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医院药学(医学高级)：药剂学题库考点（强化练习）
2020-11-11 04:14:48 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射


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2、多项选择题  用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）

A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油


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3、多项选择题  下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂


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4、单项选择题  如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）

A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色


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5、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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6、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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7、多项选择题  验证灭菌可靠性的参数为（）

A.D值
B.F值
C.Z值
D.F0值
E.T0值


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8、单项选择题  下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）

A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效


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9、单项选择题  流通蒸汽灭菌温度控制在（）

A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃


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10、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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11、单项选择题  关于喷雾剂叙述错误的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药


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12、单项选择题  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列


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13、单项选择题  促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）

A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用


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14、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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15、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性


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16、单项选择题  在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）

A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分


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17、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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18、多项选择题  以下关于微球的叙述正确的是（）

A.微球可使药物缓释
B.微球载体材料可用白蛋白
C.微球可以作为靶向给药的载体
D.核-壳型属于微球
E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布


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19、单项选择题  关于热原耐热性的错误表述是（）

A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏


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20、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是()

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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21、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬介质的黏度
D.混悬微粒的粉碎度


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22、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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23、多项选择题  关于复乳说法正确的是（）

A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射


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24、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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25、单项选择题  配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）

A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.挥发性
E.溶解速度


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26、单项选择题  关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌


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27、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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28、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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29、多项选择题  单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）

A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂


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30、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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31、单项选择题  液体制剂的质量要求不包括（）

A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液


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32、单项选择题  说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值


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33、单项选择题  复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）

A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂


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34、多项选择题  对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）

A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快


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35、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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36、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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37、多项选择题  测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）

A.落球黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.毛细管黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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38、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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39、多项选择题  对生物利用度的叙述，正确的是（）

A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


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40、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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41、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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42、多项选择题  下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）

A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物


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43、多项选择题  下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度


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44、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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45、多项选择题  关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收


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46、单项选择题  滴丸的水溶性基质不包括（）

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.十八醇


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47、多项选择题  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


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48、单项选择题  用油脂制作的洗衣肥皂属于（）

A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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49、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.调节稠度


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50、单项选择题  一般来说，易发生水解的药物有（）

A.酚类药物
B.酰胺与酯类药物
C.多糖类药物
D.烯醇类药物


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51、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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52、多项选择题  靶向制剂可分为哪几类()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.结肠靶向制剂


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53、多项选择题  磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠


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54、多项选择题  下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）

A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性


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55、多项选择题  口含片应符合以下要求（）

A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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56、多项选择题  药物水解反应表述，正确的是（）

A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2


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57、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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58、多项选择题  制备注射用水的方法有（）

A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.凝胶过滤法
D.反渗透法
E.电渗析法


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59、多项选择题  影响片剂成型的主要因素有（）

A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量


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60、单项选择题  用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()

A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用


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61、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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62、多项选择题  关于布朗运动叙述正确的是（）

A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关


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63、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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64、单项选择题  在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）

A.改善凡士林的吸水性
B.调节基质稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂


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65、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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66、多项选择题  多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂


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67、多项选择题  软膏剂制备的方法有（）

A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法


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68、多项选择题  以下属于电解质输液的是（）

A.甘露醇注射液
B.碳酸氢钠注射液
C.甲硝唑注射液
D.右旋糖酐注射液
E.乳酸钠注射液


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69、单项选择题  注射剂一般控制pH的范围为（）

A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8


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70、多项选择题  气雾剂按医疗用途分类包括（）

A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫


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71、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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72、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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73、多项选择题  抛射剂应具备的条件有（）

A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭


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74、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是()

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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75、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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76、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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77、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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78、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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79、单项选择题  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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80、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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81、单项选择题  最易溶于水的包合材料是（）

A.γ-环糊精
B.甲基-β-环糊精
C.α-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精


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82、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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83、多项选择题  以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）

A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯


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84、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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85、多项选择题  需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）

A.油脂性基质
B.亲水性基质
C.W/O型乳膏
D.O/W型乳膏
E.水凝胶基质


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86、多项选择题  固体分散体缓释原理正确的描述是（）

A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似


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87、单项选择题  Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）

A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放


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88、单项选择题  对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）

A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度


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89、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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90、多项选择题  片剂的质量要求一般有（）

A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求


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91、单项选择题  下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）

A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用


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92、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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93、单项选择题  聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80


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94、单项选择题  纳米囊的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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95、多项 选择题  药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）

A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中


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96、多项选择题  固体分散体的特点包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.可掩盖药物的不良气味和刺激性
C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可使药物速释
E.可使液态药物粉末化


