主管药师:药剂学考试题(题库版)
2020-08-19 03:41:17 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是()

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度


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2、单项选择题  压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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3、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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4、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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5、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是()

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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6、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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7、单项选择题  栓剂的基质()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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8、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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9、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()

A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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10、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是()

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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11、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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12、单项选择题  不是片剂增塑剂的是()

A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡


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13、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是()

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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14、单项选择题  颗粒剂、散剂均需检查的项目是()

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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15、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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16、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是()

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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17、单项选择题  输液的质量检查不包括()

A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查


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18、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()

A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%


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19、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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20、单项选择题  关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()

A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中


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21、单项选择题  液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂


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22、单项选择题  内毒素的主要成分是()

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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23、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是()

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂


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24、单项选择题  甘露醇()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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25、单项选择题  制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()

A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)


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26、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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27、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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28、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇的作用是()

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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29、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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30、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是()

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡


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31、单项选择题  硬胶囊剂的制备工艺不包括()

A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充


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32、单项选择题  进行肌内注射,一次剂量为()

A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对


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33、单项选择题  泡腾剂成分()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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34、单项选择题  配制10倍散需要剂量在()

A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g


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35、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是()

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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36、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用


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37、单项选择题  0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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38、单项选择题  浸出液的干燥方法错误的是()

A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥


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39、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()

A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%


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40、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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41、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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42、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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43、单项选择题  湿热灭菌法不包括()

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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44、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是()

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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45、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是()

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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46、单项选择题  下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是()

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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47、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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48、单项选择题  栓剂()

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限


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49、单项选择题  常用于调节软膏剂稠度的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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50、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型


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51、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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52、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是()

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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53、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括()

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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54、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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55、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂,生产费用高


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56、单项选择题  肠溶型包衣材料()

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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57、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是()

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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58、单项选择题  在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()

A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2


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59、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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60、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是()

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备


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61、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是()

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉


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62、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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63、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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64、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是()

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大,破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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65、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是()

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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66、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是()

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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67、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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68、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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69、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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70、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括()

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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71、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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72、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是()

A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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73、单项选择题  硅橡胶压敏胶()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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74、单项选择题  供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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75、单项选择题  脂质体的质量评价指标()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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76、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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77、单项选择题  下列关于栓剂叙述中不正确的是()

A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确


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78、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是()

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液


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79、单项选择题  2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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80、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需()

A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原


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81、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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82、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素


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83、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为()

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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84、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂


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85、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是()

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏


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86、单项选择题  软膏剂油脂性基质为()

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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87、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是()

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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88、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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89、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是()

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分


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90、单项选择题  下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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91、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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92、单项选择题  对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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93、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为()

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm


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94、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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95、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是()

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素


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96、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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97、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛()

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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98、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用


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99、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是()

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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100、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是()

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物


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101、单项选择题  胃溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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102、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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103、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是()

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能


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104、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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105、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原()

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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106、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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107、单项选择题  煮沸除菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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108、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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109、单项选择题  无菌室空气()

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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110、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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111、单项选择题  制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()

A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min


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112、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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113、单项选择题  可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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114、单项选择题  复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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115、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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116、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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117、单项选择题  根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品


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118、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是()

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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119、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是()

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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120、单项选择题  为提高浸出效率,采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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121、单项选择题  非离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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122、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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123、单项选择题  免疫脂质体()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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124、单项选择题  关于胶囊剂的叙述错误的是()

A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药


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125、单项选择题  纳米粒()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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126、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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127、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为()

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂


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128、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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129、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是()

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除,不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性,能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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130、单项选择题  以下不用于制备纳米粒方法的是()

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法


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131、单项选择题  聚山梨酯80()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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132、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是()

A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象


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133、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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134、单项选择题  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是()

A.随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象
D.微粒越小,聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能


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135、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐


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136、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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137、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是()

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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138、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是()

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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139、单项选择题  1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min


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140、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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141、单项选择题  哪种制剂属于营养输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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142、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂


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143、单项选择题  卡波姆()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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144、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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145、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是()

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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146、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是()

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇


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147、单项选择题  泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()

A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮


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148、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是()

A.对物质附加一定重量时,表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性,称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度,非牛顿流体不可以


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149、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括()

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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150、单项选择题  某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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151、单项选择题  乳剂破裂的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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152、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是()

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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153、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在()

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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154、单项选择题  HLB()

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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155、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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156、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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157、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是()

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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158、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是()

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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159、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是()

A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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160、单项选择题  药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运


