当前位置：91考试网 -> 考试题库

药事管理与法规：药品经营与使用管理考试题库（强化练习）
2020-08-20 03:14:43 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《★药事管理与法规》题库
手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。
题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《药事管理与法规：药品经营与使用管理》题库，分栏、分答案解析排版、小字体方便打印背记！经广大会员朋友实战检验，此方法考试通过率大大提高！绝对是您考试过关的不二利器！
手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。

1、多项选择题  有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）

A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息


点击查看答案


2、多项选择题  药品分类管理要求执业药师（）

A.对医师处方进行审核、签字
B.拒绝调配、销售有副作用的处方
C.拒绝调配、销售超剂量的处方
D.对处方不得擅自更改或代用


点击查看答案


3、单项选择题  向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）

A.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
B.具有执业医师负责网上实时咨询
C.具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度
D.已获得从事互联网药品信息服务的资格


点击查看答案


4、单项选择题  抗菌药物更换意见的执行，应当经（）

A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
D.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过


点击查看答案


5、单项选择题  有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是（）

A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
B.乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
C.甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D.消费者有权自主选购处方药


点击查看答案


6、单项选择题  有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）

A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C.非处方药的包装必须附有标签和说明书
D.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用


点击查看答案


7、单项选择题  可以确定为超常处方的情形有（）

A.适应证不适宜的
B.无正当理由开具高价药的
C.重复给药的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的


点击查看答案


8、单项选择题  药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

A.立即
B.3日内
C.7日内
D.15日内


点击查看答案


9、单项选择题  儿科处方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


10、单项选择题  麻醉药品处方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


11、多项选择题  药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）

A.数量
B.供货单位名称
C.剂型
D.生产批号


点击查看答案


12、单项选择题  应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是（）

A.非处方药专有标识
B.非处方药红色专有标识
C.非处方药绿色专有标识
D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识


点击查看答案


13、单项选择题  门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


14、单项选择题  不同批号的中药饮片装斗前应当（）

A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核


点击查看答案


15、单项选择题  甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件


点击查看答案


16、多项选择题  可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）

A.《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品
B.主要起营养滋补作用的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品


点击查看答案


17、单项选择题  下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


18、多项选择题  在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）

A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准
D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品


点击查看答案


19、多项选择题  私人诊所可以配备的药品有（）

A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品


点击查看答案


20、单项选择题  非处方药分为甲、乙两类的依据是（）

A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的有效性
D.药品的安全性


点击查看答案


21、单项选择题  提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）

A.信息产业部门审查批准
B.药品监督管理部门审查批准
C.工商管理部门审查批准
D.电信管理部门审查批准


点击查看答案


22、单项选择题  预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


23、单项选择题  企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）

A.30%～70%
B.35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%


点击查看答案


24、单项选择题  开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）

A.市场部负责人
B.企业负责人
C.质量管理负责人
D.药品检验部门负责人


点击查看答案


25、单项选择题  有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.药品出库复核应当建立记录
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传


点击查看答案


26、单项选择题  互联网药品交易服务的产品不包括（）

A.药品
B.直接接触药品的包装材料和容器
C.医疗器械
D.医疗机构制剂


点击查看答案


27、单项选择题  关于非处方药品的说法，错误的是（）

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志


点击查看答案


28、单项选择题  下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告


点击查看答案


29、单项选择题  医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年


点击查看答案


30、单项选择题  药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

A.新药监测期内的药品
B.国家基本药物目录中的药品
C.首次进口5年内的药品
D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


点击查看答案


31、单项选择题  应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物


点击查看答案


32、单项选择题  长期用药后致心血管疾病属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


33、单项选择题  对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门


点击查看答案


34、单项选择题  经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


35、单项选择题  药品零售企业可以（）

A.不凭处方销售处方药
B.不凭处方销售甲类非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.从城乡集市贸易市场采购中药饮片


点击查看答案


36、单项选择题  可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项？（）

A.药师未对处方进行适宜性审核的
B.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
C.用法、用量使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句的
D.无正当理由不首选国家基本药物的


