剂生产车间，所有级别系统的HVAC都为独立系统，非生产时间可否让B级区降频运行。而其他C级、D级区停止运行，利用B级区泄露到各级的泄露风量来保持微正压状态？（FL1-9）
289、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数（）
A.20～30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
290、问答题 05条：物料产品运输应满足其质量要求，对运输有特殊要求的，应进行确认。问题：1）对于物料的运输条件是否由供方提供资料，是否可通过质量协议等要求管控？（TZ-105）
291、填空题 操作人员在上岗前需对（）进行培训与考核，合格后方能上岗。
292、问答题 文件的作用是什么？
293、单项选择题 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
294、问答题 进行哪些质量活动需运用质量风险管理？
295、问答题 GMP对产尘量大的操作间有什么要求？
296、填空题 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
297、问答题 普通传递窗是否有风速要求？设送回风的吹淋式传递窗有风速要求吗？设计时按高级别还是低级别考虑？（FL1-30）
298、问答题 粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）
299、问答题 产品单批量很小，最终采用针头滤器过滤，需对针头滤器做那些验证？或用其他方式解决最终除菌的问题？（QT）
300、问答题 塑瓶生产中洗罐封联动机，由于在焊接过程中会产生烟气，那么是否要在机器上单独加抽风？（FL1-18）
