1、单项选择题 下列选项中治疗作用确证阶段是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
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2、填空题 生产开始前应检查厂房、设备和容器确认（）。
3、填空题 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，应（）、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并防止差错和减少污染。
4、问答题 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？
5、问答题 对在线粒子监测装置有哪些要求？（FL-1-10）
6、单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器和设备 D.经过批准的生产工艺规程
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7、问答题 灭菌整个过程均为正压，灭菌柜的排水管能否硬连接至地漏既无空气阻隔？灭菌柜安装在一般生产区？
8、问答题 无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？
9、问答题 关键设备与主要设备的区别？（TZ-82）
10、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
11、单项选择题 下列选项中《药品生产许可证》的有效期为（）
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
12、填空题 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。
13、填空题 药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
14、填空题 药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
15、问答题 水系统确认过程中，对所有使用点进行了全项检测且结果稳定，那么日常监测时是否只需要监测内毒素、微生物（注射用水）或微生物（纯化水）？
16、问答题 阳性接种室一定要用生物安全柜吗？（FL1-47）
17、问答题 法规规定“防止倒灌”，对配液罐可否采用正压保压取代“空气阻断？”（TZ-51、FL-29）
18、问答题 制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
19、单项选择题 二级召回应在（）
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
20、问答题 B级和C级的所有房间是不是每天都要进行沉降菌和浮游菌的连续监测？（FL1-10、11）
21、问答题 GMP对设备连接的主要固定管道的要求是什么？
22、问答题 洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？
23、问答题 冻干粉针车间的设计中，洗瓶、轧盖的人员通道是否要单独设置？（FL1）
24、问答题 无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30）
25、问答题 药品生产用设备的基本要求是什么？
26、问答题 大容量注射剂药液配制后的过滤，是否必须采用0.22um的过滤器？（FL1）
27、问答题 清洁的程序要求是什么？
28、填空题 对从事药品生产的各级人员应按《（）》要求进行培训和考核。
29、问答题 小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
30、单项选择题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
31、填空题 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
32、问答题 注射用水的储存条件是什么？
33、问答题 洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九）
34、填空题 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
35、填空题 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。
36、填空题 纯化水的水源应符合（）标准。
37、单项选择题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
38、问答题 检验记录至少应包括哪些内容？
39、问答题 滴眼剂瓶有无经济，可行性高联动灭菌方法？（FL1）
40、名词解释 批档案
41、问答题 GMP对生产区排水设施的要求是什么？
42、填空题 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
43、问答题 C级区设备排水的airbreak形式？如果用培训材料中的A形式，漏斗敞开对房间环境有影响，如果将漏斗用盖密封，又不好检查。（TZ-51、FL-29）
44、名词解释 交叉污染
45、问答题 具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？（TZ-51、FL-29）
46、单项选择题 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
47、单项选择题 有关新药监测期的说法，错误的是（）
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
48、问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
49、问答题 洁净区环境消毒只用臭氧行吗？还需要再用一种消毒剂？（FL1-43）
50、填空题 红外光谱仪的分辩率要求在3110—2850cm-1范围内应能清晰地分辩出（）个峰。
51、问答题 产品单批量很小，最终采用针头滤器过滤，需对针头滤器做那些验证？或用其他方式解决最终除菌的问题？（QT）
52、多项选择题 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。
A、名称 B、产地 C、批号 D、数量
53、填空题 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
54、问答题 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
55、单项选择题 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
56、问答题 在某药厂项目改造中有以下两种情况：a、一条水针生产线，生产两种产品，一种是最终灭菌产品，一种非最终灭菌产品；b、厂房二层为头孢类产品（固体），一层为普通固体制剂，但头孢产品的外包设在一层，此二个方案可行性如何？
57、填空题 操作人员在上岗前需对（）进行培训与考核，合格后方能上岗。
58、填空题 患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
59、问答题 大输液生产中使用的活性碳称量，老厂改造时可如何来做？是否一定要采用“负压称量”装置？（TZ-52）