点击查看答案


37、多项选择题  医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告


点击查看答案


38、单项选择题  下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）

A.过度作用
B.特异体质反应
C.首剂效应
D.停药综合征


点击查看答案


39、多项选择题  开办药品经营企业必须具备的条件包括（）

A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量


点击查看答案


40、多项选择题  医疗机构药师的工作职责包括（）

A.负责药品采购供应
B.开展抗菌药物临床应用监测
C.负责处方或者用药医嘱审核
D.负责临床药物治疗方案制定


点击查看答案


41、多项选择题  关于药品分类管理的说法，正确的有（）

A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录


点击查看答案


42、单项选择题  药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）

A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材


点击查看答案


43、单项选择题  非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）

A.专属性
B.经济性
C.安全性
D.给药途径


点击查看答案


44、单项选择题  定点零售药店审查和确定的原则不包括（）

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.引入竞争机制
C.保证提供药品的合理使用
D.合理控制药品服务成本


点击查看答案


45、单项选择题  有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传


点击查看答案


46、单项选择题  负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门


点击查看答案


47、单项选择题  某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


48、单项选择题  医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年


点击查看答案


49、单项选择题  某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）

A.积极救治患者
B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施
C.迅速开展临床调查，7日内完成调查报告
D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告


点击查看答案


50、单项选择题  《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）

A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.注册地址变更
D.企业名称变更


点击查看答案


51、单项选择题  不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放


点击查看答案


52、单项选择题  药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）

A.不合格药品专用存放场所
B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C.监测、调控温度的设备
D.专用冷藏设备冷藏药品


点击查看答案


53、单项选择题  某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.因营业场所装修而暂停营业的
C.因房屋倒塌而终止营业的
D.因法定代表人死亡而关闭的


点击查看答案


54、单项选择题  药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（）

A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药


点击查看答案


55、单项选择题  二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）

A.6%
B.10%
C.13%
D.15%


点击查看答案


56、单项选择题  应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


点击查看答案


57、单项选择题  磷酸可待因片的处方最大用量为（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量


点击查看答案


58、多项选择题  有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是（）

A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录
B.医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案
C.医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规
D.未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购


点击查看答案


59、单项选择题  二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）

A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核


点击查看答案


60、多项选择题  医疗机构药师工作职责包括（）

A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权
D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警


点击查看答案


61、单项选择题  甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年


点击查看答案


62、多项选择题  药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B.供货单位和采购品种的审核
C.药品拆零的管理
D.记录和凭证的管理


点击查看答案


63、单项选择题  不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

A.血液制品（特殊适应证）
B.中药饮片
C.中成药
D.果味制剂


点击查看答案


64、单项选择题  不得在门诊使用的是（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


65、单项选择题  城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）

A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.非处方药


点击查看答案


66、单项选择题  《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项？（）

A.西药
B.中药饮片
C.中药
D.蛋白类制品


点击查看答案


67、单项选择题  有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是哪项？（）

A.处方经执业药师审核后方可调配，调配处方后经过核对方可销售
B.销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C.处方调配后应保存处方原件
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期


点击查看答案


68、单项选择题  有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品


点击查看答案


69、单项选择题  以下选项中处方药可以申请转换为非处方药的是（）

A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片


点击查看答案


70、单项选择题  有关药品分类管理的说法，正确的是（）

A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书


点击查看答案


71、单项选择题  医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）

A.应当由药学部门提交申请报告
B.应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意


点击查看答案


72、单项选择题  处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）

A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
C.外用抗菌药
D.含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品


点击查看答案


73、单项选择题  可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的
B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的
C.重复给药的
D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的


点击查看答案


74、单项选择题  抗菌药物分级管理的依据不包括（）

A.安全性
B.疗效
C.稳定性
D.细菌耐药性


点击查看答案


75、单项选择题  关于药品采购的说法，错误的是（）

A.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材


点击查看答案


76、单项选择题  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件


点击查看答案


77、单项选择题  经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


78、单项选择题  医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）

A.粤药制字H20090001
B.桂药制字S20090002
C.湘药制字J20090003
D.国药制字Z20090004


点击查看答案


79、多项选择题  药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

A.组织质量管理体系的内审和风险评估
B.药品不良反应的报告
C.负责药品质量查询
D.负责药品召回的管理


点击查看答案


80、单项选择题  特异体质反应属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


81、单项选择题  药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）

A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件


点击查看答案


82、单项选择题  医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几年（）

A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年


点击查看答案


83、单项选择题  急诊处方印制用纸应为（）

A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色


点击查看答案


84、单项选择题  药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）

A.1日
B.3日
C.7日
D.15日


点击查看答案


85、单项选择题  不得有奖销售的药品是（）

A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药


点击查看答案


86、单项选择题  药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）

A.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C.中药学中级以上专业技术职称
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称