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161、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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162、单项选择题  剂型()

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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163、单项选择题  下列注射剂型中,一般情况下药物释放速度最快的是()

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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164、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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165、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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166、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括()

A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


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167、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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168、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是()

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂


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169、单项选择题  包合物()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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170、单项选择题  栓剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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171、单项选择题  在血液与脑组织之间的屏障作用称为()

A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对


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172、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是()

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义


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173、单项选择题  Krafft点()

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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174、单项选择题  下列不属于天然膜材的是()

A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶


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175、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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176、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是()

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质


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177、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂


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178、单项选择题  5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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179、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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180、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用()

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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181、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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182、单项选择题  注射用油对皂化值的质量要求是()

A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210


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183、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是()

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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184、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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185、单项选择题  包合物材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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186、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定


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187、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎


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188、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括()

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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189、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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190、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是()

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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191、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解


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192、单项选择题  关于混合的叙述错误的是()

A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度


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193、单项选择题  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是()

A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥


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194、单项选择题  可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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195、单项选择题  表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为()

A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS


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196、单项选择题  气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()

A.>10μm
B.5~10μm
C.2~10μm
D.1~2μm
E.<1μm


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197、单项选择题  多数情况下,溶解度和溶出速度的排列顺序是()

A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物


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198、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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199、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是()

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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200、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是()

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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201、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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202、单项选择题  以下属于药物肾排泄的机制是()

A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解


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203、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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204、单项选择题  正常眼可耐受的pH范围是()

A.6~8
B.5~9
C.7~9
D.6~9
E.以上都不是


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205、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定


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206、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是()

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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207、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是()

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶


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208、单项选择题  注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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209、单项选择题  脂质体制备方法()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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210、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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211、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中()

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是


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212、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是()

A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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213、单项选择题  EVA()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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214、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为()

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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215、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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216、单项选择题  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳 定性有很大关系


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217、单项选择题  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂


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218、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序()

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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219、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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220、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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221、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是()

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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222、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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223、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是()

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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224、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是()

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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225、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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226、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是()

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中


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227、单项选择题  灭菌效果评价标准是()

A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌


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228、单项选择题  供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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229、单项选择题  酊剂系指()

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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230、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目


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231、单项选择题  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()

A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对


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232、单项选择题  在下列各种注射剂中,药物释放速率最快的是()

A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液


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233、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()

A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本


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234、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是()

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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235、单项选择题  干燥灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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236、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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237、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是()

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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238、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是()

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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239、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是()

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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240、单项选择题  凝胶剂按分散系统分为()

A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂


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241、单项选择题  抛射剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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242、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括()

A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物


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243、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是()

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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244、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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245、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有()

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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246、单项选择题  二甲基亚砜()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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247、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是()

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高


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248、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是()

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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249、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是()

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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250、单项选择题  关于气雾剂的缺点下述错误的是()

A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜


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251、单项选择题  下列属于膜剂制备方法的是()

A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法


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252、单项选择题  关于脂质体的叙述错误的是()

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定


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253、单项选择题  下列能除去热原的方法是()

A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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254、单项选择题  主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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255、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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256、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是()

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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257、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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91ExAM.org

258、单项选择题  经皮渗透促进剂()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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259、单项选择题  目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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260、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是()

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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261、单项选择题  借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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262、单项选择题  下列选项中,不能增加药物吸收的是()

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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263、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是()

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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264、单项选择题  包肠溶衣的材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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265、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是()

A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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266、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是()

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学


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267、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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268、单项选择题  热原不具有的性质是()

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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269、单项选择题  注射剂的一般的质量要求不包括()

A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性


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270、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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271、单项选择题  抗氧剂为()

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类


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272、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是()

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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273、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是()

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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274、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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275、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是()

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低


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276、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤


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277、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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278、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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279、单项选择题  下列关于栓剂的叙述中正确的是()

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些


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280、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是()

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同


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281、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是()

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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282、单项选择题  可作为片剂填充剂的是()

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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283、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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284、单项选择题  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是()

A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比,
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大,过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小,过滤效率愈强


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285、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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286、单项选择题  关于膜材叙述错误的是()

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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287、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是()

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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288、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性


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289、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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290、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是()

A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂


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291、单项选择题  0.3%~0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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292、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是()

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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293、单项选择题  药物代谢发生水解反应的药物不包括()

A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼


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294、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
E.一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收


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295、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括()

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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296、单项选择题  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐


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297、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是()

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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298、单项选择题  下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()

A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片


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299、单项选择题  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000


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300、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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