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1、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是()
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
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2、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是()
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
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3、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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4、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是()
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
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5、单项选择题 紫外线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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6、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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7、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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8、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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9、单项选择题 下列叙述中错误的是()
A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
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10、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是()
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
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11、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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12、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是()
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
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13、单项选择题 下列不属于非极性溶剂的是()
A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油
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14、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是()
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
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15、单项选择题 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的()
A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
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16、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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17、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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18、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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19、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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20、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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21、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
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22、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指()
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
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23、单项选择题 下列可做为液体制剂溶剂的是()
A.PEG100~400
B.PEG200~500
C.PEG300~600
D.PEC400~700
E.PEG2000
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24、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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25、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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26、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
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27、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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28、单项选择题 羧甲基淀粉钠()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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29、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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30、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是()
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
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31、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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32、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是()
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
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33、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
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34、单项选择题 羧甲基纤维素钠()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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35、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为()
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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36、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
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37、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
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38、单项选择题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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39、单项选择题 下列不属于天然膜材的是()
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
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40、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括()
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
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41、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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42、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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43、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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44、单项选择题 有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
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45、单项选择题 片剂的黏合剂()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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46、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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47、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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48、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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49、单项选择题 液状石蜡()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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50、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括()
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
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51、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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52、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是()
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
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53、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括()
A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物
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54、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是()
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
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55、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对 药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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56、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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57、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是()
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
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58、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是()
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软,可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用,也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
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59、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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60、单项选择题 润湿剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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61、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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62、单项选择题 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为()
A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS
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63、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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64、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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65、单项选择题 下列药物中,可以制成胶囊剂的是()
A.颠茄流浸膏水溶液
B.土荆介油
C.橙皮酊溶液
D.易溶性的水合氯醛
E.小剂量吲哚美辛
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66、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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67、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
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68、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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69、单项选择题 油酸山梨坦是()
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
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70、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括()
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
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71、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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72、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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73、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
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74、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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75、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是()
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
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76、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是()
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低
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77、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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78、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
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79、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
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80、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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81、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是()
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
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82、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素()
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
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83、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
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84、单项选择题 煎膏剂的制备方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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85、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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86、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是()
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后,局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
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87、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是()
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
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88、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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89、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括()
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
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90、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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91、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素,下列防止药物氧化措施表述不正确的是()
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换水中的氧气,并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂,驱氧时,仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物,可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化,在制剂中必须加入抗氧化剂
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92、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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93、单项选择题 干法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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94、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
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95、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
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96、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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97、单项选择题 一般注射液的pH应为()
A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10
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98、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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99、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
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100、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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101、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
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102、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是()
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
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103、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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104、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是()
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
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105、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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106、单项选择题 影响药物经皮吸收的因素不包括()
A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色
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107、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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108、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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109、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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110、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%
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111、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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112、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
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113、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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114、单项选择题 下列叙述不正确的是()
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
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115、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
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116、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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117、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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118、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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119、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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120、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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121、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
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122、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成()
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
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123、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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124、单项选择题 关于气雾剂的叙述中,正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
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125、单项选择题 有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
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126、单项选择题 乳剂破裂的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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127、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是()
A.气雾剂具有速效、定位作来源:91考试网 91exam.org用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
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128、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
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129、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
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130、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
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131、单项选择题 阳离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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132、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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133、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
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134、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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135、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
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136、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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137、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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138、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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139、单项选择题 采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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140、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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141、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是()
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
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142、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是()
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
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143、单项选择题 下列属于药物制剂的是()
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
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144、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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145、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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146、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是()
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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147、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是()
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1~9号筛,号数愈大,孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
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148、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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149、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是()
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
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150、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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151、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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152、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是()
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
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153、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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154、单项选择题 下列不属于天然乳化剂的是()
A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶
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155、单项选择题 油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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156、单项选择题 制备脂质体的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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157、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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158、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是()
A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
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159、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是()
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
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160、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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161、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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162、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是()
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降
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163、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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164、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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165、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是()
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
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166、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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167、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
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168、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有()
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
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169、单项选择题 凝胶剂按分散系统分为()
A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂
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170、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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171、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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172、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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173、单项选择题 固体分散体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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174、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
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175、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括()
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
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176、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是()
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
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177、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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178、单项选择题 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出()
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
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179、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是()
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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180、单项选择题 药品生产质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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181、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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182、单项选择题 甘油()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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183、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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184、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
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185、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
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186、单项选择题 甘露醇()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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187、单项选择题 剂型()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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188、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是()
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
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189、单项选择题 下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
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190、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是()
A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
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191、单项选择题 免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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192、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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193、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是()
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
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194、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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195、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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196、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
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197、单项选择题 影响增溶的因素不包括()
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
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198、单项选择题 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是()
A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性
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199、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是()
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂
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200、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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201、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性()
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
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202、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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203、单项选择题 微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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204、单项选择题 直肠给药的特点不包括()
A.避免肝脏"首过效应",提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
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205、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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206、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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207、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是()
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
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208、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是()
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
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209、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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210、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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211、单项选择题 酊剂系指()
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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212、单项选择题 常用于普通型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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213、单项选择题 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%
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214、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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215、单项选择题 包合物材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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216、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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217、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是()
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
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218、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
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219、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是()
A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
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220、单项选择题 下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
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221、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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222、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
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223、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性,如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
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224、单项选择题 注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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225、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------()
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
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226、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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227、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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228、单项选择题 下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
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229、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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230、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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231、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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232、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
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233、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是()
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
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234、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同,造成上浮或下沉的现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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235、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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236、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
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237、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是()
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
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238、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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239、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛()
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
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240、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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241、单项选择题 关于复合乳描述错误的是()
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
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242、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
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243、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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244、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是()
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
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245、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置,其工作原理是使洁净空气(经高效过滤器后)在操作台形成低速层流气流,直接覆盖整个操作台面,以获得局部多少级的洁净环境()
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
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246、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是()
A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
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247、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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248、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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249、单项选择题 《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
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250、单项选择题 EVA()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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251、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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252、单项选择题 片剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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253、单项选择题 常用作片剂粘合剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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254、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是()
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
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255、单项选择题 热原污染的最主要来源是()
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
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256、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
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257、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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258、单项选择题 能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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259、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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260、单项选择题 口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
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261、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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262、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括()
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
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263、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括()
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
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264、单项选择题 氯化钠等渗当量是()
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
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265、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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266、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括()
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到达肺部
E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
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267、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂,属弱W/O型乳化剂,用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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268、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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269、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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270、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述错误的是()
A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
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271、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油/水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
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272、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
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273、单项选择题 二甲基亚砜()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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274、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是()
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
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275、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
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276、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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277、单项选择题 在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治 疗作用()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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278、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为()
A.10%~20%(g/g)
B.20%~70%(g/g)
C.70%~85%(g/g)
D.85%~100%(g/g)
E.任意比例
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279、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是()
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
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280、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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281、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
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282、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇的作用是()
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
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283、单项选择题 输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
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284、单项选择题 制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
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285、单项选择题 软胶囊的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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286、单项选择题 在注射剂中附加剂的作用是()
A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性
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287、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
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288、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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289、单项选择题 以下关于环糊精的说法,错误的是()
A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β
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290、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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291、单项选择题 具有同质多晶性质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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292、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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293、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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294、单项选择题 供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
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295、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些
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296、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是()
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
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297、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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298、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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299、单项选择题 O/W型基质的保湿剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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300、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
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