点击查看答案


87、单项选择题  某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）

A.3日
B.10日
C.15日
D.30日


点击查看答案


88、单项选择题  门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量


点击查看答案


89、多项选择题  可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

A.适应证不适宜的
B.遴选的药品不适宜的
C.药品剂型或给药途径不适宜的
D.无正当理由不首选国家基本药物的


点击查看答案


90、单项选择题  医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）

A.使用量异常增长的抗菌药物
B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C.企业违规销售的抗菌药物
D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物


点击查看答案


91、单项选择题  病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


92、单项选择题  门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


93、单项选择题  药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）

A.药物临床应用指导原则
B.药品价格
C.临床诊疗指南
D.药品说明书


点击查看答案


94、单项选择题  甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


95、单项选择题  有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是（）

A.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证
B.应当于72小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C.限制使用级抗菌药物不得在门诊使用
D.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物


点击查看答案


96、多项选择题  药师不得调剂的处方有（）

A.不规范的处方
B.医师为自己开具的麻醉药品处方
C.没有医师签名的处方
D.用药严重不合理的处方


点击查看答案


97、单项选择题  药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


98、单项选择题  门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


99、单项选择题  基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）

A.由医疗机构药学部门制定
B.根据临床需要，随时增加总品种数
C.由省级药品监督管理部门审批
D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种


点击查看答案


100、多项选择题  药品零售企业在营业店堂内应做到（）

A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志
C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决


点击查看答案


101、单项选择题  处方药可以申请转换为非处方药的是（）

A.监测期内的药品
B.消费者不便自我使用的药物剂型
C.作用于全身的抗菌药
D.避孕药


点击查看答案


102、多项选择题  有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

A.向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B.配制的制剂不得在市场上销售
C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告


点击查看答案


103、单项选择题  药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）

A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.购进和销售医疗机构配制的制剂
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同


点击查看答案


104、单项选择题  为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


105、单项选择题  对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）

A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂


点击查看答案


106、单项选择题  发现群体不良反应的，应（）

A.在30日内 报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


点击查看答案


107、单项选择题  应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）

A.中成药
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂


点击查看答案


108、多项选择题  药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）

A.验证方案
B.验证评价
C.预防措施
D.偏差处理


点击查看答案


109、单项选择题  副作用属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


110、单项选择题  可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）

A.具有高级专业技术职务任职资格的医师
B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C.具有初级专业技术职务任职资格的医师
D.具有专业技术职务任职资格的药师


点击查看答案


111、单项选择题  有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）


点击查看答案


112、单项选择题  第一类精神药品处方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


113、单项选择题  为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


114、单项选择题  药品与药品的垛间距（）

A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米


点击查看答案


115、单项选择题  药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年


点击查看答案


116、单项选择题  《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）

A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门


点击查看答案


117、单项选择题  用于甲类非处方药的是（）

A.非处方药专有标识
B.非处方药红色专有标识
C.非处方药绿色专有标识
D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识


点击查看答案


118、单项选择题  为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）

A.定点医疗机构
B.零售连锁药店
C.医疗机构
D.定点零售药店


点击查看答案


119、单项选择题  药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

A.中药材
B.进口药品
C.中成药
D.民族药


点击查看答案


120、多项选择题  有关药师调剂处方的说法，正确的有（）

A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂


点击查看答案


121、多项选择题  药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）

A.负责对所采购药品合法性的审核
B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
C.负责对不合格药品的确认及处理
D.负责假劣药品的报告


点击查看答案


122、单项选择题  《药品经营许可证》的有效期为（）

A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年


点击查看答案


123、单项选择题  门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量


点击查看答案


124、单项选择题  互联网药品交易服务的形式不包括（）

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D.药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务


点击查看答案


125、单项选择题  对有严重不合理用药或者用药错误（）

A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂


点击查看答案


126、多项选择题  药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）

A.处方用药与临床诊断不相符
B.处方中药品剂量超出常用剂量
C.处方用法与给药途径不相符
D.应做皮试的药品没有注明过敏试验


点击查看答案


127、单项选择题  导致住院时间延长的药品不良反应，属于（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应


点击查看答案


128、单项选择题  药品与库房温度调控设备及管道等设施间距（）

A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米


点击查看答案


129、单项选择题  有关药品零售的说法，正确的是（）

A.处方药可采用开架自选的销售方式
B.药品拆零销售应提供药品说明书原件
C.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿
D.应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告