60、问答题 按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
61、单项选择题 病例数为20～30例的是（）
62、填空题 卫生管理包括药品生产过程中的环境卫生、人员卫生和（）管理。
63、单项选择题 进口比利时生产的降压药应取得（）
A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
64、问答题 对百级层流的保护可否用风帘？A级区下有人员操作的情况下如何进行有效控制？无菌区是否需要将A级区与B级背景有效隔开，以保证百级层流风向？（FL-1-9）
65、问答题 GMP在我国的发展简略情况是什么？
66、问答题 定点供应商名单的内容包括哪些？
67、问答题 批包装记录包括哪些内容？
68、问答题&nb sp; 物料怎样进入洁净区？
69、问答题 文件的作用是什么？
70、问答题 药品上直接印字所用油墨应符合什么标准要求？
71、问答题 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）
72、问答题 无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）
73、问答题 药品安全隐患评估的主要内容是什么？
74、填空题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
75、填空题 药品销售要按每一品种、（）建立完整的销售记录，其目的是保证可以追溯产品销售的去向，确保必要时能以最快的速度召回有关的产品。
76、填空题 药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
77、问答题 无菌工衣清洗次数怎么确定？（FL1-25）
78、问答题 在原有的厂房中，空调系统采用回风墙设计，如何进行清洁以保证污染及交叉污染？是否必须改为回风管设计，如何进行清洁消毒？（TZ-53）
79、单项选择题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
80、单项选择题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上药品监督管理部门
81、单项选择题 批准新药临床试验的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
82、问答题 请问对原有设备作改造，需要做设计确认吗？只做风险分析够不够？
83、问答题 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
84、问答题 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
85、问答题 A级单向流下的主要设备是否一定要罩在硬帘下？（FL1-13）
86、问答题 层流车是否按相应洁净级别进行监控？（FL1）
87、问答题 水针生产线（三条线）使用一台空调机组，如何保证符合新版GMP要求。
88、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是（）
A.甲省药品监督管理部门 B.乙医院 C.丙医药公司 D.丁药品生产企业
89、问答题 不合格的生产设备有什么要求？
90、填空题 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
91、问答题 附录1第三十八条中要求空调连续运行。因故停应作确认。正常停机后，重新运行，是否只进行悬浮粒子测试级别确认和动态检测达标（悬浮粒子、微生物）？
92、名词解释 成品
93、问答题 药品发放（销售）记录保存多长时间？
94、问答题 在风险控制中经常提到可接受标准，如何理解可接受标准？
95、问答题 省局药品安全监管的监管理念是什么？
96、问答题 老式联动线（小容量注射剂）必须改进才能通过新版GMP吗？
97、问答题 药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
98、填空题 与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
99、单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求
100、问答题 无菌服的样式有什么要求？能否提供正确的更衣标准？一些培训视频比较繁琐。（FL1-24）
101、问答题 标签管理要求是什么？
102、填空题 工艺用水按水质可分为（）、纯化水、注射用水。
103、单项选择题 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
104、问答题 不同区域的物料运转是用传递窗好还是用气锁间的方式好？（FLI-46）
105、单项选择题 病例数不少于2000例（）
106、问答题 制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
107、问答题 小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
108、填空题 大肠杆菌最适宜生长的温度范围是（）。
109、问答题 若对罐内壁清洁后的最终清洁水的检测，TOC、pH、电导率均合格，能否认为残留物限度是在可接受范围（中药注射剂）？（FL1）
110、填空题 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
111、单项选择题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
112、问答题 隧道烘箱负载试验怎样保证温度探头进入小安瓶，如何测定？（FL1）
113、问答题 药品召回的基本要求是什么？
114、单项选择题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
115、单项选择题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
116、单项选择题 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）
A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
117、问答题 生产工艺如何进行验证？
118、填空题 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
119、问答题 灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）
120、问答题 非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
121、单项选择题 作出主动召回决定的是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
122、问答题 对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
123、名词解释 质量标准
124、单项选择题 国外企业生产的药品进口需取得（）
A.《进口药品准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口许可证》
125、问答题 如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
126、问答题 从B级区到D级区的器具退出通道的缓冲间是设置一个还是二个，该缓冲间是按什么级别管理？（FL1）
