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主管药师：药剂学考试答案（每日一练）
2020-11-10 03:07:04 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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2、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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3、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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4、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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5、单项选择题  下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法


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6、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂


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7、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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8、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是（）

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%


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9、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡


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10、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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11、单项选择题  非线粒体酶系又称为（）

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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12、单项选择题  下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一


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13、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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14、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为（）

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm


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15、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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16、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是（）

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的 细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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17、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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18、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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19、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC


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20、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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21、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤


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22、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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23、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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24、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是（）

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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25、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出


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26、单项选择题  干法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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27、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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28、单项选择题  流能磨粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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29、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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30、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是（）

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性


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31、单项选择题  表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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32、单项选择题  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）

A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥


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33、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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34、单项选择题  常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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35、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备


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36、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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37、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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38、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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39、单项选择题  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式


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40、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎


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41、单项选择题  绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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42、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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43、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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44、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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45、单项选择题  常作防腐剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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46、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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47、单项选择题  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程


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48、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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49、单项选择题  CAP（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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50、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势


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51、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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52、单项选择题  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）

A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性


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53、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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54、单项选择题  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）

A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁


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55、单项选择题  固体分散体的优点不包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用


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56、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用


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57、单项选择题  在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）

A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对


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58、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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59、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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60、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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61、单项选择题  氢氧化钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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62、单项选择题  湿法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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63、单项选择题  片剂制备方法不包括（）

A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片


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64、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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65、单项选择题  肠溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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66、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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67、单项选择题  不属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂


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68、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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69、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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70、单项选择题  下列关于散剂说法不正确的是（）

A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确


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71、单项选择题  通常橡皮塞的灭菌方法为（）

A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是


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72、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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73、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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74、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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75、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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76、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂


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77、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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78、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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79、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是（）

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学


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80、单项选择题  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率


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81、单项选择题  关于膜材叙述错误的是（）

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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82、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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83、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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84、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强


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85、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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86、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性


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87、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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88、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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89、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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90、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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91、单项选择题  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000


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92、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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93、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化


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94、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


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95、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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96、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低


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97、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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98、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发


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99、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度


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100、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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101、单项选择题  可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类


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102、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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103、单项选择题  不属于被动靶向制剂的是（）

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球


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104、单项选择题  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）

A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂


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105、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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106、单项选择题  脂质体的质量评价指标（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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107、单项选择题  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量


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108、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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109、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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110、单项选择题  通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）

A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH


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111、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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112、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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113、单项选择题  关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）

A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态


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114、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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115、单项选择题  微球（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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116、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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117、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶


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118、单项选择题  蒸馏水（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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119、单 91ExAM.org项选择题  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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120、单项选择题  下列宜制成软胶囊剂的是（）

A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液


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121、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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122、单项选择题  下列是软膏类脂类基质的是（）

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素


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123、单项选择题  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）

A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂


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124、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定


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125、单项选择题  Krafft点（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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126、单项选择题  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）

A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性


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127、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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128、单项选择题  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）

A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18


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129、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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130、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌


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131、单项选择题  下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）

A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求


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132、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气


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133、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物


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134、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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135、单项选择题  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）

A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对


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136、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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137、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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138、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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139、单项选择题  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度


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140、单项选择题  下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）

A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化


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141、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发


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142、单项选择题  以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）

A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等


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143、单项选择题  下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）

A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装


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144、单项选择题  下列眼膏剂的检查项目错误的是（）

A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度


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145、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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146、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括（）

A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物


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147、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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148、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备


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149、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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150、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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151、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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152、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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153、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油


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154、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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155、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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156、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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157、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止


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158、单项选择题  0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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159、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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160、单项选择题  纳米粒的制备方法（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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161、单项选择题  月桂醇（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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162、单项选择题  物理灭菌技术不包括（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法


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163、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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164、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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165、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B


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166、单项选择题  关于CMC的叙述错误的是（）

A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同


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167、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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168、单项选择题  不宜制成软胶囊药物的是（）