点击查看答案


130、多项选择题  销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）

A.必须配备坐堂医师，指导合理用药
B.不得以开架自选方式销售处方药
C.必须开架销售非处方药
D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售处方药


点击查看答案


131、单项选择题  毒性反应属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


132、单项选择题  药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（）

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


点击查看答案


133、单项选择题  严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


134、单项选择题  发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应


点击查看答案


135、单项选择题  《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）

A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年


点击查看答案


136、单项选择题  对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

A.工艺
B.处方
C.配制地点
D.配制人员


点击查看答案


137、单项选择题  关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售


点击查看答案


138、单项选择题  有关药物临床应用管理的说法，错误的是（）

A.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药


点击查看答案


139、单项选择题  非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）

A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用


点击查看答案


140、单项选择题  医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（）

A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
D.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过


点击查看答案


141、多项选择题  药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件


点击查看答案


142、单项选择题  药品批发企业质量管理部门负责人（）

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称


点击查看答案


143、多项选择题  药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）

A.上一年度新开办的
B.上一年度检查中存在问题的
C.发证机关认为需要进行现场检查的
D.破产重组的


点击查看答案


144、单项选择题  下列不属于A型药品不良反应的是（）

A.毒性反应
B.继发反应
C.变态反应
D.后遗效应


点击查看答案


145、单项选择题  对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门


点击查看答案


146、单项选择题  药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）

A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装


点击查看答案


147、单项选择题  不应作为乙类非处方药的情况不包括（）

A.辅助用药
B.儿童用维生素
C.化学药品含抗菌药物、激素等成分的
D.中西药复方制剂


点击查看答案


148、单项选择题  可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）

A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息


点击查看答案


149、单项选择题  关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）

A.甲类非处方药的专有标识为红色
B.乙类非处方药的专有标识为绿色
C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷


点击查看答案


150、单项选择题  经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


151、单项选择题  非处方药绿色专有标识图案用于（）

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志


点击查看答案


152、多项选择题  在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）

A.在分隔的区域内生产不同品种的药品
B.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制
C.采用阶段性生产方式
D.采用密闭系统进行生产


点击查看答案


153、单项选择题  医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（）

A.进货验收制度
B.效期管理制度
C.采购管理制度
D.保管、养护管理制度


点击查看答案


154、多项选择题  可以从事调剂工作的人员包括（）

A.医师
B.药师
C.副主任药师
D.主管药师


点击查看答案


155、单项选择题  药品购销记录必须注明药品的（）

A.批准文号
B.批号
C.生产日期
D.商品名称


点击查看答案


156、单项选择题  符合处方书写规则的是（）

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄


点击查看答案


157、单项选择题  为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


158、单项选择题  药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）

A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂


点击查看答案


159、单项选择题  药品零售药店对处方药应采用（）

A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式


点击查看答案


160、多项选择题  有关临床药师配备要求的说法，正确的是（）

A.各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
B.二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
C.临床药师参与抗菌药物临床应用管理工作
D.临床药师负责指导患者合理使用抗菌药物


点击查看答案


161、单项选择题  下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是（）

A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B.中药饮片应当单独开具处方
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
D.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列


点击查看答案


162、单项选择题  有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是哪项？（）

A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过2个最小包装
C.应当设置专柜，双人管理，专册登记
D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告


点击查看答案


163、单项选择题  使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）

A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装


点击查看答案


164、单项选择题  某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法，错误的是（）

A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品品种
D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重


点击查看答案


165、单项选择题  药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格（）

A.3个月
B.6个月
C.1年内
D.3年内


点击查看答案


166、单项选择题  必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）

A.药品标签、使用说明书
B.药品使用说明书和外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装


点击查看答案


167、单项选择题  国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）

A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药


点击查看答案


168、单项选择题  对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门


点击查看答案


169、单项选择题  不得在市场销售的是下列哪项？（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中成药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材