127、单项选择题 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（）
A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
128、填空题 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
129、问答题 生产区不得存放哪些物品？
130、问答题 滤芯的完整性测试必须每批生产前、后都要做吗？非在线检测情况下，有何好的方法来防止安装、拆卸、灭菌后在转移安装时污染的风险？水罐的呼吸器滤芯灭菌后安装环境是一般区，有何好的方法来防止其在安装过程中的再次污染？（FL1-75）
131、填空题 在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
132、名词解释 计算机化的系统
133、单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
134、单项选择题 是新药上市后应用研究阶段（）
135、问答题 空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）
136、问答题 无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
137、问答题 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
138、填空题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
139、问答题 什么是药品？
140、问答题 已上药典的检验方法需要验证吗？
141、问答题 药品的功能、特性及质量要求是什么？
142、问答题 粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
143、填空题 2005年版药典规定的“精密称定”时，是指称取的重量应准确至所取重量的（）。
144、问答题 自净时间测试。如：C级做自净最差浓度应达到正常的多少倍？A、B、C三个级别是否需要做自净？（FL1）
145、填空题 中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变（）为原则。
146、问答题 对购进物料的管理要求是什么？
147、单项选择题 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品检验机构
148、填空题 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
149、单项选择题 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
150、问答题 CIP设备碱液罐上的工业蒸汽上冷凝水排放管路是否需要采取空气阻断（其中普通排水和冷凝水排放管路是使用三通加阀门来控制（气动阀）？
151、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）
A.遵循国家药品标准生产中药饮片 B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D.经过批准接受委托生产中药饮片
152、问答题 不同洁净级别差压梯度如何进行有效控制？（FL1-32）
153、填空题 国家实行（）管理制度。
154、单项选择题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 药品批准文号有效期为（）
155、单项选择题 排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
156、问答题 若无菌灌装设备的传送带在A级与B级之间进行了穿越，这与附录1第36条规定：“除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。”是否相违背？灌装密封后的产品由B级区进入包装区时，穿墙处如何防护才能保护B级区？（FL1）
157、问答题 1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
158、多项选择题 下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）
A.干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置 B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具 C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成 D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
159、问答题 新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
160、单项选择题 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当（）
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销进口药品注册证 D.进行临床药学监测
161、单项选择题 《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）
162、问答题 生产操作的基本要求是什么？
163、填空题 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
164、问答题 洗衣房的设置：如果要洗D级与C级的洁净服，洗衣房设置在什么级别比较好？能否用同一台洗衣机但两个区域的衣服分开洗？（FL1-26）
165、填空题 GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
166、问答题 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
167、填空题 2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。
168、问答题 2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1）
169、填空题 2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。
170、单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
171、单项选择题 按照药品补充申请的是（）
A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
172、问答题 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？（TZ-51、FL-29）
173、填空题 生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的（），并与其它药品生产区域严格分开。
174、填空题 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
175、问答题 ORABS产品传送带出口及废弃物出口，是否需在ORABS外侧加层流保护？（FL1）
176、问答题 文件应满足哪些基本要求？