A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液


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169、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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170、单项选择题  下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵


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171、单项选择题  浸出液的干燥方法错误的是（）

A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥


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172、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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173、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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174、单项选择题  关于可可豆脂表述不正确的是（）

A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定


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175、单项选择题  常用于调节软膏剂稠度的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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176、单项选择题  关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）

A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能


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177、单项选择题  供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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178、单项选择题  湿热灭菌法不包括（）

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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179、单项选择题  下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法


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180、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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181、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是（）

A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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182、单项选择题  下列关于吐温80表述正确的是（）

A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响


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183、单项选择题  下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）

A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能


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184、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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185、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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186、单项选择题  被动扩散的特点是（）

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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187、单项选择题  下列选项中，不能增加药物吸收的是（）

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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188、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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189、单项选择题  吐温（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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190、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查


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191、单项选择题  下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）

A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物


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192、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括（）

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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193、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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194、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂


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195、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收


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196、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对


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197、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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198、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度


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199、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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200、单项选择题  下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用


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201、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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202、单项选择题  煮沸除菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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203、单项选择题  以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化


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204、单项选择题  乳剂转相的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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205、单项选择题  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）

A.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml


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206、单项选择题  防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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207、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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208、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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209、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物


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210、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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211、单项选择题  有关表面活性剂的表述错误的是（）

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂


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212、单项选择题  葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法


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213、单项选择题  注射剂中的溶剂（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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214、单项选择题  下列关于散剂的叙述正确的是（）

A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀


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215、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性


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216、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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217、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致 乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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218、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需（）

A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原


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219、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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220、单项选择题  影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）

A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术


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221、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后，则（）

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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222、单项选择题  配制10倍散需要剂量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g


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223、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出


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224、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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225、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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226、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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227、单项选择题  下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）

A.颠茄流浸膏水溶液
B.土荆介油
C.橙皮酊溶液
D.易溶性的水合氯醛
E.小剂量吲哚美辛


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228、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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229、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g


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230、单项选择题  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）

A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂


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231、单项选择题  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）

A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应


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232、单项选择题  下列属于药物制剂的是（）

A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦


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233、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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234、单项选择题  氯霉素滴眼剂（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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235、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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236、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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237、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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238、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是（）

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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239、单项选择题  药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）

A.需要消耗机体能量
B.，顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性


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240、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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241、单项选择题  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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242、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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243、单项选择题  聚乙烯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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244、单项选择题  油酸山梨坦是（）

A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20


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245、单项选择题  乳剂絮凝的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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246、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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247、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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248、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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249、单项选择题  药物制剂稳定化的方法不包括（）

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺


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250、单项选择题  常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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251、单项选择题  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种


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252、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


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253、单项选择题  用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）

A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮


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254、单项选择题  对抛射剂的要求不包括（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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255、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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256、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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257、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂


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258、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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259、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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260、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是（）

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


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261、单项选择题  属于主动靶向的制剂有（）

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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262、单项选择题  不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂


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263、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为（）

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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264、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括（）

A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求


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265、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉


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266、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂


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267、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于（）

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快


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268、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是（）

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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269、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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270、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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271、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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272、单项选择题  干燥灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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273、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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274、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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275、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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276、单项选择题  在软膏剂中加入VE的作用是（）

A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂


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277、单项选择题  关于乳剂型基质的叙述错误的是（）

A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂


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278、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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279、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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280、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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281、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）

A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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282、单项选择题  二甲基亚砜（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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283、单项选择题  不用于复凝法制备微囊的材料是（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶


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284、单项选择题  注射用油对皂化值的质量要求是（）

A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E .195～210


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285、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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286、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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287、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%


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288、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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289、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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290、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂


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291、单项选择题  硅橡胶压敏胶（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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292、单项选择题  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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293、单项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物


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294、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例


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295、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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296、单项选择题  乳剂酸败的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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297、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是（）

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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298、单项选择题  栓剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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299、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为（）

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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300、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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