点击查看答案


170、单项选择题  门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


171、单项选择题  列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）

A.血液制品（特殊适应证）
B.中药饮片
C.中成药
D.果味制剂


点击查看答案


172、单项选择题  下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的


点击查看答案


173、单项选择题  有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理


点击查看答案


174、单项选择题  进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）

A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应


点击查看答案


175、单项选择题  负责非处方药目录审批和发布的部门是（）

A.国家药典委员会
B.国家卫生行政部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门


点击查看答案


176、单项选择题  不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应


点击查看答案


177、单项选择题  下列零售药店不得经营的药品是（）

A.含麻醉药品的复方口服溶液
B.抗抑郁药
C.蛋白同化制剂
D.未列入非处方药目录的抗菌药


点击查看答案


178、多项选择题  对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）

A.工艺处方
B.配制人员
C.配制地点
D.配制数量


点击查看答案


179、多项选择题  药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）

A.及时撤柜，停止销售
B.报告药监部门
C.由质量管理人员确认和处理
D.保留相关记录


点击查看答案


180、单项选择题  药品与地面的间距（）

A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米


点击查看答案


181、单项选择题  致癌属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


182、单项选择题  有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品


点击查看答案


183、单项选择题  提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）

A.医疗器械信息
B.甲类非处方药信息
C.乙类非处方药信息
D.医疗机构制剂信息


点击查看答案


184、单项选择题  不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）

A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息


点击查看答案


185、单项选择题  药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（）

A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件


点击查看答案


186、单项选择题  麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（）

A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色


点击查看答案


187、单项选择题  儿科处方印刷用纸为（）

A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色


点击查看答案


188、多项选择题  有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）

A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.处方药与非处方药之间应分开存放
D.拆除外包装的零售药品应当集中存放


点击查看答案


189、单项选择题  将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）

A.方便性
B.稳定性
C.普及性
D.安全性


点击查看答案


190、多项选择题  在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）

A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.医疗机构之间协议调剂使用
D.经国家或者省级药品监督管理部门批准


点击查看答案


191、单项选择题  新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应


点击查看答案


192、多项选择题  不能纳入基本医疗保险用药范围的有（）

A.人参酒
B.维生素C泡腾片
C.双黄连口服液
D.胎盘组织液


点击查看答案


193、单项选择题  提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是（）

A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门


点击查看答案


194、单项选择题  药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


195、多项选择题  有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有（）

A.处方药、非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对处方进行审核、签字
C.可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售


点击查看答案


196、单项选择题  药品经营企业可以从事的采购活动是（）

A.从非法药品市场采购药品
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材


点击查看答案


197、单项选择题  进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）

A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.96小时内


点击查看答案


198、单项选择题  开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域


点击查看答案


199、多项选择题  医疗机构不得采用的供药方式有（）

A.未经诊疗直接为患者提供处方药
B.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
D.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用


点击查看答案


200、单项选择题  有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪项？（）

A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品


点击查看答案


201、单项选择题  停药综合征属于（）

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


点击查看答案


202、单项选择题  下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（）

A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
D.购进和销售医疗机构配制的制剂


点击查看答案


203、单项选择题  药品零售企业负责人或法定代表人（）

A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格


点击查看答案


204、单项选择题  非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门


点击查看答案


205、单项选择题  医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）

A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月


点击查看答案


206、单项选择题  《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）

A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人


点击查看答案


207、单项选择题  关于处方权的说法，正确的是（）

A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方


点击查看答案


208、多项选择题  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）

A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况


点击查看答案


209、单项选择题  药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是（）

A.执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药
B.在"广交会"上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品


点击查看答案


210、单项选择题  医疗机构的药品购进记录应当（）

A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


点击查看答案


211、单项选择题  药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格


点击查看答案


212、单项选择题  未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门


点击查看答案


213、单项选择题  药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）

A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药


点击查看答案


214、单项选择题  疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


215、多项选择题  医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）

A.妇科处方药品
B.儿科处方药品
C.老年人处方药品
D.医疗用毒性药品


点击查看答案


216、单项选择题  非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应


点击查看答案


217、单项选择题  《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


218、单项选择题  开办药品经营企业的必备条件不包括（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员