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97、单项选择题  最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）

A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间


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98、多项选择题  在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）

A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥


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99、单项选择题  片剂辅料中的崩解剂是（）

A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠


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100、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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101、多项选择题  属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）

A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色


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102、多项选择题  以下属于被动靶向的制剂是（）

A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒


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103、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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104、单项选择题  PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%


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105、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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106、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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107、多项选择题  影响透皮吸收的因素是()

A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂


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108、多项选择题  PEG类可用于（）

A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂


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109、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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110、单项选择题  人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）

A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂


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111、单项选择题  蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）

A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构


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112、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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113、多项选择题  脂质体的特点有（）

A.靶向性和细胞亲和性
B.提高药物稳定性
C.药物不易渗漏
D.缓释作用
E.降低药物的毒性


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114、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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115、单项选择题  被动靶向制剂的载药微粒是被（）

A.血液系统中的白细胞吞噬摄取
B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取


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116、单项选择题  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶


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117、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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118、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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119、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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120、单项选择题  目前仅限于热压灭菌的是（）

A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值


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121、多项选择题  生物药剂学中研究的生物因素有（）

A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异


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122、单项选择题  乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）

A.油相的性状
B.乳化剂用量
C.乳化温度
D.油相容积分数


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123、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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124、多项选择题  食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）

A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应


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125、单项选择题  作为热压灭菌法可靠性参数的是（）

A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误


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126、单项选择题  单冲压片机的片重调节器可调节（）

A.下冲在模孔中下降深度
B.下冲上升的高度
C.上冲下降深度
D.上冲上升高度


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127、多项选择题  影响肺部给药的生理因素有（）

A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型


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128、单项选择题  关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）

A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂


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129、单项选择题  制备空胶囊时加入的甘油是()

A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂


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130、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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131、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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132、单项选择题  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出


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133、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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134、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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135、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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136、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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137、单项选择题  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9


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138、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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139、单项选择题  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散


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140、多项选择题  药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）

A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒


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141、单项选择题  焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）

A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强碱溶液
D.强酸溶液


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142、单项选择题  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


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143、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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144、多项选择题  响片剂成形的主要因素有（）

A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低


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145、多项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性


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146、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是()

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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147、多项选择题  以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）

A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液


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148、单项选择题  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小


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149、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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150、单项选择题  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ


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151、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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152、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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153、多项选择题  靶向制剂可分成哪几大类（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物


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154、单项选择题  软膏的质量评价不包括（）

A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度


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155、多项选择题  单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=


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156、多项选择题  复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）

A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解


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157、单项选择题  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类


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158、多项选择题  药物被包合后（）

A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变


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159、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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160、单项选择题  关于亲水胶体叙述错误的是（）

A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀


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161、多项选择题  可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）

A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂


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162、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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163、多项选择题  关于气雾剂的正确表述是（）

A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射
B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂
E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂


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164、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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165、多项选择题  药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）

A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型


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166、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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167、多项选择题  关于喷雾剂叙述正确的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药


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168、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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169、多项选择题  制备脂质体的材料包括（）

A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇


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170、单项选择题  荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）

A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小


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171、多项选择题  下列关于安瓿的叙述正确的是（）

A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点


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172、多项选择题  阴离子表面活性剂包括（）

A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂


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173、多项选择题  混悬剂的稳定剂包括（）

A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂


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174、单项选择题  对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）

A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品


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175、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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176、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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177、单项选择题  增溶剂要求的最适HLB值为（）

A.8～18
B.3.5～6
C.8～10
D.15～18


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178、多项选择题  环糊精包合物常用的制备方法有（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法


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179、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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180、多项选择题  下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）

A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普朗尼克


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181、单项选择题  某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg


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182、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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183、单项选择题  Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）

A.氧化
B.水解
C.聚合
D.异构化


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184、单项选择题  对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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185、多项选择题  增加药物溶解度的方法包括有（）

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量


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186、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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187、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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188、单项选择题  脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）

A.司盘20
B.普朗尼克
C.司盘60
D.吐温20


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189、多项选择题  有关滴眼剂正确的叙述是（）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收


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190、多项选择题  药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度


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191、单项选择题  类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）

A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C.类脂囊泡比较容易泄漏
D.类脂囊泡比脂质体稳定


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192、单项选择题  药物理化性质测定属于制剂设计中的（）

A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究


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193、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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194、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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195、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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196、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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197、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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198、多项选择题  聚合物胶束的类型有（）

A.嵌段聚合物胶束
B.接枝聚合物胶束
C.聚电解质胶束
D.共价键胶束
E.离子键胶束


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199、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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200、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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201、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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202、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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203、单项选择题  用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）