177、问答题 原辅料取样，在取样车内取是否允许？
178、问答题 批的划分原则什么？
179、单项选择题 《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）
180、问答题 称量间如何设置，才能保证不污染其他区域？（TZ-53）
181、填空题 物料包括原料、（）和包装材料。
182、填空题 盐酸麻黄碱的比旋度为（）。
183、填空题 药品包装必须按规定印有或者贴有（）并附有说明书。
184、问答题 无菌室与微生物限度检查室，共用一套空调系统，回风直接排出，这样是否可以？
185、问答题 大容量注射剂玻璃瓶生产线，精洗后的瓶子到罐装前暴露在C级条件下是否符合要求，还是要用A级单向流罩保护（使用硬帘或软帘）？（FL1-13）
186、填空题 产企业销售药品时，应当开具标明（）、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
187、问答题 地漏清洁时，是否能打开小封？如何避免相关风险？
188、填空题 2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
189、问答题 无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑A、B级的风险控制点，C、D级非核心区域，是否可不予考虑？（FL1）
190、单项选择题 一级召回应在（）
191、名词解释 制药用水
192、多项选择题 下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 C.应当控制和收回存在安全隐患的药品 D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
193、问答题 小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗？
194、问答题 如何理解独立复核？
195、填空题 生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、（）及保管的管理制度。
196、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
197、问答题 直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
198、问答题 GMP培训的内容主要包括哪些？
199、问答题 引起不良反应的主要因素是什么？
200、多项选择题 不得委托生产的药品包括（）
A.抗生素 B.药品类易制毒化学品 C.注射剂 D.原料药
201、问答题 怎样管理药品不良反应？
202、单项选择题 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）
203、单项选择题 药品召回的主体是（）
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品使用单位 D.药品经营企业
204、填空题 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
205、名词解释 洁净区
206、单项选择题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药
207、问答题
现有地漏在使用中需要注意什么？（TZ-51、FL-29）
208、名词解释 操作规程
209、问答题 2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
210、问答题 冻干粉针的轧盖室（A/C）与缓冲室（C级）、走廊（C级）这三个房间压差如何设计？（FL1-13）
211、问答题 非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）
212、问答题 药品生产企业销售药品时，应当提供那些资料？
213、问答题 药品发放（销售）记录包括哪些内容？
214、问答题 药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
215、填空题 药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员 。
216、问答题 灭菌整个过程均为正压，灭菌柜的排水管能否硬连接至地漏既无空气阻隔？灭菌柜安装在一般生产区？（TZ-51、FL-29）
217、问答题 厂房设施验证确认方案内容有哪些？
218、单项选择题 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）
219、名词解释 中间控制
220、问答题 目前的软包装大容量注射剂有无有效的在线检漏方法？（FL1）
221、填空题 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、（）。
222、单项选择题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
223、单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
224、问答题 在质量事故中产生人为差错的主要原因有哪些？
225、问答题 在洁净区中，B+A，C+A，D+A，这三个级别中的A级有何区别，均检测或控制哪些项目？（FL1）
226、问答题 委托方的职责是什么？
227、问答题 粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）
228、填空题 非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
229、单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
230、单项选择题 下列选项中药品生产企业可以（）
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
231、问答题 无菌生产的隔离操作器可以在D级下进行无菌生产吗？（FL1-14）
232、填空题 企业应建立（）制度，指定专门机构或人员负责管理。
233、问答题 物料管理有几种状态标志？
234、问答题 无菌药品生产用管道安装需注意的方面？
235、问答题 连续生产周期、未清洁的放置时间、清洁后的保留时间分别用什么指标（标准）进行验证？
236、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址
237、单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
238、问答题 按照2010版GMP，仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控？
239、问答题 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
240、问答题 工艺参数是一个范围，做工艺验证时，要覆盖整个参数范围还是参数范围中的一个点（通常是中值）。（TZ-138）
241、问答题 不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？
242、填空题 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
243、问答题 除GMP中规定的定期再验证外，其余验证的再验证周期是否由企业结合实际情况而定？如检查方法的再验证？
244、问答题 洁净厂房的功能是什么？