点击查看答案


219、单项选择题  医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年


点击查看答案


220、单项选择题  导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应


点击查看答案


221、单项选择题  药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）

A.及时报告药品不良反应
B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应


点击查看答案


222、单项选择题  药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药


点击查看答案


223、多项选择题  药品零售企业不得经营的药品包括（）

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.放射性药品
D.药品类易制毒化学品


点击查看答案


224、单项选择题  不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）

A.口服泡腾剂
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品


点击查看答案


225、多项选择题  药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告


点击查看答案


226、多项选择题  有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.处方必须留存1年以上


点击查看答案


227、单项选择题  消费者有权自主（）

A.在药品零售企业选购处方药
B.在药品零售企业选购非处方药
C.在医疗机构药房选购处方药
D.在药品批发企业选购非处方药


点击查看答案


228、单项选择题  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）

A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药和甲类非处方药


点击查看答案


229、单项选择题  对非处方药专有标识的使用，错误的是（）

A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样


点击查看答案


230、单项选择题  购销记录保存的时限应当是（）

A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年


点击查看答案


231、单项选择题  有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）

A.按包装标示的温度要求储存药品
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品相对湿度为35%～65%
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛


点击查看答案


232、单项选择题  某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）

A.一般不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应


点击查看答案


233、单项选择题  外包装及封签完整的原料药（）

A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装


点击查看答案


234、单项选择题  某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前，申请换发《药品经营许可证》（）

A.2013年12月
B.2014年3月
C.2015年12月
D.2016年3月


点击查看答案


235、多项选择题  某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）

A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位


点击查看答案


236、单项选择题  生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装


点击查看答案


237、单项选择题  某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）

A.立即
B.3日
C.15日
D.30日


点击查看答案


238、多项选择题  除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）

A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
B.高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历
C.本专业高级技术职务任职资格
D.药师以上专业技术职务任职资格


点击查看答案


239、单项选择题  药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明（）

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


点击查看答案


240、单项选择题  为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）

A.轮换制
B.定点制
C.终身制
D.责任制


点击查看答案


241、单项选择题  法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度


点击查看答案


242、单项选择题  抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）

A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.国家卫生行政部门


点击查看答案


243、单项选择题  盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


244、单项选择题  有关处方保存的说法，错误的是（）

A.麻醉药品处方保存3年
B.第一类精神药品处方保存2年
C.普通处方保存1年
D.儿科处方保存1年


点击查看答案


245、单项选择题  某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


246、单项选择题  发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构


点击查看答案


247、多项选择题  药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）

A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签和说明书
C.暂停生产、销售
D.主动召回


点击查看答案


248、单项选择题  药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）

A.经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备
B.验收专用场所
C.不合格药品专用存放场所
D.处方药专用存放场所


点击查看答案


249、单项选择题  某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

A.35%～65%
B.35%～75%
C.45%～65%
D.45%～75%


点击查看答案


250、单项选择题  医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

A.15%
B.10%
C.8%
D.5%


点击查看答案


251、单项选择题  有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛


点击查看答案


252、单项选择题  用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）

A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识


点击查看答案


253、单项选择题  医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年


点击查看答案


254、单项选择题  需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


255、单项选择题  有关医疗机构管理的说法，错误的是（）

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录


点击查看答案


256、多项选择题  药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）

A.药品金额的准确性
B.剂量、用法的正确性
C.是否有重复给药现象
D.处方用药与临床诊断的相符性


点击查看答案


257、单项选择题  由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）

A.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
B.《药品经营许可证》被依法宣布无效
C.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D.药品经营企业终止经营药品或者关闭的


点击查看答案


258、单项选择题  不符合处方规则的是（）

A.西药和中成药可在同一张处方上开具
B.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明
D.字迹清楚，不得涂改


点击查看答案


259、单项选择题  有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是哪项？（）

A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.非处方药专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样
C.红色专有标识用于甲类非处方药药品
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品


点击查看答案


260、单项选择题  执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）

A.处方用药与临床诊断的相符性
B.选用剂型与给药途径的合理性
C.药品可能的不良反应
D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌


点击查看答案


261、单项选择题  药品零售企业营业员（）

A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件


点击查看答案


262、多项选择题  药师的工作职责有（）

A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案
B.开展药物利用评价和药物临床应用研究监测
C.开展药学查房，提供药学技术服务
D.协同医生做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议


点击查看答案


263、单项选择题  药品批发企业从事质量管理工作的人员（）

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称


点击查看答案


264、单项选择题  有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（）

A.我国保障性药品目录包括基本药物目录、"医保"目录和"新农合"药品目录
B.基本药物目录全部纳入"医保"目录
C.基本药物目录全部纳入"新农合"药品目录
D.国家基本药物目录以"医保"目录和"新农合"药品目录为基础


