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1、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
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2、单项选择题 润滑剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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3、单项选择题 聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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4、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
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5、单项选择题&n bsp; 下列药物剂型的重要性错误的是()
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
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6、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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7、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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8、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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9、单项选择题 常用作片剂粘合剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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10、单项选择题 CAP()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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11、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是()
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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12、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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13、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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14、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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15、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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16、单项选择题 干燥灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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17、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是()
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
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18、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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19、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是()
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
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20、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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21、单项选择题 表面适当修饰,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环系统时间()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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22、单项选择题 下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括()
A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度
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23、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是()
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
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24、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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25、单项选择题 聚乙二醇属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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26、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是()
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
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27、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是()
A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂
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28、单项选择题 同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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29、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是()
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
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30、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是()
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
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31、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是()
A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次
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32、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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33、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
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34、单项选择题 肠溶型包衣材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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35、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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36、单项选择题 乳剂酸败的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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37、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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38、单项选择题 哪种制剂属于营养输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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39、单项选择题 不能作为气雾剂的抛射剂是()
A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮
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40、单项选择题 属于微囊的制备方法的是()
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
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41、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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42、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()
A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
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43、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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44、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是()
A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
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45、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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46、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是()
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
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47、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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48、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是()
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
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49、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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50、单项选择题 片剂制备方法不包括()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
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51、单项选择题 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()
A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品
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52、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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53、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
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54、单项选择题 二甲基亚砜()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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55、单项选择题 下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()
A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法
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56、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是()
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
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57、单项选择题 有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
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58、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳()
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
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59、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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60、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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61、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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62、单项选择题 有关单凝聚法表述错误的是()
A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高,越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大
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63、单项选择题 出现裂片的原因不包括()
A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差
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64、单项选择题 乳化剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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65、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是()
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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66、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
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67、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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68、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是()
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
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69、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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70、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中正确的是()
A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂
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71、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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72、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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73、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成()
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
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74、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是()
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
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75、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
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76、单项选择题 软膏剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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77、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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78、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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79、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是()
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
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80、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
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81、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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82、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
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83、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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84、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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85、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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86、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括()
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
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87、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的 增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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88、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是()
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
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89、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
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90、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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91、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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92、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳()
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
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93、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是()
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
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94、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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95、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括()
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
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96、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%
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97、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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98、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是()
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
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99、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
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100、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是()
A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能
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101、单项选择题 以下关于药物分布的表述错误的是()
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
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102、单项选择题 羧甲基纤维素钠()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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103、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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104、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
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105、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括()
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
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106、单项选择题 验证是否形成包合物的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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107、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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108、单项选择题 酊剂系指()
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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109、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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110、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是()
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂
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111、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
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112、单项选择题 片重差异检查时,所取的片数是()
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
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113、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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114、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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115、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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116、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
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117、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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118、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、 光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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119、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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120、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高,能混入较多的水
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121、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
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122、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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123、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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124、单项选择题 对处方药描述错误的是()
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
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125、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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126、单项选择题 注射剂的质量检查不包括()
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
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127、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是()
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
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128、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是()
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
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129、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是()
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
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130、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是()
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
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131、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
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132、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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133、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
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134、单项选择题 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()
A.片芯中药物未完全溶解时,释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液,释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
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135、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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136、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是()
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
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137、单项选择题 栓剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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138、单项选择题 下列各组中,可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188,SDS
B.SLS,卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠,吐温-80
D.卵磷脂,泊洛沙姆-188
E.卵磷脂,苯扎溴铵
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139、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是()
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
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140、单项选择题 关于药物微粒分散体系的叙述错误的是()
A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能
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141、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
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142、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是()
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
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143、单项选择题 药物代谢反应中,称之为"解毒反应"的是()
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
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144、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过()
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
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145、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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146、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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147、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是()
A.热原具水溶性,但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性,一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌,因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
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148、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
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149、单项选择题 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是()
A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性
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150、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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151、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是()
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
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152、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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153、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是()
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
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154、单项选择题 阴离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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155、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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156、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
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157、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
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158、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是()
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
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159、单项选择题 亚微乳粒径大小应在()
A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm
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160、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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161、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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162、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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163、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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164、单项选择题 可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
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165、单项选择题 可作为片剂填充剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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166、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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167、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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168、单项选择题 具有同质多晶性质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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169、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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170、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
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171、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
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172、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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173、单项选择题 月桂醇()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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174、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方()
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
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175、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是()
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
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176、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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177、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂,属弱W/O型乳化剂,用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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178、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是()
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
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179、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是()
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
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180、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高
D.温度升高,溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
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181、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素()
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
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182、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
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183、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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184、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是()
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
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185、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是()
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
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186、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是()
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
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187、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
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188、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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189、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是()
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
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190、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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191、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
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192、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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193、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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194、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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195、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
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196、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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197、单项选择题 油酸山梨坦是()
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
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198、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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199、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是()
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚(茴香脑)
E.苯扎溴铵
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200、单项选择题 硬脂酸镁用量过多()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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201、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是()
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
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202、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
D.8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌
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203、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用()
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
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204、单项选择题 硫柳汞()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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205、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是()
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
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206、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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207、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是()
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
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208、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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209、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是()
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
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210、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是()
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
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211、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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212、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
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213、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
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214、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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215、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是()
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
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216、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是()
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
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217、单项选择题 胃排空速率对吸收的影响因素不包括()
A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境
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218、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
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219、单项选择题 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%
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220、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是()
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
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221、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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222、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
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223、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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224、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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225、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是()
A.给药途径多,可以内服,也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长
D.易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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226、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是()
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
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227、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是()
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
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228、单项选择题 肠溶包衣材料()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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229、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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230、单项选择题 溶剂提取常用的提取方法错误的是()
A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法
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231、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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232、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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233、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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234、单项选择题 微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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235、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
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236、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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237、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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238、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是()
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
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239、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述()
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
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240、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是()
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
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241、单项选择题 糊精()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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242、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
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243、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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244、单项选择题 有关渗漉法的叙述中错误的是()
A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低
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245、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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246、单项选择题 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
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247、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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248、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()
A.无异臭,无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79~128
D.皂化值为185~200
E.酸值不得大于0.8
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249、单项选择题 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是()
A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡
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250、单项选择题 聚乙烯醇()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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251、单项选择题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()
A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂
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252、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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253、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
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254、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度
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255、单项选择题 5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
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256、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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257、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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258、单项选择题 制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
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259、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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260、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
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261、单项选择题 热原污染的最主要来源是()
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
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262、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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263、单项选择题 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()
A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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264、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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265、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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266、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是()
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
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267、单项选择题 在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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268、单项选择题 PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()
A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂
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269、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括()
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
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270、单项选择题 作为液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓度是()
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
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271、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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272、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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273、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度60℃条件下放置10天,于第5、10天取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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274、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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275、单项选择题 下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是()
A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均,采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对
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276、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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277、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是()
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
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278、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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279、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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280、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是()
A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
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281、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是()
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
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282、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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283、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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284、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
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285、单项选择题 下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是()
A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂
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286、单项选择题 脂质体双分子层的物质基础()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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287、单项选择题 粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
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288、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
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289、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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290、单项选择题 针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
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291、单项选择题 保湿剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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292、单项选择题 0.3%~0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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293、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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294、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
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295、单项选择题 薄膜包衣材料不包括()
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
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296、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是()
A.0.005~0.01μm
B.0.5~5μm
C.10~100μm
D.500~1000μm
E.1000~5000μm
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297、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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298、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括()
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到达肺部
E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
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299、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
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300、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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