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1、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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2、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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3、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括()
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
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4、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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5、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
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6、单项选择题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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7、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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8、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
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9、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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10、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是()
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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11、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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12、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()
A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
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13、单项选择题 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
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14、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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15、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油/水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
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16、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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17、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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18、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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19、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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20、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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21、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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22、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
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23、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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24、单项选择题 下列对司盘的表述,不恰当的是()
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
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25、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为()
A.40%~70%
B.50%~80%
C.60%~90%
D.40%~60%
E.75%~95%
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26、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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27、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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28、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
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29、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
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30、单项选择题 易化扩散又称为()
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
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31、单项选择题 糊精()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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32、单项选择题 有关渗漉法的叙述中错误的是()
A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低
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33、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是()
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
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34、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
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35、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
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36、单项选择题 Krafft点()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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37、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是()
A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
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38、单项选择题 下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
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39、单项选择题 以下不具有超级崩解作用的是()
A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮
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40、单项选择题 热原不具有的性质是()
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
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41、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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42、单项选择题 以下药物中,降解反应不属于水解的是()
A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素
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43、单项选择题 下列关于栓剂的概述不正确的是()
A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
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44、单项选择题 片重差异检查时,所取的片数是()
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
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45、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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46、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是()
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100
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47、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
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48、单项选择题 常作防腐剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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49、单项选择题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
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50、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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51、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是()
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
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52、单项选择题 司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
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53、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
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54、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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55、单项选择题 表面活性剂的应用不包括()
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
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56、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括()
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
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57、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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58、单项选择题 下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括()
A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度
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59、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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60、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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61、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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62、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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63、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的()
A.制软材时,应该"轻握成团,轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混
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64、单项选择题 以下关于环糊精的说法,错误的是()
A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β
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65、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
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66、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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67、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
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68、单项选择题 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
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69、单项选择题 有关眼膏剂,不正确的表述是()
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
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70、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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71、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是()
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
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72、单项选择题 影响溶解度的因素不包括()
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
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73、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度
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74、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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75、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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76、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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77、单项选择题 压敏胶()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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78、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
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79、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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80、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是()
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
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81、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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82、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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83、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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84、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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85、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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86、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高
D.温度升高,溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
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87、单项选择题 栓剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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88、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
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89、单项选择题 乳化剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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90、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是()
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
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91、单项选择题 乙酸乙酯()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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92、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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93、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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94、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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95、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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96、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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97、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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98、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是()
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
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99、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
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100、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是()
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
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101、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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102、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
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103、单项选择题 崩解剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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104、单项选择题 关于膜材叙述错误的是()
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
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105、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
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106、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创 伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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107、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
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108、单项选择题 氟利昂在气雾剂中主要作为()
A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂
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109、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
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110、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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111、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
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112、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中正确的是()
A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂
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113、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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114、单项选择题 正确论述膜剂的是()
A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂,如甜菊苷
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115、单项选择题 下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是()
A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均,采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对
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116、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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117、单项选择题 下列关于药典描述错误的是()
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D.药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
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118、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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119、单项选择题 0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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120、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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121、单项选择题 有关眼膏剂的表述错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
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122、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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123、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是()
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
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124、单项选择题 聚山梨酯80()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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125、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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126、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是()
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
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127、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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128、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
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129、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括()
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
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130、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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131、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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132、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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133、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
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134、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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135、单项选择题 下列各组中,可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188,SDS
B.SLS,卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠,吐温-80
D.卵磷脂,泊洛沙姆-188
E.卵磷脂,苯扎溴铵
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136、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是()
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
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137、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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138、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括()
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
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139、单项选择题 下列不是药剂学的基本任务的是()
A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
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140、单项选择题 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是()
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
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141、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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142、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药
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143、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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144、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是()
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
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145、单项选择题 软膏剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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146、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
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147、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是()
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
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148、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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149、单项选择题 乳剂破裂的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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150、单项选择题 注射剂一般生产过程是()
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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151、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是()
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
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152、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
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153、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
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154、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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155、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是()
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
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156、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
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157、单项选择题 水()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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158、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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159、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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160、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是()
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
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161、单项选择题 包衣的基本类型不包括()
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
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162、单项选择题 有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
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163、单项选择题 栓剂水溶性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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164、单项选择题 药品生产质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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165、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素()
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
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166、单项选择题 加料斗内的颗粒时多时少()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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167、单项选择题 关于眼膏剂的制备叙述错误的是()
A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
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168、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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169、单项选择题 压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()
A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大
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170、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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171、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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172、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液,此溶液中含多少的氯化钠?()
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
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173、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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174、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是()
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
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175、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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176、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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177、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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178、单项选择题 哪种制剂属于营养输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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179、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是()
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
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180、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
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181、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是()
A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
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182、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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183、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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184、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂()
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
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185、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
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186、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是()
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合,以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用,称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
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187、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是()
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
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188、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
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189、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是()
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液
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190、单项选择题 下列能作助悬剂的是()
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
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191、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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192、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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193、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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194、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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195、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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196、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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197、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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198、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括()
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
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199、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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200、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
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201、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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202、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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203、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括()
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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204、单项选择题 水性凝胶基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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205、单项选择题 能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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206、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
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207、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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208、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()
A.无异臭,无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79~128
D.皂化值为185~200
E.酸值不得大于0.8
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209、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是()
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
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210、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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211、单项选择题 NaCl输液的等渗浓度是()
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
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212、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低
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213、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性
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214、单项选择题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小,不利于吸收
E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
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215、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是()
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
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216、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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217、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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218、单项选择题 软膏剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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219、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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220、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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221、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是()
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降
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222、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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223、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
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224、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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225、单项选择题 制备脂质体的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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226、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
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227、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
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228、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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229、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括()
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
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230、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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231、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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232、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是()
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
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233、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是()
A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
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234、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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235、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是()
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
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236、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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237、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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238、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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239、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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240、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是()
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
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241、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳()
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
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242、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是()
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
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243、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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244、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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245、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是()
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
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246、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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247、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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248、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是()
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1~9号筛,号数愈大,孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
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249、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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250、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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251、单项选择题 紫外线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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252、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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253、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
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254、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
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255、单项选择题 黏合剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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256、单项选择题 下列对药物稳定性表述正确的是()
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
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257、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是()
A.0.005~0.01μm
B.0.5~5μm
C.10~100μm
D.500~1000μm
E.1000~5000μm
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258、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是()
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
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259、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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260、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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261、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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262、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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263、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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264、单项选择题 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()
A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾
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265、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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266、单项选择题 作为液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓度是()
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
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267、单项选择题 可用作乳剂型基质保湿剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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268、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
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269、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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270、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是()
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶
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271、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
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272、单项选择题 保湿剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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273、单项选择题 维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
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274、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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275、单项选择题 干法制粒的方法有()
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
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276、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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277、单项选择题 微生物作用可使乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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278、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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279、单项选择题 影响药物分布的因素不包括()
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
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280、单项选择题 注射剂的状态不可以是()
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
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281、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是()
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
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282、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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283、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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284、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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285、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是()
A.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否,可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同,应将粒径控制在5~10μm左右,否则药物不易停留在肺部
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286、单项选择题 剂型()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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287、单项选择题 O/W型基质的乳化剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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288、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
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289、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强
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290、单项选择题 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是()
A.对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的
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291、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是()
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
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292、单项选择题 表面适当修饰,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环系统时间()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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293、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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294、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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295、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是()
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
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296、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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297、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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298、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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299、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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300、单项选择题 0.3%~0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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