A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗


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204、单项选择题  在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并


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205、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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206、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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207、多项选择题  真密度的常用测定方法（）

A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法


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208、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粉碎度


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209、单项选择题  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐


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210、单项选择题  下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）

A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂


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211、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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212、多项选择题  以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）

A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是


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213、单项选择题  用以配制注射液的溶剂是（）

A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水


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214、多项选择题  混悬剂质量评定方法有（）

A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定


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215、多项选择题  影响注射剂配伍变化的因素有（）

A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化


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216、单项选择题  关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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217、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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218、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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219、多项选择题  关于生物技术药物特点的错误表述是（）

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢


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220、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）

A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性


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221、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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222、多项选择题  下列关于输液剂的叙述，错误的是（）

A.pH值尽量与血液的pH值相近
B.输液剂必须无菌无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不得添加抗氧剂
E.必要时可添加抑菌剂


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223、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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224、多项选择题  下列关于物料中水的说法正确的是（）

A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的


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225、单项选择题  输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素


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226、单项选择题  溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。

A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射


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227、单项选择题  关于热原的表述，不正确的是（）

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心


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228、单项选择题  吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.

A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm


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229、单项选择题  流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A.100℃
B.115℃
C.80℃
D.110℃


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230、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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231、多项选择题  下列可选择湿热灭菌方法的为（）

A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液


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232、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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233、单项选择题  制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）

A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇


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234、单项选择题  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT


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235、多项选择题  下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义


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236、单项选择题  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主


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237、单项选择题  一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）

A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm


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238、多项选择题  非离子型表面活性剂的优点是（）

A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂


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239、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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240、单项选择题&n bsp; 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠


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241、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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242、多项选择题  气雾剂的优点有（）

A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低


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243、多项选择题  有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）

A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物


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244、单项选择题  胶囊剂分为（）

A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊


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245、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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246、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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247、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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248、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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249、单项选择题  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）

A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜


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250、多项选择题  关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）

A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象


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251、多项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜


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252、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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253、单项选择题  单糖浆的浓度为（）

A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）


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254、单项选择题  影响滤过的因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度


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255、单项选择题  下列可作为肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯


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256、多项选择题  属于中药汤剂范畴的剂型是（）

A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂


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257、单项选择题  不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增加介质黏度
B.加入助悬剂
C.减小粒径
D.升高温度


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258、单项选择题  关于等渗溶液叙述，正确的是（）

A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念


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259、多项选择题  不宜制成混悬剂的药物是（）

A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物


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260、多项选择题  下列注射液中叙述哪些是正确的（）

A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶


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261、多项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）

A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质


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262、多项选择题  下列关于药物溶性叙述正确的是（）

A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用


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263、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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264、单项选择题  O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）

A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败


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265、单项选择题  为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）

A.苯甲酸钠
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮


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266、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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267、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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268、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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269、单项选择题  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH


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270、单项选择题  形成脂质体的双分子层膜材为（）

A.磷脂与胆固醇
B.蛋白质
C.多糖
D.HPMC


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271、单项选择题  研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）

A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学


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272、单项选择题  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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273、单项选择题  不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）

A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素


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274、单项选择题  适于注射用油的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法


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275、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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276、单项选择题  常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）

A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类


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277、多项选择题  浸出制剂的特点有（）

A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便


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278、多项选择题  膜剂可采用（）法制备。

A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜


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279、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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280、多项选择题  关于分散片正确的是（）

A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度


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281、多项选择题  结肠靶向制剂可分为()

A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型


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282、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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283、单项选择题  维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）

A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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284、单项选择题  对热敏感药物和无菌操作适用的是（）

A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器


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285、单项选择题  不属于热原性质的是（）

A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性


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286、单项选择题  在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）

A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水


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287、多项选择题  下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）

A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色


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288、单项选择题  用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱


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289、多项选择题  表面活性剂在药剂上的应用有（）

A.作为润湿剂
B.作为乳化剂
C.作为防腐剂
D.作为洗涤剂
E.作为助溶剂


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290、单项选择题  下列哪项不是污染热原的途径（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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291、多项选择题  下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）

A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜


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292、多项选择题  下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()

A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂


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293、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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294、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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295、多项选择题  蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法


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296、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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297、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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298、单项选择题  制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）

A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒


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299、多项选择题  能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）

A.气体导入法
B.超声波导入法
C.离子导入法
D.电穿孔导入法
E.紫外光导入法


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300、单项选择题  关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）

A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1
B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除
C.可使用酚类防腐剂
D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感
E.化学性质稳定


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