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1、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
A.可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便,吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
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2、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是()
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
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3、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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4、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
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5、单项选择题 阳离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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6、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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7、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度60℃条件下放置10天,于第5、10天取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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8、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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9、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质()
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
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10、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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11、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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12、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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13、单项选择题 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()
A.片芯中药物未完全溶解时,释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液,释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
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14、单项选择题 粉末直接压片法常选用的助流剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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15、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括()
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
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16、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
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17、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括()
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
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18、单项选择题 制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
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19、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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20、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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21、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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22、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
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23、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是()
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
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24、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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25、单项选择题 眼用液体型制剂的工艺流程为()
A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
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26、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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27、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
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28、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
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29、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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30、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
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31、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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32、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是()
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
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33、单项选择题 下列不属于药物排泄的途径是()
A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄
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34、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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35、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括()
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
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36、单项选择题 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是()
A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低
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37、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
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38、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是()
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
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39、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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40、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
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41、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
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42、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是()
A.它是血浆代用品,但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C.用于治疗血容性休克,如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用,但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用
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43、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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44、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
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45、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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46、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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47、单项选择题 增稠剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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48、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
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49、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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50、单项选择题 在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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51、单项选择题 乳剂破裂的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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52、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是()
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
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53、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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54、单项选择题 哪种制剂属于营养输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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55、单项选择题 下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
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56、单项选择题 物理灭菌技术不包括()
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法
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57、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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58、单项选择题 超声波分散法制备的脂质体()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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59、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是()
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金
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60、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
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61、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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62、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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63、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
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64、单项选择题 以下哪项不是片剂润滑剂的作用()
A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出
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65、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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66、单项选择题 关于软膏剂叙述错误的是()
A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除,不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性,能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用
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67、单项选择题 进行肌内注射,一次剂量为()
A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对
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68、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括()
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
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69、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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70、单项选择题 某一药物味苦,难溶于水,置于日光下色渐变深,制成最理想的制剂是()
A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂
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71、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
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72、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
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73、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
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74、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
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75、单项选择题 液状石蜡()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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76、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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77、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括()
A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
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78、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是()
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
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79、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是()
A.凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小
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80、单项选择题 保湿剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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81、单项选择题 下列有关热原性质叙述中错误的是()
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏
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82、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是()
A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能
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83、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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84、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是()
A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天
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85、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括()
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
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86、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
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87、单项选择题 当血脑屏障破坏时,通透性()
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
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88、单项选择题 常用的片剂辅料叙述错误的是()
A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
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89、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是()
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
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90、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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91、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是()
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
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92、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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93、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
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94、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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95、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
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96、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是()
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
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97、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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98、单项选择题 枸橼酸钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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99、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是()
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
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100、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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101、单项选择题 关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是()
A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
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102、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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103、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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104、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是()
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
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105、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
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106、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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107、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是()
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
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108、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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109、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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110、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
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111、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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112、单项选择题 脂质体制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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113、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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114、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括()
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
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115、单项选择题 有关眼膏剂的表述错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
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116、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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117、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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118、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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119、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
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120、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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121、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是()
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
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122、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是()
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
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123、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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124、单项选择题 5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
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125、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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126、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
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127、单项选择题 乙酸乙酯()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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128、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
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129、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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130、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是()
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
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131、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是()
A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
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132、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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133、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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134、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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135、单项选择题 乳剂酸败的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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136、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是()
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
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137、单项选择题 以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是()
A.供静注者多为水溶液,一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下,常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml
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138、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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139、单项选择题 关于膜材叙述错误的是()
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
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140、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
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141、单项选择题 可用作乳剂型基质保湿剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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142、单项选择题 以下药物中,降解反应不属于水解的是()
A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素
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143、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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144、单项选择题 下列关于软膏剂叙述不正确的是()
A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高,静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗
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145、单项选择题 气雾剂的组成不包括()
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
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146、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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147、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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148、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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149、单项选择题 常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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150、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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151、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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152、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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153、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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154、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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155、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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156、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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157、单项选择题 月桂醇()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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158、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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159、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是()
A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
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160、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是()
A.需要消耗机体能量
B.,顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
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161、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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162、单项选择题 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()
A.25~35小时
B.35~50小时
C.1~24小时
D.0.5~1小时
E.0.2~0.5小时
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163、单项选择题 司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
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164、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是()
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
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165、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是()
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
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166、单项选择题 洁净室空气净化标准正确的是()
A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
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167、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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168、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是()
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
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169、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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170、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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171、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是()
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
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172、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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173、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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174、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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175、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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176、单项选择题 供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
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177、单项选择题 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
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178、单项选择题 七氟丙烷()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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179、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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180、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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181、单项选择题 氟利昂在气雾剂中主要作为()
A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂
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182、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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183、单项选择题 在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是()
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
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184、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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185、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是()
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
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186、单项选择题 聚乙烯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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187、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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188、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
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189、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是()
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.
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190、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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191、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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192、单项选择题 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
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193、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是()
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
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194、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
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195、单项选择题 制备脂质体的材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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196、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括()
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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197、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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198、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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199、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
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200、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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201、单项选择题 磁性脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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202、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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203、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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204、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
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205、单项选择题 硬脂酸镁用量过多()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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206、单项选择题 脂质体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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207、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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208、单项选择题 将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()
A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s
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209、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是()
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
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210、单项选择题 下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是()
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
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211、单项选择题 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
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212、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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213、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括()
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到达肺部
E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
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214、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
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215、单项选择题 膜剂的特点中不包括()
A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
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216、单项选择题 甘油属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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217、单项选择题 下列不属于天然乳化剂的是()
A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶
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218、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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219、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括()
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
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220、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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221、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是()
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
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222、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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223、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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224、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是()
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
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225、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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226、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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227、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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228、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是()
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
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229、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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230、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是()
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
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231、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是()
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
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232、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是()
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
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233、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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234、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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235、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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236、单项选择题 多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是()
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
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237、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是()
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
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238、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括()
A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物
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239、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
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240、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
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241、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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242、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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243、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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244、单项选择题 按物质形态分类,属于固体制剂的是()
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
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245、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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246、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()
A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
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247、单项选择题 制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
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248、单项选择题 水不溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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249、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳()
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
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250、单项选择题 需要载体参与,但不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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251、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
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252、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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253、单项选择题 复凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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254、单项选择题 维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
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255、单项选择题 下列不属于天然膜材的是()
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
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256、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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257、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是()
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
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258、单项选择题 下述剂型属于主动靶向制剂的是()
A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂
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259、单项选择题 下列关于胶囊的叙述错误的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材
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260、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是()
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
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261、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
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262、单项选择题 空胶囊规格中最小号为()
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
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263、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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264、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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265、单项选择题 注射剂一般生产过程是()
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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266、单项选择题 药物代谢反应中,称之为"解毒反应"的是()
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
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267、单项选择题 下列属于药物制剂的是()
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
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268、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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269、单项选择题 蒸馏水()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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270、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是()
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
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271、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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272、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是()
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
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273、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
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274、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()
A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度
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275、单项选择题 片剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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276、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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277、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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278、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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279、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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280、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为()
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
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281、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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282、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()
A.要达到增溶效果,就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
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283、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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284、单项选择题 软膏剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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285、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
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286、单项选择题 固体分散体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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287、单项选择题 药剂学()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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288、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是()
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
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289、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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290、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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291、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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292、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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293、单项选择题 输液的质量检查不包括()
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
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294、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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295、单项选择题 不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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296、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是()
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
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297、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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298、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是()
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
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299、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标()
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
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300、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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