245、多项选择题 有关药品生产的说法，错误的有（）
A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
246、问答题 目前我公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必须改成双管板？
247、单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）
248、问答题 取样人员要经过授权，应采取怎样的方式来进行授权比较合适？（TZ-12）
249、问答题 不能进行在线灭菌，在线清洗的配置系统如何控制？如控制清洗的温度、时间、压力？（FL1）
250、问答题 什么是“洁净厂房”？
251、问答题 在线监测如悬浮粒子监控除了分装过程，其他如准备、清场过程是否也要监控？（FL1-11）
252、问答题 所有灭菌的工器具都需要进行包扎吗？如：配制桶、管道等。（FL1-61）
253、问答题 验证是否都应做风险管理评估、分析和管理？（TZ-138）
254、问答题 铝盖灭菌采用臭氧合适？采用臭氧灭菌铝盖能否达到无菌要求？铝盖灭菌还可采用其他方法吗？（FL1-第12章）
255、问答题 GMP适用范围是什么？
256、填空题 玻璃比色皿适用的检测波长范围是（）。
257、填空题 在《中国药典》中，未指明用何种溶剂时，均系指（）溶剂。
258、名词解释 待包装产品
259、填空题 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
260、填空题 在进行薄层板点样时，点样基线距底边（）厘米。
261、单项选择题 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
262、填空题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
263、问答题 待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%（因计数器与供应物料的计数难免有偏差）？
264、问答题 无菌制剂的物料取样可否改成C+A？
265、填空题 每批产品应按产量和数量的（）进行检查。如有显著差异必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。
266、问答题 什么是药品安全隐患？
267、填空题 进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和（）等方面的培训及考核。
268、问答题 2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因，除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外，目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍，国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保证过程，以证明成品的密封性。”那么对于使用BFS设备灌装的滴眼剂及使用铝塑复合管包装的眼用凝胶产品，可不必执行100%检漏的要求，只按要求进行相应的验证即可，这么做是否可行？（FL1-77）
269、问答题 一般从罐装结束至灭菌开始，及稀配结束到罐装结束的时间都有规定并经过验证，那么日常生产中灭菌前的初始菌检查是否可以不做？（FL1-63）
270、问答题 小容量注射剂（Fo<8）在线监测是否必须含有浮游菌的检测？（FL1-10）
271、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）
A.2013年5月 B.2013年8月 C.2015年5月 D.2015年8月
272、填空题 2005年版药典规定的取用量为“约”若干时，是指不得超过取用量的（）。
273、单项选择题 病例数不少于300例的是（）
274、填空题 疫苗制品、（）以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。
275、问答题 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条）
276、问答题 洁净厂房的设施主要包括哪些？
277、填空题 细菌培养时间为（），温度为。
278、问答题 大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）
279、多项选择题 有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
280、问答题 纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送纯化水？需要做哪些保障措施？
281、问答题 在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
282、问答题 GMP对管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计和安装有什么要求？
283、问答题 对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
284、填空题 药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
285、问答题 如何将灭菌监控探头至于冷点，而不影响操作？一套监控探头、一套记录采用双芯探头是否合适？（FL1-71（一）
286、填空题 生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
287、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）
A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
288、问答题 05条：物料产品运输应满足其质量要求，对运输有特殊要求的，应进行确认。问题：1）对于物料的运输条件是否由供方提供资料，是否可通过质量协议等要求管控？（TZ-105）
289、单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
290、问答题 通过现在的正负压联合检漏的方式检漏后，是否还需要逐支检漏？（FL1）
291、问答题 配杂质限度检查用的标准溶液，采用哪一类试剂？
292、问答题 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？
293、填空题 说明书和标签由（）予以核准。
294、问答题 我们公司常用的消毒剂有哪些？
295、问答题 安瓿瓶检漏现流行高压电弧检漏，而色水检漏存在风险，但电弧检漏同样存在漏检的风险，生产不同产品时，这两种方式如何选择？（FL1）
296、单项选择题 下列选项中应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是（）
A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D.细胞毒性类、高活性化学药品
297、填空题 更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
298、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日
299、问答题 生产偏差分哪几类？
300、问答题 实施变更的目的是什么？