点击查看答案


265、单项选择题  不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）

A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药


点击查看答案


266、单项选择题  药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药和甲类非处方药


点击查看答案


267、单项选择题  盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）

A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量


点击查看答案


268、多项选择题  医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（）

A.安全
B.有效
C.方便
D.经济


点击查看答案


269、多项选择题  国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）

A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款


点击查看答案


270、单项选择题  药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件


点击查看答案


271、单项选择题  零售药店不得经营的药品是（）

A.精神障碍治疗药
B.疫苗
C.蛋白酶抑制剂
D.曲马多制剂


点击查看答案


272、单项选择题  下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）

A.抗焦虑药
B.抗躁狂药
C.未列入非处方药目录的激素
D.除胰岛素外的肽类激素


点击查看答案


273、单项选择题  药品经营企业药品质量的主要责任人是（）

A.企业质量管理机构负责人
B.企业验收部门负责人
C.企业的负责人
D.企业储存与养护部门负责人


点击查看答案


274、多项选择题  对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）

A.所有可疑的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应


点击查看答案


275、单项选择题  向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（）

A.依法开办的药品零售连锁企业
B.获得国家药品监管部门的批准
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.具有负责网上实时咨询的执业药师


点击查看答案


276、单项选择题  医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中成药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材


点击查看答案


277、单项选择题  下列药品不得在市场销售的是（）

A.未实施批准文号管理的中药材
B.医院制剂
C.预防性生物制品
D.新发现和从国外引种的药材


点击查看答案


278、多项选择题  由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）

A.变更《药品生产许可证》许可事项
B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C.变更生产、进口药品已获批准证明文件
D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项


点击查看答案


279、单项选择题  向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项？（）

A.是依法设立的药品批发企业
B.具有负责网上实时咨询的执业药师
C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
D.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备


点击查看答案


280、单项选择题  门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

A.一次用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量


点击查看答案


281、单项选择题  以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应


点击查看答案


282、单项选择题  医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）

A.进货验收制度
B.效期管理制度
C.采购管理制度
D.保管、养护管理制度


点击查看答案


283、单项选择题  三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的（）

A.8%
B.10%
C.20%
D.30%


点击查看答案


284、单项选择题  个人设置的门诊部、诊所只能配备（）

A.国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品
B.特殊管理的药品
C.处方药
D.常用药品和急救药品


点击查看答案


285、单项选择题  国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）

A.安全性
B.有效性
C.适应症
D.剂型


点击查看答案


286、单项选择题  药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装


点击查看答案


287、多项选择题  有关定点零售药店的说法，正确的是（）

A.定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查
B.定点零售药店须经社会保险经办机构确定
C.零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准
D.定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务


点击查看答案


288、单项选择题  不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录


点击查看答案


289、单项选择题  药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）

A.5年
B.3年
C.2年
D.1年


点击查看答案


290、多项选择题  医师开具处方时可以使用（）

A.药品通用名称
B.复方制剂药品名称
C.药品商品名称
D.新活性化合物的专利药品名称


点击查看答案


291、单项选择题  批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门


点击查看答案


292、单项选择题  某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是（）

A.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者
B.在医院网站上对制剂甲进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售制剂甲
D.将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示


点击查看答案


293、单项选择题  处方书写规则错误的是（）

A.西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B.每张处方不得超过5种药品
C.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号


点击查看答案


294、单项选择题  《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）

A.注册地址
B.法定代表人
C.药学部门负责人
D.制剂室负责人


点击查看答案


295、单项选择题  药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


点击查看答案


296、单项选择题  价格昂贵的抗菌药物（）

A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物


点击查看答案


297、单项选择题  对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）

A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.执业药师


点击查看答案


298、单项选择题  可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）

A.市场上已有供应，但价格昂贵的品种
B.市场上没有供应的经典方剂
C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D.市场上没有供应的中药注射剂


点击查看答案


299、多项选择题  关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有（）

A.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号


点击查看答案


300、多项选择题  医疗机构处方保存期限为1年的有（）

A.普通处方
B.精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方


点击查看答案


题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《★药事管理与法规》题库
手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。
题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《药事管理与法规：药品经营与使用管理》题库，分栏、分答案解析排版、小字体方便打印背记！经广大会员朋友实战检验，此方法考试通过率大大提高！绝对是您考试过关的不二利器！
手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。
【大 中 小】【打印】 【繁体】 【关闭】 【返回顶部】
下一篇：制冷设备维修工：高级制冷设备维..

相关栏目

问题咨询请搜索关注"91考试网"微信公众号后留言咨询